FLAVR SAVR基因已获欧洲专利

Calgene公司已获得多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因亦称FLAVR SAVR基因的欧洲专利(NO.240208B)。事实上,该公司在1989年就已获得FLAVR SAVR基因在美国的专利。1994年,公司宣布,它已与Zenea AVP和Campbell Soup Company达成协议,授予Calgeae公司独家在全世界的专利,利用FLAVR SAVR基因研制新鲜番茄的市场。 Calgene公司总裁兼首席执行官Roger Salqulst声称,FLAVR SAVR基因是延迟蔓上成熟的新鲜番茄软化方法中唯一经证明并许可的方法。因推迟番茄软化是将味道确实鲜美的番茄通过美国超级市场传     

在日本隔离栽培重组番茄“FLAVR SAVR”获得批准

麒麟啤酒公司宣布,引进重组番茄“FLAVR SAVR”,从明年春季着手在日本进行野外栽培试验。“FLAVR SAVR”是世界首批商品化的重组农产品。从94年5月起由美国Calgene公司(加利福尼亚州Davis)在美国销售,以此项成绩为基础,麒麟啤酒公司在日本进行从隔离试验田的栽培试验到安全性确认的实验。如95年在隔离试验田确认栽培植物体的安全性,96年就能销售“FLAVR SAVR的种子。厚生省在今年底制订出摄食重组体(含重组农产品)的食品指导方针。如一切顺利的话,96年就可在     

FDA批准了用FLAVR SAVR种子繁育的Calgene Tomatoes

Calgene公司已接到美国食品与药物管理局(FDA)的正式通知,认定用FLAVR SAVR种子繁育的番茄是安全的。由Calgene的独家子公司Calgene Fresh打入市场、以MacGregor为商标出售的这种番茄可为消费者全年提供“夏季口味”。该番茄含有一个反义多聚半乳糖醛酸酶基因。该基因使番茄延迟软化、贷架寿命延长。这是向美国消费者提供的第一种遗传改良食品,预计一年内供应全美国。 Calgene的首席执行官Roger Salquist说:“为了证实和展示我们这种番茄的安全性和营养价值,     

Calgene期待着FDA对其番茄的审查结果

在本期AgBiotech News and Information即将付印时,Calgene仍在等待美国食品和药物管理局(FDA)食品咨询委员会的结果,估计安排在4月6～8日。该委员会正在从科学的角度探讨所有利用新的生物技术产生的食品的安全性问题,主要集中在Calgene的FLAVR SAVR番茄上,这种番茄携带一种抗反义多聚半乳糖醛酸酶基因。Calgene报告了一份以前曾提交给该机构的资料摘要,披露了该公司在过去3年里的情况。1991年8月,Calgene寻求一份咨询意见,并于1993年1月呈交了一份有关卡那霉素抗性的食品添加剂的申请。     

Calgene公司证实:FDA对FLAVR SAVR的评审工作仍在继续

Calgene公司从美国食品和药物管理局(FDA)获悉,其用APG(3＇)Ⅱ(卡那霉素)选择标记作食品添加剂的申请及其有关FLAYR SAVR番茄(携带卡那霉素标记基因和反义多聚半乳糖醛酸酶基因)咨询意见的请求还在FDA较高级别接受深入细致的评审。至于何时能收到决定,目前尚无具体消息。     

美国农业生物技术产品商业化的现状及对日本贸易的影响

美国Bio Industry Organization副董事长Richard D.Godwn说:“目前,美国的生物技术市场为60亿～70亿美元。但到2000年将扩大到500亿～600亿美元。而其中一半是农业生物技术。” 美国的农业生物技术今年迎来第一个收获期。就地取材,以重组番茄“FLAVR SAVR”的销售为突破口,在近几年间进行多种作物的商业化,深感急需扩大市场。因此与医药品并列的第二个生物技术的支柱在美国诞生了。 6月通产省公布的生物技术市场预测,到2000年可达3兆日元(约300亿美元)。日美之间生物技术市场的等级差别恰恰是在农业生物技术部分。在美国栽培的重组农作物当然会跨国进口到日本。另外,下     

农业生物技术迅猛发展

据Consulting Resources Group对美国生物技术产品销售情况考察的预测,今后十年中,农业生物技术将成为生物技术领域中发展速度最快的部分。 农业是世界范围内最大型的产业。1994年农业生物技术销售额为13亿美元。预测它将以每年28%的平均增长率增长,到2008年时将达到14.9亿美元。 农业生物技术的迅猛发展主要表现在近期牛促生长素和FLAVR SAVR番茄开始显出高效益。在一些技术和规定上的障碍被克服后,成败的关键就是消费者的接受性了。     

Calgene公司获得反义新鲜番茄经营权

根据Campbell Soup(Camden,NJ)协议,Calgene(DaVis,CA)获得将Flavr Savr基因用于新鲜番茄市场销售经营权。该公司拥有的这种能分解果胶多聚半乳糖醛酸酶反义基因是由Campbell公司投资研制的。因此,Campbell仍将持有利用此反义番茄加工产品如番茄浆、番茄酱和番茄汁的权利。 Calgene要求美国食品和药物管理局(FDA)提出一个指定重组DNA番茄作为食品的参考意见。然而,该公司却认为这种指定并非是市场销售番茄所必要的。公司声称,这种基因能阻止果实中多聚半乳糖     

今年试销用重组原株培育的弱毒病毒接种苗

日本公司从4月中旬向合同农家试销接种了黄瓜花叶病病毒(CMV)的弱毒株。利用基因操作保存这种弱毒病毒的原株。在日本首次实用化用基因操作生产的与农业有关的商品。该公司本来预计今年销售现在延期销售。无尝地向加工用番茄的合同栽培农家提供弱毒病毒接种株(10公顷),预计明年开始销售接种苗。CMV是由蚜虫传播的番茄的天敌。是以RNA为染色体基因的RNA病毒。在大田栽培因CMV导致的条腐病使产量激减30～50%。由于未找到抗CMV的抗性基因,所以用普通育种方法不能开发出抗性苗。     

增加油菜油脂含量获成功

加拿大National Science and Engineering Research Council的研究组利用基因操作技术增加油菜一种的油脂含量获得成功。已从去年(92年)着手野外试验,从今年夏季开始正式的野外试验,鉴定其产量,加拿大Agriculture Canada Reserch Station的R.K.Downey在9月3日筑波市召开的第14届种子生理生化学研究会卫星讨论会上发表了试验情况。     

4月着手在普通试验田栽培重组番茄

农林水产省农业环境技术研究所申请在开放系试验田栽培在隔离试验田进行栽培实验的重组番茄。目前,重点是评价基因重组植物对环境的影响和安全性。今后,以育种母本的有用性的控制为中心。农林水产省认为,“本申请在日本是在开放系利用重组体的第一份申请”。农林水产省的“在农林水产领域应用重组体的指导方针”中提出基因重组植物商品化实验的4个步     

在非封闭式温室栽培重组植物

三得利、三井东压化学两公司将向科学技术厅申请在非封闭式温室内试栽基因重组植物.在非封闭温室的栽培是环境释放前的预备试验.先试栽农林水产省的重组番茄,但1991年民间产业进入这一阶段.另外农林水产省还计划申请重组水稻的试种,它是继番茄之后第2科作物. 三得利的牵牛花,三井东压和农林水产省的水稻三得利公司计划能将黄瓜花叶病毒(CMV)的外壳蛋白基因导入牵牛花.通过外壳蛋白的表达,对病毒病产生干涉效果,使植株抗CMV感染性.该公司与澳大利亚Calgene Pac-     

番茄GRAS转录因子家族基因SIGLD1的克隆及VIGS载体构建

本研究以醋栗番茄(LA2184)为材料,运用生物信息学方法和PCR技术,预测SIGLD1基因与番茄抗冷的相关性,设计SIGLD1基因的特异性引物,克隆出片段长度为413 bp的序列。以番茄八氢番茄红素脱氢酶(phytoenedesaturase,PDS)基因作为阳性对照,该基因克隆片段长度为427 bp。系统进化树显示,SIGLD1基因与拟南芥中已发表过的抗冷基因聚类在一起,利用RT-PCR技术,检测SIGLD1基因在不同冷处理时间点上的表达量,发现SIGLD1基因在3~6 h的表达量最高,说明该基因在番茄的抗冷过程中发挥重要作用。本研究成功构建出SIGLD1、PDS基因的病毒诱导基因沉默的重组载体。构建的p TRV2-SIGLD1、p TRV2-PDS重组载体将为下一步研究番茄中SIGLD1基因的功能验证奠定实验基础。     

ACC氧化酶和ACC合成酶反义RNA融合基因导入番茄和乙烯合成的抑制

从番茄品种强力米寿的总DNA中克隆番茄果实特异启动子2A11,以番茄成熟果实的RNA为模板,进行RT-PCR扩增,克隆番茄全长的ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因片段。完成两个基因的克隆和测序后,将888bp的番茄ACC氧化酶基因和943bp的ACC合成酶基因片段串联,构成全长1837bp的融合基因。将该融合基因以反义的方向插入植物双元载体pYPX145中番茄果实表达特异启动子下游,获得ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因融合的植物双元载体pOSACC。该载体外源基因表达单元的两端含两个烟草SAR序列,利于转基因的稳定遗传。以番茄栽培品种合作903子叶和下胚轴为外植体,利用根癌农杆菌进行基因转化,通过200mg／L卡那霉素选择和GUS检测,获得了105株番茄GUS阳性植株,转基因番茄果实在当代表现明显耐贮特点。经过4代的耐贮和果实农艺性状的综合选择,获得了两个表现良好的株系DR-1和DR-2,两株系果实乙烯释放量显著下降,是未转基因材料的9．5％,番茄的贮存期在50天以上。     

ACC氧化酶和ACC合成酶反义RNA融合基因导入番茄和乙烯合成的抑制

从番茄品种强力米寿的总DNA中克隆番茄果实特异启动子2A11,以番茄成熟果实的RNA为模板,进行RT-PCR扩增,克隆番茄全长的ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因片段。完成两个基因的克隆和测序后,将888bp的番茄ACC氧化酶基因和943bp的ACC合成酶基因片段串联,构成全长1837bp的融合基因。将该融合基因以反义的方向插入植物双元载体pYPX145中番茄果实表达特异启动子下游,获得ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因融合的植物双元载体pOSACC。该载体外源基因表达单元的两端含两个烟草SAR序列,利于转基因的稳定遗传。以番茄栽培品种合作903子叶和下胚轴为外植体,利用根癌农杆菌进行基因转化,通过200mg/L卡那霉素选择和GUS检测,获得了105株番茄GUS阳性植株,转基因番茄果实在当代表现明显耐贮特点。经过4代的耐贮和果实农艺性状的综合选择,获得了两个表现良好的株系DR-1和DR-2,两株系果实乙烯释放量显著下降,是未转基因材料的9.5%,番茄的贮存期在50天以上。     

Hoechst公司结束了重组胰岛素的临床试验但绿党阻挠建厂

西德Hoechst公司结束了利用基因重组生产的胰岛素的临床试验。在西德国内结束重组医药的试验还是第一次。该公司计划在年内申请制造承认。 Hoechst公司现在销售通过酶法将从猪抽提的胰岛素变换成人型的半合成人胰岛素。预计将来全面转换成基因重组法。该公司制药工业     

Calgene公司就卡那霉素抗性基因提出质问

美国Calgene公司向美国食品与药物管理局(FDA)申请评价加入食品的卡那霉素抗性基因(Kan)的安全性.这是在食品上应用基因重组技术得到批准的第一步.公司发言人Daniel Wagster说:“公司要求FDA对这种标记基因提出见解.”这项申请涉及培育重组番茄、油菜、棉花使用的7种基因对棉籽油或动物饲料的安全性问题. Wagster说:“Kan基因是培育重组植物的重要标记基因.将来会进入更多的重组食物     

DNAP等待FDA对遗传工程番茄的许可

DNA Plant Technology公司(DNAP)在Calgene公司的Flavr Savr~(TM)番茄之后有可能获得政府对该公司重组番茄的许可。实际上,公司希望于1994年5月FDA批准的Flavr Savr番茄为该公司培育的番茄获得FDA批准铺平道路。 DNAP的番茄必须要经过两个政府当局的许可才能进入市场。首先是美农部动物与植物卫生检查局(APHIS),对此,DNAP最近提交了一份要求放松对该公司延迟成熟番茄产品的管制的申请,从而使DNAP可在美国各地运输和种植这种番茄,而勿需再办其它手续。由于在过去3年中,DNAP进行产品田间试验时得到了APHIS的允许,想必这次公司的申请应该得到许可。预计到1995年2月15日APHIS     

91年12月销售重组胰岛素

新北欧药物公司在12月销售5种重组人胰岛素制剂。这是用美国Zymogenetics公司开发的酵母为宿主,利用基因操作技术制造的。该公司现也已申请引进配合型和注射制剂等,1992年将胰岛素制剂更换成重组人胰岛素,分割该公司和日本市场的盐野义制药公司、美国Eli Lilly公司从1986年销售重组人胰岛素。日本决定1992年用基因操作技术制造胰岛素。丹麦Novo Nordisk公司开发用蛋白分解酶将猪胰岛素(有一个氨基酸序列与人的不同)变换成人型的制造     

番茄交替氧化酶基因的克隆和表达

利用简并PCR扩增产物做探针筛选番茄cDNA基因文库获得一个全长交替氧化酶cDNA基因LeAoxlau.经序列分析得出,该基因全长1 418bp,编码区序列长1 077 bp,编码约40 kD的前体蛋白.该蛋白在转运到线粒体时被加工成32kD的成熟蛋白.Southern印迹杂交分析结果显示该基因以单拷贝形式存在于番茄的基因组中RT-PCR显示,该基因在在番茄植株的根、茎、叶和子叶中表达.重组表达实验表明该基因能在大肠杆菌中表达.