固氮作用

890921棕色固氮菌含M。一和V一固氮酶的铁蛋白〔会,英j/Bergstr6m,J.…厂7tl:In-士。rnatl.Cong.Nitrogon Fixation,Book of入bs一1988一3一22 测定T月zotobacter ehroocoee“m含MO和含V固氮酶Fe蛋白组分特性,如分子量和亚单位结构、氨基酸顺序(以nifH和HDN八序列数据得出)、Fe和S“一含显,还原态。不结合和结合MgADP和MgATI〕态的epr信号.以及生理上垂要的MgADP结合态氧化还原的中点电位。也测定了MgADP结合的氧化态还原Na:520、的动力学和需MgATP电子传递至MoFe和VFe蛋白的动力学。这些特性与MoFe和VFc蛋自“交叉反应…     

固氮酶催化还原C_2H_2和N_2的探讨

自从Dilworth等发现固氮酶对C_2H_2的还原活性以来,用乙炔还原法研究生物固氮作用的文献大大超过~(15)N示踪的方法,这可能是前一方法更灵敏简便.近年来化学模拟生物固氮研究也把催化乙炔还原为乙烯的反应作为固氮酶活性中心模拟物络合活化底物的一种判据,依其还原活性的大小推测模型物与固氮酶活性中心的相似程度,用以指导模型物的合成.然而,固氮酶对乙炔的还原活性是否完全     

固氮酶固氮机理的新观点

固氮酶固氮机理的新观点张纯喜（中国科学院福建物质结构研究所,福州３５０００２）本文提出了一个关于固氮酶固氮机理的新观点,认为在固氮酶固氮过程中,还原态的Ｐ一簇产生活泼的氢原子,活泼的氢原子部分用于产生氢气。部分用于激活ＦｅＭｏ－辅基（使氧化态的ＦｅＭ...     

固氮作用

<正> 852758 固氮酶钼铁蛋白和铁蛋白解离动力学停流的研究[会,英]/Thorneley,R.N.F.…//第五届固氮研究进展国际会议文集(Adv.Nitrogen Fixation Res.).-1984.-164[译自DBA,1984,3(21),84-10183]用停流分光光谱和电子自旋共振谱于23     

农药

852417单蜡素(m。noeerin)的生物合成〔英J/Scott,F.E.…1 J.Chem.Soe.Che-m .Commun一1984,12一756一758〔译自DBA,1984,3(19),84一09184〕 向培养的Drechslera rave”el公掺入“H、,‘C和‘“O标记的醋酸盐研究除芬剂单蜡素 (1)的生物合成。用碳核磁共振(CMR)和质子核磁共振(PMR)分析的富化代谢物表明,酷酸盐的掺人是高效率的。(1)的结构显示它是多聚乙酞的起源,掺入研究确定是一种heptaketide的起源。已经提出一种融合糠苯并咄喃酮(furobenzopyrone)系统的一种方法。并且得到了在多聚乙酞的生物合成中还原和脱氧合成过程的较重…     

广义LESLIE矩阵模型的稳定年龄结构及其性质

〔1〕提出了一个描述生物种群动态的矩阵模型——广义Leslie矩阵模型。这个模型是Leslie矩阵模型的一个推广,它考虑了昆虫发育过程中个体在虫态发育历期上的差异。因此与普通Leslie矩阵模型相比,该模型更适于描述昆虫种群的动态。〔2〕对广义Leslie矩阵模型的渐近性质做了分析,给出了相应的稳定年龄结构的表达式,同时从马氏链的观点出发,给出了种群年龄结构渐近稳定或周期变化的充要条件。本文是〔2〕的继续,将给     

能源上的应用

852546利用葡萄汁酵母和运动发酵单胞菌从脱盐糖蜜生产酒精〔英〕/Rhee,S.K.…了J .Ferment.Teehno互一1984,62(3)一297~300〔译自DBA,1984,3(19),84一09273〕 介绍一项利用空心纤维薄膜模件进行赤糖糊甘蔗糖蜜脱盐的新工艺。该薄膜模件的总表面积为0.8~1.8平方米,空心纤维直径为200微米,壁厚8一4微米。通过硫酸钡与硅络合物的共结晶在纤维内表面上的吸附沉着,对薄膜进行调整处理。该共结晶可借助匀质空心纤维支持的固定化无机阻截层来分离小分子化合物。此项技术可用于局部清除K十、N。+、Ca++、Mg斗+、Cl一等盐类离子。应用葡萄汁酵…     

Mo-Fe-S模型化合物模拟甲基紫精-硝酸还原酶促反应的研究

对黄嘌呤氧化酶中甲基紫精-硝酸(MVH-NO_3~-)还原酶促反应所必须的活性组分研究表明:具有 MVH-NO_3~-还原活性的含钼因子与固氮酶铁铝辅因子(FeMo-Co)相类似,除 Mo 外还有 Fe 和 S 的参加。卢嘉锡蔡启瑞根据固氮酶钼活性位置的结构和功能,分别提出了具有独特见解的“福州模型”和“厦门模型”。它们都是含有 Mo、Fe、S 的原子簇化合物。根据该模型合成出的模型化合物与棕色固氮菌缺钼铁辅基的突变种 UW45的粗提物互补,显示了它们的乙炔还原乙烯和固氮的活性。本文报道用这些模型化合     

固氮作用

<正>棕色固氮菌(Azorobacter。 vinelan dii)的固氮酶含有钼,它在N_2培养下需要钼,但在NH_3培养下不需要钼。本综述中讨论了有关固氮酶中钼的重要性质,特别是Fe一Mo辅因子和Mo辅因子的关系。用突变种和钼对固氮酶的调节研究了     

植物的共生固氮体系

氮是植物生命活动中不可缺少的重要元素之一。大气中的氮尽管为79％,但这种游离氮只有少数固氮细菌和蓝藻才能吸收利用,绿色植物却不能直接利用。这些细菌、蓝藻把大气中的游离氮固定转化为含氮化合物,成为植物所能吸收的氮,就称为生物固氮作用。固氮生物之所以能催化还原N2成NH3,是由于它含有固氮酶。固氮酶是一种结构复杂、功能特异的酶,由铁蛋白和钼铁蛋白组成。     

光合细菌Rhodopseudomoaos capsulata固氮酶合成的光促诱导

紫色非硫光合细菌是兼性厌氧及兼性光合生长的细菌,利用这一可塑的生长特性,研究了光对Rhodopseudomonas capsulata的固氮酶合成的影响,结果表明:1.暗生长的无固氮活性的静止细胞一经照光其固氮酶即以高速率形成,一旦光照中断,固氮酶的合成也立即中止,氯霉素的抑制试验表明,这种光促诱导的固氮酶出现是酶蛋白的重新合成,而不是预先形成的系统在光下的激活。2.外源性电子供体如苹果酸、分子氢等对光促诱导的固氨酶合成有促进作用。3.固氮酶合成与细菌光合器的形成是彼此独立的,在黑暗中细菌光合膜可以形成,而固氮酶却不能形成。4.暗处好氧生长的光合细菌在同一光强下诱导固氮酶,细菌叶绿素含量高的菌体,其固氮酶合成的速率也高。5.固氮酶的诱导合成可被电子传递抑制剂或磷酸化解联剂完全抑制。基于上述结果,对光合细菌固氮酶的光促合成的可能机理作了讨论。     

抗生素

852429通过连续泡沫浮选从水溶液中回收青霉素〔英〕/Gehle,R.D.…了Appl.Mie-robiol.Boiteehnol一1954,19(6)一373~375[译自DBA,1984,3(18),84一08557」 青霉素G的回收研究是借助于各种不同的浮选促集剂通过一个连续浮选柱进行的。这些浮选促集剂同青霉素形成复合物。使用的浮选促集剂为12一烷基3,甲基胺澳化物 (DDTMAB)、14一烷基3一甲基胺澳化物 (TDTMAB)和16一烷基3一甲基胺澳化物 (HDTMAB)。泡沫浮选是在一个玻璃柱中完成的,该玻璃柱附有:进料口、青霉素残存物液体出口、饱沫液体出口、氮气人口、玻璃料、恒温器、电导探针…     

固氮作用

本综述总结了固氮酶的一些物理化学性质。考察了该酶的催化特性,包括固氮酶的电子分配和体内固氮酶的能量要求。主要综述了电子向固氮酶转运的生物能学,包括电子载体和产生还原电势的机制。描述了固氮生物中的铁氧还蛋白/黄素氧还蛋白还原系统,包括专性厌氧固氮菌、     

固氮酶催化的放H2反应

以不同来源的纯化固氮酶定量地研究了在不同pN2(N2分压)条件下,催化N2还原和H2释放的反应．并对两者之间的关系进行了动力学分析,得出了固氮酶催化N2还原和H2释放反应的化学计量式： N2+(8+8Km(N2)[pN2])(H+=e-)→2NH3+(1+4Km(N2)[pN2])H2从而提出了双位点放H2的模式。并合理地解释了在正常条件下。每还原1摩尔N2总是放出大于1摩尔H2,和H2是N2还原反应的竞争性抑制剂,而N2却是放H2反应的非竞争性抑制剂等难以理解的问题。     

环境保护上的应用

852551工业规模色层分离糖化物〔会,英〕/Deehow,F.J.…了Abstra‘Pap.Am.Chem.Soe一1984,187 Meet一CARB21〔译自DBA,1984,3(19),84一09402」 高果糖玉米糖浆业正在使用工业规模的色层分离法分离葡萄糖和果糖。分离过程控制的最新改进和粒度分布很狭窄的离子交换树脂的发展,使得最小量的产品稀释物也能得到有效分离。此论文介绍了影响葡萄糖-果糖分离和单糖一二糖分离的工艺条件和树脂参量。使用了中间工厂作为例子来说明这些分离。(侯光恺)852552遗传工程产品的回收〔会,英叮Mc-Gregor,W.C.了Abstr.Pap.Am.Ch-em。Soe。一1984,1…     

能源上的应用

891021最大限度提高固定化细胞反应器的产量〔会,英〕/Vega,J.L.…了Aoll.N.Y .Aead.Sei一1957,506一208~228〔译自DBA,1988,7(16),88一08088〕 固定化细胞反应器的乙醇产量已提高到最大限度。利用由戊二醛交联在明胶载体上的酿酒酵母(Saccharom夕cesc“re”i“ae)的立式固定化细胞反应器,对于达到高的稀释率和细胞浓度是有效的。反应器长时间很稳定,在这段时期内细胞浓度不断增加而不达到稳定态。为了从空隙中除去多余的生物量,必须定期进行气体清洗。在葡萄糖浓度为15一20%时,”%的葡萄糖转化为乙醇。底物浓度高和流速快促进了质量传…     

Na_2MoO_4KBH_4系统模拟固氮酶催化反应的研究

本文报导了以Na_2MoO_4-KBH_4系统模拟固氮酶催化反应的研究工作。钼酸钠是一种最简单的钼的无机化合物。在硼氢化钾存在的情况下,钼酸钠就能催化乙炔还原为乙烯的反应。以反应初速度计,其比活达4.1moleC_2H_4/分·mole Mo,约为固氮酶活性的1%。米氏常数为0.77大气压、2.78×10~(-2)M。表观活化能为6.5千卡/克分子。处于活性状态的钼不是单核的,而可能是双核的。虽然乙炔还原的产物除乙烯外还有乙烷生成,但乙烯不能作为反应底物被还原。乙炔还原为乙烯和乙炔还原为乙烷的反应二者不相关。它们是由不同的活性钼络合物所催化。以20种不同的可作为钼的配位体的有机化合物对Na_2MoO_4-KBH_4系统乙炔还原催化反应的影响在相同条件下进行比较,可以看到一些有趣的规律。α、α′-二巯基己二酸-Na_2MoO_4-KBH_4系统的催化活性最高。二巯基乙烷-Na_2MoO_4-KBH_4系统只表现催化乙炔还原为乙烯的活性,反应产物中只有乙烯而没有乙烷或其他产物生成。象固氮酶一样,Na_2MoO_4-KBH_4系统还具有催化乙腈还原的活性。在相同条件下用钨代替钼,无论Na_2WO_4-KBH_4系统还是半胱氨酸-Na_2MoO_4-KBH_4系统都不表现催化乙炔还原为乙烯的活性。解释了含钨的固氮酶无反应活性的原因。同时还解释了在含钨的固氮酶及其他含钨的“钼”酶中钨不能与相应的蛋白有效地结合这一现象。本文还就Na_2MoO_4-KBH_4固氮酶模型系统的作用,反应规律,以及配位体和不同配位基团的作用等进行了讨论,并对当前通过模型系统来研究固氮酶的结构与功能的工作中的一些问题提出了作者的看法。     

淋巴因子和干扰素

852451小鼠a千扰素基因在染色体中的定位[英〕/Lovett,M.…了EMBOJ一1984,3(7)一1643~1646〔译自DBA,1984,3(18),84一08593〕 鉴于小白鼠是研究千扰素抗病毒、抗肿瘤和其他生物调节作用的一个重要模型,所以了解小鼠干扰素基因的结构、数目和定位是很重要的。小鼠a一干扰素结构基因在染色体中的定位是采用中国地鼠x小鼠体细胞的杂交细胞的DNA与同位素标记的小鼠a一干扰素的cDNA的杂交试验来确定的。杂交细胞是用小鼠脾细胞或腹腔巨噬细胞与中国地鼠细胞系380一6经聚乙二醇融合而获得的。从杂交细胞和小鼠脾细胞分离的高分子量DN-A用H…     

基因工程

852171 DNA片段链的分开及其从非变性聚丙烯酞胺凝胶中的分离〔英〕/James,R.…了Anal.Bioehem一1954,140(2)一456一458〔译自DBA,1984,3(21),84一09915〕 报道利用尿素和温和加热快速而定量地变性双链DNA(d sDNA)的一个技术。利用DNA聚合酶和适当的““PdNTP,通过填充反应将带有5产延长末端的DNA片段的3/末端加以标记,没结合的标记混合物通过SephadexG一50柱并用SDS一EDTA洗脱除去。标记的dSDNA加入固体尿素,65℃保温3分钟,接着在上聚丙烯酸胺凝胶前快速冷却变性。变性的互补DNA链在丙烯酞胺与双丙烯酸胺比率为60,1的非变…     

其它药剂

852466从山鸡椒(Litsea polya,tha)叶分离出的多糖mUcilage的结构〔英]/Bhatta-eharya,S.B。…ICarbohydr.Res一1984,126(2)一297一302〔译自DBA,1984,3(18),84一08609〕 药用植物山鸡椒的叶是一种缓泻剂。将叶干燥并粉碎,分别用乙醇、苯一甲醇和无水甲醇提取。多糖从无水甲醇部分中分离出来,并经过滤、透析和乙醇沉淀纯化。多糖水解后可得到单糖:L一阿拉伯糖和D一木糖以及微量的D一葡萄糖和D一乳糖。用澳化三十六烷基三甲胺复合物除去所含的己糖杂质以纯化多糖。在三氟醋酸中,100℃加热,保持45分钟,可获得降解的多糖。用天然多糖和降…