SPR蛋白质芯片在输入性疟疾筛查中的应用

输入性疟疾已是我国疟疾防控的主要危险因素,如何对入境人员进行疟疾快速筛查是急需解决的难题。蛋白质芯片已被广泛应用于高通量筛选和诊断,本研究尝试构建了表面等离子共振技术 (Surface plasmon resonance,SPR) 蛋白芯片用于恶性疟疾的快速检测。采用聚乙二醇高分子处理的特异性吸附表面,以恶性疟疾特异性抗原富组氨酸蛋白Ⅱ (Histidine-rich protein Ⅱ,HRP2) 作为捕获探针,建立疟疾的微阵列芯片,并对芯片的最佳抗原固定浓度,检测的灵敏性和特异性,以及抗干扰能力进行了分析。该芯片可成功应用于恶性疟疾的筛查,具有无标记、即时快速的特点,与荧光定量PCR法相比,两种方法在敏感度和特异性方面无统计学差异。研究结果为一步研制疟疾分型鉴定蛋白质芯片奠定了基础,有利于对入境人员进行疟疾快速筛查。     

《疟疾期刊》:疟疾测试或成功降低抗生素误用

《疟疾期刊》的一项研究说,在非洲一个国家的首都的抗生素误用急剧增加,这是疟疾诊断改善带来的一个未曾预见的后果。一个在坦桑尼亚达累斯萨拉姆检验疟疾迅速准确的测试方法的推广的研究组发现,针对发热的抗生素处方增加了将近1/4,从49%增加到了72%,这让人们担心这种行为将帮助不断增加的抗生素耐药性。该研究组评估了疟疾快速诊断测试的影响,该测试在坦桑尼亚首都的3所医院和3个卫生设施取代了精确性较低的显微镜诊断。在推广了     

2019年辽宁省3例输入性三日疟基因型别实验室诊治与分析

对辽宁省2019年的3例境外输入性三日疟疟疾病例进行了实验室检测与诊断分析。 收集并进行流行病学调查与资料汇总。根据疟疾实验室现有最新执行诊断标准《疟疾的诊断》（WS259-2015）的要求，对临床诊断的疑似三日疟患者采集抗凝血制作血涂片镜检、进行疟疾快速诊断检测（RDT），上送全血到辽宁省疾病预防控制中心进行病例复核，巢氏PCR检测并进行测序比对。3份病例患者外周血血涂片镜检薄厚血膜，虫体分期主要为环状体期、大滋养体期、配子体期和成熟裂殖体期，其中大滋养体期中疟色素呈深棕色、较大、沿边缘分布，发现寄生的红细胞通常不胀大甚至会缩小，配子体小而圆，根据镜下特点初步判定为三日疟原虫；RDT结果提示为感染除恶性疟以外的其他3种疟疾（三日疟、卵形疟、间日疟）的单一感染，省级参比实验室对于上送全血利用巢氏PCR检测技术进行复核检测；将扩增出的三日疟的目的片段产物序列送至上海维基基因测序公司进行序列分析比对，基因序列同源性达到了100%。 同时使用血涂片镜检、进行疟疾快速诊断检测（RDT）和PCR进行检测，实验结果均鉴定为三日疟，根据病例的流行病学调查和临床表现确定为境外输入性三日疟病例。     

伤寒快速诊断免疫试剂盒的评价[英]Oken SJ…／／J Gin Microbiol．

近年来分子免疫学的飞速发展大大提高了伤寒沙门菌感染检测的敏感性和特异性，并且有大规模生产的、价廉物美的快速诊断试剂盒不断问世。本文评价了Multi-Test Dip-S-Ticks、TyphiDot和TUBEX3种伤寒血清学快速诊断试剂盒的效果。     

Phytoscience提供病毒抗体和激素

Phytoscience提供了大量研究及常规检测用免疫试剂。以AGDIA PathoScreen诊断盒形式提供对60种不同病毒和部分真菌病原菌敏感的诊断盒;还提供了与天然激素相似的Somavubove;此外还开     

2011年至2014年大连市疟疾流行形势及分析

摘要：目的 对大连市自2011年至2014年上报的50例疟疾进行检测分析,了解疟疾流行现状及趋势,并进行流行病学分析,为大连市疟疾消除防治策略与监测手段提供参考依据。方法 采用镜检法、快速检测法（RDT）和巢式PCR三种方法,对上报50例疟疾感染病例进行实验室检测,并以巢式PCR进行虫种鉴定。同时,对上述50例进行流行病学分析。结果 2011年至2014年上报的50例全部为输入性病例,每年病例数分别为12例、16例、10例和12例。其中恶性疟占82.0%、间日疟占6%、卵形疟占6%、三日疟占2%和未分型占4%。境外感染49例,主要来自非洲。感染者以建筑工人最多,占40%,其次是捕鱼工,占34%。结论 大连地区存在着疟疾感染和流行有良好的自然环境条件,加强本土或外来疟疾疫情的监控,积极严查防控传染源,防止疟疾传播和流行具有重要的意义。     

2011-2017年大连市输入性卵形疟原虫感染病例的实验室诊断

目的分析大连市2011-2017年7例输入性卵形疟原虫感染病例的病原、抗原及核酸检测结果,以提高卵形疟原虫诊断的准确率和效率。方法收集7例疑似疟疾患者的血样,对血样进行血涂片镜检、快速疟疾诊断试纸条检测(RDT)及荧光定量PCR检测。结果血涂片镜检结果显示7例患者均感染卵形疟原虫。RDT检测结果显示2例阴性,另外5例为泛疟原虫抗原阳性。荧光定量PCR结果显示7例患者均检出疟原虫属和卵形疟原虫核酸。结论综合镜检、RDT及荧光定量PCR检测结果确定该7例患者均为卵形疟原虫感染。     

实验室动物诊断检测盒

剑桥Organon Teknika推出了一种系列检测盒,其中包括鼠类抗体检测(MAT)装置,用于检测实验室小鼠和大鼠的各种感染。该检测基于固相酶联免疫吸附法,具有快速     

日本近期销售作物病害诊断药盒

tormeo公司最近销售了从美国Neogen公司引进的植物病害诊断药盒“alert”。这是日本首次销售农作物诊断用药盒。为了更快、更准确地诊断作物的病害,作物诊断药除用于农业试验场和病虫害防除所进行的发生预测外,栽培者如能使用,也可用于选择适当杀菌剂和决定喷洒时间。 “alert”有3种类型的药盒,分别检测疫霉、腐霉、丝核菌。检测系统使用色素标识的单克隆抗体。将检体磨碎,放入提取容器中,振荡后将过滤片放在容器口上,从容器中滴几滴液放在检测器上。并将4种     

应用一步PCR法检测并鉴定马疱疹病毒1型和4型

聚合酶链反应（PCR）可作为一种快速检测并鉴别马疱疹病毒1型（EHV－1）和马疱疹病毒4型（EHV－4）的诊断方法。PCR引物是根据编码EHV－1和EHV－4的糖蛋白B（ gB)基因上的共有的核苷酸序列或型特有的核苷酸序列设计的。利用这两种病毒的型特异性混合引物,在一步PCR反应中检测并鉴别EHV－1和EHV－4,而同一疱疹病毒科的单纯疱疹病毒1型（HSV－1）、伪狂犬病毒（PRV）、马立克氏病病毒（MDV）均无特异性扩增。应用建立的PCR方法检测了普氏野马流产胎儿病科,实验结果表明,这种PCR方法是一种直接检测并鉴定EHV－1和EHV－4的快速、敏感的诊断方法,同时,它可在一步PCR反应中直接鉴别这两种病毒,可用于病料中EHV－1和EHV－4检测的初步筛选。     

谷类植物病害的诊断

美国威尔明顿的Du Pont 生物技术实验室已开发了若干利于人类健康的检测盒,并已选用相似的技术进行植物保护。禾谷类成为第一个受益对象,因为它们构成了最大的市场,并且仅从外观上很难诊断其病害。实际上几种病害可同时存在,它们之中症状的表面程度和损害程度没有直接联系。Du Pont 是第一家销售禾谷类病害诊断盒的公司。领导欧洲作物保护产品市场的法国在1992年已看中了刚出台的抗根腐病的Diagnolab,这种病害在禾谷类的茎秆基部蔓延,并使之倒伏。     

多重耐药铜绿假单胞菌Ⅰ类整合子-基因盒的检测与分析

目的检测多重耐药铜绿假单胞菌(multi-drug resistant pseudomonas aeruginosa,MDRPA)携带Ⅰ类整合子-基因盒,分析其与耐药表型的相关性。方法使用K-B纸片扩散法(简称K-B法)进行药敏试验,确定菌株耐药表型;用PCR扩增Ⅰ类整合酶基因及可变区的基因盒,并进行测序及序列分析。结果 23株MDRPA中19株检出Ⅰ类整合酶基因,其中15株携带基因盒,基因盒结构共有6种。其中6株携带aad A4a、3株携带aac A4-cat B8-aad A1、1株携带aac(6’)lai-orfv-aad A1-qac EΔ1-sul、3株携带blaIMP-6-qnr-aac A4-blaOXA-1-aad A1-qac E△1-sul、1株携带permease of ABC transporter gene、1株携带bacteriophage protein gene。在15株携带Ⅰ类整合酶基因盒的可变区中,检出8种耐药基因和2种新型基因盒。结论 MDRPA携带的Ⅰ类整合子-基因盒结构具有多样性,与菌株的多重耐药表型密切相关;检出两种新型基因盒,分别是ABC转运系统蛋白和噬菌体蛋白的编码基因。这两种新型基因盒的功能尚不清楚,特别是它们与菌株耐药性的关系,有待进一步研究。     

柑橘黄龙病病原快速检测技术研究进展

柑橘黄龙病是一种毁灭性的病害,一旦感染若不能及时发现,就会迅速传播蔓延,殃及整个果园。在尚无有效药剂根治的情况下及时的发现,并铲除病原是十分重要的防止措施。因此,研究开发出精确、快速、方便、易操作的检测方法显得尤为重要。本文针对柑橘黄龙病在田间诊断、血清学检测、分子诊断、光谱检测等方面的快速检测技术进行了综述,并对各种检测技术进行比较分析,以期为未来柑橘黄龙病快速检测技术研究提供参考依据。     

《疟疾期刊》：疟疾测试或成功降低抗生素误用

《疟疾期刊》的一项研究说,在非洲一个国家的首都的抗生素误用急剧增加,这是疟疾诊断改善带来的一个未曾预见的后果。     

Smart Amp快速检测技术及其应用

SmartAmp是一种新的DNA等温扩增技术,具有操作简单、快速、成本低、灵敏度高、特异性强、背景低等优点。目前已在临床基因多态性检测、感染性疾病诊断等方面初步应用,为临床快速诊断提供了帮助,在食品和环境中病原体检测领域也显示了极大的应用发展潜力。我们简要概述SmartAmp技术原理、特点及其应用前景。     

传播疟疾的蚊子或正在快速变异

一项新研究显示，疟疾的传播媒介——蚊子正在快速变异，比如冈比亚按蚊正变异分化成不同种的蚊子，这将给疟疾防治工作带来麻烦，因为对其中一种蚊子有效的防治手段可能对另一种蚊子无效。     

食蟹猴疟原虫 (Plasmodium cynomolgi)中一个真核翻译起始因子4A(eIF-4A)同源蛋白的cDNA克隆、表达和ATP酶活性测定(英文)

真核翻译起始因子 4A(eukaryoticinitiationfactor 4A ,eIF 4A)是DEAD盒蛋白家族的ATP依赖性的RNA解旋酶类中的一个原型成员 .它在真核细胞的蛋白质合成的起始过程中起着关键性作用 .通过PCR扩增和放射探针杂交相结合的方法筛选食蟹猴疟原虫 (Plasmodiumcynomolgi)的cDNA文库 ,克隆了一个eIF 4A同源蛋白的完整cDNA序列 ,命名为CH1F .CH1F全长 1 75 3bp ,包含一个1 1 97bp的完整阅读框 ,推测编码一个由 398个氨基酸组成的蛋白 .对CH1F的蛋白序列用BlastP进行搜索和分析 ,提示它应该是DEAD盒家族的一个eIF 4A同源蛋白 ;用DNAStar将其与许多典型的DEAD盒蛋白序列进行比对分析 ,结果显示 :比起其它的DEAD盒蛋白 ,它与eIF 4A或eIF 4A的同源蛋白具有更高的同源性和更多序列上的相似结构域 .将包含完整阅读框的片段亚克隆进表达载体pET 2 8a (+) ,在大肠杆菌DH5α中表达 ,产生的融合蛋白大小在 4 5kD左右 .对该融合蛋白进行纯化、重新折叠和初步鉴定 .ATP酶活性检测显示 ,该融合蛋白只有很低的ATP酶活性 ,而且它的ATP酶活性似乎不依赖于核酸底物 .对这一检测结果给出 3种可能的原因 .这一检测结果与根据序列分析得到的推论———CH1F蛋白可能是一个eIF 4A并不矛盾     

快速尿菌计数培养盒的研究

该快速尿菌计数培养盒进行了４种选择性培养基功能试验,共试验２３种９７株细菌,Ｇ－菌１７种７２株,Ｇ＋菌４种１９株,真菌６株。结果表明４种培养基功能特异,即Ⅰ＃为菌落计数,Ⅱ＃只限Ｇ－菌生长,Ⅲ＃只限Ｇ＋菌生长,Ⅳ＃只限真菌生长。该法与微量加样器法进行对比检测１８４份尿菌标本,符合率９６．７％,与日本培养盒平行对比试验１２份,结果一致     

产ESBLs肺炎克雷伯菌Ⅰ类整合子基因盒的研究

目的探讨整合子参与产ESBLs肺炎克雷伯菌多重耐药的分子机制。方法整合酶基因扩增法检测Ⅰ类整合子;整合子可变区扩增并测序。结果8株产ESBLs肺炎克雷伯菌中有7株Ⅰ类整合子检测阳性,其中4株耐药基因盒为dfrA12-orfF—aadA2,2株为dfrA17-aadA4／aadA5,I株为aadA2,1株未检测到耐药基因盒。结论整合子介导的耐药基因盒参与了产ESBLs肺炎克雷伯菌多重耐药的形成,应引起高度重视。     

拉曼光谱检测微生物的研究方法和进展北大核心

快速准确地识别和鉴定微生物对于环境科、食品质量以及医学诊断等领域研究至关重要。拉曼光谱(Raman spectroscopy)已经被证明是一种能够实现微生物快速诊断的新技术,在提供微生物指纹图谱信息的同时,能够快速、非标记、无创、敏感地在固体和液体环境中实现微生物单细胞水平的检测。本文简单介绍了拉曼光谱的基本概念和原理,重点综述了拉曼光谱微生物检测应用中的样品处理方法及光谱数据处理方法。除此之外,本文概括了拉曼光谱在细菌、病毒和真菌中的应用,其中单独概括了拉曼在细菌快速鉴定和抗生素药敏检测中的应用。最后,本文阐述了拉曼光谱在微生物检测中的挑战和展望。