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相似文献
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1.
采用正交试验、单因子试验和植物组织培养方法,探讨几种因子对野葛块根组织脱分化与再分化的影响。结果表明,野葛块根愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L+2,4-D 2.0mg/L,暗培养更有利于愈伤组织的诱导;野葛块根愈伤组织的最佳出芽培养基为MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 3.0mg/L或MS+NAA 0.5mg/L+KT 2.0mg/L,光照培养更有利于愈伤组织芽的再分化;野葛块根愈伤组织再生芽生根最佳培养基为MS+NAA 0.5mg/L+PP333 3.0mg/L+蔗糖30g/L;PP333 3.0mg/L和蛭石:珍珠岩(2:1)基质能显著提高再生苗的移栽成活率。  相似文献   

2.
杂种鸢尾的组织培养和植株再生   总被引:12,自引:0,他引:12  
1 植物名称 杂种鸢尾 (Irishybrids)。2 材料类别 茎尖 (stemapex)。3 培养条件 基本培养基为MS培养基。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :MS + 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )诱导分化培养基 :MS + 6 BA1 .0 +NAA 0 .5 ;( 3)丛芽增殖培养基 ) :MS + 6 BA1 .0 +KT 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 4 )生根培养基 :MS +6 BA 0 .1 +NAA 0 .5。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,pH5 .8。培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照度2 0 0 0lx ,光照 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 愈伤组织的诱导 取生长旺盛、无病虫害的幼小…  相似文献   

3.
康平寿的组织培养与快速繁殖   总被引:11,自引:5,他引:6  
1 植物名称 康平寿 (Haworthiacomptoniana)。2 材料类别 成年康平寿的春生花茎 (其中大部分花蕾已出现 ,但尚未开放 )。供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟。3 培养条件  ( 1 )启动培养基 :MS + 6 BA 2mg·L- 1 (单位下同 ) +KT 1 +NAA 0 .2 ;( 2 )分化培养基 :MS + 6 BA 1 +KT 1 ;( 3)增殖培养基 :MS +6 BA 0 .5 +KT 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )复壮与生根培养基 :1 /2MS +NAA 0 .1。以上培养基均加入 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 8h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况4.1…  相似文献   

4.
1 植物名称香彩雀(Angelonia salicariifolia Humb.). 2 材料类别顶芽和带节茎段. 3 培养条件以MS为基本培养基.(1)诱导芽萌发及分化的培养基为:MS+NAA 0.5 mg·L-1(单位下同)+6-BA 0.2;(2)增殖培养基为:MS+NAA0.25;(3)生根培养基为:MS.  相似文献   

5.
华西委陵菜的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称华西委陵菜(Potentilla potaniniiWolf)。2材料类别子叶和下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同);(2)芽分化培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0;(3)芽继代培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0+GA35.0;(4)生根培养基:1/2MS+IAA0.5+NAA1.0。上述培养基均添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH为5.8。培养温度为16和25℃,光强30μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的诱导将种子用70%乙醇浸泡30s,用0.1%升汞溶液灭菌10min,无菌蒸馏水清洗5次,接种于MS培养基上。取生长7d…  相似文献   

6.
琴叶榕的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:1,他引:1  
1 植物名称 琴叶榕 (Ficuslyrata)。2 材料类别 嫩叶。3 培养条件 以MS为基本培养基。愈伤组织诱导和芽分化培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .1。丛芽增殖培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .3;( 3)MS + 6 BA 0 .5 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .0。诱导生根培养基 :( 5 ) 1 /2MS +IBA 0 .1 +AC(活性炭 ) 30 0。以上培养基均加 0 .6%卡拉胶 ,除培养基( 5 )加 2 %蔗糖外 ,其它加 3%蔗糖 ,pH 5 .8~ 6.0。培养温度 2 8~ 32℃ ,光照度 1 5 0 0~ 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0~ 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 愈伤…  相似文献   

7.
1 植物名称沙拐枣(Calligonum mongolicwn Turvz.). 2 材料类别由种子获得的小苗茎段. 3 培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS+6-BA0.05 mg·L-1(单位下同)+IAA 0.01;愈伤组织增殖培养基:(2)MS+6-BA 0.4;愈伤组织分化培养基:(3)MS+6-BA 0.4+2,4-D 0.5;继代培养基:(4)MS+IAA 0.1+6-BA 0.05;生根培养基:(5)MS+IAA 0.1.  相似文献   

8.
1 植物名称东北刺人参(Oplopanax elatus Nakai.),又称刺参. 2 材料类别新萌发嫩叶柄. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)愈伤组织诱导培养基:1/2MS+6-BA 4.5 mg·L-1(单位下同)+NAA0.3+3%蔗糖;(2)愈伤组织分化培养基:1/2MS+6-BA 4.0+NAA 0.1+3%蔗糖;(3)继代增殖培养基:MS+6-BA 3.5+NAA 0.05+3%蔗糖;(4)生根培养基:1/4MS(大量元素)+IAA 0.01+2%蔗糖.  相似文献   

9.
1植物名称双荚决明(CassiabicapsularisLinn.)。2材料类别成熟种子无菌苗的下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)种子萌发培养基:不含任何激素的M S;(2)诱导分化培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+2,4-D0.01+NAA0.1;(3)增殖培养基:MS+6-BA0.5+2,4-D0.01+NAA0.01;(4)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.01。上述培养基中附加0.7%琼脂;生根培养基中蔗搪为1.5%,其余为3%;pH5.8。培养温度为(25±2)℃;光照时间为12h·d-1,光强为30 ̄40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得供试材料来源于四川农业大学读书公园。挑选…  相似文献   

10.
芦荟的组织培养   总被引:16,自引:0,他引:16  
植物名称:芦荟(Aloe),品种为中国芦荟(Aloe vera var.chinensis)美国芦荟(Aloe americanum)。材料类别:茎尖和带1~2个腋芽的嫩茎切段。培养条件:以MS为基本培养基。诱导分化与生长培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)+NAA0.2;生根培养基为1/2MS+NAA0.05~0.1。  相似文献   

11.
材料名称:玄参(Scrphularia mingpoensis) 材料类别:幼叶、芽培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS+NAA2(mg/l,下同)+BA0.2,及MS+2,4-D2+KT0.2,分化培养基为N_6+BA2+NAA0.2和MS+BA2+KT1+NAA0.2。生根培养基为简易培养基(1050  相似文献   

12.
美国叶用莴苣的组织培养与植株再生   总被引:5,自引:0,他引:5  
1 植物名称 美国叶用莴苣 (Lactucasativavar.longifolia) ,又名大速生菜。2 材料类别 子叶、下胚轴和再生苗真叶。3 培养条件 愈伤组织诱导与分化培养基 :( 1 )MS +NAA 0 .1mg·L- 1 (单位下同 ) + 6 BA 0 .5 ;( 2 )MS +IAA 1 .0 + 6 BA 0 .2。伸长培养基 :( 3) 1 /2MS +GA30 .1 ;( 4 ) 1 /2MS +B95 ;( 5 ) 1 /2MS +GA30 .1 +B95。生根培养基 :( 6) 1 /2MS +IBA 0 .2 +B95。 1 /2MS为MS培养基各成分减半。以上培养基均含 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH为 5 .8。培养温度为2 5℃ ,连续 1 2h散射光下光照培养 ,光照度为 2 0 0…  相似文献   

13.
丽格海棠的组织培养与快速繁殖   总被引:14,自引:0,他引:14  
1 植物名称 丽格海棠 (Begoniaelatiorhybrids)。2 材料类别 叶片、嫩茎。3 培养条件 分化与增殖培养基 :( 1 )MS ;( 2 )MS+ 6 BA 0 .1mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS + 6 BA 0 .2 +NAA 0 .0 1 ;( 4 )MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .0 5。生根培养基 :( 5 ) 1 /2MS +IBA 0 .1 ;( 6) 1 /2MS ;( 7)MS。上述各培养基均加 3%食用白糖 ,0 .35 %琼脂固化 ,pH 5 .8,培养温度为 ( 2 0± 5 )℃ ,每天光照 1 0h左右 ,光照度约 1 5 0 0lx。4 生长与分化情况4.1 无性系建立 用常规组织培养法 ,将灭菌的叶片、嫩茎切块 (段 )接种在培养基 (…  相似文献   

14.
怀地黄块根、茎的组织培养及植株再生   总被引:5,自引:0,他引:5  
植物名称:怀地黄(Rehmannia glutinosa.f.hueichingensis(Chao et Schih Hsiao),品种为“北京1号”。材料类别:新鲜块根及嫩茎。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织的培养基为MS,附加KT0.5mg/l(单位下同),2.4-D1-2;诱导芽分化的培养基为MS,附加BA3,  相似文献   

15.
1 植物名称 星球 (Astrophytumasterias)园艺种“超兜A” ,鸾凤玉 (A .myriotigma)园艺种“白云鸾凤玉”。2 材料类别 星球和鸾凤玉两年生实生苗 ,供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟。3 培养条件  (1)启动培养基 :MS +KT 1mg·L- 1(单位下同 ) +2 ,4 D 1;(2 )分化培养基 :MS +6 BA 1+KT 2 ;(3)增殖培养基 :MS +6 BA 0 .5 +KT 0 .5+NAA 0 .1;(4 )复壮与生根培养基 :1/ 2MS +NAA0 .1。以上培养基均加入 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH5 .8。培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照 8h·d- 1,光照度为2 0 0 0lx。4 生长与分化情况4 .1…  相似文献   

16.
果蔗Badila的组织培养和植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 植物名称甘蔗(Saccharum officinarum)品种果蔗Badila. 2 材料类别心叶. 3 培养条件 (1)诱导培养基:MS+2,4-D 3.5 mg·L-1(单位下同);(2)继代培养基A:MS+ 2,4-D 3.0;(3)分化培养基:MS+6-BA 2.0+NAA 0.1;(4)继代培养基B:MS+6-BA 1.5;(5)生根培养基:1/2MS+NAA 3.0+6-BA 0.1.以上各培养基中的蔗糖含量除(5)为40 g·L-1外,其它均为30 g·L-1;琼脂 7.0 g·L-1;(3)、(4)、(5)中加入250 mg·L-1的活性炭,pH 5.8~6.0,培养温度为(25±1)℃.诱导愈伤组织及其继代培养在暗中进行,分化和生根培养则在光下(12 h·d-1),光照度1 000~2 000 lx.  相似文献   

17.
植物名称:长穗冰草(Agropyron elongatum)。材料类别:无菌萌动的种子。培养条件:以MS为基本培养基,附加3%蔗糖,0.6%琼脂,pH调至6.0左右。按需要分别添加不同激素。(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4-D2mg/L(单位下同)+NAA2;(2)芽分化培养基:MS+2.4-D0.5+KT0.2或MS+BA2+NAA2;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.5培养室温室26±2℃,每天用40W日光灯辅助照明10~12小时,光照度1500 Ix左右。生长与分化情况:无菌种子接种到培养基(1)中一周左右,开始出现白色疏松的愈伤组织,一个月后愈伤组织增大到2cm左右,继代一次后转入  相似文献   

18.
牛皮杜鹃的组织培养与快速繁殖   总被引:5,自引:2,他引:3  
1 植物名称牛皮杜鹃(Rhododendron chrysanthum Pall.),又称牛皮茶. 2 材料类别新萌发嫩芽. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)嫩芽基部愈伤组织诱导培养基:1/4MS+6-BA 2.5 mg·L-1(单位下同)+NAA 1.0+3%蔗糖;(2)愈伤组织分化培养基:1/4MS+6-BA 4.0+NAA 0.5+3%蔗糖;(3)继代增殖培养基:1/4MS+6.BA 3.5+NAA 0.2+3%蔗糖;(4)壮苗生根培养基:MS+IAA 0.1+1%蔗糖.上述各培养基均加0.9%琼脂,pH 5.4.  相似文献   

19.
大岩桐叶片愈伤组织的诱导和植株再生   总被引:3,自引:0,他引:3  
植物名称:大岩桐(Sinningia speciosa)。材料类别:幼叶片。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)十NAA0.01+2,4-D0.1~0.5;丛芽分化培养基为MS+BA2.0+NAA0.01~0.1;生根培养基为1/2MS+NAA0.5。培养温度  相似文献   

20.
哈密瓜组织培养和离体快繁   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 植物名称 哈密瓜 (Cucumismelovar.sacchar inus)品种金皇后。2 材料类别 子叶。3 培养条件 以MS为基本培养基。 ( 1 )种子发芽培养基 :1 /2MS ;( 2 )愈伤组织诱导培养基 :MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .1 ;( 3)不定芽诱导培养基 :MS + 6 BA 1 .0 ;( 4 )不定芽伸长培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +GA30 .5 ;( 5 )生根培养基 :1 /2MS +IBA 2 .0。以上培养基均附加 0 .8%琼脂、3%蔗糖 ,pH 5 .8。培养温度( 2 6± 1 )℃ ,光照 1 6h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 金皇后种子去皮…  相似文献   

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