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不同居群生姜呈香部位的气相色谱指纹图谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用气相色谱分析技术对代表性产地的生姜水蒸气蒸馏-乙醚萃取物进行了比较,确定了气相色谱分析条件,分析评价了生姜水蒸气蒸馏-乙醚萃取物化学成分指纹图谱,在本文采用的条件下,生姜气相色谱指纹图谱具有较好的特征性,可作为生姜蒸馏法挥发油的专属性指纹图谱。 相似文献
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高效液相色谱建立掌叶大黄指纹图谱 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法建立不同来源掌叶大黄的指纹图谱,为其质量控制提供依据。本实验方法采用Nucleodur C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相以甲醇:0.5%磷酸水溶液(1:9,V/V)作为A相,乙腈作为B相进行梯度洗脱(流速0.8mL/min,检测波长280nm)。通过聚类分析和相似度分析处理,14个不同来源的掌叶大黄样品被初步分为两大类:正品掌叶大黄和非正品。实验方法简便、可靠,可成为掌叶大黄质量评价的有效手段。 相似文献
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青藏高原红景天药材的HPLC指纹图谱 总被引:2,自引:3,他引:2
利用高效液相色谱法建立了青藏高原红景天的色谱指纹图谱。固定相采用C28反相色谱柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸水(v/v=15:85);检测波长220nm;流速为1.0mL/min。通过比较发现红景天样品的8个主要共有峰.可作为鉴别红景天药材的主要依据。方法简便快速。为中药品种的鉴定提供了较全面的信息。 相似文献
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目的:建立紫花地丁药材HPLC指纹图谱,提供药材质量控制的可靠方法。方法:采用HPLC方法,以Agi-lent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.5%醋酸水溶液进行梯度洗脱;检测波长353 nm,流速1.0mL/min。结果:检测了12批不同来源的紫花地丁药材,确立了18个共有峰,建立了紫花地丁对照指纹图谱,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,并指认了菊苣苷、七叶内酯、东莨菪素、早开堇菜苷4个特征峰,比较了上述成分在不同药材中的含量。结论:所建立的指纹图谱具有良好的精密度、重现性和稳定性,可作为紫花地丁药材质量控制标准。 相似文献
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建立太子参的 HPLC指纹图谱分析条件,为太子参药材内在质量评价积累数据.方法:应用RP-HPLC法;Cosmosil C18分析柱;乙腈-水二元梯度洗脱;流速为1.0 mL/in;检测波长203 nm;分析时间60 min.结果:建立太子参药材指纹图谱,特征共有峰有15个.结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于太子参的HPLC的指纹图谱分析. 相似文献
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木瓜药材HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以熊果酸为参照物,利用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱,测定了19批木瓜(Chaenomeles speciosa(Sweet) Nakai)样品。建立了药用木瓜的高效液相指纹图谱,为评价控制药用木瓜的质量提供了依据。色谱柱为YPW—Kromasil TM—C18柱(250mm×4.6mm,5μm)(美国迪马公司);流动相:甲醇(A)一1%冰醋酸(B),流动相A为甲醇,流动相B为1%冰醋酸水溶液。检测波长290nm,柱温30℃,流速10mL/mjn,进样量20μL。通过分析19批木瓜样品得到的高效液相指纹图谱有11个共有峰,多数峰都可以达到较好分离且19批次相似度符合。因此药用木瓜的指纹图谱特征性及专属性强,可用于药用木瓜的质量控制。 相似文献
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通过比较吉林产不同种蒲公英HPLC指纹图谱,探讨吉林产蒲公英HPLC指纹图谱的特点,为蒲公英药材的质量控制提供理论参考。采用HPLC方法,以Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.5%冰醋酸水溶液梯度洗脱;检测波长为323 nm,流速为1.000 mL·min-1,柱温35℃,进样量为20μL,检测了12种吉林产不同种类蒲公英药材,确立了9个共有峰,建立了蒲公英对照指纹图谱,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,并指认了绿原酸、咖啡酸、总黄酮3个特征峰,比较了上述成分在不同药材中的含量,定量结果表明,3种成分平均含量分别为0.027%、0.026%、0.128%。所建立的指纹图谱具有良好的精密度、重现性和稳定性,可作为吉林产蒲公英药材的质量控制标准。 相似文献
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采用气相色谱-质谱联机技术,对不同居群生姜的指纹图谱部分共有峰进行了定性分析,初步鉴定了其中的20个成分。 相似文献
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花椒呈香部位的气相色谱指纹图谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用气相色谱分析技术对代表性产地的13批花椒水蒸气蒸馏-乙醚萃取物进行了比较,建立了花椒水蒸气蒸馏-乙醚萃取物化学成分的指纹图谱,在本文采用的条件下,花椒图谱具有较好的特征性,可作为花椒蒸馏法精油的专属性指纹图谱。 相似文献
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蔗糖和多效唑对试管生姜形成的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
用不同浓度的蔗糖、NAA、Ca3(PO4)2、多效唑(Pac)和光照条件对江西兴国九山生姜(ZingiberofficinaleRosc.cv.Jiushan)进行试管姜的诱导,成功诱导出试管姜。结果表明,诱导试管姜的最佳培养基为:MS 6-BA0.2mgL-1 NAA0.5mgL-1 Ca3(PO4)22.5mgL-1 Pac2.5mgL-1 蔗糖8%;适宜浓度的Pac、Ca3(PO4)2、蔗糖有利于试管姜诱导;NAA和6-BA对试管姜的诱导不起促进作用;延长光照时间有利于试管姜膨大。 相似文献
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本文采用梯度洗脱法建立了秦艽提取物的HPLC指纹图谱。流动相:甲醇-0.1%冰醋酸梯度洗脱(甲醇浓度变化:0.12min,20~45%;12~45min,45~100%),检测波长:260nm,并采用国家药典委员会出版的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”软件进行谱图比较。结果10批次提取物指纹图谱相似度均大于0.90,建立了一种方便、准确、可靠的提取物指纹图谱质量控制方法。 相似文献
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花椒气相色谱指纹图谱共有峰的GC/MS研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气相色谱-质谱联用技术,对13个居群花椒的气相色谱指纹图谱17个共有峰进行了定性分析,初步鉴定了各成分的结构。 相似文献
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High-frequency in vitro multiplication of disease-free clones of ginger (Zingiber officinale Rosc.) was obtained by culturing small and active buds of ginger on MS medium supplemented with 2 mg/l Kin and 20 g/l sucrose.
An average of 7.7 shoots per bud was obtained on this medium after 4 weeks of culture. A high multiplication rate of well-developed
plantlets (7.0 shoots per bud) with a 6.8-cm shoot length and a 7.0-cm root length was also obtained on MS medium containing
2.0 mg Kin, 2.0 mg NAA and 20 g sucrose per liter. The multiplication rate did not decrease even up to 28 months of subculture
on the same medium. A simple method of successfully transferring more than 95% of tissue-cultured plants into pots was also
standardized. In vitro-derived plants performed well under field conditions, were morphologically identical to the mother
plants and were free from ginger yellows (Fusarium oxysporum f. sp. zingiberi). Well-developed rhizomes obtained from the tissue-cultured plants did not rot during storage of up to 6 months, thus indicating
that the method is also effective in checking storage rot caused by F. oxysporum f. sp. zingiberi.
Received: 25 September 1996 / Revision received: 7 May 1997 / Accepted: 3 June 1997 相似文献