金龙消栓合剂中虫草菌粉的薄层色谱鉴别研究

采用薄层色谱法对金龙消栓合剂中的虫草粉进行定性鉴别。实验结果表明利用薄层色谱法鉴别样品中的虫草粉 ,斑点明显 ,重现性好 ,并能利用薄层扫描法对其进行定量分析。     

龙牙Song木种群分化研究（Ⅱ）薄层色谱的聚类分析

通过应用薄层色谱分析法，对采黑龙江省小兴安岭，张广才岭和完达山地区的龙牙Ｓｏｎｇ木叶的化学成分进行比较分析，发现不同种群之间叶的化学成分具有较大差异。     

薄层扫描法测定7处腹水草属植物中熊果甙的含量

本文用薄层扫描法测定了７种腹水草属药用植物中熊果甙的含旦，并对提取及定量方法进行了考察。     

藏药翼首草薄层鉴别方法研究

本文对藏药翼首草薄层鉴别方法进行系统考察。试验以熊果酸为对照品,采用单因素试验方法,对影响翼首草薄层色谱的因素进行了考察,筛选最佳薄层鉴别方法。结果采用硅胶G板,薄层板置展开缸中饱和10min,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃加热至斑点清晰,置日光和紫外光灯(365 nm)下检视,所得的薄层色谱分离效果较好。研究结果表明本法分离效果好、重复性好,可用于藏药翼首草的质量控制。     

黔产小叶黄杨中环维黄杨星D的鉴别及不同部位含量测定

对黔产小叶黄杨中环维黄杨星D进行薄层色谱研究,并比较了小叶黄杨不同部位环维黄杨星D的含量,为合理开发小叶黄杨的药用资源提供科学依据。采用薄层色谱法对小叶黄杨中环维黄杨星D进行薄层色谱研究,采用高效液相色谱电喷雾检测器法对小叶黄杨不同部位环维黄杨星D进行含量测定。结果显示:薄层色谱中环维黄杨星D斑点清晰;高效液相色谱中小叶黄杨不同部位环维黄杨星D的含量差异很大,粗茎含量最高,叶子含量最低。该方法可用于小叶黄杨的薄层鉴别和含量测定,为了合理开发和利用黔产小叶黄杨,其药用部位以粗茎最好。     

藏药婆婆纳药材薄层鉴别方法学研究

本文建立了藏药婆婆纳药材的薄层鉴别方法。采用单因素试验方法,对影响婆婆纳对照药材的薄层色谱因素进行系统考察,筛选出最佳的薄层色谱条件。该薄层鉴别条件吸附剂:硅胶G薄层板;展开剂:环己烷-丙酮(6∶4);显色剂:10%硫酸乙醇溶液;显色条件:110℃烘箱中加热至斑点显色清晰,日光下检视,所得的薄层色谱,斑点清晰,分离度好。该方法分离度高,重现性好,简便,可用于婆婆纳的质量控制。     

大枣中氨基酸类成分的薄层色谱分析

中药大枣中含有多种氨基酸类成分,建立大枣中主要氨基酸类成分的薄层色谱鉴定方法,为大枣的相关研究提供依据。采用薄层色谱法对大枣中氨基酸类成分进行定性鉴别,本法操作简单,重复性好,特征明显,可以作为大枣中四种氨基酸的薄层色谱鉴别依据。     

中药金莲花质量标准的建立与优化

通过显微鉴别、薄层鉴别和含量测定试验对不同来源的金莲花药材质量控制进行研究。对不同来源金莲花粉末显微特征进行观察,以确定粉末显微鉴别特征;以主要活性成分牡荆素和荭草苷为指标,对不同来源的金莲花药材进行薄层鉴别和含量测定;初步确定了金莲花药材的粉末特征,建立了薄层定性鉴别和含量测定方法,8个不同来源的金莲花样品中,荭草苷含量为0.463%～0.933%,牡荆素含量为0.192%～0.283%。结果表明：薄层和显微鉴别可以很好地对金莲花药材进行定性,含量测定中牡荆素较稳定,可用于金莲花质量控制,而荭草苷含量差异较大,有待进一步增加样本量,才能制定合理的限度。     

小柴胡冲剂薄层色谱鉴别研究

采用薄层色谱法对小柴胡冲剂中主要药材柴胡、黄芩进行了定性鉴别。方法分离度好,薄层图谱清晰,没有拖尾现象,重现性好,结果无干扰,可作为小柴胡冲剂质量的控制方法。     

右旋磷霉素手性转化产物检测方法的建立

建立以右旋磷霉素为底物生物转化产生左旋磷霉素的检测方法。通过考察藤黄微球菌与大肠埃希菌对左旋磷霉素的最小抑菌浓度,确定检定菌种类;优化薄层色谱展开剂系统,将薄层色谱与生物显影相结合对转化产物进行定性;利用含量标准曲线,使用生物活性检测法对转化产物进行定量。藤黄微球菌对左旋磷霉素的最小抑菌浓度比大肠埃希菌小100倍,因此作为本实验的检定菌;薄层色谱的最佳展开剂确定为正丁醇/甲醇/水(4∶3∶2,体积比),此时左旋磷霉素在生物检定板上呈现边缘清晰的抑菌圈,且Rf值为0.51;在1.43~5.0 mg/mL范围内,抑菌圈直径与磷霉素浓度的对数值成正比。以藤黄微球菌作为检定菌,不需要对转化产物进行分离纯化和精制,可利用薄层色谱与生物显影相结合的方法对产物进行定性,利用生物活性检测法对产物进行定量,达到简便快速地对转化产物进行定性和定量的目的。