三种马鸡的核型及染色体G-带带型

采用外周血淋巴细胞培养和NaOH显带的方法制备了白马鸡、蓝马鸡和褐马鸡的核型与染色体G－带带型。结果表明：3种马鸡的核型基本相同,2n=82,有7对大染色体,其余为微小染色体;Z染色体为第4对大染色体,W染色体的长度介于第6、7对大染色体之间;除第1对大染色体为m型、Z染色体为sm型外,其余的染色体均为t型,3种马鸡染色体G－带带型表现出较明显的差异,7对大染色体中,有6对大染色体的G－带带型有差异,利用数值分类学方法计算3种马鸡G－带带型的相似性系数并进行聚类分析,结果表明,蓝马鸡与褐马鸡新缘关系较近,二者与白马鸡的新缘关系较远。     

茅舍血厉螨核型及染色体的C带、G带的研究

本文首次报道了一种革螨——茅舍血厉螨核型及染色体C带、G带的研究。用剖腹取卵法、玻璃纸压片、Giemsa染色,经分析茅舍血厉螨的核型,单倍体n=7,二倍体2n=14。 用氢氧化钡—吉姆萨技术显示茅舍血厉螨染色体C带。在第1、2、4、5染色体上出现恒定的C带部分,第3、6、7染色体上出现不恒定的C带部分。根据C带带型,茅舍血厉螨着丝点的位置可分为近中区域(sm),近端区域(St),末端区域(t)和末端点(T)四类。 G带分析用胰蛋白酶—吉姆萨技术显示。 本文对茅舍血厉螨的核型、革螨染色体研究中螨卵的收集方法和染液的改进、C带带型与着丝粒位置的确定和G带显带问题进行了讨论。     

林麝染色体制备方法及核型与G-带带型研究

以林麝外周血淋巴细胞为实验材料,在培养基中加入植物血球凝集素PHA和伴刀豆球蛋白ConA,由此建立了适合其增殖的培养体系。培养75h后,用空气干燥法制备染色体,确定林麝核型是2N=58,且全都是端着丝粒染色体。实验结果还表明,通过获得较晚的中期分裂相,可以确定染色体是端着丝粒不是亚端着丝粒类型。同时首次应用染色体G-带技术,研究了林麝染色体的G-带带型。     

四棱豆的核型和G-带带型研究

用改良ＡＳＧ法在四棱角Ｐｓｏｐｈｏｃａｒｐｕｓ ｔｅｔｒａｇｏｎｏｌｏｂｕｓ（Ｌ．）ＤＣ有丝分裂中期,染色体全长显示了密切邻近的多重Ｇ－带带纹,并进行了核型和Ｇ－带带型分析。核型公式为２ｎ＝１８＝４ｍ＋１４ｓｍ（２ＳＡＴ）,核型类型为２Ｂ。Ｇ－带带型分析表明,同源染色体的带纹数目、分布位置、染色深浅基本一致,可以较准确地进行配对;非同源染色体的带型有明显差异,可以准确区分。讨论了改良ＡＳＧ法在核型     

贻贝核型及染色体带型分析

本文对贻贝染色体进行了核型分析,其结果为：２ｎ＝２８,１２ｍ＋１０ｓｍ＋６ｓｔ,ＮＦ＝５０,ＴＣＬ＝１０３．９０μｍ,ＣＬ：２．７３５－４．７７４μｍ。第１、２、４、８、１１、１２对为中部着丝粒染色体（ｓｍ）,第３、５、７对亚端部着丝粒染色体（ｓｍ）。对贻贝染色体的Ｇ带,Ｃ带、银染色带进行了分析。银染结果表明,贻贝细胞中有四个银染核仁组织区,分布在第３、５对染色体长臂末端。     

中亚林蛙的核型,C带和银带研究及田野林蛙起源的探讨

中亚林蛙（Ranaasialica）的核型为2n＝26,NF＝52．第2号染色体短臂有一条近端着丝粒区C带。第10号染色体长臂上有一对标准NORs。本文认为,田野林蛙（Ranaarvalis）起源于欧洲,是欧洲林蛙群与亚洲2n＝24的林蛙群间的过渡种类。     

鹌鹑的核型及G带分析

分别采用外周血淋巴细胞培养法和胰酶处理法,对鹌鹑染色体的核型和G带进行了研究。结果表明,鹌鹑染色体数目为2n=78,有10对大染色体（包括Z、W）,29对小染色体。染色体形态分别为：NO.1染色体为sm型,NO.2、Z染色体为m型,其余染色体均为t型,这与前人研究结果存在一定差异。G带分析结果显示,鹌鹑的前9对大染色体及Z、W染色体G带可分为27个区,134带。     

星丽鱼和天使鱼的核型及银染和C带

以肾细胞作材料,采用秋水仙素-低渗-空气干燥法、Howell的方法（银染）和Sumner的方法（C带）,制作染色体标本。报道了星丽鱼（Astronotus ocellatus）、天使鱼（Pterophyllum scalare）的核型及银染和C带。结果显示,这两种热带淡水观赏鱼的2n均为48。星丽鱼的核型公式为2n=2m＋26sm＋16st＋4t,NF=76,其染色体经快速银染后表明,在sm1的随体上出现银染位点;多数染色体的着丝点区均显示出一个深浅不同的C带,随体所在位置均深染。天使鱼具有异形性染色体,其核型公式为♀：2n=4m（X）＋12sm＋12st＋20t,NF=64;♂：2n=3m（x）＋12sm＋12st＋21t（Y）,NF=63。银染点位于sm3的短臂末端和X染色体的短臂末端;多数染色体为着丝粒C带。在两种鱼中均未见到Ag-NORs联合现象。     

有关棕头鸥和遗鸥两近似种的分类与分布问题研究

本文根据近几年的野外观察结果并分析有关文献资料,系统地比较研究了棕头鸥和遗鸥两近似种的分类和分布现状,直接依据野外活体形态并对照系列标本对两种鸥的成、幼鸟和雏鸟的形态及野外临别特征给出了较精确的描述,澄清了这两种鸥以往在分类上的混淆有分布认识上的错位,同时从生态－动物、地理和行为学的角度对两种鸥的现有分布和今后分布态势的演进做了分析论证。     

TIMING AND SPACING OF BROODS IN THE BLACK-HEADED GULL LARUS RIDIBUNDUS

The nests of the Black-headed Gull Larus ridibundus are closely aggregated into dense colonies and their use synchronized, these two phenomena together tending to produce a maximal clumping effect. Within such a colony however, nests were found to be spaced out to produce a non-random uniform distribution. The commonest distance between neighbouring nests was found to be about one metre, in contrast to related species. This study was concerned with two aspects of this distribution pattern; its survival value and its behavioural causation.
It was found that pairs nesting just outside the colony had a much lower breeding success than those nesting in the colony and that nests on the colony fringe had a slightly lower success than those in the centre. Pairs laying during the peak laying period had a higher breeding success than pairs laying either earlier or later in the season. Since by far the most important mortality agent was predation, it seems likely that both clustering and synchronization of nesting function as antipredator systems and arguments in favour of this are discussed.
Variations in nest-spacing within the colony were not correlated with variations in breeding success.
In the causation of the spacing between nests, territorial aggression was demonstrated to be an effective dispersion mechanism and the way in which this mechanism works was investigated in detail.
This spacing mechanism was not sufficient by itself to explain the observed densities, which were higher than one would expect from the aggression alone; there was also some tendency for birds establishing a new nest-site to cluster close to others. The interaction between this, the territorial aggression of the residents and the subsequent avoidance responses of the settling birds, can explain the nest spacing pattern and probably also the observed densities.     

中国水龟类的核型与银带带型研究

以血培养细胞为材料,研究了三种水龟的核型与ＮＯＲｓ,结果表明,染色体数均为２ｎ＝５２,核型模式９＋５＋１２,属龟科核型中的原始类型,但眼斑水龟ＮＦ＝７６,而四眼斑水龟和黄喉拟水龟的ＮＦ＝７８。从核型结构看,眼斑水龟与四眼斑水龟相似,而黄喉拟水龟则有较大差别,作者还发现黄喉拟水龟核型的一些重要特征,即其Ａ组Ｎｏ．３和Ｎｏ．６染色体有次缢痕,Ｎ．别,作者还发现黄喉拟水龟核型的一些重要特征,即Ａ组这些是     

DISEASE IN A COLONY OF BLACK-HEADED GULLS LARUS RIDIBUNDUS

An account is given of the disease factors encountered in a colony of Black-headed Gulls in the breeding season 1956.     

鼷鹿云南亚种（Tragulus javanicus williamsoni）的核型分析

本文以染色体分带技术,发现鼷鹿云南亚种的染色体数目为2n=32。全部为双胃染色体,NF=64。所有染色体着丝点区分布有C带,多数染色体的端部或两端也有C带。某些染色体还有插入C带。Y染色体C带阳性,有一Ag-NORs。文章对鼷鹿云南亚种染色体独特的C带分布以及和核型进化的关系进行了讨论。     

木兰科属间核型比较

本文对我国原始木本被子植物木兰科中的木兰属Magnolia、木莲属Manglietia、含笑属Michelia、 合果木属Paramichelia、观光木属Tsoongioderdron、拟单性木兰属Parakmeria、鹅掌楸属Liriodendron、 华盖木属Manglietiastrum 8属代表种的核型进行了研究。各属代表种的核型公式如下:夜合Magnolia coco 32m+4sm+2st(2SAT);灰木莲Manglieatia glauca 32m+4sm+2st(2SAT);合果木Paramichelia baillonii 34m(2SAT)+2sm+2st(2SAT);观光木Tsoongiodendron odorum 32m+6sn(2SAT);拟单性木 兰Parakmeria omeiensis 56m+16sm+4st(2SAT);鹅掌楸Liriodendron chinense 32+4sm(2SAT)+2st (2SAT);华盖木Manglietiastrum sinicum 28m+4sm+6st(6SAT);白兰 Michelia alba 34m+4sm(2SAT)。作者对木兰科核型进化问题进行了讨论。     

长毛红山茶和长尾红山茶的核型分析

<正> 长毛红山茶(Camelliav uillosa Chang et S.Y.Liang)和长尾红山茶(C.longicaudata Chang et S.Y.Liang)均为张宏达教授定的新种,分别隶属于山茶属(Camellia)红山茶组(Sect.Camellia)的滇山茶亚组(Subsect.Reficulala)和光果红山茶亚组(Subsect.Lucidissima),前者分布在我国的湖南、广西和贵州,后者分布在广东和广西。 红山茶组共有33个种、1个亚种,7个变种。根据文献资料统计,该组作过染色体计数的有10个种,1个亚种和6个变种,作过核型分析的有4个种、1个亚种和2个变种。本文对该组的长毛红山茶和长尾红山茶的核型作首次报道,并与该组的10个种,1个亚种和6个变种的染色体数目或核型作了比较。     

条石鲷雌雄鱼核型及C-带的比较分析

染色体核型和带型分析是鱼类细胞遗传学研究的重要内容之一,不仅对认识鱼类的分类系统、进化关系及染色体演化过程具有重要意义,还可为鱼类遗传育种提供细胞遗传学依据。我国从20世纪70年代开始开展鱼类细胞遗传学方面的研究,到目前为止,有关鱼类染色体核型已有很多报道。在海水鱼类中,据不完全统计,至2006     

贵州大树茶的核型变异与进化

本文对贵州大树茶7种1变种11类型的核型进行了分析。结果表明,这些种类均为二倍体2n＝30。五室茶Camellia quinquelocularis 2n＝30＝24m+6sm;四球茶C．tetracocca 2n＝30=22m+8sm;大理茶C．taliensis 2n=30＝22m+8sm;秃房茶C．gymnogyna 2n＝30＝22m+6sm+2st与2n=30＝20m+8sm+2st;假秃房茶C. gymnogynoides 2n＝30=22m+6sm+2st与2n＝30=20m+8sm+2st;榕江茶C. jungkiangensis 2n＝30+20m+8sm+2st;茶C．sinensis 2n=30＝20m+8sm+2st以及变种淡红花茶C．sinensis var．ruolla 2n＝30=20m+8sm+2st;均属2A核型。染色体结构变异在茶组植物演化中起了重要作用。所划分的两大类核型,即m和sm类与m,sm,和st类是与其子房室数,即5室和3室相一致的。根据核型的不对称性程度、外部形态及生化分析,探讨了各种类的亲缘关系与系统演化途径,论证了茶组植物的原产地是位于滇、桂、黔毗邻交汇处的云贵高原,探讨了茶组植物的分类学问题。