赤霉酸的气液色谱和高效液相色谱分析技术

赤霉素有数十种之多,其中以赤霉酸(gibberellic acid,简称GA_3)的生理活性最强,应用最广泛。目前市场上商品赤霉素是从生物发酵产物中提炼而成。产品的纯度,通常均根据荧光比色法所测定的赤霉素浓度及其含量来判别。但此法不能分辨出赤霉素的种类     

高效液相色谱分析银杏萜内酯的含量

用高效液相色谱法测定银杏叶及提取物中银杏内酯中Ａ、Ｂ、Ｃ和白果内酯的含量。采用Ｃ１８分离柱,示差检测器,甲醇：水（３３：６７）为流动相,方法回收率平均达９７％以上,变异系数（ＣＶ）为２．１％。     

鸡肠中氨基酸含量的高效液相色谱分析

本文采用以异硫氰酸苯酯（ＰＩＴＣ）为柱前衍生化的高效液相色谱法测定氨基酸,并对方法测定条件进行了研究,得出流动相ｐＨ６．４０时测定的ＲＳＤ值最低,为０．５９％,样品经微波水解７ｍｉｎ（３００Ｗ功率）,且稀释液加入５ｍｉｎ后进样方能得到最佳结果。用本法对鸡肠中氨基酸进行了分析,必需氨基酸总量占３４．９％,具有可开发利用之价值。     

银杏叶中叶绿素衍生物的反相高效液相色谱分析

以检测植物色素降解过程中叶绿素衍生物的变化为主要目的,采用反相高效液相色谱,结合光电二极管阵列和荧光检测技术,分析了银杏叶中叶绿素衍生物的组成和含量变化,发现在衰老的银杏叶中主要存在叶绿素a、叶绿素b和脱镁叶绿素a,而其他降解产物并未大量累积。     

10%虱螨脲悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对10%虱螨脲悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法下,虱螨脲的线性相关系数为0.9996;标准偏差为0.021;变异系数为0.21%;平均回收率为99.83%。     

柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展与评述

柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展与评述刘惠文中国林业科学研究院分析中心北京１００９１自从１９５８年Ｓｐａｃｋｍａｎｓｔｅｉｎ和Ｍｏｏｒｅ建立了最初的氨基酸分析技术以来,随着高效液相色谱的出现和发展,氨基酸分析方面的探讨也更加广泛和深入［１...     

香茶菜属二萜化合物的高效液相色谱分析

本文报道了香茶菜属四种类型八个二萜化合物的HPLC定性分析,测定了它们的保留时间tR,容量因子K′,分离系数α,分离度Rs。实验结果表明,此法对香茶菜属植物的有效成份分析及其二萜化合物系统研究提供了前导性筛选手段。方法简便、微量、快速。     

寡糖的荧光标记高效液相色谱分析

 利用氨化还原的方法把高量子产率的荧光标记物——α-萘胺,接到异麦芽糖寡糖的还原端。用硅胶薄层色谱、荧光光谱及快原子轰击质谱证实反应物的完全性及其结构。高效液相色谱用Micropak si5硅胶柱,以乙腈-水(含0.05％三乙胺)为梯度洗脱液可使含有二到九个糖残基的异麦芽糖寡糖的α-萘胺衍生物全部分离。本法对异麦芽糖二糖的荧光检测灵敏测度为2.35Pmol。     

高效液相色谱分析银杏萜内酯的含量

用高效液相色谱法测定银杏叶及提取物中银杏内酯Ａ、Ｂ、Ｃ和白果内酯的含量。采用Ｃ１８分离柱,示差检测器,甲醇：水（３３：６７）为流动相,方法回收率平均达９７％以上,变异系数（ＣＶ）为２．１％。     

荧光高效液相色谱法测定三种失眠模型大鼠脑组织氨基酸类神经递质的含量

目的测定睡眠剥夺大鼠脑组织氨基酸类神经递质的含量。方法复制药物诱导失眠动物模型、平台水环境诱导失眠动物模型、刺激诱导失眠动物模型,以Agilent 1100荧光检测器高效液相系统为检测工具,Agilent ZORBAX SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,柱温25℃,激发波长λex=357 nm,发射波长λem=455 nm,甲醇-50 mmoL/L醋酸钠缓冲液(pH=6.5)为流动相,采取梯度洗脱,测定正常组及模型组大鼠脑组织中谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)、牛磺酸(Tau)的含量。结果谷氨酸、甘氨酸、γ-氨基丁酸、牛磺酸分别在10.06～0.0503、10.13～0.0506、10.05～0.0502、10.03～0.0501μg/mL范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.99995、0.99995、0.99985、0.99990)。测得药物诱导失眠大鼠脑组织中Glu、Gly、Tau、γ-GABA的含量为(0.2042±0.0145)、(0.0086±0.0005)、(0.0919±0.0024)、(0.0421±0.0011)μg;平台水环境诱导失眠大鼠脑组织中Glu、Gly、Tau、γ-GABA的含量为(0.2144±0.0159)、(0.0085±0.0004)、(0.0966±0.0035)、(0.0433±0.0012)μg;刺激诱导失眠大鼠脑组织中Glu、Gly、Tau、γ-GABA的含量为(0.1818±0.0043)、(0.0084±0.0005)、(0.0824±0.0033)、(0.0414±0.0018)μg;正常大鼠脑组织中Glu、Gly、Tau、γ-GABA的含量为(0.1744±0.0038)、(0.0085±0.0004)、(0.0791±0.0022)、(0.0406±0.0012)μg。结论本实验建立的方法能满足同时测定大鼠脑组织中谷氨酸、甘氨酸、γ-氨基丁酸、牛磺酸的含量测定的需要,Glu、Tau、γ-GABA与失眠可能存在一定的量效关系,三种失眠动物模型均能较好的反映出脑内氨基酸类神经递质的变化。     

高效液相色谱法测定辣椒素

用９５％醋酸钠饱和乙醇溶液抽提辣椒树脂油中的辣椒素,经高效液相色谱分离,在紫外长２８０ｎｍ处测定。用此法分析测得福建特产“小米椒”的辣椒素含量为１０．３８％。     

重楼属植物甾体皂甙的高效液相色谱分析

应用高效液相层析技术,对重楼属十八个种植物的甾体皂甙进行了定性、定量分析。植物用甲醇提取,抽出物经DIAION柱,以90％甲醇洗出总甙。在HPLC上,用ODS柱先将总甙以用醇:水(9:1)洗脱分为三馏段,每馏再在ODS柱或Rp-8柱上以甲醇:水(8:2;7:3.5)洗脱,使各个皂甙成分完全分离。被分离的每个色谱峰与已知重楼皂甙的保留时间进行比较并配合HPLC的加入法,TLC分析及用HPLC制备少量样品做MS测定来加以定性鉴定。定量采用内标及校正曲线法。     

高效液相色谱法分离测定香兰素

用６０％乙醇提取香荚兰豆的香兰素,经高效液相色谱法分离,在紫外波长３３０ｍｍ处测定,选取适当的流动相,能快速,准确地测定出香兰素,最低检测含量可达到０．０１μｇ．     

柱前衍生氨基酸的高效液相色谱分析

综述了目前柱前衍生氨基酸高效液相色谱分析技术的最新进展和现状,分别详细介绍了应用最广、技术最先进的几种柱前衍生氨基酸分析技术和方法。