食品上的应用

921561谷氮酸棒杆菌产赖氮酸报乙酸敏感突变株对葡萄箱的利用〔英〕/Costa一Ferreira,M.…/Appl.B ioehem.Bioteehnol一1992,27(3)一251~257〔译自DBA,1991,10(18),91一10571〕 在用亚硝基脏诱变后,由谷氨酸棒杆菌(C。-,梦介ebaete,‘”m 91”￡a仍‘c”仍)ATCC 21513分离出氟乙酸敏感突变株。突变株和亲株在含1009/I葡萄糖一水合物、0.了g/1 KH:PO‘、49/1 KZHP-O‘·3H:O、0 .39/1 MgSO‘·7H:O、连09/l (NH‘):50‘、209/l胰蛋白酶、209/l碳酸钙、smg/1硫胺素和60那g/l生物素的培养基中(PH7.0)于50℃摇瓶(220rpm)培养48hr…     

动物细胞培养及单克隆抗体

921758浦定苏云金芽抱杆菌的活生物t浓度〔俄〕/Mura-tov,V.S.…1 Mikrobiologiya一1901,60(3)。一546~551〔译自DBA,1091,10(21),91-12214〕 发展3一种用来测定苏云金芽抱杆菌(Ba成-Z妞。比。八:好e:就幻培养物细胞活力及优化培养基的方法。在复合培养基上培养该菌2个亚种de-“‘rol““5 49/7和K助,sta无￡Z一52。用苯胺蓝和荧光素染色,在荧光显微镜下检测细胞、抱子和晶体。在营养生长阶段,用两种染料所得结果相似,表明在此阶段基本无死细胞,在颗粒形成阶段,16~25%(菌株49/7)和10~25%(Z一52)的细胞无活力。还可测定此阶段(从颗粒中…     

体外培养和遗传育种

890896高产松节油姜的分生组织培养和微繁殖〔英〕/5 ingl,,N.5.了J.Horti。.Sei一1988,63(2)一321~327〔译自DB-八,1 988,7(16),88一08018〕 有必要丈勺沈无病而又高产含油树脂的妥 (Zingib。,·ofjie‘,:al。)牛戊才‘{之。将淡黄色的嫩芽培养在无激素的MS培养基少:,自芽切取分生组织并培养在每升含有20%椰子乳、o.smg带基腺缥吟和0.4m艺1131噪丁酸(出j\)的3/4量MS培养基上。为进i:J’.微繁殖,使用了一种含有不同浓度BA、出A、茶乙酸(NAA)和激动素的3/4最的MS培养基,进行了固体和液体(振荡或静l日的培万。培养条件为27℃,pHS.8和…     

组织与原生质体培养

924098玉蝉花的离体繁殖〔英〕/Yabuya,T.…/Eup-hytiea一1991,57(i)一77~81仁译自DBA,1992,11(8),92一04510习 将玉蝉花(I:葱5 e.sata)23个变种和1个野生种的花萃培养在含1 mg/l NAA、1 mg/l BA、309/1蔗糖和109/l琼脂的固体MS培养基上。试验了下列培养基改变的情况:全或半量MS培养基;固体(109/l琼脂)或液体(滤纸桥法)培养基,蔗糖浓度为30、eo和909/l:活性炭(109/l)。所有培养物保存在25℃、光下。有3个变种显示明显的苗诱导率,但它们发根效果不佳。结果表明,补加1mg/1 NAA、img/1 BA、309/l蔗糖和109/l琼脂的半量MS培养基最适于…     

植物遗传工程

924546转化大麦小抱子〔会,英〕/Kasha,K.J.”·/In Vitro一1992,28(3).Pt.2一ioZA〔译自DBA,1992,11(11),92一06289〕 用微粒子枪轰击大麦(H。而“‘训乙gare)不同龄的小抱子。培养系统由固体培养基、滤纸和一种膜组成。6年或5年以下(包括新分离的)小抱子获得的结果最好。用二种质粒选择转化株,一种编码花色素昔(ant)色素,另一种含有声半乳糖昔酶(GUS)和除草荆BASTA的选择标记基因 (bar基因)。花色素昔表达的量和程度差别很大。用3 09/1 BASTA进行选择最有效。许多植株用选择培养基培养能存活6~8周。相当一部分轰击小抱子需进一…     

生物防治因子

880305在西非致乏库蚊滋生地区球形芽抱杆菌2362的抱子耐久性和再循环〔英〕/Ni。-olas,L.…了Appl.Mierobiol .Bioteeh-nol一1957,25(4)一341一345〔译自CBA,1987,(4),1768〕 在污水池中,针对致乏库蚊(Cule二qui-啊uefasciatus)幼虫,施用了球形芽抱杆菌(Bacillos sphaerieus)菌株艺362的药液,浓度为109/m“。由于球形芽抱杆菌的抱子沉降速度十分慢,所以彻底防治幼虫可维持5~6周,这与每毫升上表层水中至少有100一500个抱子有关。死亡幼虫体中的球形芽抱杆菌可重复利用,而泥浆中的则不能。预计球形芽抱杆菌配方的成本即使用高剂量也会较…     

食品上的应用

951847黑曲霉B60间歇培养物中钕鼻子和柠糠酸的补充"[英l/Yigitoglu,M.…/Biotechs01.Lett..1992,14(9).一831,",.,836E译自DBA,1992,11(23),92-13130] 黑曲霉B60于400rpm,30℃和1’vm在12升搅拌发酵罐(工作容积9升)中生长以生产柠檬酸,培养基含140g/I蔗糖、2.0g/l KH,PO.、2.0g/l(NH‘)4 SO.、0.5g/l MgSO.·7 Hi0、0.1ing/1 Fe 8’((NH‘)i SO‘Fei(SO‘)·24H 20)、0.1mg/l Zn2’(ZnSO.·7 H 20)和0.06mg/1 Cu”(CuSO‘·5 HlO)。检验了硫酸铵或柠檬酸的单一脉冲输送对发酵进程及最终结果的作用。 (NH.)。SO.的最适添…     

小麦花粉胚的产生及某些诱导因素的影响

1.在小麦花药培养中,花粉直接发育成植株的途径有二:一是由单核花粉经多次分裂后发育成成熟胚,再长成小植株;二是花粉分裂形成“球形胚”,“球形胚”分裂形成愈伤组织,并在原培养基上迅速分化形成小植株。2.基本培养基以 N_6培养基为最好。3.在接种前,花药以相当于2000转/分离心力离心20分钟,对提高花粉直接产生植株的频率有明显作用。4.外源激素对小麦花粉胚的建成是有利的。材料7621的花药接种在附加吲嗓乙酸(1AA)2毫克/升、动力精(KT)6毫克/升和干酪水解物(CH)300毫克/升的培养基上,接种后以7—10℃低温连续培养120小时,诱导频率可达6.20%。     

组织与原生质体培养

922236种间杂文水稻杂种的花药愈伤诱导及绿色植株的高频再生[英〕/Rout,J.R.…2 Euphytiea一1992,54(2)一155~159〔译自DBA,1991,10 (23),91一13558〕 将种间水稻杂种o,,;a sa‘￡。a LJ.火0.,。-f‘尹0900 Griff.的花药培养在N6和Potato一2培养基上,每一培养基补加7种组合的植物生长因子 (2,4一D、NAA、Kn)和6%(w/v)蔗糖。花药在连续弱光下培养,把2一3周龄的愈伤移到改良MS再生培养基里。所有培养物均保持在23~25℃下。在Potato一2培养基上花药愈伤的诱导率为9.9~23.9%,在N6培养基上为3.9~9.4%。2二g/l NAA最适于愈伤诱导。在两…     

组织与原生质体培养

923701凤梨种质的离体贮截〔英〕/Zee,F.T一/H。-r tscience一1992,27(i)一5了一55〔译自DBA,1992,11(7),92一03861〕 在初始培养基(MS盐+Zmg/l BA+2 mg/lNAA+309/l蔗糖)上培养温室生长的成熟凤梨(A林“”as co,05“s)腋芽部分。3周后,将绿色未污染的芽转至无植物生长因子的保存培养基上 (ll,4MS)。在液体增殖培养基上继代培养小植株 (1/4MS+Zmg/l BA)。之后,将小植株移至保存培养基上,直至基叶长到7~9 cm,并测定在下述条件下贮存的情况:空管;无菌蒸馏水;1/2MS+。g/1琼脂,MS+99/l琼脂,i/4MS+309/l蔗糖十99/l琼脂。培养条件为25…     

组织与原生质体培养

920B25关于小麦和大麦外植体体细胞胚状体发育的解剖学研究〔英〕/R ysehka,5.…1 Bioehom.Physiol。Pflanz。一1991,157(1)。一31~41〔译自DBA,1991,10(12),91一06872〕 研究了山梨醇对大麦(Ho,‘e“,”移l叮are)和小麦(Tr“玄c:哪a召s“朴“‘)不成熟胚的胚胎发生愈伤组织诱导及直接从不成熟胚的盾片进行体细胞胚胎发生的影响。愈伤诱导培养基(MS培养基十Zmg/12,4一D)里加入山梨醇后,致密愈伤培养物和胚胎样结构的诱导增强。显微镜检术证实了体细胞胚胎发生。胚状体的形成遵循以下3条途径:(1)远轴盾片表皮的单细胞伸长、周缘分裂,形…     

复合维生素对灰略红链霉菌TRM11107生产拒霉素的影响

对棉花枯萎病原菌拮抗放线菌TRM11107进行16S r RNA基因鉴定,采用AM6、ISP3和ISP3-豆粉三种培养基探索其产抗条件并进行发酵,发酵产物经色谱分离和核磁共振(NMR)鉴定,采用添加复合维生素的方法提高放线菌TRM11107拒霉素的产量。结果表明,TRM11107为灰略红链霉菌(Streptomyces griseorubens)(相似度99. 86%),在ISP3液体培养基中产抗明显,经分离鉴定为拒霉素(37. 47 mg/L)和特曲霉素,向IS3P液体培养基中添加64. 3 mg/L复合维生素可将拒霉素产量提高到806. 79 mg/L,提高21. 5倍。     

植物组织培养简报摘编

1王歌,,叨硒.奋沙、夕口,r.口J JI翻.】卜.石明.植物材料、外植体培养塞(m可L)结作者(单位)大岛樱介们‘招法,防如m腋芽(1)诱导丛生芽培养基: MS 日AZ KTZ 十碑酸膝嗦吟2;(2)壮芽培养基: MS V.24 生物素H0.2;(3)生根培养基: l/ZMS十IBAI。外植体经消毒接种于培养荃(l)中,15~20d腋芽开始萌动伸长,经两次继代(和~50d)腋芽基部分化出3一7个幼芽,井逐步形成丛生芽(每丛达15~20个)。切割丛生芽转入壮芽培养墓(2)中,10~15d小芽可长至2.0一2.5。,叶片展开,生长睡壮。切取睦壮小芽到生根培养墓(3)中,7~10d开始生根,每株生根4~10条,生根率…     

景天、白兰花和雪松的组织培养

(一) 植物名称:景天(Sedum erythrostictum) 别名:活血三七、八宝。材料类别:叶片培养条件:生长培养基为1.MS基本培养基+KT2mg/l+2,4-D0.5mg/l+NAA0.25mg/l 2.MS基本培养基+NAA0.25mg/l+6-BA2mg/l+ZT1mg/l+LH1g/l。3.MS基本培养基+IAA     

细胞工程

叨1185搅拌生物反应器中用于抗体生产的低蛋白无血清培养基喋】/Bla,y,H.D.…jl Bioteehnol.Lett一1989,11(7)一455一460降自DBA,1989,8(19),8卜11533] 要在搅拌培养槽中大规模生产单克隆杭体(MAbs),必需一种低蛋白无血清的培养基.将杂交瘤l台7.1(^TCC HB58)培养在搅拌培养槽内,以进行培养优化.无血清培养基DIF由Iscove氏和Ham氏F12培养基按卜1组成,再添加10mg/l铁饱和人类转铁蛋白,和10mg/1牛胰岛素.将脂肪酸(FA)鳌合到牛血清白蛋白(BSA)上.对低蛋白培养基IFP来说,BSA一FA可用0.1%PEG 20 000代替.尽管在极低的蛋白含量下,但…     

生物防治因子

831266用一种限定培养基生产具有冻核形成活性的细菌〔专,英〕/Lynn,5.Y.…/European Patent Appl.EP 0272669.Pub.29,06.55.入ppl.US 944120,f于-肠d咒.12,吕位仁译白七压、.工州;:“‘、4 089] 介绍了具有冰核形成活性的微生物门丁香假单胞菌(尸:。d。二。二:、、脚坛,‘、“夕)、抢光假单胞菌(j,.fl。。r。:二二)、·“大川胜价胞l翁(尸。eoronajaeiens)、/’.了、公:‘反,”一,遭欧文氏菌(Er田艺瓜ah郡bicola)。采用的培养墓包括葡萄糖(作为碳源)以及“一弋汉代)_戈二酸或能形成氧代戊二酸的氨感暇(仁为氮源)气.具体配制时,还可含…     

医药其它

940690一种嗜碱性杆菌产生2一苯基乙胺「英卫1认m““ki,N.…了Appl.Environ.Mierobiol一1993,59 (8)。一2720~2722〔译自DBA,1993,22(19),93一10944〕 一种嗜碱性杆菌YN一20。。,将其培养于每升补加1.59 Na:HPO‘·iZHZO和0.19/MgCI:一6H:O的营养培养基中,37℃、pHg,5条件下时,它会产生2一苯基乙胺(2一PEA)。因为这种胺被分泌到培养基中,所以设计了一步的分离步骤用于大规模制备。培养至对数晚期时,向培养基中加人50%的三氯乙酸(终浓度为5%)。将pH调至12.5后,用乙酸乙醋(3x)和1当量的盐酸抽提此胺。无色的水溶液层上阳离子交换…     

利用DGGE评价不同培养基回收番茄根际细菌类群的能力

用营养肉汤、YG、根系分泌物、土壤浸渍液4种培养基从番茄根际分离培养细菌,并结合变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术,对4种培养基回收番茄根际细菌种群的能力进行了比较研究。结果表明,不同培养基和培养温度,回收到的细菌种群有一定差异;低营养浓度的YG培养基在较低的培养温度20℃下进行较长时间的培养,比高营养浓度营养肉汤培养基产生更多、更具代表性的细菌;以根系分泌物为基础的培养基从番茄根际回收到的优势菌群最多。该研究初步建立了用DGGE技术对不同培养基回收分离细菌种群能力进行评价的方法。     

植物组织培养简报摘编

植物名称、外植体}培”基配”(m她,}。果作者(单位),公:(一”。}~‘,~)!’…}(,)MS 2,‘一D !}份BAo·2,!!(2)MS 6杏人3,}!(3)M吕 6--BAZ,1}(4)哪土N“1;}…‘习万2”饰’}}夕卜植体接种于培养基(1)中,壹。左右于。!层处可见黄色的愈伤组织,转人(4)能增殖继代。!转接到(2)中,光照下壹个月左右分化出不定芽。1芽长到l一”,时转接到(匀中,邵天左右可见l小苗基部分化出根,形成完整植株·}外植体直接接入(a)中,光照下壹栩左右可}见形成层处出现绿点,1“天后分化成小苗·每个l外植体平均可长出_3~”个不定芽· 文茂林(江西省药物研究所,南昌…     

医药其它

921792利用变铅,链.菌生物转化洋地黄毒试元【英〕/Dahiya,J.5.了Indian J.Mierobiol一1991,31(3)一251~256〔译自DBA,1991,20 (21),91一12157〕 将悬浮于Tween一80的洋地黄毒贰元(1g)加人到4日龄的变铅青链霉菌生长培养基中,于26~30℃下温育21天。温育后,离心和浓缩培养液,然后用氯仿一甲醇(3:1)抽提。对抽提液进行硅胶TLC,并经Nueleosil5Cis上的HPLC分离和纯化产物。收集到6种级分,对其进行MS、PMR和CMR光谱分析。经鉴定这些物质为洋地黄毒贰元、17一夕一H一洋地黄毒贰元、3一epi一17一声一洋地黄毒贰元、17一声一H一aeovenos…