Regulierung des Blutdruckes beim Rothirsch (Cervus elaphus L.)

European Journal of Wildlife Research - Drei Hirsche unterschiedlichen Alters und Gewichtes wurden mit verschiedenen Narkotika betäube, die Höhe des Blutdruckes ermittelt und die...     

Funktionsentwicklung der Magenschleimhaut beim Goldhamster

Zusammenfassung Als erste Anzeichen der Verhornung des Vormagenepithels treten im Stadium -2 Tage zarte Tonofilamente auf. Am Tage vor der Geburt erscheinen in den apicalen Zellen Keratohyalingranula. Erst kurz nach der Geburt sind die an SS-Gruppen reichen Hornlamellen zu erkennen. Mit fortschreitender Keratinisation verkleinern sich die 2 Tage vor der Geburt noch vorhandenen reichlichen Glykogendepots, bis schließlich 2 Tage nach der Geburt kein Glykogen mehr nachweisbar ist.Der RNS-Gehalt des Cytoplasma der Vormagenepithelzellen ist in jeder Entwicklungsstufe gering. Die Keratohyalingranula enthalten RNS. Auffallend ist die hohe Aktivität der -Naphthylacetat-Esterase unmittelbar nach der Geburt. In keinem der untersuchten Stadien ist eine nennenswerte Aktivität der Bernsteinsäuredehydrogenase vorhanden. Die Aktivität der Cytochromoxidase ist gering.

---

Summary As the first sign of cornification tender tonofilaments appear 2 days before birth in the epithelium of the forestomach of the golden hamster. In apical cells keratohyalin granules can be shown 1 day before birth whereas keratine lamellae rich in SS-groups can be demonstrated for the first time shortly after birth. With increasing keratinization glycogen still present in great amount 2 days before birth diminishes to its complete disappearance within 2 days after birth.In epithelial cells of the forestomach the RNA content is small in every stage of development. The keratohyalin granules contain RNA. The activity of -naphthylacetate esterase becomes evident immediately after birth. The activity of succinic dehydrogenase is negligible at any of the stages investigated. The activity of cytochromoxidase is low.

     

Bildung der Schillerstruktur beim Glanzstar

Zusammenfassung Die gasgefüllten schillernden Melaninkörner des Glanzstars (Lampro-tornis) werden in den Melanocyten des Federkeims gebildet. Teile des Golgi-Apparates erweitern sich zu 1 großen Blasen, in welche kleinere Bläschen eingeschleust werden. Im Innern der Blase bildet sich eine Zickzack-Lamellenstruktur, an die sich bei der folgenden Abflachung die Bläschen anlagern und so die Matrix des Praemelanosoms aufbauen. Darauf beginnt die Anlagerung des Melanins an die Matrix in bestimmter Dicke. Mit Hilfe von langen Ausläufern werden die fertigen Melaninkörner zu den Radienzellen befördert, in die sie pinocytoseartig eingeschleust werden. Bei der Verhornung erfolgt die Ordnung des Melanins zu einer Schicht zwischen Zellwand und Keratinfibrillen im Innern. So entsteht die reflektierende Ebene der Schillerstruktur, wobei Dicke des Melaninmantels sowie Größe der wabigen Innenstruktur nach dem Prinzip Farben dünner Blättchen eine bestimmte Interferenz-Farbe erzeugen.

---

Summary The gas-filled iridescent melanin grains of Lamprotornis are formed by melanocytes in the feather germ. Parts of the Golgi field of these cells expand into bubbles with a diameter of 1 , which engulf smaller bubbles. Inside the large bubbles a particular material, consisting of lamellae in a zigzag arrangement, arises. During the following flattening process, the small bubbles get attached to this structure, thus forming the matrix of the premelanosoms. Along the surface of this matrix melanin is deposited up to thickness of 0,07 . By means of long dendrites the fully developped melanin grains are conveyed in the cytoplasm of the barbules by pinocytosis. In the course of the keratinisation the melanin is accumulated in a layer in between the cell membrane and the keratin fibrils. This results in the formation of the reflecting plane of the iridescent structure. Following the principle of the colours of thin leaves, the appearance of a specific interferential colour is dependent on the thickness of the melanin coating and the dimensions of the honeycomblike inner structure of the melanin grains.

---

---

Herrn Prof. Dr. A. Portmann zum 70. Geburtstag gewidmet.     

Zur Grundlegung der Chromosomentheorie der Vererbung beim Menschen

Ohne Zusammenfassung     

Funktionsentwicklung der Nebenniere beim Goldhamster

Zusammenfassung Adrenalin-Granula lassen sich elektronenmikroskopisch im Mark von Goldhamsterfeten bereits 2 Tage vor der Geburt und damit 3 Tage früher als lichtmikroskopisch-histochemisch erkennen. Sie sind zu Beginn 0,1 m groß und nach Kalium-Bichromatvorbehandlung des Gewebes von den 15 Tage nach der Geburt auftretenden Noradrenalin-Granula gut zu unterscheiden.Im weiteren Verlauf der postnatalen Entwicklung nehmen die beiden Granulatypen unterschiedlich an Größe zu. Der beim erwachsenen Goldhamster gefundene mittlere Durchmesser der Adrenalin-Granula beträgt 0,16±0,05 m.Elektronenmikroskopisch-histochemisch können Adrenalin- und Noradrenalin-Granula auch dann eindeutig unterschieden werden, wenn sich ihre mittleren Durchmesser während eines begrenzten Entwicklungsabschnittes nicht signifikant unterscheiden.Die durch umgekehrte Micropinocytose aus dem Cytoplasma der Markzellen ausgeschleusten Granula konnten im Intercellularspalt, im interstitiellen Bindegewebe, in den Lumina der Markfollikel und Sinus und an Erythrozyten beobachtet werden.

---

Summary Adrenaline granules can be seen in the electron microscope 2 days before birth in the adrenal medulla of the fetal golden hamster. This is 3 days earlier than by using histochemical methods in the light microscope. In the first time they are approximately 0.1 m in diameter and can be well differentiated from noradrenaline granules after treatment of tissue with potassium-bichromate.In postnatal development the mean diameters of both adrenaline and noradrenaline granules increase in a different degree. So the mean diameter of adrenaline granules in adult animals is 0,16±0,05 m whereas the one of noradrenaline granules comes to 0,26±0,05 m.Using a histochemical method adrenaline and noradrenaline granules can be well differentiated in the electron microscope regardless if during a period in ontogenesis their mean diameters do not differ significantly.Granules are extruded from the cytoplasma of medullary cells by reversed micropinocytosis. Either the material of granules or granules itself could be observed in intercellular space, at the interstitial connective tissue, at the lumina of medullar follicles and sinus, and adsorbed at erythrocytes.

---

---

Unter technischer Assistenz von M. Tölken und H. Guckes.

---

Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.

---

Zur Zeit Gast am Anatomischen Institut Tübingen.