松毛虫属(Dendrolimus Germar)在中国东部的地理分布概述

我国的松毛虫种类已知的有13种, 是世界上已记载的松毛虫种类最多的国家。 根据中国科学院动物研究所历年来在国内所收集的松毛虫种类和分布的资料, 结合已知主要松树种类的天然分布进行综合分析的结果, 显示出松毛虫不同种类的地理分布与其寄主植物的天然分布有着密切的相关。例如西伯利亚松毛虫的分布只限制在东北地区兴安落叶松、黄花松的天然分布范围里, 油松毛虫在油松分布区, 赤松毛虫在赤松分布区, 云南极毛虫在云南极分布区以及马尾松毛虫在马尾松分布区等。 由于这些松树种类彼此间的天然分布界限十分明显而基本上少有重迭, 因此试将我国东部地区松毛虫不同种类的地理分布按照其寄主植物划分为以下三个部分、五个松毛虫区: 一、东北部分 北界大兴安岭, 南至安东—沈阳线(相当于全国一月份平均-12℃等温线), 是西伯利亚松毛虫主要分布区, 也是兴安落叶松和黄花松天然分布所在地。故名1)西伯利亚松毛虫区。 二、华北部分 北界西伯利亚松毛虫区, 南至淮河流域(相当于全国一月份平均0℃等温线), 是油松毛虫和赤松毛虫主要分布区, 也是油松和赤松的主要分布所在。因此可分为2区: 2)油松毛虫区 主要位置在冀热山地和黄土高原东部, 是油松毛虫分布区, 是油松分布所在地。 3)赤松毛虫区 主要位置在山东半岛、辽东半岛、渤海湾沿岸, 最南直到苏北连云港, 是赤松毛虫分布区, 也是赤松和黑松的主要分布所在地。 三、华南部分 北界油松毛虫和赤松毛虫区, 南至南海沿岸, 东到台湾, 西至昌都、波密。松毛虫种类较多, 有马尾松毛虫、云南松毛虫、思茅松毛虫、西昌松毛虫等。松树种类有马尾松、云南松、思茅松等。从中又可分为2区: 4)马尾松毛虫区 占华南的绝大部分, 东至台湾, 西至大相岭东坡, 西南至贵州毕节, 是马尾松毛虫分布区, 也是马尾松分布所在地。 5)云南松毛虫区 主要在四川西部和云南省境内, 是云南松毛虫、西昌松毛虫和思茅松毛虫主要分布区, 也是云南松、思茅松分布所在地。 以上划分不仅可供各地识别松毛虫种类或采取防治时之参考, 而且还可以为进一步发现新的松毛虫种类和探索种下问题以及发生规律研究等提供一些新的线索。     

中国松毛虫属八个种和亚种亲缘关系的DNA指纹证据

利用DNA指纹谱方法探讨了中国松毛虫属8个种和亚种〔马尾松毛虫Dendrolimus punctatus punctatus (Walker),德昌松毛虫D. punctatus tehchangensis Tsai et Liu,文山松毛虫D. punctatus wenshanensis Tsai et Liu,思茅松毛虫D. kikuchii Matsumura,赤松毛虫D. spectabilis Butler,油松毛虫D. tabulaeformis Tsai et Liu,落叶松毛虫D. superans (Butler),云南松毛虫D. houi Lajonquiere之间的亲缘关系。13个随机引物在8种松毛虫中共检测到168个多态分子标记。分析表明,这8个种间的遗传距离的变化范围为0.3780～0.7360;马尾松毛虫与其亚种德昌松毛虫的遗传距离最近,为0.3780,与其另一亚种文山松毛虫以及油松毛虫的遗传距离次之,皆为0.5233;赤松毛虫、落叶松毛虫、云南松毛虫与马尾松毛虫的遗传距离则再次之,分别为0.6362,0.6770和0.6944;与马尾松毛虫遗传距离最远的是思茅松毛虫,为0.7360。8种松毛虫间具体的亲缘关系为: (D. superans (D. tabulaeformis (D. p. wenshanensis (D. p. tehchangensis, D. p. punctatus)(D. Kikuchii (D. spectabilis, D. houi))。     

松毛虫赤眼蜂对被害与未被害马尾松的趋性选择

分别利用培养皿和“Y”形嗅觉仪的测定方法,研究了松毛虫赤眼蜂Trichogramma dendrolimiMatsumura对马尾松毛虫Dendrolimus punctatusWalker危害的马尾松针(Pinus massoniana)与未被害马尾松针的趋性选择反应。发现未被害松针和被害松针对松毛虫赤眼蜂均具显著的引诱作用,但是在被害与未被害松针两者之间,松毛虫赤眼蜂明显选择被害松针;对于不同被害程度而言,松毛虫赤眼蜂倾向于选择被害程度严重的松针,而与松针是否被马尾松毛虫连续危害的关系不明显。即松毛虫赤眼蜂可以通过马尾松毛虫被害后的寄主植物(马尾松)所散发的气味以对寄主栖息地定向,跟踪、寻找马尾松毛虫。     

松毛虫的种间杂交及杂种生物学的初步观察

1.根据1962—1963年间在北京实验证明:赤松毛虫Dendrolimus spectabilis Bult.、油松毛虫D.tabulaeformis Tsai et Liu、马尾松毛虫D.punctatus Walk.三种皆可互相杂交,并且比较容易进行。 2.马尾松毛虫和油松毛虫或赤松毛虫杂交后,其产卵率、孵化率皆达90%以上,杂种第一代亦可正常生长和发育。 3.赤松毛虫和油松毛虫杂交,对成虫的生活期及逐日产卵情况无明显影响。交配历时能达8小时以上,产卵率及孵化率皆达80%以上。 4.赤松毛虫与油松毛虫的杂种第一代幼虫(F₁)明显地表现出杂种优势现象。7月24日—8月8日前孵化的幼虫,在当年完成一代虫的比率比亲虫为高。而F₁的发育期则较亲虫为短。8月14日孵化的杂种第一代幼虫,在进入越冬时的平均体重比亲虫为高。 5.赤松毛虫与油松毛虫的杂种第一代可产生雌性和雄性成虫,并有一定的生殖能力。其成虫和油松毛虫回交,亦比较容易,孵化率可达90%以上,后代亦能正常生长发育。 6.如用分布较远两个地区的赤松毛虫和油松毛虫杂交(山东牟平的赤松毛虫和河北迁西的油松毛虫)其孵化率仅57%。再用杂种第一代成虫相互杂交(F₂)孵化率仅51%。用杂种F₁和赤松毛虫回交所产的卵不孵化。这些情况由于实验虫数较少尚不能做最后决定,有待于进一步研究,但对杂交不育防治松毛虫的可能性,仍有研究余地。 7.由于赤松毛虫和油松毛虫室内杂交比较容易,且有杂种优势现象,因此在自然界分布连接的地区存在着种间杂交的可能性,就容易得到理解。在研究害虫种群数量消长关系时,除一般的气候性、生物性和营养性等因子外,杂种优势的作用亦不可忽视。     

四种松毛虫表型性状多样性与环境因子的关系

对马尾松毛虫、落叶松毛虫、云南松毛虫、思茅松毛虫4种松毛虫的8个表型性状(蛹重、蛹长、雌雄虫体重、雌雄虫翅展和雌雄虫体长)进行了遗传多样性分析.结果表明:8项性状指标在4种松毛虫之间差异极显著;在所有性状中变异系数最大的是蛹重(CV=51.99％);对各种群变异系数比较分析发现,变异系数最大的是落叶松毛虫,最小的是云南松毛虫.主成分分析表明,蛹长、雌虫体重和雌虫翅展3个主分量构成的信息量基本能代表这8个性状的变异.系统聚类的结果为马尾松毛虫与落叶松毛虫聚为第一分支,思茅松毛虫和云南松毛虫聚为第二分支.松毛虫属昆虫表型性状的变异与生态环境因子的相关性较密切.     

松毛虫质型多角体病毒的宿主域与交叉感染

自1956年从赤松毛虫Dendrolimus spectabilis上首次发现赤松毛虫质型多角体病毒1型（D. spectabilis cytovirus 1,DsCPV-1）以来,先后从马尾松毛虫D. punctatus、油松毛虫D. tabulaeformis、赤松毛虫、德昌松毛虫D. p. tehchangensis、文山松毛虫D. p. Wenshangensis和落叶松毛虫D. superans上发现了质型多角体病毒(cytoplasmic polyhedrosis virus,CPV)。病毒基因组dsRNA电泳图谱分析表明,这些松毛虫CPV的不同分离株均属于质型多角体病毒1型（cytovirus 1）。这些松毛虫CPV病毒可以感染鳞翅目10科35种昆虫,其中对多种昆虫具有很高的感染力和良好的杀虫效果,可以从中筛选替代宿主生产松毛虫CPV杀虫剂,用于害虫生物防治。松毛虫CPV接种某些昆虫后病毒的基因组dsRNA电泳图谱发生了改变,可能是异源病毒诱发了宿主自身潜伏型病毒的感染复制。     

中国松毛虫属(Dendrolimus Germar:Lasiocampidae)的研究及新种记述

松毛虫属变异较复杂, 过去文献上的记载比较紊乱, 本篇着重以各虫期的形态特征为主, 修订记载了我国严重为害松柏科的6种松毛虫, 计:西伯利亚松毛虫(Dendrolimus sibiricus Tschetv.), 赤松毛虫(D.spectabilis Butler), 马尾松毛虫(D.punctatus Walker), 铁杉毛虫(D.superansButler), 云南松毛虫(D.latipennis Walker), 和思茅松毛虫(D.kikuchii Mats.), 同时记述了2个新种, 计:油松毛虫 (D.tabulaeformis Tsai et Liu)和西昌松毛虫(D.xichangensis Tsai et Liu)及1个新亚种:赭色松毛虫(D.kikuchii ochraceus Tsai et Liu)。模式标本保存在中国科学院动物研究所。 新种油松毛虫和赤松毛虫、马尾松毛虫很近似, 但其♀成虫前翅较狭长, 中横线与外横线为白色, 亚外缘斑列内侧有白色斑;♂外生殖器小抱针长度约为大抱针的1/2;♀外生殖器侧前阴片接近圆形。卵壳上内层室和中层室壁很薄, 外层室中央凹下部分呈不规则条状。幼虫毛片束发达, 片状毛小, 先端极少有齿状突起, 无贴体倒伏鳞毛。 新种西昌松毛虫和云南松毛虫、思茅松毛虫比较近似, 但成虫前翅中横线与外横线之间明显形成褐色宽带;♀外生殖器前阴片愈合成一块。卵壳表面无花斑。幼虫胸部背面无明显毒毛带, 但体侧有黑丛毛。根据以上几点, 显然和其他两种松毛虫有区别。 新亚种赭色松毛虫和思茅松毛虫极近似, 只是体色显著呈深赭色, 地理分布、寄主植物亦与原种有别, 因此定为新亚种。 此外, 文中制有各虫期检索表。     

我国马尾松毛虫寄生性天敌的研究进展

马尾松毛虫Dendrolimus punctatus(Walker)的寄生性天敌主要包括寄生蜂和寄生蝇类两大类。文章列出我国马尾松毛虫主要寄生蜂58种和寄生蝇类20种的名录与寄生的虫态,着重综述了松毛虫赤眼蜂Trichogramma dendrolimiMatsumura、松毛虫黑卵蜂Telenomus dendrolumusiChu、白跗平腹小蜂Anastatus albitarsis(Ashmead)、黑足凹眼姬蜂Casinaria nigripes(Gravenhorst)、松毛虫脊茧蜂Aleiodes dendrolimi(Matsumura)等5种优势种寄生蜂的研究和应用进展,同时还介绍马尾松毛虫寄蝇在野外寄生状况、室内饲养繁殖等方面的研究概况,以期为马尾松毛虫寄生性天敌的进一步研究提供借鉴。     

连载讲座—我国的大害虫(十二)——中国的松毛虫

一.名称和发生概况 松毛虫古称松蚕或野蚕(江苏),在山东和东北一带称松虎或松狗子,湖南湘南一带称毛花虫或毛火虫,(东安方言称松毛虫为火根或火苦斤,称松毛虫蛾为飞蛤),道县称火辣婆、虫婆或泥步,称松毛虫茧为窝子,称松毛虫蛾为飞拨(读黑),其他地区更有种种俗名,充分表示松毛虫在我国发生历史颇古,发生地区也很大,因此,群众对它各个时期都很熟悉。     

松毛虫的杂交遗传试验

本文报道了马尾松毛虫Dendrolimus punctatus Walker和油松毛虫Dendrolimus tabwlaeformis Tsai et Liu杂交遗传试验的部分结果.研究表明,不论从食性、形态特征、混合配对和单个配对试验的结果来看,油松毛虫和马尾松毛虫应为同一物种.其形态学特征,尤其是外生殖器解剖构造的差异,并未反映出种的特性和种间的生殖隔离.油松毛虫与马尾松毛虫杂交,无论正交或反交,都能产生有生育力的F₁代,F₁代自交产生F₂代,F₂代自交产生F₃代.但考虑到油松毛虫在我国的分布与油松的分布大体相一致,它与马尾松毛虫在形态学和生态学等方面多少存在着一些差异,因此可认为它是马尾松毛虫的一个亚种,可称为Dendrallmua punctatus tabulaeformis(Tsai et Liu).     

松毛虫CPV不同分离株的基因组电泳图谱

综述了松毛虫CPV不同分离株基因组电泳图谱的研究状况。松毛虫CPV是松毛虫Dedrolimusspp .的重要病原微生物 ,在松毛虫灾害治理中起着重要作用。病毒基因组电泳图谱是CPV重要的分类依据和研究基础。到目前为止 ,全世界范围共分离报道了 1 0株不同的松毛虫CPV ,基因组电泳图谱研究表明CPV -1型是松毛虫CPV的主要类型。PAGE分析显示 ,松毛虫CPV不同分离株中至少存在有 3种不同CPV -1的型内变异 ,它们有时以纯一型或混合型的形式出现。特别需要指出的是中国马尾松毛虫CPV分离株 ,其存在有 2种不同形态的病毒多角体 ,通过蔗糖密度梯度离心可以分为上下 2条带 ,上带多角体为锥形 ,基因组dsRNA电泳图谱显示 1 3条带 ,不属于目前已确定的 1 4种电泳型中的任何一种 ;下带多角体为六边形 ,基因组为纯合的CPV -1型 ;另外在不同时期不同地方感染马尾松毛虫也分离得到了纯合型的马尾松毛虫CPV -型     

松毛虫监测与防治方法研究进展

松毛虫Dendrolimusspp．是我国分布最广的历史性的松树害虫。我国共有27种松毛虫,其中6种危害较严重,马尾松毛虫列为第一位。松树是我国重要的森林资源,总面积约为3．3－4千万hm2。松树不仅广泛用于民用和工业建材,而且在涵养水源、净化空气等方面有着重大生态效益。随着我国经济迅速增长与人口的增加,天然林面积锐减,人工林面积增大,生态系统遭到破坏,以致松毛虫发生面积逐渐增大。据近年来统计,松毛虫发生面积平均约2．7万hmz。建国以来,在松毛虫生物学、生态学研究以及防治手段与综合管理方面,取得了很大成绩。有关松毛虫种…     

三种松毛虫不同地理种群遗传多样性

运用13个ISSR引物对赤松毛虫(Dendrolimus spectabilis)、油松毛虫(Dendrolimus tabulaeformis)、落叶松毛虫(Dendrolimus superans)的种群遗传分化进行分析.13 个引物共产生195条带,其中184条具多态性,总的多态位点百分率为94.36%,扩增谱带具有明显的种间多态性.Shannon 信息指数和Nei信息指数均表明落叶松毛虫群体内的遗传多样性最高,油松毛虫与赤松毛虫则相差不多.各种松毛虫的不同地理居群出现了遗传分化,由Nei指数估计的群体间的遗传分化系数分别为15.50%、32.57%和41.92%.用UPGMA法对Nei′s遗传距离作聚类分析.聚类结果表明:不同地域的油松毛虫遗传距离与地理距离呈一定程度的相关趋势.     

马尾松毛虫种群消长与寄主受害程度的关系

研究不同受害程度松林与马尾松毛虫Dedrolimuspunctatus(Walker)种群发育阶段的关系。结果表明,松毛虫大面积发生时松林的受害程度可以很好地标示着松毛虫种群的发生阶段。松林点片受害显示松毛虫种群进入上升开始阶段;松林受害程度中等时,松毛虫仍处于上升种群阶段;当松林的针叶被吃光,表明松毛虫已处暴发阶段。松毛虫暴发种群在自然情况下,将出现典型的蛹期和下一代卵期的寄生率大幅度升高、雌性比、蛹重和产卵量等种群参数大幅度下降等特征;其后代会自然转入下降种群或进入低虫口期。但这些暴发种群的卵转入在保证充足饲料的可控条件下饲养时,其后代的生长发育、存活率、性比、蛹重等主要种群参数没有明显差异。即没显示出上升种群和暴发种群的特征差异,说明暴发种群的终止主要是受外界环境的限制而不是松毛虫本身的内因所致。     

不同林分类型下油松毛虫（Dendrolimus tabulaeformis Tsai et Liu）种群遗传多样性

采用AFLP技术对平泉县的1个油松-落叶松混交林和2个油松纯林中油松毛虫(Dendrolimus tabulaeformis Tsai et Liu)的135个个体进行了遗传多样性和遗传结构的研究,并调查了3个油松林群落的各种环境条件.结果表明,纯林中油松毛虫种群的遗传多样性高于混交林中的油松毛虫种群;林木生长状况为影响不同油松纯林群落中油松毛虫种群遗传多样性的重要因素;混交林对油松毛虫种群之间的基因流有阻断作用,油松毛虫种群的基因流大小与油松林之间的物种多度呈反相关.     

影响松毛虫种群动态的因素

综述了影响松毛虫种群动态的因素。气候、天敌、食料、林业技术措施等都不同程度地影响着松毛虫种群的变动。当气候条件适宜 ,天敌数量减少 ,食料丰富 ,林业技术措施缺乏时 ,松毛虫种群就会出现暴发的趋势。反之 ,当气候条件恶劣、天敌数量较多 ,食料植物缺乏或营养恶化 ,林业技术措施得当时 ,松毛虫种群就会得到遏制。尽管松毛虫的种群变动受到多种因素影响 ,但是对松毛虫自身调节能力的研究尚缺乏。     

马尾松毛虫的体壁构造及其毒毛和毒腺细胞的比较观察

<正> 马尾松毛虫Dendrolrolimus Punctatus Wal-ker属鳞翅目,枯叶蛾科,是一种严重为害我国松林的害虫。近几年来,在我国浙江、江苏、安徽、广东、广西、湖北、江西、福建等省区的不少地区,发生了一种以皮炎及关节肿痛为主要症状的疾病,证明是由于接触松毛虫而引起的松毛虫病。为了配合松毛虫病防治工作,我们对马尾松毛虫的体壁构造,特别是它的毒毛和毒腺细胞进行了较深入的观察,并将不同龄期松毛虫的毒毛和毒腺细胞进行了比较和动物实验。     

马尾松林食叶类群昆虫多样性及相互关系

广西凭祥地区主要的马尾松食叶害虫有马尾松毛虫Dendrolimus punctatus Walker、松茸毒蛾Dasychira axutha Collenette、松艺夜蛾Hyssia adusta Draudt、松尺蠖Ectropis bistortata Goze、松叶蜂(Diprinid)：对马尾松林食叶类群昆虫多样性、组成结构和动态变化规律的研究表明,无灾区各种食叶害虫的多样性较高,比例比较均匀,而常灾区多样性较低．以马尾松毛虫和松毒蛾为主,其它食叶害虫的比例都很小,偶灾区介于二者之间。非暴发期的多样性高可降低害虫的变动幅度。松毒蛾与松毛虫具有协同危害的特性,而其它几种马尾松食叶害虫对松毛虫产生一定的抑制作用：水平相互关系可能降低或增加松毛虫暴发的机会。增加食叶类群的多样性,不但可以通过竞争抑制松毛虫,还有利于增加天敌和整个群落的多样性,是松毛虫持续控制的研究方向。     

松毛虫在重复发生的松林里种群动态的研究

本对松毛虫在重复发生的松林里种群数量的消长及其原因进行了研究。结果表明,在重复发生的松林里,轮毛虫的虫口密度会自然地下降到最低状态。其原因主要是天敌和被害松林综合作用的结果。天敌对抑制松毛虫种群数量的消长起了重要作用,被害松林对松毛虫的生长发育和繁殖有着明显的影响,这就为松毛虫的综合治理提供了依据。     

江苏茅山林区食松毛虫鸟类初步调查

松毛虫(Dendrolimus punctatus)在我国十二大害虫中名列第一,目前正在大力开展松毛虫防治工作,并取得了显著成绩。可是国内对于乌类尅制松毛虫的有关研究报导尚属不多,在湖南曾报导嗜食松毛虫乌18种(郑作新等,1960)。1963年3—5月,我们结合生产实习和毕业论文工作,在江苏茅山林区进行了为期三