白豆蔻的组织培养

1植物名称白豆蔻(Amomum kravanh). 2材料类别笋芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA5.0 NAA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 0.3.以上培养基均添加蔗糖30 g·L-1、卡拉胶5.6 g·L-1,pH 5.8.培养温度26～27℃,光照度1 200～1 500lx,光照时间10 h·d-1.     

莲藕的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　莲藕 (Ｎｅｌｕｍｂｏｎｕｃｉｆｅｒａ)鄂莲 4号。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )芽分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .0～ 2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 3.0 %蔗糖 ;( 2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0 ＩＢＡ0 .2 3.0 %蔗糖 ;( 3)生根培养基 :ＭＳ ＩＢＡ 0 .5～1 .0 ＡＣ 1 50 0 蔗糖 5.0 %。以上各培养基加0 .6%琼脂 ,ｐＨ 5.8。 ( 4 )移栽用营养液 :1 /4ＭＳ。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,每天光照 1 0ｈ ,光照度 1 0 0 0～ 1 50 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　茎尖的切取与分化　切取健康…     

虎舌红的组织培养

1植物名称虎舌红(Ardisia mamillata). 2材料类别叶和叶柄,带节茎段. 3培养条件基本培养基MS.(1)丛芽分化培养基:MS 6-BA 5 mg.L-1(单位下同) NAA 1;(2)壮苗培养基:MS KT 5;(3)生根培养基:MS KT 0.2 NAA1.培养基用6%琼脂固化,蔗糖浓度3%,pH 5.8.培养温度25℃左右,光照10 h.-1,光照度2000lx.     

三角杨的组织培养和快速繁殖

1植物名称三角杨(P.deltoides). 2材料类别顶茎与茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽分化培养基:MS 6-BA 1.1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2 3.0%蔗糖;(2)诱导愈伤组织与分化培养基:MS 6-BA0.8 2,4-D 0.4 3.0%蔗糖;(3)壮苗培养基MS 6-BA 0.2 NAA 0.2 活性炭10;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.25 1.5%蔗糖 活性炭12.以上培养基均加0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度25℃左右,日光灯照明,光照10 h·-1,光照度2 000～2 500 lx.     

印度沉香的组织培养和快速繁殖

1植物名称印度沉香(Aquilaria agallocha). 2材料类别种子长成的无菌苗的顶芽. 3培养条件 (1)种子萌发培养基:1/2MS;(2)丛生芽诱导培养基:MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同);(3)芽伸长培养基:MS 6-BA 0.05;(4)生根培养基:1/2MS.上述培养基均附加3%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(26±1)℃,光照12h·d-1,光照度2 000 lx.     

巴巴拉百合的组织培养和快速繁殖

1植物名称巴巴拉百合(Lilium barbaresco). 2材料类别带盘鳞叶、叶片. 3培养条件诱导丛生芽培养基:(1)MS NAA0.03 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.1～0.5 2%蔗糖 0.8%琼脂粉;(2)MS 6-BA 0～4 NAA 0.2 2%蔗糖 0.7%琼脂粉.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1 生长抑制剂(PP333和B9)1～5 NAA 0.08 3%蔗糖 0.7%琼脂粉.生根培养基:(4)MS 6-BA0.5 IBA 1.5 3%蔗糖 0.7%琼脂粉 0.3%活性炭.培养温度(23±1)℃,相对湿度60%～70%,光照度15 00～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

紫萁(薇菜)的组织培养

1植物名称紫萁(Osmunda japonica),又名薇菜. 2材料类别孢子. 3培养条件 (1)诱导孢子萌发培养基:1/4MS;(2)诱导原叶体增殖培养基:1/2MS KT 5.0 mg·L-1(单位下同) IBA 1.0 NaH2PO4 200;(3)壮苗生根培养基:1/2MS IBA 0.5.上述培养基均加入0.65%琼脂;(1)和(2)加入3%蔗糖,(3)加入2%蔗糖;(2)和(3)分别加入0.5 g·L-1活性炭;pH 5.8.培养温度22～24℃,光照度1 000～1 500 lx,光照时间14 h·d-1.     

竹叶菜的组织培养研究

竹叶菜为百合科鹿药属一种多年生草本植物,因做菜口感好,且营养丰富、药用价值高而成为深受人们喜爱的一种野生蔬菜.有关竹叶菜及其同属的组织培养研究均未见报道.本文以竹叶菜的顶芽为外植体,通过器官发生途径,初步探索了竹叶菜的组织培养技术,结果表明:芽诱导的合适培养基为:MS +6-BA 1.5 +NAA 0.05+0.6％琼脂+3％蔗糖;芽继代培养的合适培养基为:MS+6-BA 1.2 +NAA 0.05 +0.6％琼脂+3％蔗糖;无菌小苗生根的合适培养基为:MS+ IAA 1.5+ NAA 0.2+ 0.6％琼脂+3％蔗糖.为竹叶菜今后较大规模地栽培或生产提供种苗及技术贮备,为实现竹叶菜资源的可持续性开发利用奠定了基础.     

慈姑的组织培养

1　植物名称　华夏慈姑 (Ｓａｇｉｔｔａｒｉａｔｒｉｆｏｌｉａｖａｒ.ｓｉｎｅｎｓｉｓ)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　启动培养基为 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 4ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 1。分化培养基为 :( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ;( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 4。培养基加蔗糖     

雅根的组织培养与快速繁殖

1 植物名称雅根(Smallanthus sonchjfolja). 2 材料类别块茎侧芽     

航天诱变百脉根结瘤突变体的筛选

通过返回式卫星搭载,利用太空环境对百脉根(Lotus japonicus)MG-20种子进行诱变。从种植的三代植株中,筛选到多种共生固氮根瘤的突变体,其中不结根瘤突变体18个株系,表现为接种根瘤菌两周后无根瘤形成;结无效根瘤突变体9个株系,表现为根瘤数目少且分布不均匀,根瘤呈白色,有些为半透明;花叶形态异常突变体1个株系,表现为除根瘤数目少外,植株矮小、托叶消失、花形态异常;纤细突变体1个株系,表现为除根瘤数目少外,植株变小、茎细叶小。     

Micropropagation of Indian Rosewood by Tissue Culture

Multiple shoots were induced on excised hypocotyl segments andshoot tips of in vitro germinated seedlings of Indian rosewood(Dalbergia latifolia) on Murashige and Skoog's medium supplementedwith cytokinins and auxins. Roots were induced when individualshoots were treated first with half strength MS medium supplementedwith NAA, IAA and IBA (1 mg 1^–1 each) and subsequentlytransferred to hormone-free half-strength MS medium. The plantletswere then transferred to pots and grown in the greenhouse. Dalbergia latifolia, micropropagation, tissue culture, clonal propagation     

The Diagnosis of Leukemia by Tissue Culture

A shallow glass slide chamber technique has been used for the short-term tissue culture of peripheral leukocytes and marrow. Seventy-three normal persons and 105 patients with various hematologic disorders were studied. Characteristic culture patterns were observed in normal individuals and in patients with leukemia. The technique was found to be of value for distinguishing leukemia from conditions which mimic it and for defining the malignant nature of some of the myeloproliferative disorders. On the basis of repeated studies in 22 patients with leukemia while under treatment, the peripheral leukocyte tissue culture technique was not found to be a sensitive enough guide for the control of therapy.     

空间诱变长春花代际生物碱含量变异研究

以经“实践八号”返回式卫星搭载进行空间诱变的长春花种子为材料,研究诱变后代（SP₁）及筛选后代（SP₂、SP₃）长春花叶片文多灵、长春质碱、长春碱等3种吲哚类生物碱的含量变异。结果显示,与留地对照组相比,空间诱变的长春花SP₁代形态、生殖等变异增强,叶片生物碱含量变幅加大,变异系数达到留地对照组的2.06倍;经过3轮以长春碱含量为目标的筛选,获得的SP₃代4个株系叶片长春碱含量达到300 μg·g^-1以上,并为留地对照组的3倍以上,株系内变异系数低于15%。上述结果表明,空间环境导致了长春花种子的遗传变异,经过多代筛选,可培育出目的活性物质含量高的优质品种。     

Tissue Culture of Maize

Embryo formation was induced in anther cultures of Anemone virginiana and some other species of the same genus. Activated charcoal was included in the culture medium which gave the higher percentage embryos. When the cytokinin 2ip was included (10^?6M) embryo formation was also induced but at a lower percentage. This indicates that abscisic acid (ABA) can be involved in the normal inhibition of embryo formation in pollen.     

苔藓植物的组织培养

苔藓植物组织培养起步较早 ,但其组织结构和生活习性与其他高等植物差别较大 ,常规的培养条件对其并不适合 ,因而获得成功的种类较少。苔藓植物组织培养具有一定的学术和应用价值 (如从其愈伤组织中提取次生代谢物质或从其体内寻找抗逆性基因或药用成分等 ) ,深入研究其组织培养是必要的