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《基因组学与应用生物学》2015,(7)
细胞在面对外界压力(热冲击)时会通过重塑核小体以应对环境变化。本文通过对热冲击前后酵母核小体位置实验数据、体外实验数据进行统计、比较、分析后,发现在没有任何生理扰动下,核小体的定位跟其DNA偏好性有关。但在环境压力下,对热冲击敏感的上表达基因上的核小体位置呈现出一种发散模式,而下表达基因上的核小体位置则呈现一种收敛模式,此外,保守基因上的核小体位置几乎不发生移动。总体上,在热冲击下处于基础表达状态的基因则呈现出一种弱收敛模式。 相似文献
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目的研究小鼠肾小体发生发育过程中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平.方法采用免疫组织化学方法结合光学显微镜技术.结果比较发育不同阶段肾小体PCNA表达时,处于原始阶段,即Ⅰ期和Ⅱ期肾小体内PCNA阳性率最高;而随着肾小体生长发育和成熟,即Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期肾小体,PCNA的表达会逐渐减弱.在比较不同胚龄及生后日龄的同期肾小体时发现,Ⅰ期、Ⅱ期肾小体内PCNA阳性细胞率不因胚(日)龄的增加而变化;而Ⅲ期、Ⅳ期和Ⅴ期随着胚龄的增加,特别是生后日龄的增加阳性率逐渐下降.结论细胞增殖在肾小体发育的整个过程中是由高逐渐减低.生后龄肾内生长阶段肾小体的PCNA阳性率明显低于胚龄时生长阶段肾小体. 相似文献
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真核基因表达的调控机制研究,主要集中在顺式作用元件和反式作用因子,以及它们相互作用规律上。RNA聚合酶Ⅱ转录的基因上游有两类调控元件,一类在转录起始位点的近端,大约100bp以内,有TATA,CCAAT,GGGCGG等序列,另一类在转录起始位点的远端,几百bp以外,有哺乳动物细胞的增强子和酵母细胞的上游激活序列等。与这些元件相结合的蛋白质因子已发现很多种,其中有些已被分离纯化。它们的分子内存在不同的功能区。真核基因的表达,涉及蛋白质与蛋白质,蛋白质与DNA相互作用等很多复杂反应。 相似文献
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本研究以兔为实验材料,对细胞核过程中显微操作、电融合、电活化以及移核胚的培养等基本问题进行了研究。对兔进行PMSG-hCG超数排卵,收集成熟母细胞和16-细胞胚;后者经胰蛋白酶消化,去除胶膜和透明带,在不含Ca62 、Mg^2 的分离中分成单个卵裂球;然后,分别对两者做CB预处理;首次尝试采用WQilladsen法,去除卵母细胞核、并将单个卵裂球注入透明带,同时、与McGrath-Solter法进行比较;通过电融合使供体核进入去核的卵母细胞内;将所得移核胚在体外或在中间内体内培养并观察。结果表明:一、Willadsen法与McGrath-Solter法比较,核移植操作的成功率及以后的电融合率均无明显差异(Tab.1)。相对于后者,Willadsen法更简便、易于掌握并提高去核率。二、hCG超排注射后13-15h,观察卵母细胞发现:其中,67.8%保留有第一极体。此时的卵子若去除1/3胞质量,去核率可以达到58.3%。若推迟去核时间,第一极体退化,失去去核标志。三、比较不同电脉冲条件,发现强度为0.63kv/cm,持续160μs的一次电脉冲可获较高移核胚的融合率(70.8%)(Tab.2);并可使61.1%的成熟卵母细胞活化。四、比较移核胚在体外和在中间有体内两种培养条件,前者只有34.6%能发育到6-8细胞期,而后者有23.0%能发育到桑椹胚或囊胚(Tab.3)。说明:需进一步优化家兔胚体外培养条件。 相似文献
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硬骨鱼类体细胞核移植的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文用不同属、科、目的硬骨鱼类作材料进行体细胞核移植研究。鲫鱼(Carassiusauratus)、鲮鱼(Cirrhinusmolitorella)和尼罗罗非鲫(Tilapianilotica)的体细胞核(头肾细胞)移植到鲤鱼(Cyprinuscarpio)的成熟去核卵中,通过继代核移植,在鲫鱼体细胞核和鲤鱼去核卵的属间组合中,获得发育到血液循环期的幼鱼;在鲮鱼体细胞核和鲤鱼去核卵的亚科间组合中,获得发育到心脏跳动期的晚期胚胎;在尼罗非鲫体细胞核和鲤鱼去枚卵的目间组合中,获得发育到肌肉效应期的胚胎。由于是直接用成鱼体细胞核作供核体进行核移植,因而能够克服供体鱼和受体鱼不同步产卵的困难。实验结果表明,这对进行硬骨鱼类核质杂交研究无疑是一种简便而又有效的方法。 相似文献
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鱼类斯氏小体研究概述 总被引:7,自引:1,他引:7
鱼类斯氏小体研究概述李英文,林信伟(中山大学生物系鱼类研究室广州510275)关键词斯氏小体,内分泌腺体,低钙素斯氏小体是(TheCorpusclesofStamllus)硬骨鱼类才具有的内分泌腺体,1839年由斯坦尼斯(Stannius)发现曾一度... 相似文献
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NLRP3 炎性小体是一种分子量约为700Kda 的大分子多蛋白复合体,能被多种病原相关的分子模式或损伤相关的分子模式
活化,对固有免疫系统免疫功能的发挥具有极其重要的作用。但如果其被过度激活则可通过活化的半胱天冬酶-1 持续地将
pro-IL-1茁和pro-IL-18 剪切为成熟的IL-1茁和IL-18,进而激活下游信号转导通路,产生大量的炎性介质,引起机体发生严重的炎
症反应,最终促进多种炎症性疾病的发生与发展,如Muckle-Wells综合征、2 型糖尿病、非酒精性脂肪肝、动脉粥样硬化、炎症性肠
病和阿尔兹海默病等。因此,对NLRP3 炎性小体进行深入的研究不仅有助于阐释固有免疫系统如何有效地发挥其免疫功能,而
且作为系列炎症反应的核心,NLRP3 炎性小体还可能成为多种炎症性疾病防治的新靶点。我们就NLRP3 炎性小体的结构与功
能,激活与调控,分布与疾病的近期研究作一综述。 相似文献
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NLRP3炎性小体研究新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
NLRP3炎性小体是一种分子量约为700Kda的大分子多蛋白复合体,能被多种病原相关的分子模式或损伤相关的分子模式活化,对固有免疫系统免疫功能的发挥具有极其重要的作用。但如果其被过度激活则可通过活化的半胱天冬酶-1持续地将pro-IL-1β和pro-IL-18剪切为成熟的IL-1β和IL-18,进而激活下游信号转导通路,产生大量的炎性介质,引起机体发生严重的炎症反应,最终促进多种炎症性疾病的发生与发展,如Muckle—wells综合征、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、动脉粥样硬化、炎症性肠病和阿尔兹海默病等。因此,对NLRP3炎性小体进行深入的研究不仅有助于阐释固有免疫系统如何有效地发挥其免疫功能,而且作为系列炎症反应的核心,NLRP3炎性小体:还可能成为多种炎症性疾病防治的新靶点。我们就NLRP3炎性小体的结构与功能,激活与调控,分布与疾病的近期研究作一综:违。 相似文献
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敖世洲 《中国生物工程杂志》1991,11(4):17-22
生物的遗传信息全都编写在DNA分子上。在进行基因表达时,基因首先被转录成mRNA,然后翻译成蛋白质。这是生物学中最基本的规律。正是在这个规律基础上,把从微生物到人的各类生物统一成为一个大的生物系统。 相似文献
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