毛细管气相色谱分析昆虫病毒包涵体中的脂肪酸

病毒脂肪酸的定性和定量,可作为病毒分类鉴定的辅助证据。有关细胞脂肪酸的研究已有报道［１～２］,但对病毒多角体（ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｎｓ）和颗粒体（ｇｒａｎｕｌｅｓ）中脂肪酸成份的研究尚未见报道。本研究在病毒单糖分析的基础上［３］,用毛细管气相色谱法,对...     

核多角体病毒在昆虫细胞系内的装配方式

本文对AcNpV、HaNPV和EsNPV在各自敏感细胞系内的装配过程作了研究。除在复制时间上稍有差别外,均具以下特点：核衣壳装配与病毒基质(Vs)和发夹结构(HC)有密切的关系,有些核衣壳尚需经剪切加工;有两种表型子代病毒,封存体(OB)和未埋入型病毒(NOV);前者在核内完成装配,后者可在核内、核膜上、胞质内或细胞膜上完成套膜装配,且与细胞膜系统密切相关;AcNPV复制晚期出现不完全装配现象．     

核型多角体病毒对宿主昆虫致死速率与温度关系的数学模拟

提出了核型多角体病毒（ＮＰＶ）对宿主幼虫平均致死速率〔Ｖ（Ｔ）〕与温度关系的数学模型,该模型能很好地描述茶尺蠖ＮＰＶ感染各龄初幼虫后,平均２死速率与温度的民适于描美洲棉铃虫、大蜡暝和黎豆夜蛾等ＮＰＶ对各自宿主幼虫的平均致死速率与温度的关系。     

昆虫颗粒体病毒增效蛋白研究进展

昆虫颗粒体病毒的颗粒体中有一种可以提高核型多角体病毒侵染能力的蛋白质,叫做增效蛋白.后来的研究发现,增效蛋白也可以提高苏云金杆菌等生物杀虫剂的杀虫活性.本文就增效蛋白的性质、基因结构和表达、增效机理,以及增效蛋白对核型多角体病毒和Bt的增效作用等方面的研究进展进行了概述.最后本文还讨论了增效蛋白可能的开发和应用前景.     

害虫的无形杀手--核型多角体病毒

自然界中存在一类非常独特的微生物 ,它们可能匿藏于田野、森林、河流、空气 ,甚至混在我们的食物中 ,对于我们人类以及大多数生物 ,可能无法感受到它们的存在 ,但是对于昆虫或者害虫来说 ,却是无形的致命杀手 ,它们就是受到科学家密切关注的核型多角病毒。烟青虫核型多角体病毒的多角体的扫描电镜照片核型多角体病毒就象人类的艾滋病毒一样可以让感染的害虫罹患不治之症。这种病毒主要由两部分组成 ,大量的多角体蛋白聚在一起构成实心的几微米大小的多面体 ,叫做多角体 ,多角体的里面包藏着许多可以致病的病毒粒子。多角体蛋白在自然界中非…     

病毒单糖的研究 Ⅰ.颗粒体病毒(GV)单糖的气相色谱分析

本文介绍了颗粒体病毒中单糖的气相色谱分析法,对所得病毒单糖色谱图中的主要组分进行了分析鉴定,证明组成病毒的单糖成分有:鼠李糖、核糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和阿拉伯糖。并用相应单糖峰高比值,区分了它们间的异同。病毒单糖分析结果。能与血清学和裂解气相色谱法分析鉴定病毒的结果相符。     

昆虫质多角体病毒研究的若干新进展

质多角体病毒隶属呼肠孤病毒科质多角体病毒属,病毒粒子为二十面体球形颗粒,具有3～5种结构蛋白,基因组由10或11个节段双链RNA构成。按病毒基因组RNA片段在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶中电泳图谱的差异,将质多角体病毒分为15个电泳型。随着RNA病毒序列测定策略的逐步成熟与完善,质多角体病毒的序列测定方面取得一定的进展,家蚕质多角体病毒1的两个毒株（H株和I株）,舞毒蛾质多角体病毒1和14,及粉纹夜蛾质多角体病毒15的基因组全序列得到了测定,但质多角体病毒的进化与起源的研究因缺乏足够的遗传信息仍受到限制。     

粘虫核型多角体病毒和颗粒体病毒侵染粘虫前胸腺的病理观察

观察比较了粘虫核型多角体病毒(Pseudelatia separata NPV,PsNPV)、粘虫颗粒体病毒(Pseudelatia separata GV,PsGV)感染粘虫,以及两种病毒混合感染粘虫后,粘虫(Pseudelatia separata)前胸腺的形态特征和前胸腺细胞的超微结构。结果表明,不同感染组粘虫前胸腺腺体都有不同程度的组织病变,PsNPV感染组在感染晚期与前胸腺相连的气管严重病变,出现大量白色颗粒状物累积,被伊红染成紫黑色,腺体细胞被挤压变形;PsGV感染组的前胸腺腺体变小,单个细胞也小,细胞界限不十分明显;两种病毒混合感染组的腺体细胞小,能被伊红染色的细胞极少。同时,前胸腺细胞的超微结构也有不同程度的病变。     

用裂解气液色谱法鉴定昆虫包涵体病毒的初步研究

用Shimadzu GC-9A气相色谱仪和PyR-2A管式炉裂解器,对11株昆虫包涵体病毒进行了裂解气相色谱鉴定,通过对“指纹图”的分析,既可明显地区分GV、NPV和CPV包涵体病毒彼此间的差异,亦可较好的区别不同分离株间的异同,实验结果初步证明,用裂解气液色谱法分析、鉴定昆虫包涵体病毒是可行的。     

利用气相色谱法同时测定土壤中反硝化作用和固氮作用的强度

土壤中反硝化菌和固氮菌的作用强度与其产生的N_2O及C_2H_2还原成C_2H_4的量有一定关系。本文报导了为测定土壤中微量的N_2O、C_2H_2和C_2H_2数量,所建立的双柱双检测器一次进样同时测定的二维气相色谱法。此法能简单、快速、准确地反映出土壤中反硝化菌和固氮菌的作用强度。文中对仪器装置、色谱条件、样品处理、干扰物的消除、最小检测浓度、重复性、方法应用等进行了报导。     

几种微生物絮凝剂的裂解气相色谱分析

用带Ｃ－Ｒ３Ａ数据处理机的岛津ＧＣ－９Ａ气相色谱仪和ＰＹＲ－２Ａ型管式炉热裂解器对四种微生物产生的絮凝剂进行了裂解气相色谱鉴别。通过时指纹图的分析,较好地区分出生物大分子性质及结构上的差异,证明了裂解气用色谱分析法用于微生物絮凝剂等生物大分子性质及分子结构鉴别的可行性。     

单克隆抗体亲和层析纯化长叶车前花叶病毒

长叶车前花叶病毒上海分离株(HRVsh)单克隆抗体1H2,经纯化后以溴化氰活化法偶联于Sepharose 4B上制成亲和层析柱。HRVsh感染的三生烟提取液,经一次聚乙二醇沉淀初步纯化,悬浮液上亲和层析柱,于磷酸缓冲液中吸附,蒸馏水洗脱。收集的病毒制剂接种心叶烟有感染性,电镜观察见典型的HRVsh粒子,紫外吸收光谱与常规方法提纯的病毒相似,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳呈一条带。结果表明单克隆抗体亲和层忻得到高度纯化的HRVsh。最后讨论了单克隆抗体亲和层析方法的优点。     

用核酸斑点杂交法比较油桐尺蠖核型多角体病毒与某些昆虫杆状病毒的同源性

有关核型多角体病毒基因同源性的研究报道不多,结果也不甚一致。目前,国内外普遍用SDS-PAGE法分析昆虫杆状病毒结构多肽,以限制性内切酶谱法测定基因组大小,借此区分来自不同宿主的病毒株,和基因组密切相关     

呼吸气体一次进样气相色谱分析方法

本文报道在 SP-2305E 型气相色谱仪上,采用由聚合物固定相 GDX-104柱(80/100目,φ4×600ram)、钠石灰柱(40/60目,φ4×350mm)及5A 分子筛柱(60/80目,φ4×2000mm)所组成的单气路双柱跨鉴定器(热导池)色谱流程,以氢为载气(40ml/min),桥流160mA,柱箱温度50°С,一次进样测定呼吸气体氧及二氧化碳含量的方法。进样量1ml,完成一次分析的周期为4 1/2min。氧测定的精确度与 Scholander 微量呼吸气体分析方法相当,二氧化碳测定的精确度则优于后者。还比较了分别以氢或氩为载气时的定量结果。并就定量方法及“氩校正”问题进行了讨论。     

伤寒沙门氏菌的裂解气相色谱分析

本文应用裂解气相色谱法分析15株伤寒沙门氏菌(其中标准株1株,临床株14株)的色谱图,结果表明,临床株裂解气相色谱图分为A和B两类。A类(7株)色谱图完全相同;B类(7株)色谱图仅相似,但按其差异又可分为B₁组(4株),B:组(2株)和B,组(1株)。组内色谱图完全相同。B₁组图谱更接近于标准株。裂解图谱与血清型和抗药谱之间未发现有规律性的联系,但它们为伤寒沙门氏菌的鉴定和色谱图库的建立提供了有益的参考。     

用裂解气相色谱分析法鉴别带有不同前噬菌体的溶原性金黄色葡萄球菌

α和β为两株温和性噬菌体,金黄色葡萄球菌1157为不带前噬菌体的非溶原性菌株,分别或同时经α、β溶原化后,得到溶原性菌株1157(α),1157(β)及1157(α、B),前两者分别带有前噬菌体α或β,后者带α和β,为双溶原性株,4株菌用居里点裂解器-岛津GC-R1A计算机气相色谱仪进行分析,以目视法及计算数据分析法均能较好地鉴别1157,1157(α),1157(β)和1157(α、β)各菌株。