番杏的组织培养与植株再生

1　植物名称　番杏 (Ｔｅｔｒａｇｏｎｉａｅｘｐａｎｓａ)。2　材料类别　顶芽与茎段。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。 (1 )芽分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 3 .0 %蔗糖 ;(2 )诱导愈伤组织与分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 2 ,4 Ｄ 0 .5 3 .0 %蔗糖 ;(3 )生根培养基 :3 4ＭＳ ＮＡＡ 0 .1 1 .5 %蔗糖 ;(4)继代培养基 :ＭＳ。以上各培养基均加 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .8。培养温度 2 5℃左右 ;日光灯照明 ,每天光照 1 0ｈ ,光照度 1 0 0 0～ 1 5 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌苗的获得　将…     

雪柳的组织培养与植株再生

1　植物名称　雪柳 (Ｆｏｎｔａｎｅｓｉａｆｏｒｔｕｎｅｉ)。2　材料类别　嫩叶 (采自大连郊区石头山崖上野生植株 )。3　培养条件　诱导愈伤组织培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 2 ,4 Ｄ2 ＮＡＡ 1 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .5 2 ,4 Ｄ 1 .5 ＮＡ     

沙葱的组织培养和植株再生

１植物名称沙葱（Ａｌｌｉｕｍｍｏｎｇｏｌｉｃｕｍ），又名蒙古韭。种子来源于中国科学院沙漠研究所宁夏沙坡头沙漠试验站。２材料类别幼苗的叶片。３培养条件（１）愈伤组织诱导培养基：ＭＳ＋２，４－Ｄ２．０ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＫＴ０．２＋ＣＨ（水解酪蛋白）５００＋蔗糖３％；（２）分化培养基同（１），但２，４－Ｄ为０．５；（３）生根培养基：１／２ＭＳ＋１ＢＡ１．０＋蔗糖３％。上述培养基均加０．７％琼脂粉固化，ｐＨ调至５．８～６．２。培养温度（２５±２）℃。愈伤组织诱导阶段为暗培养，分化阶段每日光照１２…     

菊芋的组织培养及植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofHelianthustuberosusWANGLi－Lin，CHENLi－Ming，LINWen-Li(DepartmentofBiology,HangzhouTeachersCollege,Hangzhou310036）1植物名称菊芋（Helianthustuberosus）。2材料类别茎尖。3培养条件茎尖生长、愈伤组织诱导及分化培养基：（1）MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA02；（2）MS＋6－BA2．0＋NAA0．1。生根培养基：1／2MS＋NAA0．2。每种培养基中均附加3％蔗糖、0．7％青岛产琼脂，pH调整到5．8左右。培养温度25±2℃，光照14h·d-1，光照度8001x左右。4生长与分化情…     

大白菜的组织培养和植株再生

1　植物名称　白菜 (Ｂｒａｓｓｉｃａｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ)品种豫白菜 5号亲本 1 30 4。2　材料类别　下胚轴和子叶。3　培养条件　培养基 :( 1 )ＭＳ ;( 2 )ＭＳ ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 1 ;( 3)ＭＳ ＢＡ 2 ＮＡＡ 1 ＡｇＮＯ34;( 4 )ＭＳ ＮＡＡ 0 .2 ＰＰ3330 .1。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,ｐＨ 5 .8。培养温度 ( 2 5± 1 )℃ ,光照 1 2ｈ·ｄ- 1 ,光照度 20 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌苗的获得　大白菜种子经自来水清洗后用 70 %酒精浸 30ｓ,再用 0 .1 %ＨｇＣｌ2 消毒 6ｍｉｎ ,并用无菌…     

阳桃的组织培养与植株再生

1植物名称阳桃(Averrhoa carambola),别名杨桃、五敛子、三廉子. 2材料类别无菌胚乳. 3培养条件诱导愈伤组织培养基:(1)MS 2,4-D 2.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.2;(2)MS 2,4-D 3.0 6-BA 0.1.诱导分化培养基:(3)MS ZT 3.0 NAA 0.2:(4)MS ZT 1.0 NAA 0.2:(5)MS ZT 5.0 NAA 0.2.生根培养基:(6)1/2 MS IBA 0.2 IAA 0.1.     

马蹄香的组织培养与植株再生

1植物名称马蹄香(Saruma henryi). 2材料类别顶芽和茎段. 3培养条件诱导生长培养基:(1)MS 6-BA 2.0mg·L-1(单位下同) IBA 0.2 LH 800.愈伤组织诱导培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.5.增殖及壮苗培养基:(3)MS 6-BA 1.5 KT 0.5 IBA 0.2.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.1(或MS).所用培养基均加0.8%～0.9%琼脂、3%白砂糖,pH 5.6～5.8.培养温度(20±2)℃,相对湿度65%～75%,光照12～14 h·d-1,光照度为1 500～2 000 lx.     

大豆组织培养再生植株

建立从离体培养高效率再生植株的程序是用细胞遗传操作改良农作物的一个先决步骤。从栽培大再组织培养能再生植株的报道,近年日渐增多(可参考文献)。其中,获得再生植株效率比较高的报道,所用的品种材料和     

山茱萸采收加工方法的建立及其马钱素含量比较

采用HPLC法,对不同加工方法及不同产地山茱萸中马钱素含量变化进行了系统的研究,并以马钱素为参照物,提出较合理的产地加上流程为：采摘→净选→清洗→水煮软化(2倍水量。80C保温5min)→去核→干燥(60C,连续干燥36h)。     

山茱萸药材指纹图谱的研究

以乙腈—磷酸梯度洗脱,用高效液相色谱法建立山茱萸药材的指纹图谱。用方法学考察,表明其精密度高,重现性好。实验测定多批样品图谱,共确定10个共有指纹峰,采用相关系数法计算不同样品指纹图谱之间相似度,结果表明指纹图谱相似度大小与药材品质有关。     

生姜茎尖组织培养和快速繁殖研究

以生姜茎尖为外植体进行培养,筛选诱导愈伤组织和生根的最佳培养基。结果表明,在茎尖培养中,合理的消毒处理对茎尖成活率影响很大;以MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L为最适茎尖诱导培养基,可一次诱导形成愈伤组织,并直接形成带根幼苗,月增殖倍数为6.9倍,成活率76.9%。生姜腋芽继代培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+KT 1.0mg/L,以腐殖质土:菜园土=1:1基质可促进小苗后期生长,加速成苗。     

紫色大花矮牵牛组织培养与植株再生

矮牵牛叶片外植体在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L培养基上培养3周后产生致密的浅绿色愈伤组织;转入芽分化培养基MS+6-BA 0.5mg/L+4-PU 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L 1周后,从愈伤组织表面不断分化产生幼芽;待幼芽长至3cm时转接至生根培养基1/2MS+NAA 1.0 mg/L+GA₃0.5mg/L中生根,长成完整植株。     

骆驼蓬的组织培养及植株再生

以骆驼蓬(Peganum harmala L)无菌苗下胚轴切段为材料,在不同的培养基上进行愈伤组织的诱导,发现在MS基本培养基附加2．0mg/L 2,4—D、0．5mg／L 6—BA和3％蔗糖时,可100％的诱导出愈伤组织。愈伤组织在附加2．0mg／L 6—BA、0．5mg／L NAA、500mg／L CH和3％蔗糖的MS培养基上诱导出丛生芽,进而发育成苗,苗的分化频率在30％左右。分化苗或其茎切断在附加0．2mg／L IBA、0．2mg/L NAA和3％蔗糖的l／2MS培养基上出现根的分化,分化频率在90％以上。再生植株经炼苗后移栽成活,成活率在80％以上。     

Efficient callus induction and plant regeneration from mature embryo culture of winter wheat (Triticum aestivum L.) genotypes

Immature and mature embryos of 12 common winter wheat (Triticum aestivum) genotypes were cultured in vitro to develop an efficient method of callus formation and plant regeneration from mature embryo culture, and to compare the responses of both embryo cultures. Fifteen days after anthesis, immature embryos were aseptically dissected from seeds and placed with the scutellum upwards on a solid agar medium containing the inorganic components of Murashige and Skoog (MS) and 2 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). Mature embryos were moved slightly in the imbibed seeds. The seeds with moved embryos were placed furrow downwards in dishes containing 8 mg/l 2,4-D for callus induction. The developed calli and regenerated plants were maintained on 2,4-D-free MS medium. Plants regenerated from both embryo cultures were vernalized and grown to maturity in soil. Regenerated plantlets all maintained the hexaploid chromosome number. A strong genotypic effect on the culture responses was found for both explant cultures. Callus induction rate, regeneration capacity of callus and number of plants regenerated were independent of each other. Mature embryos had a high frequency of callus induction and regeneration capacity, and therefore, being available throughout the year, can be used as an effective explant source in wheat tissue culture. Received: 4 February 1997 / Revision received: 1 April 1997 / Accepted: 5 May 1997     

Enhancement of plant regeneration from embryogenic callus of commercial barley cultivars

Genotypic restrictions on plant regeneration from cultured cells have hindered the genetic transformation of most barley cultivars. Optimizing culturing protocols for specific cultivars of commercial interest may facilitate their genetic transformation. Plant regeneration from embryogenic callus of `Harrington', `Morex', and `Hector' as affected by certain protocol modifications was examined in replicated experiments. Regeneration was improved for all cultivars by separately autoclaving certain components of the culture media and by reducing the amount of embryogenic callus cultured per petri dish. Regeneration improvements in response to various concentrations of copper and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid were more genotype specific. This study suggests that the development and use of genotype-specific protocols can enhance plant regeneration. Enhancements in plant regeneration are expected to facilitate the transformation of commercial barley germplasm. Received: 11 August 1997 / Revision reveived: 2 March 1998 / Accepted: 20 March 1998     

苦豆子的组织培养及植株再生的研究

用4种诱导培养基P1(MS+2,4-D0.5mg/L)、P2(MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L)、P3(MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L)、P4(MS+NAA1.0mg/L+KT0.5mg/L),3种分化培养基(MS+6-BA1mg/L;MS+6-BA0.5mg/L;MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L)和4种生根培养基(MS;MS+IBA1mg/L;MS+IBA1mg/L+IAA0.5mg/L;1/2MS+IAA0.2mg/L)对苦豆子愈伤组织进行诱导和植株再生,研究影响苦豆子组织培养的因素,结果表明愈伤组织的诱导频率主要依靠激素的种类和浓度,培养基中加入0.2～2mg/L的2,4-D有利于苦豆子愈伤组织生长,但使褐化发生时间提前;培养基中加入活性炭对苦豆子愈伤组织褐化有明显的抑制作用;加入IAA对苦豆子根的分化是必需的。     

珍稀濒危植物蒙古扁桃的组织培养及植株再生

对珍稀濒危植物蒙古扁桃进行组织培养获得再生植株。实验结果表明,在MS培养基上蒙古扁桃幼苗茎尖,茎切段和叶片等外植体均可以脱分化形成愈伤组织,并进一步分化形成再生植株。器官的脱分化与再分化决定于培养基中的激素种类及其浓度。诱导愈伤组织形成的最适培养基为MS＋6－BA0.8mg/L NAA0.1mg/L,芽分化诱导最适培养基为MS＋6－BA0.8mg/L,诱导生根的最适培养基是MS＋IBA0.5mg/L。     

两个苏丹草品系成熟种子的组织培养和植株再生研究

该研究以苏丹草品系S722和Sa的成熟种子为外植体、MS培养基为基础培养基,2,4-D和NAA各3个浓度共6个处理对这两个苏丹草品系成熟种子进行愈伤诱导,探讨不同品系在不同植物生长物质浓度及植物生长物质组合中诱导愈伤组织和继代培养以及分化的能力。结果表明：苏丹草S722和Sa成熟种子的愈伤诱导率差异不显著,平均诱导率为17.19％。诱导培养基中2,4-D浓度为0.5或1 mg?L-1时,诱导效果最佳,而添加NAA不能提高愈伤诱导率。在继代培养中,设定2,4-D和6-BA各两个浓度共4个处理组合,处理1(2,4-D 1 mg?L-1＋6-BA 0 mg?L-1)的继代培养效果最佳。为了解不同植物生长物质对愈伤分化的影响,设定6-BA、NAA 各两个不同浓度、KT 3个不同浓度共5个处理组合对继代培养的愈伤进行分化培养。在5个处理中,处理1(6-BA 2 mg?L-1＋NAA 0 mg?L-1＋KT 0 mg?L-1)对 S722成熟种子诱导的愈伤分化率最高,达33.3％。在这两个苏丹草品系中,S722更容易分化培养。综上结果表明,2,4-D浓度为1 mg?L-1时诱导愈伤和继代培养效果较好,6-BA浓度为2 mg?L-1时分化效果较好。另外,针对不同苏丹草品系进行组织培养和植株再生时,适当调整植物生长物质浓度能提高植株再生的成功率。