海洋纤毛虫--水滴伪康纤虫的口器发生及形态学重描述

利用蛋白银法对采自山东胶州育虾池的一种海洋盾纤类纤毛虫,水滴伪康纤虫(Pseudocohnilembus persalinus Evans&Thompson,1964)的口器发生过程进行了详细的观察和研究,并对其形态学做了补足性描述。文章通过对该青岛种群发生过程的研究,认为前人所报道的种群(Evans&Thompson,1964;Pomp&Wilbert,1988)缺乏对某个发生关键时期的观察而存在着错误,即:后仔虫的小膜2明确来自老的口侧膜,而不是前人报道的盾片。此外,文章还发现该种的发生与本属另一哈氏伪康纤虫的发生过程几乎完全相同。主要细胞发生过程为:盾片最先增殖,形成初级原基区,然后分裂成前后两部分,前部分最终消失,而后部分最终形成后仔虫的小膜3。继盾片增殖之后口侧膜的锯齿状结构沿细胞纵轴方向分裂成两列,右侧的一列增殖形成次级原基区,之后分裂成前后两部分,前部分迁移形成后仔虫的口侧膜和盾片,后部分形成后仔虫的小膜1和小膜2;老口侧膜的残余部分形成前仔虫的口侧膜及盾片。老的小膜1、小膜2和小膜3则完全为前仔虫所继承。     

中国土壤原生动物新记录种：纤毛虫门：寡膜纲

该文报道了首次在中国土壤中鉴定到的、隶属于纤毛虫门寡膜纲的６种原生动物。这些种类是腐生拟康纤虫、刚毛胃纤虫、怪形钟虫、无规靴纤虫和旗康纤虫。     

中国土壤原生动物新纪录种(纤毛虫门:寡膜纲)

该文报道了首次在中国土壤中鉴定到的、隶属于纤毛虫门寡膜纲的6种原生动物.这些种类是腐生拟康纤虫、刚毛胃纤虫、怪形钟虫、丛林盖虫、无规靴纤虫和旗康纤虫.     

长江口地区五种腹毛类纤毛虫的形态学研究

利用活体观察和蛋白银染色技术,对采自长江口泥滩潮间带及河道的五种腹毛类纤毛虫进行了形态学研究。包括对两个国内新记录种仁川巴库虫Bakuella (Bakuella) incheonensis和希斯多利织毛虫Histriculus histrio提供了详细的活体特征和纤毛图式信息,对红色伪角毛虫Pseudokeronopsis rubra、黄色伪角毛虫Pseudokeronopsis flava和冠突伪尾柱虫Pseudourostyla cristata进行了形态学重描述。五种腹毛类纤毛虫的长江口种群与国内外种群均存在不同程度的形态学差异:仁川巴库虫较韩国原始种群体型大,口围带小膜和额前棘毛数较多;希斯多利织毛虫与部分国外种群存在体长差异;红色伪角毛虫与青岛种群相比形态特征基本吻合但个体大小的波动范围较大;黄色伪角毛虫与湛江种群相比额棘毛数目较多;冠突伪尾柱虫较奥地利种群体型较小,与日本种群相比大核较多。该工作丰富了中国腹毛类纤毛虫多样性的认识。     

海洋纤毛虫——巨大拟阿脑虫的实验生态学研究Ⅳ.捕食竞争对种群生长的影响

作为系统研究的第四部分,就捕食竞争、食物等因素与海洋纤毛虫-巨大拟阿脑虫（纤毛门,盾纤目）种群生长的关系进行了探讨。结果显示,单独或混合培养的纤毛虫对细菌生长均有很强的抑制作用。在竞争者存在时,巨大拟阿脑虫和扇形游仆虫的种群生长均受到了不同程度的制约而维持较为稳定的共存状态。实验表明,盾纤类纤毛虫作为高效的食菌者对于维持一个健康的养殖环境具有积极意义。     

八种海洋盾纤类纤毛虫的形态学研究

对采自山东、广东和香港沿海的八种盾纤类纤毛虫: 冠帆口虫、维亚可夫帆口虫、蠕形康纤虫、贪食迈阿密虫、异海洋尾丝虫、中华后阿脑虫和两种蟹栖异阿脑虫相似种进行了形态学研究。其中, 中国南海新记录种维亚可夫帆口虫种群与Wang, et al.所描述种群以及中华后阿脑虫新种群与Song Wilbert记述的青岛种群和南极种群相比, 在个体大小和体动基列数目上均有所差异; 贪食迈阿密虫潍坊种群的体动基列恒为12列, 与Song Wilbert的报道有较大差异。两种异阿脑虫与蟹栖异阿脑虫在口纤毛器结构和体形上完全相似, 但在体动基列数目上有明显差异, 因数据不足, 暂定为蟹栖异阿脑虫相似种。       

大鹏半岛土壤纤毛虫的群落特点

通过对采自广东省地岛的土壤混合样品进行纤毛虫定性和相对定量的分析,研究了大鹏半岛土培纤毛虫的群落特点,其群落由４２种结毛虫组成,其中包括我国的新记录种４个;主要胡蝶形康纤虫（Ｃｏｈｎｉｌｅｍｂｕｓ ｖｅｘｉｌｌａｒｉｕｓ）、背沟肾形虫（Ｃｏｌｐｏｄａ ｈｅｎｎｅｇｕｙｉ）期氏肾形虫（Ｃ．ｓｔｅｉｎｉｉ）、苔藓织毛虫（Ｈｉｓｔｒｉｃｕｌｕｓ ｍｕｓｃｉｏｒｕｍ）、近亲殖口虫（Ｇｏｎｏｓｔｏｍｕｍ ｚ     

四种淡水缘毛类纤毛虫的形态学研究

通过活体显微观察及银染法对采自武汉东湖的4种固着缘毛类纤毛虫: 粗茎睫纤虫Ophrydium crassicaule Penard, 1922, 念珠伪钟虫Pseudovorticella monilata (Tatem, 1870) Foissner & Schiffmann, 1974, 垂盖虫Opercularia nutans (Ehrenberg, 1831) Stein, 1854和一个鞘居虫未定种Vaginicola sp.的活体、纤毛图式、银线系以及细胞核的形态学特征进行详细的描述, 补充和完善了缘毛类纤毛虫的形态学资料, 为纤毛虫分类和系统发育学的研究提供重要信息。此外, 首次在伪钟虫中观察到有性生殖现象, 为纤毛虫生殖进化的研究提供了基础资料。     

青岛沿海七种腹毛类纤毛虫的形态学研究(原生动物,纤毛门)

借助活体观察及银染法等对采自青岛沿海的7种较罕见的腹毛类纤毛虫(拉氏游仆虫Euplotes raikovi,拟伍氏游仆虫Euplotes parawoodruffi,坚盾檐纤虫Aspidisca leptaspis,斯坦槽纤虫Aspidsca steird,收缩沙冠虫Psammnomitra retractilis,柔弱异列虫 Anteholosticha manca,条纹小双虫Amphisiella annulata)进行了形态学研究,包括两个国内新纪录:拉氏游仆虫,拟伍氏游仆虫,同时补充了各青岛种群的纤毛图式及银线系等资料.对迄今缺乏详细研究的拉氏游仆虫首次做了纤毛图式水平上的描述并在前人工作基础上给出了修订后的定义:活体约40～60 μn×25～40 μn,背部有明显的6列嵴突;口区延至虫体1/2后;口围带由23～35片小膜组成;额-腹棘毛包括7根典型棘毛以及位于额区中部的仅由1对毛基粒构成的退化结构;稳定的1根缘棘毛、2根尾棘毛;背触毛6～8列;银线系为double-patella型;海水种.     

盾圆双眉虫与伪寡毛双眉虫的形态学重描述(原生动物,纤毛门)

研究对采自青岛沿海的两种海洋纤毛虫-盾圆双眉虫与伪寡毛双眉虫做了形态学重描述。盾圆双眉虫与前人所报道的种群具有十分相似的纤毛图式,但在额-腹棘毛分布、大核片段、小膜及背触毛数目等方面表现出细微的变异性。此外,该青岛种群个体较小。统计学比较还表明,迄今缺乏研究的一海洋种,泥生双眉虫极可能为盾圆双眉虫(Diophrys scutum)的同物异名。伪寡毛双眉虫(Diophrys apoligothrix)为一新近报道的罕见种,研究基于新采集种群对其进行了补充性观察和描述。       

孤雌生殖长角血蜱的哈氏器超微结构与发育

为阐明长角血蜱Haemaphysalis longicornis孤雌生殖种群的哈氏器结构及发育特征, 用扫描电镜对其各虫期哈氏器进行了观察, 分析了血餐对哈氏器发育的影响。结果表明： 该种群幼蜱、 若蜱和成蜱哈氏器形态结构基本相同, 均由前窝和后囊构成。幼蜱前窝感毛6根, 位于同一基盘; 若蜱和成蜱哈氏器相似, 前窝感毛7根, 其中1根孔毛位于外侧基盘, 另6根感毛位于内侧基盘。各虫期饱血后哈氏器大小均比饥饿状态下显著增大（P<0.05）。幼蜱前窝与后囊面积比值与若蜱相比无显著差异（P>0.05）, 若蜱前窝与后囊面积比值与成蜱相比差异显著（P<0.05）。各虫期哈氏器均在发育, 且血餐对哈氏器发育有重要影响。幼蜱至若蜱期哈氏器前窝与后囊的发育速度相似, 若蜱至成蜱期哈氏器前窝发育快于后囊。本研究结果在一定程度上揭示了孤雌生殖长角血蜱的哈氏器发育规律。     

活性污泥微型动物种群动态与水质净化效能的关系

2001～2002年,系统地研究了高碑店污水厂四系列曝气池活性污泥中的微型动物种群动态与水质变化的相互关系。在该污水处理系统的四系列曝气池内所发现的122种原生动物中,褶累枝虫(Epistylis plicatilis)、沟钟虫(Vorticella convallaria)、有肋檐纤虫(Aspidisca costata)和半圆表壳虫(Arcella hemisphaerica)是经常大量出现的原生动物种类。冬季褶累枝虫占绝对优势。5月和6月,有肋檐纤虫为活性污泥动物群落的优势种群。纤毛虫和后口动物总数越多,污水净化效能越强,污泥的沉降性越好。游泳类纤毛虫总数与出水BOD5值呈正相关,固着类纤毛虫的多样性值与出水的总氮呈正相关,爬行类纤毛虫的多样性值与出水的硝态氮和出水总磷都呈正相关,与厌氧段总磷呈负相关。研究结果表明,微型动物种群动态规律与污水处理效果关系密切,该厂污水处理系统中四系列的硝化和反硝化显著,活性污泥的运转效能良好,各种主要污染物得到有效净化[动物学报49(6)：775～786,2003]。     

低盐度围隔调控环境浮游纤毛虫群落结构与动态

为了解施肥与水质调控对养殖水体中原生动物的影响,2008年6-10月,对低盐度围隔调控环境中浮游纤毛虫种群结构及动态变化进行了研究.通过活体观察和标本固定染色法共检测到浮游纤毛虫48种,分属于3纲11目37属,其中寡毛目纤毛虫种类8种;缘毛目7种,腹毛目和盾纤目均为6种;优势种多为富营养化水体中或耐污性种类,如圆筒状拟铃壳虫(Tintinnopsis cylindrata)、球形急游虫(Stranbidium globosaneum)、海洋帆口虫(Pleuronema marinum)、蚤状中缢虫(Mesodinium pulex)、毛板壳虫(Coleps hirtus)、瓜形膜袋虫(Cyclidium citrullus)等.围隔不同施肥处理,对纤毛虫的群落组成与动态变化影响显著,试验期间,围隔中纤毛虫种类平均值最高为9种,最低为4种;密度平均值最高为112.30cells·ml-1,最低为19.50 cells·ml-1;10个围隔中纤毛虫种类平均分别为6～7种,密度平均为52.56 cells·ml-1;施有机肥培藻的围隔,优势种始终是嗜污性较强的纤毛虫.纤毛虫动态与浮游藻类动态变化密切相关,二者的密度变化特点为前期和后期低,中期较高;但多样性的变化规律相反,纤毛虫的多样性表现为前期和后期低,中期较高,藻类的多样性表现为前期和后期高,中期较低.     

十种旋唇纲纤毛虫的形态学描述

借助活体观察和蛋白银染色方法对采集于中国山东、广东沿海的潮间带、红树林及淡水生境的10种旋唇纲纤毛虫(拉氏伪小双虫Pseudoamphisiella lacazei、四核伪小双虫Pseudoamphisiella quadrinucleata、中华偏全列虫Apoholosticha sinica、维尔伯特泡毛虫Tunicothrix wilberti、海洋后尾柱虫Metaurostylopsis marina、偏澳大利亚速体虫Notohymena apoaustralis、偏寡毛双眉虫Diophrys apoligothrix、寡毛双眉虫Diophrys oligothrix、盾圆双眉虫Diophrys scutum、张氏拟双眉虫Paradiophrys zhangi)进行了活体形态与纤毛图式水平的分类学研究。其中偏澳大利亚速体虫、偏寡毛双眉虫、张氏拟双眉虫为广东地区新记录种。基于新种群, 对张氏拟双眉虫给出了新定义。研究表明, 中华偏全列虫地理分布较广, 可适应从淡水到不同盐度的咸水生境。首次发现, 寡毛双眉虫可在盐度较低的咸水中生存, 显示出其较强的环境适应能力。     

中国土壤纤毛虫一新种和五新纪录种(原生动物,纤毛门)

记述了采自甘肃麦积山风景名胜区和兴隆山国家级自然保护区土壤中的纤毛虫,包括1新种和中国5新纪录种:拟迪氏角毛虫Keronopsis paradieckmanni sp.nov.,多泡伪拟斜管虫Pseudochilodonopsis polyvacuolata,梨形四膜虫 Tetrahymena pyriformis,穴居斯道克虫 Sterkiella cavicola,四棘毛管膜虫Cyrtohymenta tetracirrata和优雅游仆虫 Euplotes elegans.     

土壤腹毛类纤毛虫四新纪录种

利用非淹没培养皿法、活体观察和蛋白银染色法,研究了青岛的土壤纤毛虫,发现2属4种我国新纪录种:澳洲管膜虫(Cyrtohymena australis Foissner,1995)、四核管膜虫[C.quadrinucleata(DragescoNjine,1971)]、犬牙管膜虫[C.candens(Kahl,1932)]及迟钝澳纤虫(Australocirrus oscitans BlattererFoissner,1988)。文中对该4种纤毛虫的活体形态和纤毛图式进行了观察记述,补充了前人描述的不足,并依据统计学特征与相近种群进行了比较。     

利用RAPD技术对三种伪角毛虫及五种全列虫(原生动物,纤毛虫)的属间及属内关系探讨

利用11种随机引物对腹毛类纤毛虫中两个相近属内8个海洋种(3种伪角毛虫和5种全列虫)进行了种间及种内关系的RAPD分析,所得清晰条带显示种间均具有明显的差异.计算和比较了种群间、同属种间及不同属间的相似性指数.利用RAPDistance软件构建的邻接(NJ)树表明:伪角毛虫属与全列虫属之间能很好地分开,而不同种群间表现了很好的同源性.本工作表明RAPD技术可以很可靠的用来区分形态相似种,同时也表明RAPD分析在纤毛虫属间水平的系统关系推定中存在一定的适用性.     

兰州八里镇蔬菜基地春季土壤纤毛虫群落特征

2005年4月至2007年6月,用活体观察和固定染色方法对兰州八里镇蔬菜基地春季土壤纤毛虫的群落特征进行了研究.共鉴定出土壤纤毛虫67种,其中包括2个未定名种和14个中国土壤纤毛虫新纪录种.在八里镇蔬菜基地的土壤中鉴定到纤毛虫34种,隶属于3纲、7目、17科、18属;下毛目、肾形目、前口目为其优势类群;吻吴氏虫(Woodruffia rostrata)、近亲游仆虫(Euplotes afflnls)、苔藓圆纤虫(Strongylidium muscorum)、鱼形瘦尾虫(Uroleptus piscis)、似膜袋虫(Cyclidium simulans)等为其优势种.在对照样点(兰山)中鉴定到纤毛虫49种,隶属于3纲、9目、23科、30属;下毛目、盾纤目、肾形目和篮口目为其优势类群;苔藓游仆虫(E.muscicola)、近缘殖口虫(Gonostomum affine)、皮速体虫(Tachysoma pellionella)、食藻斜管虫(Cyclidium simulans)等为其优势种.八里镇蔬菜基地和对照样点的Gleason-Margalef物种多样性指数分别为3.672、5.393;与对照样点土壤纤毛虫的群落Jaccard相似系数为0.239.结果表明,八里镇蔬荣基地春季土壤纤毛虫的物种多样性与对照样点相比有所降低,其群落结构简单化.     

三亚珊瑚礁水域纤毛虫种类组成和数量分布及与环境因子的关系

2004年8月通过对三亚珊瑚礁水域纤毛虫进行表、底层采集分析,共鉴定6纲14目33属58种浮游纤毛虫,其中旋毛纲41种,叶口纲6种,寡膜纲5种,叶咽纲4种,前口纲和伪纤毛纲各1种。在14个目中,以旋毛纲环毛亚纲砂壳目纤毛虫种类最多,达到31种。主要优势种为布氏拟铃虫 Tintinnopsis bütschlii、小拟铃虫 Tintinnopsis minuta、丁丁急游虫Strombidium tintinnodes和具沟急游虫Strombidium sulcatum等,底层纤毛虫数量和种类都较表层高,底、表层平均丰度分别为375个/L和346 个/L,表、底层纤毛虫种类差异明显,表层主要由浮游纤毛虫组成,以旋毛纲环毛亚纲砂壳目纤毛虫为主,急游目纤毛虫次之;而底层主要由缘毛目组成,如长圆靴纤虫 Cothurnia oblonga、透明鞘居虫Vaginicola crystalline、钟虫Vorticella sp.以及吸管目的壳吸管虫 Acineta sp. 等。结果显示,在活珊瑚覆盖率高的站位（S4,S7和S9）纤毛虫数量明显低于珊瑚覆盖率低或没有珊瑚覆盖的站位,这暗示了珊瑚对纤毛虫的摄食作用。典型对应分析结果表明,影响三亚湾海域纤毛虫分布的主要因素有Chla、颗粒悬浮物SS和活性磷,以及水体溶解有机碳含量。通过对纤毛虫数量与环境因子关系的分析表明,三亚湾珊瑚礁水域纤毛虫的数量与叶绿素呈明显的正相关性。     

甘肃天水麦积山风景名胜区土壤纤毛虫的物种多样性

用活体观察和固定染色方法对麦积山风景名胜区土壤纤毛虫物种多样性进行了研究。共鉴定到隶属于3纲12目41科55属的土壤纤毛虫115种,其中包括11个未定名种和26个中国土壤纤毛虫新纪录种。街子温泉景区、曲溪景区、麦积山石窟区、石门山和仙人崖景区各分布有47、46、44、33和26种,大弹跳虫、似织毛虫、膨大肾形虫、僧帽肾形虫、迅捷肾形虫、吻四膜虫、长刀口虫和苔藓刀口虫为广布物种。前口目和下毛目为风景名胜区土壤纤毛虫群落中的优势类群,肾形目和盾纤目为次优势类群,侧口目、吸管目和寡毛目为罕见类群。风景名胜区土壤纤毛虫物种多样性与我国已有研究报道的其他地区的均极不相似。研究结果表明,风景名胜区土壤纤毛虫物种十分丰富,特有和稀有物种繁多,群落结构复杂而特殊;土壤和水生纤毛虫群落物种组成极不相似,土壤和水生纤毛虫群落是不同的2个独立群落。