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相似文献
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1.
为明确在不同磷浓度及氮磷比(N/P)的协同影响下蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa) 的生长和氮磷吸收特性, 文章将微藻培养液中的磷酸盐浓度设为0.50 mg·L–1、0.25 mg·L–1、0.05 mg·L–1, 并将N/P 分别设为32、16、8, 每2 d 取样测定藻细胞数量和氮磷指标, 实验设9 个组, 每组3 平行, 周期12 d。结果显示, 在低氮磷浓度组藻细胞数量 明显低于高氮磷组(P<0.05), 氮磷浓度对藻细胞生长的影响远大于N/P(P<0.05); 在高氮磷浓度组, 当N/P 低于8 时, 藻细胞生长受到限制, 当其高于16 时, N/P 不再成为限制性因子; 不同N/P 下初始氮磷浓度的影响大于N/P。由藻细胞与氮磷指标的多元回归分析发现, 藻细胞数量与氮磷浓度, 以及不同取样时间的氮磷浓度等多个因子存在显著线性关系, 其中初始氮磷浓度影响较大。上述结果表明, 蛋白核小球藻数量与氮磷的消耗呈正相关, 以期仅通过调整N/P 的方式影响其对水环境中氮磷的吸收, 恐难达到良好效果。  相似文献   

2.
王中裕  王琦  毛治彦  张海斌 《四川动物》2008,27(1):85-86,91
1983~2005年的22年里,在汉江流域记录到鸭科鸟类20种,其中10种是在2005年冬季调查中发现.赤麻鸭和绿头鸭为优势种,分别占统计鸟总数的31.24%和19.71%.其密度分别是85.90/km和53.11/km.鸭科鸟在汉江栖息河段共同具有5个特点:河面宽阔;水流缓慢;有沙石滩;没有山脉;没有人为干扰.为预防禽流感,应禁止在有野鸭栖息的河段,放养家鸭.  相似文献   

3.
汉江中下游浮游植物群落结构及水质评价   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
买占  李诗琦  郭超  李为  殷战  刘家寿 《生物资源》2020,42(3):271-278
南水北调中线工程调水后,汉江中下游水华频发引起社会关注。为掌握调水后汉江中下游浮游植物的群落结构特征,于2017年11月、2018年2月、4月和8月在汉江中下游的8个断面对浮游植物进行了定量调查。调查结果显示:共鉴定浮游植物163种,群落组成以硅藻门(Bacillariophyta)、绿藻门(Chlorophyta)为主,其次是蓝藻门(Cyanophyta)。浮游植物优势种主要为硅藻门的梅尼小环藻(Cyclotella meneghiniana)、颗粒直链藻最窄变种(Melosira granulata var.)、变异直链藻(Melosira varians)、颗粒直链藻(Melosira granulata),隐藻门的卵形隐藻(Cryptomonas ovata),蓝藻门的弯曲颤藻(Oscillatoria sp.)和伪鱼腥藻(Pseudoanabaena sp.),且都有较高的优势度。浮游植物密度和生物量的季节变化范围分别为0. 33×106cells/L~1. 82×106cells/L和0. 49 mg/L~7. 38 mg/L。基于Shannon-Weaver多样性指数和Pielou均匀度指数以及优势种评价法对汉江中下游的水质进行评价,判断汉江中下游水质整体处于中污状态。  相似文献   

4.
张薇  吴虹  宗敏华 《微生物学报》2008,35(6):0855-0860
从5种不同来源的小球藻中筛选到1株油脂产量较高的蛋白核小球藻Chlorella pyrenoidosa No.2。研究了培养基组成及培养条件对其细胞生长和油脂积累的影响。结果表明, 最适培养基组成为(g/L):葡萄糖 20, 甘氨酸 0.08, MgSO4·7H2O 0.4, K2HPO4 1.0, FeSO4·7H2O 0.004; 适宜的培养温度、初始pH、摇床转速和光照强度分别为28℃、6.0、130 r/min和 650 Lux。在上述优化条件下培养7 d, Chlorella pyrenoidosa No.2的生物量和油脂含量分别由优化前的3.73 g/L 和 40.15%提高到6.56 g/L和59.90%, 油脂产量提高了162%。Chlorella pyrenoidosa No.2能以木糖为碳源产油脂, 可望用于以木质纤维素等可再生生物质资源为原料生产油脂。气相色谱分析表明该油脂的脂肪酸组成与植物油相似, 不饱和脂肪酸含量达71%左右, 可作为生产生物柴油的原料。  相似文献   

5.
江汉水生植物群落的结构与数量特征   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
汉江是长江的第一大支流,是我国实施南水北调工程的重要对象。目前,有关汉江水生植物群落方面的研究尚未见报道。因此,在1998-2000年,运用植物群落学研究的理论和方法,对汉江沿途6个江段水生植物群落的结构和数量特征进行了定位研究。在汉江上游与下游各江段,群落水平分布格局为斑块状,不象湖泊或池塘系统那样表现出明显的均匀分布或带状分布特征,而在中游局部江段中表现为小范围的带状分布。群落垂直分布格局,在上游江段,以沉水层为主,浮叶层和挺水层不发达或缺乏;在中游各江段,群落表现出完整的垂直结构层次:挺水层、漂浮层、浮叶层和沉水层;在下游江段群落结构常为两层或一层结构,以浮叶层和挺水层为主,而沉水层在下游江段发育不充分且生物量很小。另上,对汉江上、中、下游的典型植物群落的数量特征进行了分析。研究表明,在汉江的不同江段,群落的组成、结构和数量特征等都不同,而水位、流速、基质状况、人为干扰是影响汉江水生植物群落生长和分布格局的主要因子。  相似文献   

6.
汉江水生植物群落的结构与数量特征   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
汉江是长江的第一大支流,是我国实施南水北调工程的重要对象。目前,有关汉江水生植物群落方面的研究尚未见报道。因此,在1998~2000年,运用植物群落学研究的理论和方法,对汉江沿途6个江段水生植物群落的结构与数量特征进行了定位研究。在汉江上游与下游各江段,群落水平分布格局为斑块状,不象湖泊或池塘系统那样表现出明显的均匀分布或带状分布特征,而在中游局部江段中表现为小范围的带状分布。群落垂直分布格局,在上游江段,以沉水层为主,浮叶层和挺水层不发达或缺乏;在中游各江段,群落表现出完整的垂直结构层次:挺水层、漂浮层、浮叶层和沉水层;在下游江段群落结构常为两层或一层结构,以浮叶层和挺水层为主,而沉水层在下游江段发育不充分且生物量很小。另外,对汉江上、中、下游的典型植物群落的数量特征进行了分析。研究表明,在汉江的不同江段,群落组成、结构和数量特征等都不同,而水位、流速、基质状况、人为干扰是影响汉江水生植物群落生长和分布格局的主要因子。  相似文献   

7.
蛋白核小球藻凝集素的分离纯化及部分性质研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
蛋白核小球藻藻粉的PBS抽提液经硫酸铵二步分级沉淀 ,再经DEAE Sepharose和SephadexG 10 0层析 ,从中分离纯化得到蛋白核小球藻凝集素 (CPL)。经测定 ,该凝集素为单个亚基的蛋白质 ,相对亚基分子量为 1 4× 10 4 — 1 5× 10 4 ,分子中不含糖。在氨基酸组成中 ,苯丙氨酸 (Phe)的含量最高 ,其次是天冬氨酸 (Asp)和谷氨酸 (Glu) ,不含组氨酸 (His)。CPL能够凝集兔、绵羊及鸽子红细胞 ,其中对兔红细胞的凝集活性最大 ,最低浓度为 6 88μg/mL ,对鸡、鸭及人红细胞 (A型、O型及B型 )无凝集活性。卵黏蛋白和 7种单糖对CPL的凝血活性具有抑制作用。CPL具有很好的热稳定性 ,在 90℃处理 10min不失活。  相似文献   

8.
小球藻生产生物柴油的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
金城 《微生物学通报》2010,37(8):1258-1258
<正>生物柴油是一种以动植物油脂为原料制备、可替代化石柴油的绿色新能源。然而,以动植物油脂为原料的生物柴油其原料成本占总生产成本的75%左右,并且消耗大量可食用的植物油脂;以餐饮废弃油脂为原料虽然可有效降低生产成本,但原料来源有限,难以满足大规模生产的需要,且产品的质量难以保证。微藻是一类单细胞藻类,其在特定的条件下可大量积累油脂,而且藻油具有与一般植物油脂类似的脂肪酸结构,因此被认为是一种具有巨大潜力的新型生物柴油油脂原料[1]。  相似文献   

9.
在汉江中下游江段干流丹江口等7个点位开展了4次后生浮游动物群落结构和水环境特征调查,使用主成分分析、Spearman相关分析和冗余分析等统计分析方法研究了后生浮游动物群落和环境因子的关系。结果表明:汉江中下游干流江段共检出后生浮游动物51种,包括枝角类16种,桡足类16种,轮虫19种。其中汉江干流汉川段丰度最高为1500.1 ind.·L-1,丹江口丰度最低为31.3 ind.·L-1;汉江干流生物量汉川段最高为1.80 mg·L-1(2018年7月),丹江口的生物量最低为0.05 mg·L-1(2017年11月)。汉江中下游后生浮游动物丰度、生物量总的趋势是沿水流方向均呈升高趋势。与过去监测资料相比后生浮游动物丰度、生物量呈急剧增加和种类下降趋势。PCA分析结果显示,氮、磷等环境因子对2018年1月站点的影响明显,而温度与7月份站位成正相关关系;通过冗余分析显示环境因子对后生浮游动物群落的影响规律性不明显,考虑后生浮游动物群落变化不仅仅受沿江水质污染影响,还可能受其他未调查因子的影响。  相似文献   

10.
研究了蛋白核小球藻在增强UV—B辐射下NO信号的产生。结果表明:NO释放量与UV—B的强度相关。在藻类细胞培养液中加入NOS的竞争性抑制剂硝基精氨酸(LNNA),不能抑制NO的释放。加入NO清除剂乙酰半胱氨酸(NAC),能明显减少NO的释放。在无氮和有氮培养基中NO同样的释放。这些结果说明NO生成途径不经过依赖L-精氨酸的NOS和依赖NO3^-和硝酸还原酶,NO的底物不是L-精氨酸和NO3^-在无氮和有氮培养基中同样有NO3^-的形成,NAC减少NO2^-的释放,说明生成了NO2^-有可能是NO释放后生成的。  相似文献   

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