抗艾滋病分泌型重组BCG疫苗的研究进展

抗艾滋病分泌型重组ＢＣＧ疫苗,是一种含有分泌融合蛋白质的牛分枝杆菌ＢＣＧ菌的疫苗。融合蛋白质是由外来抗原肽（艾滋病毒表面抗原肽）插入含有信号肽的载体蛋白（抗酸菌的α抗原）分子表面得到的。该疫苗能有效地诱导杀伤Ｔ细胞,显著提高抗体水平,用于艾滋病的预防和治疗。     

肽疫苗的研究进展

肽疫苗可分为3大类,即抗病毒相关肽疫苗、抗肿瘤相关肽疫苗、抗细菌及寄生虫感染的肽疫苗。肽疫苗具有安全、廉价、特异性强、易于保存和应用等特点。本主要介绍有关肽疫苗的设计、提高免疫原性及体内的稳定性、复合肽疫苗、临床评价等方面的研究和应用进展。     

ELISA法检测疫苗中牛血清残留量的适用性研究

为了验证ELISA法对病毒性疫苗中残余牛血清蛋白检测的适用性,用牛血清蛋白ELISA测定法与牛血清白蛋白ELISA测定法、牛血清IgG-ELISA测定法对麻疹疫苗、风疹疫苗、腮腺炎疫苗洗涤前病毒培养液、洗涤后病毒收获液以及多种成品疫苗中的残余牛血清蛋白含量进行了测定。结果显示,麻疹疫苗、风疹疫苗、腮腺炎疫苗洗涤前病毒培养液中牛血清白蛋白含量依次为IgG含量的70.5倍、65倍、84.3倍,洗涤后病毒收获液中两者比值分别为4.2、1.8和8.1;牛血清白蛋白ELISA法和牛血清蛋白ELISA法均能检测出疫苗中牛血清白蛋白,但前者测不出牛血清IgG,而后者可准确检测牛血清IgG。牛血清蛋白ELISA测定法可同时检测牛血清白蛋白和牛血清IgG,更适用于疫苗残余牛血清蛋白含量的测定。     

乙型肝炎脂肽疫苗

脂肽疫苗中的脂质部分能够提高肽苗的免疫原性,在无佐剂的条件下即能有效地激发体内抗原特异性的体液和细胞免疫反应。该文主要综述了乙型肝炎脂肽疫苗研究进展,为进一步研制用于预防和治疗的新型乙型肝炎脂肽疫苗奠定基础。     

合成肽疫苗的分子设计

合成肽疫苗能克服常规疫苗的缺点,很早就被认为是动物传染病预防用的终极疫苗。然而多年的研究结果表明,合成肽疫苗免疫动物后所起的免疫保护作用并没有象人们当初设想的那样理想,同时证明了构建的合成肽疫苗的抗原性及其免疫原性要受到其自身组成及宿主免疫系统等多种因素的影响。在诱导机体产生免疫的过程中,单一的中和抗原表位是远远不够的,增加中和抗原表位的数目和引入细胞抗原表位将起到必不可少的辅助协同作用。若想提高合成肽疫苗的免疫效果,在搞清合成肽疫苗的免疫机理并在如何利用有限的抗原表位诱导强有力的免疫保护作用等方面需要做进一步深入地研究。     

WHO新型佐剂第三次会议简报

佐剂对各种类型疫苗(如全菌体疫苗、亚单位疫苗、合成肽疫苗或DNA疫苗)的免疫反应质量产生了关键的和独特的影响。目前,明矾是获准在人类疫苗中使用的少数几种佐剂之一。有资料显示,很多重组和合成肽疫苗与明矾配方后免疫原性差,因而临床上研制了大量新的、比明矾更有效的佐剂。     

疫苗

942266现代免疫学[英]/Ra0,K.V.S.∥Curr.Sci..1993,65(12).一969～974[译自DBA,1994,13(7),94—03824] 从以下方面综述了疫苗领域的发展:i.初创和发展}ii.转折;iii.重组活载体疫苗}iv.合成肽;v.多价免疫原。重组活载体疫苗代表着有吸引力和令入激动的新方法。它的优点之一是一次免疫即可引出长期免疫性。并且,通过活载体运送疫苗可引发体液和细胞二类免疫作用,包括生l成细胞毒性T一淋巴细胞。应用最广泛的病毒载体是痘病毒。在其它可采用的细菌载体中,人结核疫苗、牛分枝杆菌(皿ycobacfeeTium boyis)BCG最有希望。这是一种最耐热的活…     

恶性疟原虫杂合多肽抗原与霍乱毒素B亚单位融合基因在大肠杆菌中的表达

目前疟疾因其发病率较高,分布范围广,恶性疟病程凶险和无特效疫苗用于预防而倍受关注,研制有效的疫苗刻不容缓。由于用常规方法难以研制抗疟疫苗,不少实验室都在尝试用多肽化学合成和基因重组等生物高技术来解决这一世界性难题。我们在patarroyo报道的化学合成的45肽和58肽这两种杂     

脂类分子内佐剂与小分子多肽疫苗设计

多肽疫苗是当前疫苗研究的热点之一,具有广阔应用前景。目前存在的主要问题是：多肽尤其是短肽免疫原性通常较低,达不到引起保护性免疫的水平。因此如何提高小分子肽疫苗的免疫原性为其关键,目前解决此问题主要从两方面着手：一是通过表位水平上的分子设计,提高多肽疫...     

研制透明带肽避孕疫苗的新策略

研制透明带肽避孕疫苗的新策略谢毅,徐万祥（复旦大学遗传工程国家重点实验室,上海２００４３３）（上海市计划生育科学研究所,上海２０００３０）关键词透明带,抗原表位,嵌合肽疫苗研制阻断精卵识别、结合或穿透等较早生殖环节的抗生育疫苗,一直是免疫避孕研究中孜...     

首批遗传工程产品上市

通过遗传工程研制成的首批疫苗产品,投放市场后很快销售一空。这是一种防治猪和牛的幼畜腹泻病疫苗。每年约有上百万幼畜患此病而死亡。现在由于这种疫苗的问世,猪、牛幼畜的腹泻病将会得到控制,AKZO的附属机构Intervet是化学药品和纺织原料公司,已在荷兰市场上出售这种疫苗,并计划在英国市场上投放这一产品。     

应用ELISPOT方法筛选确定HIV-1B'/C亚型疫苗六种抗原的H-2d限制的T细胞表位

为了筛选和确定用于检测表达HIV-1 B’/C亚型病毒6种抗原(gp160、gag、polr、evt、at和nef)的艾滋病疫苗免疫小鼠后H-2d限制的特异性T细胞表位,本研究使用表达上述6种抗原的复制型DNA疫苗和非复制型重组痘苗病毒疫苗联合免疫BALB/c小鼠,通过矩阵设计将HIV-1 B(C)亚型6种相应抗原全序列肽库分别混合成肽池,使用肽池对免疫小鼠进行IFN-γELISPOT检测,根据检测结果确定肽库中特异反应的优势表位肽。结果显示:筛选到七条针对Gag的特异表位肽,其中有5条与文献报道相同,另2条为新表位肽;筛选到3条针对Pol蛋白特异表位肽,其中一条为新表位肽;筛选到2条针对gp160特异表位肽,其中一条为新表位肽;在Nef肽库中筛选到一条新的表位肽;从Tat肽库中筛选到3条表位肽,这三条肽在肽库中是连续的序列,都包含(或部分包含)网上公布的表位序列;在Rev肽库中没有筛选到能够产生阳性反应的特异性表位肽。本研究使用IFN-γELISPOT方法筛选和确定了可用于检测表达HIV-1 B’/C亚型病毒6种抗原(gp160、gag、pol、revt、at和nef)的艾滋病疫苗免疫小鼠后H-2d限制的特异性T细胞表位。     

免疫佐剂分类及作用机制

通过现代生物技术制成的DNA疫苗、重组疫苗和亚单位疫苗等新型疫苗,虽然安全性较传统疫苗有所提高,但其免疫原性不及传统疫苗,需要通过佐剂增强疫苗的免疫效力。随着对佐剂研究的不断深入,铝佐剂、油乳佐剂、微生物类佐剂、蜂胶佐剂、左旋咪唑佐剂、脂质体佐剂、中药佐剂及小肽类佐剂等相继问世,其作用机制也随研究的不断深入逐渐清晰。通过动物免疫实验结果发现,小肽类免疫佐剂不仅可以增强特异性免疫反应,具备免疫增强剂的功效,而且获取简单,便于运输保存,安全性高,可能是未来佐剂研究的一个主要方向。     

噬菌体展示肽文库及其应用

肽库是研究与特定靶分子高亲和结合配体的有力工具,肽文库可被分为合成文库和噬菌体肽文库两类,作者综述了噬菌体肽文库及其蛋白质结构域分析定位,疫苗研制及抗原表位分析和药物设计等方面的应用。     

新一代疫苗——短肽疫苗的研究

短肽疫苗是在分子免疫学发展的基础上提出的,ＭＨＣ分子结合Ｔ、Ｂ细胞的表位后呈递给淋巴细胞,从而激活免疫系统。短肽疫苗通过模拟Ｔ、Ｂ细胞的表位,与ＭＨＣ分子结合,激活细胞和体液免疫,达到预防和治疗的目的,而疫苗制备的关键问题在于表位的筛选及佐剂的使用,本文就这些方面的问题进行了综述     

Prion疾病疫苗研究策略

朊病毒病是一类侵袭人类及多种动物中枢神经系统的致死性退行性脑病,目前缺乏有效的预防和治疗方法。朊病毒病的重组蛋白亚单位疫苗、DNA疫苗、合成肽疫苗、病毒样颗粒疫苗、树突状细胞疫苗、黏膜免疫疫苗等已取得一定进展,但现有的免疫策略仅能部分克服免疫耐受,诱导较低或中等滴度的抗体,对PrPSc感染动物模型只能提供部分保护,Prion疫苗研究任重而道远。     

人肠道病毒71型亚单位疫苗的研制

目的利用原核表达技术制备人肠道病毒71型（EV71）的亚单位融合疫苗,并通过小鼠模型对其保护效果进行评价。方法在大肠杆菌中融合表达EV71的亚单位肽段,随后将肽段免疫雌鼠,对其交配后产下的幼鼠进行病毒感染,通过检测其组织内的病毒拷贝数和病理变化,对疫苗的保护效果进行评价。结果通过肽段融合的方法,得到五种备选疫苗,分别为VacA,VacB,VacC,VacD和VacE,这五种疫苗均具有一定的体外保护能力,并且VacB和VacC与正常人大脑组织无明显交叉反应。动物模型评价结果显示,VacB和VacE能赋予幼鼠抗病毒感染的保护效果。结论利用EV71的小鼠感染模型评价了针对EV71的亚单位联合疫苗,VacB和VacE的保护效果较好,此外,VacB与人脑组织间无明显交叉反应,可以作为潜在的无神经毒性的临床使用疫苗。     

第二届疫苗行业市场峰会召开在即!

第二届疫苗行业市场峰会,是由泰州中国医药城主办,易贸资讯承办年终疫苗大会!依托中国医药城强大的政府背景,牛物医药的政府官员、疾控中心、各界精英,将云集本次疫苗大会共商中国生物医药的发展。     

乙肝核心抗原与外源抗原决定簇融合的基因工程肽苗研究进展

乙肝核心抗原与外源抗原决定簇融合的基因工程肽苗研究进展朱运峰（军事医学科学院生物工程所１００８５０）随着分子生物学的飞速发展,疫苗的发展已经历了几次大变革,早期的血源性疫苗由于受来源、数量等条件的限制,后被亚单位疫苗所取代,然而亚单位疫苗又受到不同亚型的限制,继而出现了合成肽苗,它克服了血清型不同的差异,且不含任何无用成分,无副作用,但由于其抗原决定簇本身的分子量较小,免疫原性低,且单个抗原决定簇受MHC限制,不能使各种HLA单倍型个体产生免疫应答,[1]幻因此对合成肤苗进行改造就成为新一代疫苗研究的主要课题。     

保护HLA—DR3转基因鼠抗结核杆菌感染的复合期多表位疫苗

结核分枝杆菌（Mtb）每年导致近200万人死亡。BCG是当前唯一使用的结核病疫苗,能够诱导不恒定的保护力,不能防止潜伏性结核病的复活。因此,急切需要有效的疫苗来补充BCG。由于在细菌的繁殖阶段与休眠阶段结核分枝杆菌的蛋白质组在性质和数量上不同,所以改良的结核病疫苗应该能够诱导产生对感染各个阶段表达的结核分枝杆菌抗原的免疫应答。因此,这种“复合期”疫苗应该由结核分枝杆菌感染不同阶段表达的（免疫决定簇）抗原组成。作为一个概念性多级疫苗,我们通过融合五种HLA—DR3限制性T细胞表位构建了一个多表位肽（polyepitope）,这些限制性表位来源于不同的结核分枝杆菌蛋白,有繁殖期高表达产物（Ag85B,hsp65,19kDa脂蛋白）,有休眠菌富表达而且经结核菌素皮下测试阳性（TST＋）个体验证的产物（hspl6,Rvl733c）。在体外试验中,结核病治愈后HIA-DR3＋而非HLA-DR3-病人和结核菌素皮下测试阳性个体的外周血单核细胞对复合期多表位肽反应良好。使用缺乏内源性鼠Ⅱ类基因的HIA—DR3转基因小鼠模型,在体内分析了复合期多表位肽的免疫原性和保护效力。用CpG做佐剂的复合期多表位肽免疫动物产生了高水平的IgG以及多功能CD4’T细胞,它们能够产生HLA-DR3限制性表位特异性的IFN-y、TNF和IL-2。重要的是,当作为预防性疫苗时用结核菌攻击之后,复合期多表位肽的免疫降低了肺部结核杆菌的数量。考虑到可用于免疫识别的潜在Mtb抗原的广谱性,我们的模型数据证明了复合期多表位肽疫苗预防结核病的潜力。