水绵装片的制作与观察

水绵的藻体是由许多圆柱形的细胞相互连接而成的单列丝状体。每个细胞贴壁有一薄层原生质,载色体带状,一至多条,螺旋状绕于原生质中,每条载色体上有一列蛋白核。细胞内的大部分空间被大液泡占据,中央悬着一个细胞核,通过原生质丝与细胞周围的原生质相联系。在光镜下观察时,细胞核常难于寻找,并易与蛋白核混淆,蛋白核上的淀粉鞘也不能分辨。将水绵用下述方法处理并制成永久装片,即可解决此问题,也可在深秋至早春,采不到正常的水绵营养体时,完成实验教学。1　取材最好选择生长于清澈、水流缓慢的沟渠中呈绿色的水绵群体;此时,营养生长旺盛,藻…     

永久装片的简易制作法

常规的永久装片制作是相当繁琐的。材料要经过固定、洗涤、多级脱水、透明、包埋、切片、封片等多道程序。笔者结合自己的工作,对通常的压片法进行改进,介绍如下。取蝗虫精细管若干条(保存于75％酒精中的材料须经50％、30％的酒精洗脱转入水中),置于石碳酸品红或其它染料中染5-10分钟,盖上盖玻片,按常规进行压片。在显微境下检查。若染色体着色适宜,细胞分散成单层,即可将它小心地放入冰箱的冷冻室中(-18——12℃)过夜。第二天准备好双面刀片,从冷冻     

衣藻鞭毛永久装片的简便方法

鞭毛是衣藻在水中的运动器官.衣藻的鞭毛很纤细,不经染色,难以在普通显微镜下观察.观察衣藻的鞭毛,通常用鲁哥氏液染色,虽然这种方法很简便,但用此法染色后,经过脱水,鞭毛的颜色就会复失.为了制成永久装片长期观察,我们认为用以下方法制作手续比较简单,鞭毛的染色效果也较好.具体做法是:     

字母"e"永久装片的制作

显微镜下观察到的物像是其倒像,利用光学显微镜观察字母“e”装片就可得到证实。对字母“e”装片,按2000年国家教育部颁布的全日制中学生物仪器配备目录之配备标准是:Ⅰ类初中为60片,Ⅱ类初中为30片,Ⅲ类初中为15片。其实,字母“e”永久装片的制作方法简单易行,现介绍如下,以供有条件的学校参考自制。1物品准备激光打印的字母“e”(6号字)标签(材料)、载玻片、盖玻片,中性树胶(封固剂)、二甲苯、镊子、剪刀、白绸、恒温箱等。2制作步骤2.1载玻片、盖玻片的清洁将新购的载玻片与盖玻片入1∶2乙醚与95%酒精中浸泡1h以上,用白绸擦干备用。若为…     

用蝾螈表皮装片制作永久制片技术

蝾螈表皮装片制做的永久制片,显微镜下观察,细胞呈多角形,细胞之间镶嵌排列,间质很少。细胞膜、细胞质、细胞核和核仁４种结构清楚明晰,观察细胞的基本结构非常理想。１取材１．１蝾螈将蝾螈放在盛有清水的玻璃缸中饲养,１０ｄ（天）左右即可看到从蝾螈皮肤上脱落下...     

一种花粉永久装片的制作法

花粉颗粒的大小多数在1/20毫米以下,肉眼仅能看到黄色的粉状,若制成永久装片显微观察,可清楚地看到各种各样花粉的形态。从开放的花药里取出花粉放在载玻片上,加一滴丙酮(去掉花粉表面的油脂)。用滤纸把溶解在丙酮中的油脂取出。在载玻片上的花粉     

花粉体外萌发的永久装片制作法

在大量花粉活力测定中,要做到及时计数是很困难的,因此需要在低温(0～4℃)下保存或用固定液固定,也可照相计数。但依赖低温和固定液保存时间很短,显微照相又费事。我们针对花粉萌发和萌发后的保存做了一定改进,实验步骤如下: 1.在上午10点左右采摘开放而花药未开裂的花朵,带回实验室,用镊子取下开裂的花药,将花粉搕于载玻片上,同时取培养液(15％蔗糖,10ppm硼酸,1％～2％琼脂)滴在载玻片上。此时,花粉均匀且密集于载玻片中部。     

植物胞间联丝细管的永久封藏法

植物的胞间联丝,也称原生质桥,又叫原生质聊络丝。在多细胞有机体的细胞壁中,有一些微管或管道,两个相阾细胞的原生质藉助于胞间联系,通过这些管道而互相沟通的。早在1879年苏联学者郭罗赞金就首先详细地研究并描述了.胞间联丝,在植物解剖学、细胞学中都占有一个相当的位置,有的普通植物学书中也常常要讲到它。但因为有许多组织,特别是分生组织,胞间联丝十分纤细,由于技术上的处理,包括脱水过程的破坏影响,以致要显示它们是有许多困难的,由于不能很清楚地把它们显示出来,因此在教学实验上感到了许多不便,而且往往     

水绵

水绵(Spirogyra)是多细胞植物,每一个个体就象一根丝,每一根丝是由一串圆筒状的细胞构成,两个细胞相接处中间并没有胞间联丝。每个细胞外面都有纤维素的细胞壁,细胞内有一个细胞核,还有细胞质和一到十几条带状的叶绿体。细胞壁外面常有一层薄薄的胶质,这使我们摸到它时有滑腻的感觉。细胞核在细胞中央,内有一个核仁,在核周围有较浓厚的细胞质,由此还向四周伸出许多丝状细胞质,与紧贴在细胞壁内侧的一薄层细胞质联成一体。细胞     

果蝇整体装片

果蝇是遗传学最好的实验材料之一。为解决果蝇观察问题,我们使用了一种方便的果蝇整体装片方法,经二年多存放和观察证明方法简单、效果可靠,值得介绍给老师和同学一试。其方法是先取相应性状的活果蝇(如红眼灰身的雄果蝇和雌果蝇、白眼雄果蝇和雌果蝇、残翅雄果蝇和雌果蝇……)用乙醚麻醉。麻醉方法是将一乙醚棉球放入培养果蝇的培养瓶中,盖上棉塞,一、二分钟即可麻醉(如无乙醚可用少量二甲苯或酒精“麻醉”),在东北地区的冬季放在室外片刻亦可冻昏,置电冰箱冰盒中冷冻片刻亦可。如用乙醚麻醉,最好是待果蝇将醒能     

衣藻和水绵

衣藻和水绵不仅因为是一种最常见的绿藻,同时也由于它们具有实际的经济意义,而为中学和大学教材所采用。衣藻常为鱼苗的食饵,同时,从生产的观点上看来,衣藻和水绵也具有经济意义。衣藻可做为某些鱼苗的食饵,水绵又常因其丝状体的大量繁殖而困陷鱼苗并致其窒息,是为一种鱼害。     

武汉地区的水绵

作者自1965年开始即从事湖北省双星藻科植物标本的采集。在武汉地区采得水绵属(Spirogyra)标本中,鉴定了28个种和两个变型。其中有5个种(扩大水绵,双形水绵,长圆水绵,伪美丽水绵,武昌水绵)和两个变型(泡状水绵小形变型,网纹水绵柱孢变型)在目前可以认为是武汉地区特有的种;有5个种(泡状水绵,陈氏水绵,河北水绵,丘疹水绵,青岛水绵)是我国的特有种;有两个种(隐纹水绵,雅托巴水绵)是     

上皮组织临时装片制法

在实验前将蟾蜍放入桶中加水 ,盖上盖子 ,在水中浸泡 0 .5h,使表皮自然脱落。然后用 1个烧杯装一些干净的水 ,用镊子将表皮从桶中夹入烧杯存放备用。学生实验时 ,用镊子从烧杯中取一小块表皮放置载玻片上 ,用解剖针将其展平。待铺片干后 ,用 1%的亚甲基蓝染色 3 min,然后将多余的染液用吸水纸从边缘吸干即可镜检。在光镜下 ,蟾蜍脱落表皮均为单层扁平上皮。而在平铺片上 ,从表面看 ,上皮细胞为多边形 ,细胞与细胞之间的边界清晰 ,细胞核扁圆形 ,位于细胞的中央。上皮组织临时装片制法@程辉$梁山县大路口乡中!山东梁山272607…     

骨骼肌临时装片制法

材料取猪膈肌。在实验前 3～ 4 d取新鲜的猪膈肌 ,剪成小块置烧杯中 ,放入甘油浸泡 ,使材料透明即可用来观察。实验时取一小块放在载玻片上 ,然后用解剖针顺着肌纤维分离 1～ 2根肌纤维 ,首先在低倍镜下观察 ,当清楚地看到肌纤维时 ,然后滴 1滴 1%醋酸 1～ 2 min后 ,即可观察。由于猪的膈肌肌纤维长而粗 ,经甘油浸泡后在光镜下观察肌纤维非常清楚 ,并可清楚地看到明暗相间的横纹及周边的细胞核。骨骼肌临时装片制法@程辉$梁山县大路口乡中学!山东梁山272607     

指甲油简易制片封藏法

中学生物制片(永久或半永久的)最后封藏时可直接用市售的无色或浅色透明指甲油作为封藏剂,不需要稀释,方法简便,快速,观察效果好.具体方法:1.视标本需保存长短决定是否脱水,如长久保存需脱水.2.在洁净的载玻片中央,滴上指甲油,所需指甲油多少视     

果蝇整体装片的制作

为了制备果蝇整体装片标本,以便学生观察其形态和变异,我们对此方法进行了探索,现介绍如下。材料的固定和脱水将准备制作装片的果蝇投入无水乙醇中杀死、固定,脱水24小时以上。载玻片的制备制作果蝇整体装片的载玻片,可用现成的单凹玻片,但最好由自己把普通载玻片加工成专用的载玻片(凹玻片)。加工方法是把普通载玻片洗净擦干,放在熔融的石蜡液中浸一下,然后取出冷却,使载玻片表面包上一层石蜡。待蜡层凝固后,在载玻片近中心处用刀尖刮去部分蜡层,形成两个直径约1.5毫米的     

花粉萌发的装片法

(一)取材一般的花粉制片,应选取发芽率较高、发芽速度较快的材料,我们试验过的材料有光萼野百合(Crotalaria usaramoensis)、蓖麻(Ricinus communis)、少花龙葵(Solanum nigrum var.pauciflorum)、楝树(Melia azedarach)和豌豆(Pisum sativum)等几种植物,其中以光萼野百合和蓖麻的发芽率为高,达60％以上,光萼野百合分布于我国南方各地,蓖麻亦广泛栽培于南北各省,都很容易采到。取材时应选择成熟的花药,轻轻打动,使花粉撒在纸上,收集起来进行培养。     

用透明硬塑料片代替盖玻片制作临时装片

用透明硬塑料片代替盖玻片制作临时装片制作装片或切片都要用盖玻片。通常用的盖玻片一般为１８×１８ｍｍ的特制薄玻璃片,能起到展平材料、透明和防止污染镜头等作用。但在实际操作时,而被学生弄碎,且价格也贵。１８ｍｍ的正方形,代替盖玻片,经使用,不仅能较好地代...     

贵州水绵属一新种

安顺水绵　新种　图 1Spirogyra anshunensis G.Q.Gou,sp.nov.Fig.1Proxima S.crenulata Singh quae differtcellulisvegetativis angustis;espisporio duplici.Haecspecies affinis S.multistrata Bi quod differt cellulisvegetativis angustis;chromatophoris2 ;mesosporiointeriore crasso etcrasse reticulato.Cellulis vegetativis 1 35～ 1 45μm latis,1 5 0～2 90μm longis;dissepimentis planis;chromatopho-ris 8～ 1 0 ,anfractibus 0 .5～ 2 ;conjugations scalari;tubo conjugationis ex utraque cellula mascula etfem…     

用幻灯机观察果蝇整体装片

在教学和科研中观察果蝇,一般是用乙醚将果蝇麻醉,然后把果蝇放在立体显微镜下进行观察。这种方法虽然效果比较理想,但不便于众人同时观察和研究,而且果蝇复苏后飞逃又会影响观察。现介绍一种用白昼幻灯机观察果蝇整体装片的新方法。该法观察果蝇可根据