武汉地区的水绵

作者自1965年开始即从事湖北省双星藻科植物标本的采集。在武汉地区采得水绵属(Spirogyra)标本中,鉴定了28个种和两个变型。其中有5个种(扩大水绵,双形水绵,长圆水绵,伪美丽水绵,武昌水绵)和两个变型(泡状水绵小形变型,网纹水绵柱孢变型)在目前可以认为是武汉地区特有的种;有5个种(泡状水绵,陈氏水绵,河北水绵,丘疹水绵,青岛水绵)是我国的特有种;有两个种(隐纹水绵,雅托巴水绵)是     

聚乙烯醇膜藏叶脉标本

干制的叶脉标本在教学使用中易于损坏。用聚乙烯醇膜保藏可解决这个问题。医药公司出售的聚乙烯醇是颗粒状干品,能溶于水成胶状,胶液干燥后又聚合成膜。利用这个特性,将标本埋于膜中即能永久保存。其制法有两种,简述如下。方法一煮制埋胶法准备 (1)取10克聚乙烯醇干品放入100毫升水中,隔水加热熬制成10％的胶液。而后在胶     

蛙类简单的染色体标本制备方法

进行染色体组型分析时,都要制备有丝分裂中期染色体标本。在实验工作中,我用蝌蚪尾部制备染色体标本,方法简便,且效果非常满意。现介绍如下: 1.前处理将刚出卵膜的小蝌蚪放在含有0.2％秋水仙碱的清水中,室温下(25℃左右)培养3小时。 2.低渗将前处理过的蝌蚪尾尖切下,放在蒸馏水或0.075molKCl溶液中30分钟。 3.固定将低渗处理过的尾尖置于固定液[甲醇(或乙醇):冰醋酸=3:1]中固定30分钟。 4.染色压片将经固定的尾尖放在载玻片上,加一     

如何使压制的绿色植物标本保持绿色

在制作绿色植物标本时,大家都曾遇到这样的问题:如何使压制的标本不变色呢?经过我们这一期来的研究,初步摸索到了一点经验。方法是这样的:首先用硫酸铜0.5%,苦味酸0.5%,福■马林4%,蒸馏水或清水95%,配制成固定液,将所采得的标本用开水荡一下(六约2—3秒钟),再放入上述的固定液中浸■,约浸一尽夜待其转变为淡绿色时即取出晾干,然后进行压制。在压制过程中勤晒勤换纸(如无太阳可用火烘)。经过这样处理所制成的标本,干后成深绿色,制成的整套标本很美丽。这个方法很简单,也容易做。现在介绍出来,供大家参考,希望大家多提意见,以便今后作进一步的讲究。     

做减数分裂实验的几种好材料

1.大葱花序在地里越冬的大葱(2n=16),第二年春天三四月便可长出花序,待花序长到象枣大小时,颜色呈绿色(呈黄色时已晚),采摘花序,置于卡诺固定液中(3份酒精:1份冰醋酸),固定24小时,然后取出花序,挑取小花即可制片。如不及时制片,可将固定后的花序,用95％酒精冲洗后(直至闻不到醋酸味为止),放入70％酒精中,存于冰箱内,可随时取用。     

小型昆虫整体玻片标本的简便制法

1.处死固定将蚊、蚜等置于70%酒精中杀死固定. 2.脱脂将材料装人试管中注入适量70%的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右. 3.清水漂洗:脱脂后用纱布过滤碱液,用蒸馏水或清水漂洗2-3次,再用蒸馏水将材料浸泡半小时左右. 4.染色用75%酒精、酸性品红饱和液染     

鱼类染色体的观察

在早春到市场上买性成熟的活雄鲤一条,取其精巢(性腺已发育到第Ⅳ期),做染色体的观察。 1.固定将精巢放入Carnoy固定液(无水酒精3份,冰醋酸1份),固定3小时,再换入70％酒精中。 2.染色用镊子和解剖针仔细取出精巢内的精细小管(细如白发),一小段,放手掌上剔去周围异物之后,放置载玻片上,加醋酸洋红(45％醋酸100毫升加洋红1克煮沸、冷却、过滤即成),染色2-3小时。     

介绍一种海藻标本的制作方法

采集和干制 (1)采集新鲜完整的藻体,在水盆中用清水洗净,除去泥沙、粘液等杂物。 (2)在台纸上复盖两层纱布,将海藻从水盆中用台纸轻轻托起,用镊子或解剖针整形,托出水面,再在上面覆盖两层纱布或吸水纸。 (3)用电慰斗(加热到稍烫手即可)轻轻熨烫标本,并不断掀起吸水纸观察,当标本达七成千时,除去吸水纸和台纸,把覆盖和垫着纱布的标本放在通风处晾干。制作 (1)取聚乙烯醇和清水按重量1:15的比例放入烧     

制作植物细胞有丝分裂装片的小经验

在洋葱根尖有丝分裂切片时,从固定液中取出洋葱根尖,在10％盐酸溶液中解离10分钟,经清水漂洗后放在载玻片上。用镊子(或刀片)截取根尖乳白色部分(取乳白色的三分之二),剔除其余部分。用吸水纸吸去根尖周围的水。用镊子将截取的根尖充分捣烂(根尖在     

几种标本模型的修补

生物标本、模型损坏了,弃之十分可惜,不仅经济上受损失,而且有些标本比较珍贵,不易买到。下面介绍几种修补办法。 (一)玻片标本盖玻片或载玻片破碎了,可按以下步骤进行修复: 1取纯酒精将碎玻片标本外部污物擦试干净。 2将玻片置二甲苯(或松节油)中浸泡数日,待封藏剂溶解后,盖玻片、载玻片即可分开。 3取去碎玻片,倒去旧液,换新的二甲苯洗净标本上的杂物。 4.将标本置洁净载玻片中央,趁二甲苯未完全挥发之前,在标本上滴一滴厚薄适合的树胶(若太厚可用二甲苯调稀),滴量以加盖玻片后恰好能展开到周围为宜。 5用探针轻轻调整好标本的位置,盖上盖玻片(注意不要留有气泡)。如发觉树胶溢出盖玻片外,     

草履虫的几种培养方法

实验室培养草履虫除用稻草液培养外,还可选用下述方法进行培养。1、麦粒液培养: 在每100毫升煮沸后冷却的清水中,加入5粒麦粒。将麦粒液倒入大口瓶内暴露于空气中,24小时后接入草履虫。实验     

焦性磷酸酶的组织化学显示法

甲) 硷性焦性磷酸酶(alkaline pyrophosphase)的显示法: 1) 新鲜组织片固定于冷的5%中性福尔马林液中(此液含有0.9%氯化钠)1小时。 2) 以0.9%氯化钠洗10—20分钟。 3) 冰冻切片(20—35微米),切片径入0.9%氯化钠中或酶作用基液中(Substrate solution)。 4) 切片入酶作用基液内,在37℃下作用3小时,基液之     

“袖珍标本”的制作方法

现以地钱为例介绍如下: 雌株当地钱雌株的雌托下面的颈卵器(为黄色倒挂钟形)长出时,轻轻地将整株从土中挖出,清水洗净,浸泡于饱和小苏打溶液中约24小时取出,清水冲洗,稍干,即可置于载玻片上,注意用镊子将植株的叶状体、假根、托柄及指状雌托伸展开,盖上另一载玻片(不要挤压),两头用线捆扎或橡皮膏固定即可。雄株制做方法同上。需要注意的是,除     

一种半永久玻片标本的制备方法

这里介绍一种用蔗糖液制备半永久玻片标本的方法。用这种蔗糖液制备半永久玻片标本研究染色体是很方便的和有实际意义的。这种用蔗糖液制备的半永久玻片标本,可以保存较长时间(一年或更长)。蔗糖液的制备方法取40克蔗糖(化学纯)溶解在60毫升水中,并加热至沸,直至溶液总体积减少了1/4时为止。为避免蔗糖液冷却后出现结晶,要向蔗糖液滴入2—3滴香柏油,细心搅匀,然后再加0.2克苯酚结晶,该糖液可保存一个月以上。花药制片方法 1.从经卡诺固定剂(95％酒精:冰醋酸3:1)固定的保存在70％酒精中的花序上取出一些花药,用醋酸地衣红色液(醋酸洋红、醋酸间     

蚊虫幼虫玻片标本的简易制作法

蚊虫幼虫的详细鉴定、形态观察以及教学示范等工作,都需要良好的制片,但是一般常用的方法,不论是正规加拿大树胶的封藏,或应用各种氯醛阿拉伯胶类封藏液,例如Berlese氏液、Puri氏液(Smart,1948)等等,常很难令人满意。前者不特手续烦复,须经浸蚀,脱水和透明等过程,而且辗转移换,不易获得完整和良好的标本;後者虽然制片手续简便,透明也很快,但     

指甲油简易制片封藏法

中学生物制片(永久或半永久的)最后封藏时可直接用市售的无色或浅色透明指甲油作为封藏剂,不需要稀释,方法简便,快速,观察效果好.具体方法:1.视标本需保存长短决定是否脱水,如长久保存需脱水.2.在洁净的载玻片中央,滴上指甲油,所需指甲油多少视     

介绍一种生物玻片标本简单染色法

(1)将切好的标本放在载玻片上,用滴管滴上95%酒精将材料固定(保存材料的构造成分,使其接近生活状态)约20分钟,然后换入50％酒精中放置5分钟,最后用清水洗净。(2)用另个滴管吸一些墨水(曾用民生红墨水及民生蓝墨水分别试验染色)加于材料上,染色一分钟。(3)用滴管吸清水将     

衣藻、水绵的采集和观察

要观察衣藻和水绵的结构特征,以及水绵接合生殖的过程,首先必须采集标本。淡水藻类繁多。采集时,要根据不同藻类植物、不同环境条件和生态特点,准确地采集所需要的标本。衣藻喜生于有机质较少的静水里,如果是在有机质较丰富的水体中采集标本,大多是眼虫而不是衣藻。水绵则常生活在酸性、缺钙的水中,如酸性的红壤土地带的积水、沼泽及水库下游积水处。     

云南省滇西地区黄胸鼠种群年龄研究初报

1989年4—12月在云南滇西的瑞丽、保山等地,在室内和菜园地用鼠笼、鼠夹捕获黄胸鼠(Rattus flavipectus)788只。所获个体经测量体重、体长、尾长后,取出左右眼球,浸入10％福尔马林溶液中。剪取完整鼠头部,煮沸制作头骨标本。眼球固定2周后剥出晶体,清水洗净,80℃恒温干燥24小时,然后用Libror天平称取50只晶体的干重,精确度到0.1毫克。为减少误差,固定专人测量体长等量度。     

介绍一种新的昆虫标本保存液

浸渍昆虫标本,一般都用酒精,福尔马林等为保存固定液,但这些固定液中,有的是易燃物品或腐蚀剂,乘车坐船到外地采集不能随身携带,以保旅途安全,而达些固定液往往到了采集地又不易购得,即是用这些固定液浸渍的标本,又不能寄运,为了解决这一困难,