海甘蓝细胞培养再生植株

自从Ｒｅｉｎｅｒｔ（１９５８）在胡萝卜（Ｄａｕｃｕｓｃａｒｏｔａ）中进行细胞培养获得成功，植物细胞培养已经发展成为一项重要的植物遗传操作技术，并得到了广泛的应用（何卓培，１９８７）。一个良好的悬浮细胞系正如一个生长迅速的微生物培养体系，可以短时间内在...     

甘蓝下胚轴原生质体再生植株

经纯化后,甘蓝下胚轴原生质体的产量为1．5×10⁶g^-1(Fw),采用液体浅层培养的方法进行培养。2～3d后,发生第一次分裂,第10天,统计分裂频率为6l％,5周内形成大量的细胞团和小愈伤组织,统计植板率为1．1％,把小愈伤组织转到与原生质体培养基相同激素的MS固体培养基上增殖。当愈伤组织长到3～5mm大小时,接到分化培养基上,芽分化率为46.7％．分化出来的芽长到3～4cm长时,从基部切下,插入生根培养基,两星期左右即可长成完整植株。     

海甘蓝愈伤组织再生植株的研究

海甘蓝种子在附加有２～５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０１ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基上,幼苗生长健壮。幼苗的下胚轴和子叶柄在ＭＳ＋１ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ＋０５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的培养基上可以获得较好的愈伤组织。将来源于下胚轴的愈伤组织培养于含有０５ｍｇ／ＬＮＡＡ,２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的ＭＳ培养基上分化出的丛生芽状态最好。最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋０５ｍｇ／ＬＢＡ。     

几种影响春兰原球茎生长与分化的因素

在春兰无性繁殖系培养中形成大量的原球茎,而形成的苗则相对较少。采用转换培养基、调节照光时间、掌握原球茎的切割方式、恰当的选材。以及在培养基中添加椰乳或植物生长调节物质时,春兰原球茎的生长与分化即可受到促进,获得的试管苗90％以上能在试管中开花。     

蝾螈肢体再生中终末分化细胞去分化调控机制的研究进展

两栖类有尾目动物蝾螈具有极强的再生能力,尤其在肢体受损被截断后能在较短时间内达到复原,而哺乳动物不具备肢体再生的能力.在肢体再生中,残肢处的终末分化细胞发生去分化是诱导再生芽基形成,启动断肢再生的重要始动步骤.现从蝾螈断肢再生的组织形态、细胞生物学、信号分子和神经免疫调控等方面对终末分化细胞去分化调控机制的进展进行综述...     

甘蓝Rj T—DNA转化根的植株再生

利用发根农秆菌(Agrobacterium rhizogenes)的遗传转化作用,从甘蓝下胚轴切段上诱发产生了Ri T—DNA转化根。在无激素Ms琼脂培养基上,经过长达4个月的连续培养后,有些转化根的根段组织脱分化形成愈伤组织块,然后又再分化形成茎芽。在含有激动索的Ms琼脂培养基上,转化根不经过愈伤组织阶段直接分化出茎芽,其中以14μmoI／L激动素处理的生茎效果最佳。在Ms液体培养基内加入4．5μmol／L BA也增加了转化根上的茎芽数。所有这些茎芽能够进一步生长,并且在生根培养基上生根,长成小植株．     

海甘蓝的初步研究

首次报道了海甘蓝Ｃｒａｍｂｅａｂｙｓｓｉｎｉｃａ在我国的引种栽培情况,并对海甘蓝体细胞染色体进行计数。经过２年的选育,海甘蓝去壳种子的含油量为４４．４７％;芥酸含量高达６２．５０％,比国外报道的结果提高了２．５％－７．５％;未去壳种子的硫甙含量为７１．５１－８２．２１μｍｏｌ／ｇ。理论产量１４８５－５２５０ｋｇ／ｈｍ＾２（９９－３５０ｋｇ／亩）。研究结果表明：在我国海甘蓝有希望成为一种新型的高芥酸     

几种影响木薯芽器官发生及植株再生的因素

基本培养基中,ＭＳ在诱导木薯芽器官发生及植株再生方面表现最好,ＧＤ表现最差;麦芽糖和蔗糖在诱导芽器官发生及植株再生方面优于其它碳源;乙烯发生抑制剂ＡｇＮＯ３有促进芽器官发生的作用,但长时间培养在含高浓度ＡｇＮＯ３培养基上的组织生长则发生钝化。     

影响小麦花粉植株分化的几个因素

以小麦杂种Ｆ１代花粉愈伤组织为材料，研究了影响花粉植株分化的几个因素。试验结果表明，随着花药培养时间的延长．其愈伤组织的分化能力逐渐降低；分化培养基中附加ＫＴ和ＢＡ两种细胞分裂素相结合有利于绿苗分化；４℃─５℃低温处理愈伤组织２４小时能提高绿苗分化率。     

几种菊花花器培养及愈伤组织分化频率研究

在诱导愈伤组织培养基上,25℃,每天12h,1500L光照条件下培养不同品种菊花花器官（花瓣、花萼、花托、雌雄蕊,开放前花蕾）,产生愈伤组织。再在分化培养基上,25℃±2℃、2000L全光照条件下,诱导芽的分化,再生植株．不同品种、不同花器官的分化频率不同,而且经此产生的再生植株,与原品种相比,在生长期内形态、花期、叶形等方面,产生了一系列变异．     

再生过程中心肌细胞去分化和增殖的研究进展

心肌梗死严重威胁人类生命健康。损伤的成体哺乳动物心脏无法进行再生,最终导致心力衰竭。多种临床治疗手段可以缓解心肌梗死症状,但无法修复死亡的心肌细胞。斑马鱼等低等脊椎动物以及一些新生哺乳动物心脏受到损伤后可以再生。研究心脏再生的细胞和分子机制可为成体心脏损伤修复提供理论基础。越来越多的研究表明,心脏损伤后心肌细胞的修复依赖于心肌细胞的去分化和增殖。该文简单概述心脏再生过程中心肌细胞的来源以及心肌细胞去分化和增殖的分子机制。     

菊芋茎干再生新皮的组织分化

树木茎干剥皮以后,再生新皮中的维管组织往往形成连续一片,但是,草本植物的菊芋（Helianthus tuberosus L.),剥皮后再生新皮中,多具有分散的维管束,这些维管束的发生很不规则,本文对此种草本植物环剥后,新皮再生的各阶段的组织分化,作了比较描述,并讨论了再生过程中薄壁组织细胞的作用。     

亚麻直接分化再生系统的初步建立

在亚麻愈伤分化再生系统基础上对诱导培养基和生根培养基加以改良。创立了一套新的亚麻再生系统———直接分化再生系统。该系统使外植体不经过愈伤组织阶段直接获得分化芽,且在个别品种上绿苗诱导率最高达242.11%,移栽成活率达60%以上,这为纤维亚麻遗传转化提供了良好的受体系统。     

影响甘蓝下胚轴原生质体转化的因素

PEG法介导甘蓝原生质体转化时以在转化后48h瞬间表达强度最高;当转化介质为15mmol／L的Ca~（2 ）离子,加入CT－DNA、质粒DNA各50μg,PEG终浓度为12％,处理30min,转化后采用逐步稀释法时,转化效率最高。     

氦氖激光对甘蓝种子萌发的生物效应

本试验用氦氖激光辐照甘蓝种子,以探求对其生长发育的影响。结果表明,辐照剂量为１．０８Ｊ／ｃｍ￣２的处理对甘蓝种子萌发期间的一些生理生化指标均有促进作用,而剂量为２．０７Ｊ／ｃｍ￣２的处理却有抑制作用。     

费尔干猪毛菜愈伤组织的诱导、分化及植株再生体系的建立

探讨了植物生长调节剂、外植体等因子对费尔干猪毛菜（Salsola fergartica Drob．）愈伤组织诱导、分化与植株再生的影响。结果表明：2,4-D与6-BA组合使用时,在一定浓度范围内均有愈伤组织产生,最佳的诱导培养基为MS＋2,4-D2．0mg／L＋6-BA0．2mg／L,下胚轴为诱导愈伤组织的最佳材料;愈伤组织继代培养较好的培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋6-BA1．0mg／L;愈伤组织不定芽分化培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L;根分化的培养基为1／2MS＋IBA0．2mg／L,且生根率可达72％。以带柄子叶为外植体,诱导丛生芽的最佳分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L,再生频率可达90．74％。     

提高小麦愈伤组织分化频率的因素

研究了影响小麦愈伤组织诱导、芽分化及其植株再生的一些因素。结果表明：在愈伤组织诱导和继代过程中添加ＡＢＡ（１．０ｍｇ／Ｌ）有利于小麦中晚期幼胚致密愈伤组织的诱导及再生能力的保持;外植体来源尤其是基因型对长期培养的愈伤组织再生能力有很大影响;不同的外源激素（ＫＴ、６－ＢＡ、ＩＡＡ、ＴＤＺ和玉米素等）也影响芽分化频率,其中ＴＤＺ可明显提高芽分化频率;在转入分化培养前对愈伤组织进行干燥处理可有效地提高其