猪羊杂交

家猪和山羊部是有蹄目的哺乳动物。在饲养上,猪生长快,肉肥油厚,产仔多;但饲料较讲究(精料)。山羊的肉鲜美,草食饲料容易解决;但生长较慢,产仔少。有没有办法把两者的优点集中起来,培养一种不择饲料或以草为主、生长迅速、繁殖力强的家养动物呢?按照老的说法是不可能的。因为非同种一般不能进行杂交。何况猪和羊不但不同种,而且不同属又不同科[前者属野猪种,(guidae),后者属牛科(Bovidae)]。但是,南通专区海门县余东人民公社畜牧场将猪(♂)和山羊(♀)杂交成功。这是动物遗传学上的一个新的创举,也是米丘林学说在我国具体运用的又一次伟大胜利。现将猪羊杂交的一些简单情况介绍如下。公猎用约克夏二代杂交猪(体重60斤),母羊用当地海门山羊(已生过一胎的山羊)。在母羊发情后一天进行配种,采用人工辅助授精进行杂交,授精时间10分钟左右。山羊怀孕后,性情很温和,到两个月末,腹部很大,配种后第148天生下杂交羊(猪羊)3只(均为公羊)。饲养管理和一般山羊差不多。母羊临产时,感到有     

由成年转基因山羊体细胞而来的克隆山羊

在已经获得的乳腺特异性表达人促红细胞生成素 (rhEPO)成年转基因山羊 (Caprahircus)的基础上 ,取其耳尖成纤维细胞和卵巢颗粒细胞 ,进行体外传代培养 ,然后将这种培养的转基因山羊的体细胞移入去核的处于第Ⅱ次减数分裂中期的卵母细胞中 ,并进行电融合 ,构建重构胚胎 ,重构胚胎在体内培养 6d ,再将发育至囊胚或桑椹胚的重构胚胎移入同步情期的寄母羊子宫内。结果 ,有 2只寄母羊妊娠并最终产下 2只成活的克隆山羊。她们分别来自同一成年母羊的耳尖成纤维细胞和卵巢颗粒细胞。克隆羊经PCR RFLP图谱分析显示 :以克隆羊组织DNA为模板的PCR产物与相应的提供体细胞的基因羊的PCR产物的酶切图谱完全一致 ;并且经PCR对外源hEPO基因检测表明 2只克隆山羊均携带hEPO外源基因。由此证明获得了转基因成年体细胞的克隆山羊     

山羊蠕形螨双封整装片制作方法

山羊蠕形螨双封整装片制作方法赖为民,吴聪明四川农业大学雅安６２５０１４山羊蠕形螨病是一种常见的寄生虫病,对于养羊业具有极大的危害,特别是板皮遭受损伤,带来巨大经济损失。因此,在寄生虫课的教学上是很重要的一部份。为了便于教学和科研,制作长期保存的山羊蠕...     

麻羊三项质量性状的遗传规律

麻羊是我国一种体型较大,肉、乳、皮兼用的优良山羊品种。主要分布于成都平原西部及邻近的山区,又称成都麻羊。过去多数资料报道,无论公羊、母羊均有角,背部有“十字架”纹(即背线有条黑色毛带,在鬐甲部黑毛向臂部延伸     

甘肃牧民安里泰试验变冬季羊羔为春羔成功

甘肃酒泉县祁明区撒里维吾尔族牧民安里泰进行延迟羊只产羔季节,改冬羔为春羔的试验已获成功,大大提高了羊只的繁殖率。安里泰改变羊只冬季产羔为春季产羔的辨法是:在头一年农历五月母羊开始发情时,把公羊和母羊分群圈养、分群放牧,避免交配。九、十月间再合群交配。这样,就把母羊的产羔期由农历的正月前后推迟到三月间。这样改变的好处是:(1)春天天气暖和,不会冻死母羊和羊羔;(2)母羊有青草吃、营养好、奶多,羊羔能吃到充足的奶和青草,使母羊和羊羔体肥健壮;(3)控制公羊、母羊的交配季节,可以使母羊能同时受孕,同时产羔,牧羊人因而就能集中精力做好接羔工作,并能改善母羊和羊羔的饲养管理。安里泰是一个养羊老手,他有丰富的养羊经验。当他改变了羊只的产羔季节后,去年他的羊羔的成活率就达95％。他的羊群发展极快,去年绵羊繁殖率达48％,山羊繁殖率达42％。     

母羊妊娠后期营养限制对羔羊肉质及相关基因表达量的影响

对怀孕山羊妊娠后期进行关键营养素(蛋白、能量)限制,试验分为3个组:对照组、蛋白限制组和能量限制组,考察母羊妊娠后期营养限制对羔羊肉质及肉质相关基因表达量的影响.研究发现:1)母羊妊娠后期营养限制对羔羊背肌肉色、pH值以及滴水损失均没有显著影响(P>0.05);2)母羊妊娠后期营养限制对羔羊肉质3个相关基因(心脏型脂肪酸结合蛋白、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶)的相对表达量影响较大,对于心脏型脂肪酸结合蛋白基因来说,蛋白限制组基因相对表达量极显著(P<0.01)低于另外两个组;而对于超氧物歧化酶基因和过氧化氢酶基因来说,能量限制组分别显著(P<0.05)高于与极显著(P<0.01)高于对照组和蛋白限制组.试验表明,对母羊妊娠后期进行营养限制,不论是对其蛋白限制或者能量限制,均对羔羊肉品质及相关基因造成了一定的影响.     

TALENs介导MSTN基因突变山羊的制备及性能分析

肌肉生长抑制素(myostatin, MSTN)是一种骨骼肌生长发育的负调控因子,可以抑制成肌细胞的增殖,是动物品种改良的重要候选基因,该基因突变能够引起骨骼肌的广泛性增生与肥大,产生“双肌”症状,导致动物脂肪分化减少、肌肉含量增加,从而满足市场动物肉品质消费的需求。为了获得“双肌”表型的MSTN基因突变克隆山羊,本研究在山羊MSTN基因第一外显子序列设计并构建TALENs表达载体,转染山羊胎儿成纤维细胞,经嘌呤霉素筛选获得抗性细胞株,通过PCR检测和基因测序筛选MSTN基因突变细胞株作为供核细胞进行山羊体细胞核移植,并鉴定MSTN基因突变类型;通过组织切片分析MSTN基因突变山羊肌肉组织形态结构,监测不同月龄克隆山羊体重并分析其不同生长发育阶段的体重增长趋势。结果表明,共获得109株MSTN基因突变细胞株,突变效率达到79.0%(109/138),其中46株为双等位基因突变,占细胞株总数的33.3%(46/138)。选取4株生长状态较好的MSTN基因突变细胞株(1株为双等位基因纯合突变,3株为非纯合突变)进行体细胞核移植至12只受体山羊,30d时B超检查出受孕母羊4只,受孕率为33....     

山羊精原干细胞的鉴定及培养体系优化的研究

该研究优化了山羊精原干细胞(goat spermatogonial stem cells,g SSCs)培养体系,使山羊精原干细胞能在体外长期培养,维持自我更新的能力并保持未分化状态。取3~5月龄山羊睾丸,采用两步酶消法结合差速贴壁方法得到山羊精原干细胞悬液,分别通过形态学观察、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)染色、特异基因表达及蛋白质水平的分析对培养的细胞进行鉴定;并以山羊睾丸支持细胞(goat sertoli cells,g SCs)、小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)和层黏连蛋白(laminin,L)为饲养层,观察饲养层对山羊精原干细胞体外增殖的影响。结果表明,山羊精原干细胞体外增殖形成克隆簇,AKP染色呈阳性。经RT-PCR检测,Oct-4、C-myc、Cyclin D1、Ngn3和TERT等干细胞特异基因均有表达。细胞免疫组化结果显示,Oct-4、SSEA-1、α6-integrin、Vasa和Thy-1蛋白质呈阳性。克隆簇统计显示,在山羊睾丸支持细胞上形成的山羊精原干细胞(goat spermatogonial stem cells,g SSCs)克隆数与其他两组比较差异显著(P0.05)。山羊睾丸支持细胞饲养层上的精原干细胞可在体外传3~4代,培养时间为2个月。结果证明,通过两步酶消法和差速贴壁法可以分离获得山羊精原干细胞,且山羊睾丸支持细胞能够促进g SSCs的增殖。     

乳腺特异高表达人促红细胞生成素转基因奶山羊的制备

目的制备乳腺特异性高表达人促红细胞生成素（hEPO）转基因奶山羊。方法采用牛β-乳球蛋白基因（BLG）调控元件和hEPO全长编码序列基因组DNA构建真核表达载体,应用受精卵原核注射的方法制备hEPO转基因山羊。结果在原核注射获得的188头羔羊中,经Southern blot法检测有4头羊含有hEPO基因,其中3头为母羊,1头公羊于出生后20d死亡;3头转基因母羊hEPO基因的拷贝数分别为1、10、2;Western blot检测结果显示转基因羊乳中的hEPO分子质量为32kDa;MTT法检测结果表明,在泌乳10d的3只转基因羊乳汁中,每毫升乳汁中hEPO活性分别达到1.17×10^2IU、1.90×10^4IU、1.91×10^4IU。结论牛BLG能够调控hEPO基因在山羊乳腺中高表达,为实现其他药用蛋白在山羊乳腺中表达奠定了基础。     

基于高通量测序技术对山羊盲肠细菌多样性的分析

【背景】由于反刍动物特殊的生理结构,以往研究者主要集中对其瘤胃微生物的结构与组成进行了大量研究,严重忽略了盲肠微生物在营养物质消化和肠道健康方面发挥的重要作用。【目的】采用高通量测序技术分析山羊盲肠细菌的多样性及菌群结构。【方法】选用12只10月龄健康母羊,其平均体重为20.70±1.60kg,饲喂20d后,采集每只山羊的盲肠内容物,提取微生物总DNA,用细菌通用引物对细菌16S rRNA基因的高可变区进行PCR扩增,利用Illumina MiSeq平台对扩增子进行高通量测序,并用QIIME等软件对测序序列进行生物信息学分析。【结果】山羊盲肠微生物测序共获得813 496条有效序列与6 883个OTU,并且稀释曲线和Coverage指数反映此次测序结果比较全面的覆盖了山羊盲肠微生物群落。α多样性和β多样性分析表明,山羊个体之间盲肠微生物的多样性存在差异。在门水平,各样品的优势菌门均为厚壁菌门(Firmicutes)和拟杆菌门(Bacteroidetes);属水平,核心菌群由梭菌属(Clostridium)、瘤胃球菌属(Ruminococcus)和6个未分类的细菌组成。PICRUSt基因预测表明,山羊盲肠微生物以代谢功能为主,主要包括:碳水化合物代谢、氨基酸代谢、能量代谢和脂质代谢等。【结论】山羊盲肠与瘤胃细菌的多样性存在显著差异,与粪便微生物组成相似;与单胃动物相比,两者盲肠微生物的组成既有共性,也存在差异。     

用山羊生产tPA

美国Tufts大学和Geozyme Transgenics Corporation的研究人员成功地诱导人组织血纤维蛋白溶酶原激活因子(tPA)在3只转基因山羊乳腺中发生早期表达。这是首次在家畜乳汁中产生tPA,并提供适宜今后成功地生产转基因药物的动物体。 在试验中,诱导8只转基因雌山羊(第一代转基因雄山羊交配产生的后代)在出生后第11～12个月时泌乳(比正常状态早1～7个月)。通过注射一系列雌激素和黄体酮完成上述过程。产生的乳汁含有浓度与初始转基因雌性动物相似(1～3mg/ml)的人长效组织血纤维蛋白溶酶原激活因子(LAtPA)。对第一     

透明质酸联合盐酸米诺环素对大鼠金黄色葡萄球菌感染创口的治疗效果

目的:探讨透明质酸联合盐酸米诺环素对大鼠金黄色葡萄球菌感染创口的治疗效果。方法:选择32只Wistar大鼠,在背部脊柱两侧各制备1个全层皮肤缺损模型。创面接种细菌形成感染创口并将大鼠随机地分为4个组,每个组共有16个创口。实验组(1.5%透明质酸联合0.1%盐酸米诺环素凝胶治疗组)、对照组1(0.9%生理盐水治疗组)、对照组2(1.5%透明质酸凝胶治疗组)、对照组3(0.1%盐酸米诺环素凝胶治疗组)。观察分析创口愈合情况及创口愈合率,HE染色组织形态学分析,免疫组织化学染色法分析创口中肿瘤坏死因子α的表达。结果:透明质酸联合盐酸米诺环素组创口愈合率为(78.13±3.04)%,显著高于生理盐水对照组、透明质酸对照组和盐酸米诺环素对照组(均P0.05);透明质酸联合盐酸米诺环素组创口可见大量成熟的纤维组织,生理盐水组创口可以观察到组织发生坏死,结构不清;透明质酸组可见富含血管的新生肉芽组织;盐酸米诺环素组可见大量纤维组织;透明质酸联合盐酸米诺环素组创口TNF-α表达为10.84±1.49,显著低于生理盐水对照组、透明质酸对照组和盐酸米诺环素对照组(均P0.05)。结论:1.5%透明质酸联合0.1%盐酸米诺环素凝胶对大鼠金黄色葡萄球菌感染创口有较好的治疗效果。     

切口脂肪层下放置引流对化脓性阑尾炎术后创口愈合及抗感染的作用研究

目的观察脂肪层下放置引流管对化脓性阑尾炎开腹术后创口愈合情况及抗感染的作用。方法将我院收治的化脓性阑尾炎行开腹术治疗的患者92例按数字随机法分为观察组和对照组各46例,观察组在切口脂肪层下放置引流管,对照组未行置管引流,比较两组创口愈合及切口感染情况。结果创口愈合甲级率观察组60.87%,对照组21.74%,差异有统计学意义(P0.05);创口愈合丙级率观察组4.35%,对照组41.30%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组切口感染率4.35%,对照组41.30%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组创口愈合时间(6.82±1.86)天,明显短于对照组的(10.79±4.96)天,差异有统计学意义(P0.05)。结论阑尾炎开腹术后切口脂肪层下放置引流管对化脓性阑尾炎的创口愈合有促进作用,而且可降低切口感染发生率。     

气候与白昼长度变化对苏格兰拉姆岛上野化山羊种群日活动节律的影响

对生活于苏格兰西北部拉姆岛上的野化山羊(Caprahircus)种群在1981、1982和2000年三年中的日活动节律进行了分析研究。详细分析了两个主要气象因素(温度和降水)以及昼长季节变化对该种群动物的日活动节律的影响。研究结果表明,拉姆岛上野化山羊的日取食活动时间百分比随月平均温度上升而显著下降,但卧息活动时间百分比随月平均温度的上升而显著上升,而降水则对二者无显著影响。拉姆岛所在地区的昼长季节性变化明显,每年6、7月白昼时间最长,而12、1月最短。由于受昼长季节变化影响,尽管该山羊种群的日取食活动时间百分比随季节变化而由夏季到冬季增加,但其真正用于取食活动的白昼时间由夏季到冬季反而减少。研究表明,白昼时间长短的季节变化是制约该山羊种群取食活动的一个重要因素,尤其是在食物匮乏而天气寒冷、阴湿的冬季。进而探讨了这种制约作用对其冬季取食量和冬季存活率的影响,以及对种群数量的调节意义。     

木材加工剩余板皮高效利用分析与展望

近年来,随着我国木材加工市场的不断发展,有关木材加工剩余板皮的使用效率问题已成为我国广大工程材料研究人员研究的热点问题。针对成型工艺的发展内容进行系统分析可知,我国剩余板皮的研制技术发展前景非常大,材料的使用途径也非常广。基于此,本文将结合木材加工剩余板皮的利用情况,对木材的高效利用方法进行深刻的分析与展望。     

新法阉割小公羊

公畜阉割是提高畜产品(肉、脂肪和皮、毛等)产量的有效措施之一。以前阉割小公羊,是将睾丸和副睾一起摘除,表面上看,可以促进肥育、性情温顺、便于管理等。但这种阉割是否真正合理呢?长时期以来,我国民间阉割某些公畜,认为保留副睾效果更好些。近些年来,国外也有人试验,摘除小公牛、小公羊和小公猪睾丸,保留副睾,取得一定效果。我们在实践中,对     

山东曲阜发现蓝额红尾鸲

<正>蓝额红尾鸲(Phoenicurus frontalis)属雀形目(Passeriformes)鸫科(Turdidae),分布于中国中部、青藏高原、喜马拉雅山脉;越冬至缅甸西南部及印度支那北部。在我国西南部常见,繁殖于西藏南部、青海东部及南部、甘肃南部、宁夏、陕西南部秦岭、四川、贵州和云南的高海拔山区。冬季移至繁殖地域内的较低海拔处,部分鸟往     

四个绵羊品种BMPR-IB基因CDS区864位点多态性及其产羔数相关性分析

为了探索绵羊产羔性状与绵羊BMPR-IB基因多态性位点关系,找寻调控绵羊繁殖力的分子标记,以小尾寒羊(多胎母羊)、湖羊(多胎母羊)、蒙古羊(单,双胎母羊)、和甘肃高山细毛羊(单,双胎母羊)样本为试验材料,运用DNA直接测序及PCR-SSCP技术的方法,对BMPR-IB基因CDS区864位点进行分析。试验羊品种出现3种基因型AA、AB、BB,该基因编码区第846位点发生TC的突变。湖羊母羊以及小尾寒羊母羊的优势基因型均为AA型,而蒙古羊母羊和甘肃高山细毛羊母羊AB型基因频率略高于AA型。4种绵羊的优势等位基因均为A。小尾寒羊、甘肃高山细毛羊、湖羊三种绵羊x2值和G2值均未达到显著水平(p0.05),而蒙古羊的x2值和G2值达到显著水平(p0.05),说明除了蒙古羊其他3种羊均达到Hardy-weinberg平衡状态。四种绵羊的观测值F在BMPR-IB基因中均处于95%置信区间内,且接近于上线。根据各品种间的PIC多态信息含量可知,属于低度多态的是小尾寒羊和湖羊(PIC0.25),而在蒙古羊和甘肃高山细毛羊信息含量处于中度多态(0.25PIC0.5)。显著性检验分析表明:甘肃高山细毛羊与小尾寒羊、湖羊,蒙古羊与小尾寒羊、湖羊中差异呈现显著(p0.05)。BMPR-IB基因编码区第846位点突变在不同繁殖力母羊群体中分布不同,该位点可以作为绵羊潜在分子标记位点。     

创伤癒合和组织再生的研究Ⅱ.白鼠皮肤切除创伤癒合过程的组织学研究

1.在大白鼠后背部做成工4×14mm 正方形皮肤全切除的创伤,分别作创口前部(创口前皮肤切面),后部(创口后皮肤切面),以及创口侧部(创口右皮肤切面)在愈合过程中的组织学观察。所用的标本是切割后12小时开始,每天采取,到第一次脱痂为止。以后每间隔一天采取,到愈合为止。并采用了愈合后1、2、4、8个月的疤痕组织。2.在皮肤切除后,创口四周皮肤切面各处于不同环境。创口前皮肤切面斜卧在创口中结缔组织上;创口后皮肤切面则向外翻出,暴露在空气中;创口右皮肤切面则有如上述二种情况,或不同程度的介乎二者之间。由于这些不同情况,在愈合过程的早期表现了一些差异。3.创口前皮肤切面斜卧在结缔组织上,直接和结缔组织相接或间以白血球渗出部分。皮肤切面在这样环境中,将不见有任何的坏死,表皮组织很快就进行生长,伸入创口,直接覆盖结缔组织上,或直接覆盖在白血球渗出部分。在切割后12小时的标本中,就可看到表皮组织已向创口延伸生长。4.创口后皮肤切面暴露在空气中,因而在皮肤切面的组织,不免因干涸而坏死一部分。切面组织的坏死常以毛囊为界,而毛囊表皮组织展延生长,在完整的和坏死的组织间,沿白血球浸润部分,直接覆盖真皮层断面。以后结缔组织向真皮层断...     

黄牛结肠套迭继发左臁部瘤胃腹壁粘连的临床诊断

牛发生肠套迭比较少见。中楼公社湖山上鸭池生产队一头5岁阉黄牛,患结肠套迭继发左(月兼)部瘤胃腹壁粘连。现介绍如下: 主要症状 1974年7月1日清晨发病,9日转入我院就诊。就诊前,已按便秘医治过。平时,食欲较好,大小便正常。