水稻随体染色体的研究

分析了几种野生稻种及栽培稻品种随体染色体的数目,发现不同染色体组型的稻种之间随体染色体数目有一定差异,其中染色体组ＡＡ的有１～２对,随体染色体因品种或样本的来源而异,染色体组ＢＢ的有３对随体染色体,染色体组ＣＣ的有２对随体染色体,染色体组型为ＢＢＣＣ的Ｏｒｙｚａｍｉｎｕｔａ可能有４对随体染色体,而染色体组型为ＣＣＤＤ的Ｏ．ｌａｔｉｆｏｒｉａ则有２对随体染色体。在栽培稻中,不同品种之间随体染色体的数目也存在差异,一般而言,籼稻品种具有两对随体染色体,分别为第１０和第１２染色体,粳稻品种只有一时随体染色体,为第１０染色体。     

杉木同源染色体随体异形现象

一般植物的体细胞染色体组中,两条同源染色体上的随体形态、大小都是相似的。作者在观察杉木[Cunninghamia laceolota(Lamb.)Hook.]染色体时,发现杉木同源染色体上的随体明显存在异形现象。作者采用武昌狮子山上杉树的混收种子,发芽后取根尖用对二氯苯预处理,铁矾苏木精染色压片。观察结果表明:杉木第4对(随体未计算在内)染色体的短臂上有一随体。在同一个细胞里,一个随体柄较细长,头部呈圆球形,鼓锤状;另一个随体柄较粗     

杉木种子随体染色体SCAR标记的建立

回收、纯化由引物OPB07(5’-GGTGACGCAG-3’) OPB18(5’-CCACAGCAGT-3’)扩增而得的杉木(Cunninghamia lanceolata(Lamb.)Hook)种子随体染色体特异性RAPD(随机扩增的DNA多态性分析)片段OPB07-18907,将该片段克隆至pUCm-T载体,转化受体菌后筛选出阳性克隆,并对插入片段进行测序,根据序列特点设计两对SCAR(序列特异性扩增区)引物,PCR结果显示,这两对引物的4种组合都可以扩增出属于随体染色体的特征带,适宜退火温度为57℃。成功将特异RAPD标记OPB07-18907转化为稳定的SCAR标记。开发随体染色体SCAR标记目的是:一方面能在分子水平上鉴定微分离的杉木随体染色体,另一方面,也可以将杉木已构建的遗传图谱中连锁群与染色体进行对应。探讨了该SCAR标记对杉木核型分析的作用。     

染色体的次缢痕、核仁组成区和随体

在一个二倍体的真核细胞中,一般至少有一对同源染色体除着丝点(主缢痕)外,还有另一个收缢的部分,叫次缢痕(Secondary constriction).在同一染色体上,主缢痕与次缢痕主要可以从以下几个方面加以识别. 次缢痕主要位于染色体的短臂上Lima-de-Faria(1980)曾统计了包括人在内的189种生物染色体的次缢痕位置的分布,结果是位于短臂者占90.5%,只有9.5%位于长臂或中部     

水稻核仁染色体的研究简报

我们对11个水稻品种染色体进行了观察,现将结果报道如下: 材料:1、籼稻:广陆矮四号、竹莲矮、“909”、IR8、IR36、桂朝2号、辐桂1号、CP2140(本所中稻品系)、525—1(IR661选系);2、粳稻:鄂晚5号;3、糯稻:181(本所花培选育而成)。方法:花药:取大部分颖花的花粉母细胞处于减数分裂阶段的幼穗,整穗固定于甲醇:     

随体DNA不是指随体中的DNA

随体(satellite)是细胞中的一个结构成分,指某些染色体远端前的一小段,是一小段染色体,一般也是一个核仁组织区.随体DNA(Satellite DNA),则是指在DNA密度梯度离心时,处于卫星带中的DNA.真核生物的核内DNA,在CsCl或Cs_2SO_4中进行密度梯度离心时,除了形成一个主带(main band),即包含大部分DNA的分带外,往往在主带较轻或较重的一边还有一个或几个副带,称卫星带(satellite band).一般地,随体DNA(处于卫星带中的DNA)是高度重复DNA. 随体既然是一小段染色体,其中当然就有DNA.     

节节麦5D染色体上随体多态性的一个证据

5D染色体是节节麦整个染色体组中唯一的1对随体染色体, 其随体位于5D短臂的末端。对来源于中国的9个不同的节节麦居群的吉姆萨C带分析表明: 同一份节节麦居群内不同植株或不同细胞,这个端部随体在整个有丝分裂前期、中期和间期都很稳定,表现为大小、强弱一致的端部特征带。但是不同节节麦居群间5D染色体上的这个随体C带存在多态性。5D染色体上的随体区域可以作为小麦遗传分析和遗传操作的标记性状。同时本文还对这种多态性与普通小麦 5D染色体短臂上随体的消失的关系作了分析。 Abstract:C-banding analysis of satellites in 9 accessions of Ae.tauschii native to China was carried out with C-banded miotic interphases,prophases and metaphases,The results showed that the c-banded heterochromatin of satellites of Ae.tauschii did not change in size during the whole miotic stage and novariaton was observed among plants and cells within a accession,while polymorphism in c-banded satellites between different accessions was found.The C-banded heterochromatin of satellites of Ae.tauschii can be used as a marker in genetic research and genetic research and genetic manipulation.Further discussion is made on the relation between the polymorphism and the satellie loss in common wheat.     

水稻染色体G—带的研究

用改良的ASG法首次在籼稻(O.sativa subsp.indica)品种珍汕97和粳稻(O.subsp.iaponica)品种秀岭的有丝分裂染色体上显示了G-带,并作了相应的G-带核型分析。就同一材料来说,随着有丝分裂时期的推进,染色体上带纹数目逐渐减少。籼、粳亚种间相对应的同源染色体上G-带带纹特征彼此相似。讨论了水稻G-带带型与染色体不同区域分化的关系;G-带带型与籼、粳稻分歧的关系;以及G-显带的方法。     

18例正常人外周血琳巴细胞染色体随体联合值的分析

在人类有丝分裂中期细胞内,常见近端着 丝粒染色体通过其短臂形成联合,这种现象称 为随体联合（satellite associations) [71。间期细胞 中;该区域转录45S rRNA,并聚集形成核仁, 所以把此区称核仁形成区(NOR)"'。随体联 合频率异常增加,可能与近端着丝粒染色体不 分离或易位有关。随体联合频率变化与染色体 不分离和易位关系、是否随机发生、影响联合频 率变化的因素、以及变化可能导致的后果已成 为多年来探讨的课题。 近端着丝粒染色体参与联合随机性已有报 道,但结论有不同。一些研究者认为近端着丝 粒染色体参与联合是随机的〔a1.s另一些研究者 认为,某些特定的端着丝粒染色体更易形成联 合[31。国内有关正常人外周血淋巴细胞端着丝 粒染色体随体联合报道尚少。现将18例正常 人外周血3,600个中期淋巴细胞分裂相中端着 丝粒染色体随体联合观察值报道如下。     

中华大蟾蜍第6染色体(核仁组成染色体)的研究——Ⅰ.巨大随体的发现及其遗传规律

在130只中华大蟾蜍中有17只个体(占13％)在第6染色体的随体部位出现了巨大随体。它们的大小在个体之间有显著的不同。这些大随体是额外增加的染色质,在染色质的性质上不同于次缢痕,也没有rDNA的转录活性。这些额外增大的随体与性别、年龄、季节和表型都没有相关的联系,并且以简单的孟德尔方式遗传。     

水稻减数分裂染色体分析方法

减数分裂粗线期染色体研究技术的发展, 很大程度上克服了水稻(Oryza sativa)细胞遗传研究中较小染色体所带来的研究困难。减数分裂染色体的制备与观察已经成为水稻细胞遗传学研究中的常规方法。该文详细描述了水稻中常用的减数分裂染色体制备、荧光原位杂交和免疫荧光染色的实验方法。     

水稻减数分裂染色体分析方法

减数分裂粗线期染色体研究技术的发展, 很大程度上克服了水稻(Oryza sativa)细胞遗传研究中较小染色体所带来的研究困难。减数分裂染色体的制备与观察已经成为水稻细胞遗传学研究中的常规方法。该文详细描述了水稻中常用的减数分裂染色体制备、荧光原位杂交和免疫荧光染色的实验方法。     

栽培水稻染色体Giemsa N-带的研究

水稻染色体Giemsa N-带带型特征,全部12对染色体均显示点状带形。N-带显示的区域主要在着丝点附近。不同染色体的长臂或短臂上有中间带和(或)近端带和(或)端带。     

关于水稻染色体组型分析的研究

本文使用一种植物有丝分裂染色体际本制备的新方法——去壁低渗火焰干燥法,对水稻染色体组型及水稻染色体Giemsa染色区进行了初步研究。     

日本增加水稻染色体分析的研究经费

农林水产省1991年关于生物技术的概算要求额比前一年增加310.0%,达到了86.9亿日元.“水稻·染色体解析研究”是1991年新的重要课题.概算要求额为6亿日元.设想在7年计划中确保近300亿日元的预算.1991年的6.01亿日元中,制作基因图等实际的染色体分析费用为3.3亿日元(委托民间企业),仪器整备费为1亿日元,生物资源研究所等国立试验研究机关进行染色体分析方法的研究为1.55亿日元,建立DNA库的调查费为1600万日元.以人工进行染色体解析都委托给农林水产尖端技术产业振兴中心(STAFF).目前正在改进生物资源研究的现有设施,现有研究人员为30人,为加速研究,将增加到50人的规模,打算在筑波设立水稻染色体研究的专门研究所.     

两栖类离体培养细胞的染色体研究

本文报道离体培养的两栖类体细胞的染色体组型及不同组织细胞的染色体组型的比较分析结果。对于中华大蟾蜍(Bufo btfo gargarizans)离体培养舌细胞、肾细胞与肺细胞的染色体组型分析表明,其二倍体染色体数目为22个(2n=22),包括12个大型染色体,10个小型染色体。全部染色体可配成11对,均为中部和亚中部着丝点染色体。根据染色体的特征,可分为四组:即1—2组、3—6组、7—10组及11组。在第6染色体的长臂上发现随体。雌雄个体之间,并末发现与性别决定有关的异型染色体之存在。根据中华大蟾蜍第6染色体之间在随体和次缢痕部位的联合现象及其他有关现象,作者认为第6染色体是核仁组织者。对于金线蛙(Rana plancyi)离体培养舌细胞与肾细胞染色体组型的分析表明,其二倍体数目为26个(2n=26),包括10个大型染色体和16个小型染色体。全部染色体可配成13对,其着丝点为中部、亚中部和亚端部,根据染色体的特征,可分为三组:即1组、2—5组和6—13组。在第9染色体的长臂上发现次缢痕。雌雄个体之间,并未发现与性别决定有关的异型染色体之存在。离体培养的体细胞(舌细胞与肾细胞)染色体的相对长度与臂比指数的测量统计值的比较分析表明,同一个体的不同组织的细胞之间,无论是中华大蟾蜍还是金线蛙,均无显著差异。因此,可以认为     

水稻减数分裂同源染色体分离机制研究新进展

与有丝分裂不同,减数分裂染色体复制一次,细胞分裂两次。这种质的差异与染色体臂上及着丝粒处黏着蛋白的分步消失有关。染色体臂上黏着蛋白在减数第一次分裂消失是保证同源染色体分离的前提;而着丝粒处黏着蛋白的维持是保证姊妹染色单体在减数第二次分裂才相互分开。shugoshin是一个着丝粒定位的蛋白,其主要功能是保护姊妹染色单体着丝粒区域黏着蛋白在减数第一次分裂过程中不被降解。shugoshin蛋白在真核生物中具有较高的保守性,上世纪90年代在果蝇中首先发现了shugoshin蛋白(Mei-S332),然而其功能在不同物种中有了进一步分化。     

水稻染色体组及其关系

水稻 (Oryzasativa)是世界第一大粮食作物 ,分布极其广泛 ,由于生态环境的复杂性和所处地理环境的影响 ,水稻在漫长的进化过程中 ,形成了极其丰富的遗传多样性 ,染色体组型和数目复杂多样 ,成为研究稻种起源、演化和分化必不可少的材料。1　染色体组型种类水稻属禾本科 (Poaceae Gramineae) ,禾亚科 (A-grost idoideae)稻属 (Oryza)植物。稻属植物中约有 2 2个种 ,其中栽培种 2个 ,野生种约 2 0个。 15种野生水稻染色体组型已确定 ,其余种类包括我国的疣粒野生稻(O.meyeriana Baill)的染色体组型尚待进一步研究。已发现的染色体分 6个组 …     

水稻半矮秆基因sd-t的染色体定位研究

以籼型标志基因系和ＩＲ３６三体为工具材料,通过杂交研究了籼稻矮秆材料矮泰引－２所携半矮秆基因Ｓｄ－ｔ在染色体上的位置。结果表明,半矮秆基因Ｓｄ－ｔ与标志基因系０１９所携紫果皮基因Ｐｒｐ－ｂ、标志基因系Ｂ３０所携无叶舌基因１ｇ、标志基因系０２７所携灰白壳基因Ｗｈ表现连锁,ｓｄ－ｔ与Ｐｒｐ－ｂ之间的交换值为２．８５％±０．５２％,ｓｄ－ｔ与ｌｇ之间的交换值为２７．９０％±３．８１％,ｓｄ－ｔ与Ｗｈ之间的交换值为３８．６２％±２．９９％。由于Ｐｒｐ－ｂ、ｌｇ、Ｗｈ基因均位于第４染色体上,因而推定ｓｄ－ｔ基因位于第４染色体上,其排列位置可能是Ｐｒｐ－ｂ－ｓｄ－ｔ－ｌｇ－Ｗｈ。