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相似文献
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1.
重瓣大岩桐的组织培养与快速繁殖   总被引:9,自引:1,他引:9  
TissueCultureandRapidPropagationofSinningiaspeciosaYANGZhen-Tang;HUGui-Zhen;LIUChun-Hua(InstituteofSpeciolAnimalandPlantScience,ChineseAcademyofAgriculutralScineces,Jilin132109)1植物名称重瓣大岩桐(Sinningiaspeciosa)。2材料类别叶片。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.3+蔗糖3%;(2)绿苗分化培养基:WS+KT2.5+NAA0.2十LH500+蔗糖3%;(3)壮苗培养基:MS+KT2.0+NAA0.2+GA31.0+蔗糖3%;(4)生根培养基:1/2MS+NAA0.2+蔗糖2…  相似文献   

2.
重瓣满天星的组织培养和快速繁殖   总被引:7,自引:1,他引:6  
TissueCultureandRapidPropegstionofGypsophilapaniculataYANGYun-Long,QILi-Wang,HANSu-Ying,JIJing(DepartmetnofForestry,ShanxiAgriculturalUniversity,ShanxiTaigu030801)1植物名称重瓣满天星(Gypsophilapaniculata)。2材料类别带茎节的茎段。3培养条件培养基:(1)MS+6-BA0.75m侣·L‘(单位下同)+NAA0.2+IBA0.2+VC5十水解乳蛋白50;(2)MS+6-BA0.2+NAA02+IBA0.l+2,4D0.l;(3)MS+6-BA0.5+NAAI+IBA01+2,4D0.2;(4)MS+6-BA2.5+NAA0.05+IBA0.05十水解乳…  相似文献   

3.
木棉的组织培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称木棉(Bombax malabaricum),别名红棉、英雄树、攀枝花、斑芝树等. 2材料类别种子. 3培养条件(1)初级培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)不定芽诱导培养基:MS 6-BA 2.0;(3)增殖与继代培养基:MS 6-BA 2.0 IBA 0.1;(4)生根培养基:MS IBA 1.0.以上培养基均加3%蔗糖、0.9%琼脂条,pH 5.8.培养温度(25±3)℃,光照度为2 000~3 000 lx,光照时间12~14 h·d-1.  相似文献   

4.
1植物名称红球姜(Zingiger zerumbet). 2材料类别茎尖. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)茎尖诱导培养基:MS 2,4-D 2.0~3.0 mg.L-1(单位下同) 6-BA0.1~0.3;(2)芽增殖、壮苗生根培养基:MS 6-BA3.0~5.0 NAA 0.1~0.2.上述培养基附加2.0%~3.0%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.7~5.9.培养温度(26±2)℃,光照度2 000 lx,光照12 h.d-1.  相似文献   

5.
黄花美冠兰的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1植物名称黄花美冠兰(Eulophia flava). 2材料类别种子. 3培养条件(1)芽的萌发培养基:1/2MS 5%椰子乳(CM);(2)芽的增殖培养基:MS KT 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 5%CM;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.上述培养基中蔗糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8~6.0.培养温度为25~27℃,照光16 h·d-1,光照度为1 500~2 000 1x.  相似文献   

6.
1植物名称星球(Astrophytum asterias). 2材料类别新生小球. 3培养条件培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 0.5 NAA0.05;(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.01;(4)MS KT0.5~1.5 NAA 0.1;(5)MS KT 0.3 NAA 0.02.上述培养基均加3.0%蔗糖、0.7%琼脂,pH值5.8~6.0.培养温度为(28±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 800 lx.  相似文献   

7.
1 植物名称 罗贝力 (Lobeliacardinalis)。2 材料类别 带顶芽的嫩茎段 ( youngshoots)。3 培养条件 丛生芽诱导和增殖培养基 :( 1 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .2 ;( 3)MS + 6 BA2 .0 +IAA 0 .2 ;( 4 )MS + 6 BA 4.0 +NAA 0 .2。壮苗培养基 :( 5 )MS + 6 BA 0 .1 +NAA 0 .1。生根培养基 :( 6)MS +IBA 0 .3+NAA 0 .2。以上培养基均附加 3%白糖 (sugar) ,0 .75 %琼脂 (agar) ,pH 5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度1 0 0 0lx左右。4 生长与分…  相似文献   

8.
1植物名称三角杨(P.deltoides). 2材料类别顶茎与茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽分化培养基:MS 6-BA 1.1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2 3.0%蔗糖;(2)诱导愈伤组织与分化培养基:MS 6-BA0.8 2,4-D 0.4 3.0%蔗糖;(3)壮苗培养基MS 6-BA 0.2 NAA 0.2 活性炭10;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.25 1.5%蔗糖 活性炭12.以上培养基均加0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度25℃左右,日光灯照明,光照10 h·-1,光照度2 000~2 500 lx.  相似文献   

9.
印度沉香的组织培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称印度沉香(Aquilaria agallocha). 2材料类别种子长成的无菌苗的顶芽. 3培养条件 (1)种子萌发培养基:1/2MS;(2)丛生芽诱导培养基:MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同);(3)芽伸长培养基:MS 6-BA 0.05;(4)生根培养基:1/2MS.上述培养基均附加3%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(26±1)℃,光照12h·d-1,光照度2 000 lx.  相似文献   

10.
甜杨的组织培养和快速繁殖   总被引:10,自引:0,他引:10  
1植物名称甜杨(Populoussuaveolens). 2材料类别多年生嫁接苗枝条. 3培养条件芽启动及增殖培养基:(1)改良MS(大量NH4NO3、KH2PO4分别调为0.8、0.34 g.L-1,微量MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O分别调为15.6、4.3 mg·L-1,其它成分与MS相同) 6-BA 0.5 mg.L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)改良MS 6-BA 0.2 NAA0.1;(3)改良MS 6-BA 0.3 NAA 0.1;(4)改良MS 6-BA 0.3 NAA 0.1 GA 0.1.根诱导培养基:(5)1/2改良MS IBA 0.1;(6)1/2改良MS IBA0.1 NAA 0.1;(7)1/4改良MS IBA 0.1;(8)1/4改良MS IBA 0.1 NAA 0.1.上述培养基中加入2%~3%蔗糖和0.55%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度2 200 lx.  相似文献   

11.
萱草的组织培养与快速繁殖   总被引:8,自引:1,他引:8  
1 植物名称 萱草 (Hemerocallishybrida)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件  ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :MS +6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )丛生芽诱导培养基 :MS + 6 BA 4.0 +NAA 0 .4;( 3)生根培养基 :1 /2MS +IBA 1 .5。以上培养基均附加 3%蔗糖、琼脂 0 .6% ,pH 5 .8。培养温度为( 2 2± 1 )℃ ,光照 1 0h·d- 1 ,光照度为 2 5 .1~ 2 5 .3μmol·s- 1 ·m- 2 。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 将清洗干净的萱草茎尖用自来水冲洗过夜 ,在无菌条件下 ,用 75 %酒精消毒1 5s,再转入 0 .1 %升汞溶液浸…  相似文献   

12.
矮牵牛"Wafe"的组织培养及快速繁殖   总被引:6,自引:0,他引:6  
1 植物名称矮牵牛(Petunia hybrida) 美国进口垂吊品种:“Wafe“.   2 材料类别叶片.   3 培养条件以MS为基本培养基.(1)启动培养基:MS 6-BA 2.0 mg*L-1 (单位下同) NAA 0.2; (2)增殖继代培养基:MS 6-BA 3.0 NAA 0.1; (3)生根培养基:MS NAA 2.0 6-BA 0.1. 以上培养基(1)、(2)均附加3%蔗糖,培养基(3)附加2%蔗糖,0.25%活性炭,pH 6.0.培养温度为有光照25℃,无光照20℃,光照时间12 h*d-1,光照度1 500~2 000 lx.   ……  相似文献   

13.
1 植物名称 分蘖洋葱 (Alliumcepavar multi plcansBaileysyn var AgrogatumDon)。2 材料类别 鳞茎茎尖。3 培养条件 基本培养基为MS。愈伤组织诱导培养基 :(1 )MS KT 0 5mg·L- 1 (单位下同 ) 2 ,4 D 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )MS 6 BA3 0 NAA 1 0 ;(3 ) :MS 6 BA 0 4 NAA 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2MS IBA1 5 NAA 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调pH值为 5 7~5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4min。培养温…  相似文献   

14.
1 植物名称 黎豆 (Stizolobiumcochinchinensis) ,别名猫豆、狗爪豆。2 材料类别 无菌种子苗。3 培养条件 基本培养基为MS。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )MS Vc 0 .5mg·L-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )MS 6 BAl.0 NAA 0 .1 Vc 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )MS 6 BA 0 .5 NAA 0 .0 5 ,(4)MS 2 ,4 D 0 .5 ,(5 )MS 2 ,4 D 1 .0 ,(6 )MS 2 ,4 D 2 .0 ;分化培养基 :(7)MS 6 A3 .0 Vc 0 .5 NAA 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基…  相似文献   

15.
百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。  相似文献   

16.
朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 植物名称 日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2 材料类别 茎段、种子。3 培养条件 种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8~ 6.0 ,培养温度为 2 3~ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4 生长与分化情况4.1 外植体的灭菌 种子用自来水冲洗 3~ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0~ 1 2min ,然后用无菌水洗 4~ …  相似文献   

17.
美国红叶石楠的组织培养与快速繁殖   总被引:9,自引:0,他引:9  
1 植物名称 美国红叶石楠 (Photiniafrascri)。2 材料类别 顶芽。3 培养条件 诱导丛生芽培养基 :(1)MS +6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .5 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;增殖培养基 :(2 )MS +6 BA 2 +NAA 0 .2 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;生根培养基 :(3) 1/ 2MS +NAA0 .1+2 %蔗糖 +0 .6 %琼脂。培养基 pH值为 5 .8,培养温度为 (2 5± 1)℃ ,光照度为 15 0 0lx ,光照时间12h·d- 1。4 生长与分化情况4 .1 无菌材料的获得 取顶芽 ,洗净后用 70 %~75 %的乙醇处理 2 0s ,无菌水冲洗 2次 ,再用 0 .1%升汞灭菌 6~ 8min ,无菌水冲洗…  相似文献   

18.
以青叶碧玉带芽茎段为外植体进行组织培养与快速繁殖,适宜的培养条件为:不定芽诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L;不定芽增殖培养基MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L;壮苗培养基1/2MS+IBA 0.2 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.1 mg/L+活性炭1 g。泥炭∶珍珠岩为3∶1的基质为适宜移栽基质。  相似文献   

19.
黄百合组织培养与快速繁殖(简报)   总被引:1,自引:0,他引:1  
以黄百合鳞茎为外植体,在 MS 6-BA 3.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上诱导产生不定芽效果最好;MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.1mg/L 是黄百合增殖的最佳培养基;在 MS NAA 0.2mg/L 生根培养基中可正常发根,且根系粗壮。  相似文献   

20.
以血叶兰的嫩茎段为外植体, 建立了血叶兰的组培快繁体系。结果表明: 芽诱导最适宜的培养基是MS+6-BA 5.0 mg·L-1; 最适芽增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+TDZ 0.3 mg·L-1, 芽增殖率达4.92倍; 最佳壮苗培养基为MS+NAA 0.3 mg·L-1+GA3 1.0 mg·L-1+15%椰汁, 芽苗高度达到4.33 cm, 芽粗为0.61 cm; 生根最适培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+15%香蕉+0.5 g·L-1活性炭, 生根率在93.0%以上; 炼苗后, 移栽在泥炭土+珍珠岩+松树皮(3:1:1, V/V/V)混合基质中, 存活率高于87.0%。  相似文献   

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