人工诱导冬眠对中华蟾蜍血液和组织中宏量营养素的影响

为探寻冬眠期间两栖动物血液和组织中宏量营养素的适应性改变过程,经人工诱导冬眠,检测了中华蟾蜍(Bufo gargarizans)在冬眠第1、3、7、14、28、42、56天的体重和脏器指数,以及血液、心、肝和骨骼肌组织中宏量营养素的含量。结果显示:1)冬眠期间中华蟾蜍体重未出现显著性变化,无性别差异。雄性蟾蜍的心、肝和腓肠肌的脏器指数显著性大于雌性(P0.01),但同一性别的脏器指数在冬眠期间无显著性变化。2)血中葡萄糖浓度自冬眠第42天起显著下降(P0.01);总蛋白在冬眠后第56天显著降低(P0.05),总胆固醇变化不显著。血中宏量营养素无性别差异。3)肝糖原自冬眠第42天起显著下降(P0.01),肌糖原自冬眠第1天起显著性下降(P0.05),而骨骼肌和心肌组织蛋白含量无显著变化。组织中宏量营养素无性别差异。人工诱导冬眠条件下,中华蟾蜍血液和组织中的糖类含量先迅速下降,血液中的蛋白成分只在深眠时才显著减少,但血液和组织中的宏量营养素水平可在1个月内维持稳定,这可能是其适应冬眠的主要生理学机制之一。     

温度和湿度对蟾蜍生理功能的影响

蟾蜍随机分为室温干燥、室温保湿、低温保湿和低温冬眠组,观察禁食蟾蜍在不同温度和湿度条件下的生存时间、体重变化、心脏活动、腓肠肌收缩功能和坐骨神经干动作电位,探寻能够延长禁食蟾蜍生存时间和机体生理功能维持时间的途径。结果显示,室温干燥组蟾蜍体重自实验第1 d起显著性下降(P<0.01),其它组无显著性变化。室温干燥、室温保湿、低温保湿和低温冬眠组蟾蜍的累计死亡率分别为100%(第6 d)、45.83%(第26 d)、16.67%(第36 d)、0%。除室温保湿组蟾蜍的心脏舒缩幅度自实验第20 d起下降之外(P<0.05),其它组的心肌舒缩幅度和心率无显著性变化。室温干燥组蟾蜍的腓肠肌收缩幅度自实验第1 d开始下降,第4 d起有显著性差异(P<0.05),低温保湿组在第27 d也显著性下降(P<0.05),其他组未发生显著性变化。各组蟾蜍坐骨神经干动作电位未发生显著性改变。充足的湿度和适当降温,尤其保持冬眠,能够延长禁食蟾蜍的生存时间和机体生理功能维持时间。     

东方铃蟾冬眠时与禁食致死时肥满度及某些内脏器官的变化

东方铃蟾经过冬眠,其肥满度、躯体肥满度（雄体组无明显变化）、肝系数、生殖腺系数（雄体组无明显变化）平均明显减少,变化显著,而脂肪体系数变化极显著。禁食致死组与冬眠前后组比较,其肥满度、躯体肥满度、肝系数、生殖腺系数变化显著或极显著,其中禁食致死组的肝系数、雌性禁食组的躯体肥满度分别与冬眠后组的相比较,无明显变化。禁食致死组的脂肪体系数为零。冬眠前后及禁食致死时的睾丸均重几乎无变化,而卵巢均重则变化明显。     

无蹼壁虎冬眠期的生态及形态生理研究

本文观察研究了无蹼壁虎冬眠期的生态和形态生理状况。冬眠期无蹼壁虎喜在墙缝及岩缝中过冬。冬眠对体长和尾长无影响,而其体重显著减少。冬眠期温度的变化与冬眠活动关系密切。经过冬眠,其肥满度、脂肪体系数、肝系数平均明显减少,变化非常显著,而生殖腺系数的变化不显著。冬眠前雌性组肝脏和脂肪体的均重都大于雄性组。     

哈士蟆的生态观察和养殖问题的讨论

(1)哈士蟆的陆栖生活可分为三个阶段,即上山期,森林生活期和下山期。森林生活期,哈士蟆主要栖憇于阔叶林中,柞木林里很少。(2)哈士蟆有二种冬眠方式,即水下冬眠与地下冬眠。水下冬眠为主要冬眠方式,这种方式又可分为散居冬眠与群居冬眠二个阶段。(3)森林植被的破坏引起哈士蟆数量的变化,其变化过程约可分为以下三个时期:森林区:哈士蟆为优势种,青蛙与蟾蜍数量少。半林区:哈士蟆数量减少,青蛙与蟾蜍数量增多。哈士蟆与青蛙、蟾蜍的数量约处于等同地位。农田区:森林植被全部被垦为农田,哈士蟆的数量极少,或绝灭。青蛙与蟾蜍成为优势种。(4)哈士蟆养殖场需有树林和水源,并需有二类池塘,即产卵孵化池和越冬池。     

花背蟾蜍冬眠期肥满度及部分内脏器官的变化

为探讨花背蟾蜍(BuforaddeiStrauch)冬眠期中消耗的营养物质主要来自内脏?还是躯体?本文采用整体肥满度(简称肥满度)、躯体肥满度、肝系数、脂肪体系数和生殖腺系数等形态生理指标,来了解花背蟾蜍自然冬眠时体躯和某些内脏器官的变化。方法根据当地花背蟾蜍的冬眠期一般始自10月底至翌年4月初,作者于1985年10月7日至11月1日在徐州近郊九里山飞机场附近捕回112只花背蟾蜍(代表开始入眠时的状况);1986年3月24日至4月2日又在上述地区捕回91只花背蟾蜍(代表即将出眠时的状况),对所捕个体的体长、体重和某些内脏器官重量进行了测定。为便于比较,…     

东方铃蟾冬眠时与禁食致死时肥满度及某此内脏器官的变化

东方铃蟾经过冬眠,其肥满度,躯体肥满度,肝系数,生殖腺系数平均明显减少,变化显著,而脂肪体系数变化极显著。禁食致死组与冬眠前后组比较,其肥满度,躯体肥满度,肝系数,生殖腺系数变化显著或极显著,其中禁食致死组的肝系数,雌性禁食组的躯体肥满度分别与冬眠后组的相比较,无明显变化。     

上海郊区狗獾活动规律的初步研究

2007年1月～2008年1月在上海郊区奉贤,通过红外监视仪埘狗獾Meles meles活动规律进行了研究.结果表明,狗獾晚间出洞活动,出洞时间集中在19:00～22:00,该时间段出洞次数占总次数的72.7%.返回洞穴的时间集中在凌晨2:00-4:00,该时间段回洞次数占总数的84.5%.狗獾每晚在洞外活动持续时间平均6 h.季节间的活动持续时间存在显著差异,其巾秋季活动持续时间最长达8.23 h,冬季活动持续时间最短为3.11 h.上海郊区生活的狗獾无冬眠行为.     

花背蟾蜍冬眠期几项生理常数间的关系

本文揭示了花背蟾蜍ＢｕｆｏｒａｄｄｅｉＳｔｒａｕｃｈ冬眠前、后雌性和雄性之体长、胴体重、肝重、脂肪体重以及生殖腺重与体重之间,均呈显著的正相关,回归系数ｔ检验表明,雌雄间差异显著,且冬眠期间雌性主要消耗物来自躯体和脂肪体,雄性来自躯体、肝脏和脂肪体。     

花背蟾蜍消化道嗜银细胞形态和分布密度的增龄变化

目的比较幼体、亚成体和成体花背蟾蜍(Pseudepidalea raddei)消化道嗜银细胞的形态学特点和分布密度的增龄变化。方法取不同年龄组花背蟾蜍的食管、贲门、胃底、幽门、十二指肠、空肠、回肠和直肠等部位,用Grimelius银染法结合微波技术对各段的嗜银细胞进行染色。结果消化道嗜银细胞分为闭合型和开放型细胞两种类型,从食管至直肠的形态学特征无明显的增龄变化。幼蟾食管嗜银细胞的分布密度显著高于贲门和空肠;亚成体蟾和成蟾都在食管最高,直肠最低,但无显著的部位差异。成蟾和亚成体蟾贲门、胃底和空肠嗜银细胞的分布密度都显著高于幼蟾,成蟾回肠与亚成体蟾接近,但高于幼蟾,食管、幽门和直肠未见年龄差异。结论花背蟾蜍消化道嗜银细胞的形态学特征不随年龄而改变,但分布密度在贲门、胃底、空肠和回肠等部位表现出明显的增龄变化,这可能与食物的机械消化作用和吸收营养物质的能力随年龄而逐渐加强有关。     

冬眠对达乌尔黄鼠盲肠菌群的影响

冬眠哺乳动物的肠道微生物会发生季节性变化,同时在冬眠期间动物处于禁食状态,对肠道微生物的多样性和组成也产生影响。本研究通过16S rRNA基因高通量测序分析达乌尔黄鼠育肥阶段 (起始育肥期、快速育肥期、育肥完成期) 和冬眠阶段 (冬眠早期、冬眠晚期、出眠期) 共6个时期盲肠菌群的多样性、组成和功能,并通过冗余分析 (RDA) 探究其生理特征与菌群组成和功能之间的关系,揭示达乌尔黄鼠盲肠菌群的季节性变化。菌群组成的分析显示达乌尔黄鼠盲肠菌群主要由厚壁菌门 (Firmicutes)、拟杆菌门 (Bacteroidetes) 和疣微菌门 (Verrucomicrobia) 组成。与其他时期相比,冬眠早期厚壁菌门的相对丰度减少,拟杆菌门和疣微菌门的相对丰度增加。在Alpha多样性中,起始育肥期、快速育肥期和冬眠早期的Chao1和ACE指数显著低于出眠期,育肥完成期的Simpson指数显著低于快速育肥期 (P < 0.05) 。通过加权和非加权的UniFrac距离矩阵的主坐标分析发现盲肠菌群均显示出了明显的季节性聚类。PICRUSt分析中,丁酸代谢等代谢通路在育肥阶段富集,冬眠阶段集中在氮代谢等相关通路中。RDA分析显示达乌尔黄鼠不同时期的生理特征与其盲肠菌群的组成和功能显著相关。本研究表明,冬眠使达乌尔黄鼠盲肠菌群的多样性和相对丰度发生改变,盲肠菌群组成和功能的变化调节了达乌尔黄鼠的生理代谢,使达乌尔黄鼠适应季节性的环境变化。     

大蟾蜍冬眠前后血清中某些激素含量变化及其与糖代谢的关系

本文分析了大蟾蜍冬眠前，冬眠期和冬眠后三个不同时期血清皮质醇，血清Ｔ４和血清Ｔ３含量的变经并与同期血糖水平和肝糖元含量进行比较，结果表明：血清皮质醇在冬眠期呈显著下降趋势，冬眠后又明显回升，血糖浓度的变化也表现出这种；血清Ｔ４在冬眠期呈明显上升的趋势，冬眠后又降回皮冬眠前的水平上；血清Ｔ３一直保持上升趋势；肝糖元含一则一直保持大幅度下降的趋势。此外，本文不上述变化的生理学意义进行了讨论。     

浙江丽水中华大蟾蜍和黑眶蟾蜍蝌蚪对水位变化的表型响应

全球气候变暖引发栖息地干涸将对生活在水中的无尾类幼体提出了挑战。通过浙江丽水中华大蟾蜍(Bufo gargarizans)和黑眶蟾蜍(Duttaphrynus melanosticus)蝌蚪在实验条件下对不同水位变化的表型响应,检测表型可塑性的遗传性和环境近因性影响。结果表明,水位变化对中华大蟾蜍蝌蚪早期发育历期、头宽和体重影响不显著,对体长影响显著,其中逐减水位最大、恒低水位最小,慢波、恒高与快波、逐增水位依次减少;水位变化对黑眶蟾蜍蝌蚪早期发育历期、体长、头宽和体重影响均显著;发育历期以恒高水位最大,恒低水位最小;体长以逐减水位最大,恒低、快波和慢波水位显著偏小,逐增和快波水位居中;头宽以恒低水位最小,逐增水位居中,其余较大;体重以恒低水位最小、恒高水位最大,其余居中。水位变化对中华大蟾蜍蝌蚪的变态时间、体长、头宽和体重影响均不显著;水位变化对黑眶蟾蜍蝌蚪的变态时间、体长和体重影响均显著,对头宽影响不显著;恒低水位的变态时间最长,恒高水位的变态时间最短,其他水位变化之间差异不显著;恒高水位的体长最大,恒低和快波水位最小,其他居中;逐增和快波水位的体重最大,恒低水位最小。研究结果表明,繁殖季节不同的中华大蟾蜍和黑眶蟾蜍蝌蚪响应水位变化的表型可塑性差异显著,长期在容易发生干旱和水位变化的冬季繁殖的中华大蟾蜍蝌蚪的表型可塑性低,在雨水充沛的春季繁殖的黑眶蟾蜍蝌蚪的表型可塑性高,表现出表型可塑性的种间差异和遗传性;在早期发育过程中,两种蝌蚪体长的共同的表型变异与缺乏遗传基础的环境近因性影响有关;黑眶蟾蜍蝌蚪对低水位或水位下降作出减速分化的消极响应,响应程度与环境信号的强弱直接相关。     

菲菊头蝠冬眠期的精子储存

菲菊头蝠是分布于亚热带和热带的翼手目种类,在中国大陆南部和海南岛有广泛分布。为探讨热带菲菊头蝠是否具有冬眠期(12 月至翌年2 月)储精现象及生殖腺组织结构的变化,对海南岛的菲菊头蝠成年雄蝠和成年雌蝠生殖系统在冬眠期间的变化进行了石蜡切片观察。结果显示:成年雄蝠在冬眠期间附睾内储存大量精子,推测其储存时间超过2 个月;冬眠期间曲细精管横截面积、精子细胞数量和间质细胞数量在冬眠期逐月显著性减少,精原细胞和精母细胞的数量在12 月与翌年1 月间均无显著性变化,而在冬眠末期的2 月显著增多。在雌蝠子宫和卵巢内均未发现精子储存现象,但卵巢内具有初级卵泡和次级卵泡,雄蝠在冬眠期间曲细精管逐月萎缩,但生精上皮精母细胞的数量在冬眠末期明显上升。     

巴塘攀蜥冬眠的初步研究

2007年10月～2008年4月对巴塘攀蜥Japalura batangensis冬眠进行初步研究. 发现在模拟自然环境的圈养条件下,巴塘攀蜥主要选择在石缝、枯枝落叶等场所越冬.冬眠时间为当年11月中旬至翌年3月初,冬眠时全身伏贴树枝或洞壁.当室温下降至16℃左右时,巴塘攀蜥开始进入冬眠,当室温降至14℃左右时,巴塘攀蜥完全进入冬眠.翌年2～3月当室温回升至14℃左右时,巴塘攀蜥开始出眠,出眠初期活动量较小;当气温升至17℃时,巴塘攀蜥完全苏醒,活动恢复正常.     

谈蛇的冬眠

谈蛇的冬眠高本刚蛇类属变温动物,时温度变化尤为敏感,代谢水平又低,缺乏调节体温机制,当冬季气温下降,不足以维护生命活动所需要的温度时,蛇便进入麻痹状态,蛰伏冬眠,待环境条件改善、气温回升才苏醒重新出洞活动,这是蛇等变温动物对环境的适应。据观察,蛇在外...     

黑眶蟾蜍的两性异形与选型配对模式

本研究以黑眶蟾蜍(Duttaphrynus melanostictus)为研究对象,通过对比黑眶蟾蜍抱对个体的体长、头长、头宽、眼间距、鼓膜径、耳后腺长、眼径、前臂及手长、前肢长以及后肢长等形态特征,分析雌性黑眶蟾蜍繁殖输出与其体型的关系,探究黑眶蟾蜍两性异形模式及其与雌性生育力的关系;同时通过对配对个体形态学特征的相关性分析探究了黑眶蟾蜍的配对模式。结果表明,黑眶蟾蜍雌性体长和体重显著大于雄体;两性的所有局部形态特征均与体长成正相关;去除体长因素影响后,雄性头长以及后肢长均明显大于雌性,其余局部形态特征两性间则皆无显著差异。雌体的窝卵重、窝卵数均与其体长和体重成正相关关系。雌性成体的前肢长与抱对雄性成体的前肢长之间呈显著正相关,其余形态特征两性间均无相关性。研究表明,生育力选择是导致黑眶蟾蜍两性异形的重要驱动力;黑眶蟾蜍的选型配对模式未表现在个体大小上,而是体现在局部特征(前肢长),这不仅为揭示两栖类配对模式的普遍性提供了参考,还表明对两栖类选型配对的研究应以多个性状为对象。     

大蟾蜍越冬时期的生态观察

笔者从1963年开始在徐州市及近郊对大蟾蜍的生态进行了比较系统的观察和研究。现先将越冬时期的观察结果整理出来,供大家参考。 (一)越冬时间冬季由于环境条件的变化,特别是温度的变化,大蟾蜍和其他两栖类一样要进行冬眠,度过不良的环境。大蟾蜍进入冬眠的具体时间因各地气候条件不同而有所差别。即使在同一地区亦因当年的气温不同而有所不同。在徐州市大蟾蜍进入冬眠的时间一般在10月底和11月初。解除冬眠的时间常在次年3月上旬,最早的为3月初(1965年3月5日)。整段越冬时间长达4月左右,是本地两栖类中越冬时     

太行山南段洞栖蝙蝠的分布及栖息地重要性分析

2009年8月至2010年9月,对太行山南段的洞栖蝙蝠及栖息地进行了调查,共调查洞穴38个,其中28个洞穴为首次调查,共观察到蝙蝠约17000只,隶属2科4属9种,其中分布最广、数量最多的是马铁菊头蝠。测量洞穴的总水平长度、最大宽度和最大高度,并以洞穴内蝙蝠的种群数量(Ai)与根据物种生存状态赋值的权重(Mi)乘积之和评估洞穴重要性。在调查的洞穴中,最重要的洞穴是黄楝树水渠,有8种约2500只蝙蝠在此繁殖和冬眠;其次是涧河洞,有5种约2100只蝙蝠在此繁殖和冬眠。基于洞栖蝙蝠种类和洞穴测量数据的聚类及主成分分析,探讨了太行山南段东西两侧洞栖蝙蝠的分布状况、不同类型栖息地之间的差异以及洞栖蝙蝠对栖息地的选择。太行山南段东西两侧洞栖蝙蝠的种类和种群数量差异不显著。冬眠洞穴的总水平长度、最大宽度、最大高度、郁闭度均显著大于非冬眠洞穴。影响蝙蝠栖息地选择的主要因子有地形因子、隐蔽因子和干扰因子,这3个主成分的累计贡献率达到85.96%。目前,这些洞穴的保护现状均不理想,一些洞穴已经或正在被开发成旅游景点,这使该地区洞栖蝙蝠面临严重的生存危机。本研究结果以期能为决策者在制定开发旅游策略时提供参考和依据。     

同水塘分布两种无尾两栖类蝌蚪的竞争策略

实验室条件下,通过活动性水平,变态时的体重、增长率和完成变态所需时间考察同水塘分布的中华蟾蜍(Bufo gargarizans)和高原林蛙蝌蚪(Rana kukunoris)的竞争策略。实验按照2×3因子设计,即:食物资源2个水平(高、低),组合方式3个水平(10只中华蟾蜍蝌蚪,记为B组;5只中华蟾蜍蝌蚪和5只高原林蛙蝌蚪,记为BR组;10只高原林蛙蝌蚪,记为R组)。中华蟾蜍蝌蚪的活动性在食物水平低时显著低于食物水平高时,而高原林蛙蝌蚪的活动性在不同食物水平下无显著差异;食物水平低时,混合组的高原林蛙蝌蚪变态时体重和体重增长率都显著高于R组,而混合组中华蟾蜍蝌蚪与B组相比无显著差异;在不同处理组中,食物水平低时混合组中华蟾蜍蝌蚪幼体期最短。这些结果表明:中华蟾蜍蝌蚪在不同食物资源条件下所选择的生存策略可能不同,即食物资源充足时,增加活动性获取更多食物;食物资源有限时,降低活动性且提前完成变态;与中华蟾蜍蝌蚪相比,在食物资源有限时高原林蛙蝌蚪获取食物能力更强。