外源抗坏血酸和过氧化氢对小麦离体叶片衰老的调节（简报）

以1、5mmol·L(-1)抗坏血酸及0．1、0．5mmol·L(-1)过氧化氢于暗中处理小麦离体叶片的结果表明：前者明显提高抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶活性,减少脂质过氧化产物丙二醛的产生,使小麦叶片衰老延缓;后者对抗坏血酸过氧化物酶活性影响不大,略微降低过氧化氢酶活性,也明显促进蛋白水解酶活性的上升,导致可溶性蛋白质含量下降加速,从而促进小麦叶片衰老。     

外源抗坏血酸对姜离体叶片光抑制和抗氧化酶活性的影响

以莱芜生姜(Zingiber of ficinale Rosc.)离体叶片为试验材料,研究了不同浓度抗坏血酸(AsA)对强光照射下姜离体叶片光抑制及抗氧化酶活性的影响.结果显示,在强光条件下,姜离体叶片的Fv/Fm、qp和qn随强光照射时间增加呈下降趋势.在照光10～30 min,较低浓度AsA(10、50、100 mmol·L-1)处理的Fv/Fm高于CK和150 mmol·L-1 AsA处理.10 mmol·L-1AsA处理的叶片qp值始终高于对照,所有AsA处理qN都高于对照.AsA处理叶片的超氧化物岐化酶(SOD)和脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性高于对照.强光照射30 min时,10、50、100 mmol·L-1AsA处理的过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性高于对照和高浓度的AsA处理(150 mmol·L-1),尤以10 mmol·L-1 AsA处理最佳,Fv/Fm和qp分别比对照高7.22%、15.88%,qN和抗氧化酶活性也维持较高水平.研究表明外源AsA对强光引起的姜叶片光抑制有一定的保护作用.     

水稻幼苗离体叶片衰老过程中的纤维素酶和激素调节

水稻衰老叶片中有缓冲液可溶性和需高盐提取的盐溶性两种可溶态纤维素酶。可溶性纤维素酶活力分布主要是在胞壁和上清液两部分。从纤维素酶活力变化来看,ABA处理24小时即能启动水稻叶片衰老的机制;6-BA对ABA的拮抗效应在ABA处理48小时以内。     

镍对离体玉米叶片衰老的调节作用

本文研究了镍对离体玉米叶片衰老的调节作用。研究结果表明,玉米叶片在衰老过程中,超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）过氧化氢酶（ＣＡＴ）、抗坏血酸过氧化物酶（ＡsＳ－ＰＯＤ）活性和抗坏血酸（ＡsA)含量显著降低,超氧阴离子自由基（Ｏ^-2)产生率显著增加,脂质过氧化作用加剧,丙二醛（ＭＤＡ）含量升高,细胞质膜透性增大。而１０^-2、１０^-3mol.L^-1Ni^2 处理能增强上述保护酶活性和抗氧化剂ＡsA的含量从而能减轻细胞膜脂过氧化使用。２０^-3、１０^-2mol.L^-1Ni^2 处理能显著延缓蛋白质和叶绿素 降解。因此镍能延缓离体玉米叶片的衰老,尤其是以１０^-2mol.L^-1Ni^2 对衰老的延缓作用更大。动态测定结果表明,１０^-2mol.L^-1Ni^2 处理能使衰老滞后２－天。     

脱落酸对离体水稻叶片衰老的效应

离体水稻叶片在脱落酸的作用下,叶绿素含量目渐降低,蛋白质分解加速。同时,核糖核酸水解酶、纤维素酶和酸性磷酸酯酶的活力显著上升,比对照高达3～5倍。可能由于这些水解酶活力的升高,加速了细胞内结构的解体,使衰老加速。     

花生叶片衰老过程中某些酶活性的变化

人们对花生叶片衰老的现象早就有所认识 ,认为叶片变黄脱落、叶斑病加重是花生叶片衰老的主要特征 ,但真正对花生叶片衰老的研究较少且意见不一。Ｋｖｉｅｎ和Ｏｚｉａｓ Ａｋｉｎｓ( 1 991 )认为花生播后1 46ｄ(饱果期 )叶片仍未表现衰老迹象 ,叶中Ｎ含量仍保持 2 8ｍｇ/ｇ的较高水平 ;Ｓａｈｒａｗａｔ等 ( 1 987)研究发现 ,随着花生叶片的衰老 ,叶片中Ｎ、Ｐ、Ｋ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ的含量逐渐降低 ,而叶片中Ｍｇ的含量有增加趋势 ,Ｃａ的含量随衰老明显升高。Ｎａｒａｙａｎａｎ和Ｃｈａｎｄ( 1 986)研究指出 ,花生主茎上、下叶片叶比重 …     

外源Ca^2＋对离体菠菜叶片衰老的影响

以叶绿素、蛋白质含量为衰老指标,研究了Ca~(2+)在离体菠菜叶片衰老过程的效应。同时,采用同位素示踪技术研究了光照对离体菠菜叶片吸收,累积Ca~(2+)的影响;实验结果表明,0—10mmol/L Ca~(2+)能使菠菜叶片维持较高含量的叶绿素及各种蛋白质组分。在光、暗条件下,叶片均能吸收外源Ca~(2+),而光照能促进叶片对Ca~(2+)的吸收,暗处理3天的叶片,尚能在分离的叶绿体组分中发现~(45)Ca~(2+),占叶片总放射强度的0.5%。     

脱落酸对离体水稻叶片衰老及其纤维素酶活力的影响

在脱落酸(ABA)促进离体水稻叶片衰老过程中,叶绿素含量日渐下降,纤维素酶活力日益升高。ABA 作用的滞后期为48小时。衰老叶片的胞壁附有大量的纤维素酶。酶从胞内分泌到胞壁,是与质膜结构受到损害,使透性增大有关。6-苄氨基嘌呤(6-BA)与 ABA 的相互作用对纤维素酶活力的影响表明,ABA 引起的水稻叶片衰老可分为两个阶段:在0到1天,6-BA近乎完全逆转 ABA 的效应,第二天有所减弱,这是可逆期;从第三天起,6-BA 对 ABA 几无拮抗作用,为不可逆期开始。     

草莓离体无性繁殖的研究——Ⅰ.影响草莓离体繁殖的因素

基本培养基对草莓的离体快速繁殖有重要影响。通过试验筛选出一个比目前常用的MS和White培养基分别高5.53倍和2.3倍的F培养基(总氮量15mM,其中硝态氮10mM,铵态氮5mM,其它成份同MS)。相同浓度的BA与不同的基本培养基配合作用效果相差悬殊。由于草莓茎尖在MS培养基上生长缓慢,本文探讨了在室温条件下进行草莓种质保存的可能性。还讨论了由花药培养获得再生植株在快速繁殖中的应用问题。     

蓝光延缓绿豆离体叶片衰老的研究

当绿豆幼苗在自然条件下生长到12d龄时,剪下第一对叶片,漂浮在水面,以蓝光荧光灯照射叶片,用白光和黑暗为对照。蓝光处理可延缓叶片叶绿素和蛋白质含量的降低,促进气孔的开放．维持SOD活性在较高的水平．从而延缓了质膜相对透性的增大。因此,我们认为,蓝光可以延缓绿豆幼苗离体叶片的衰老。     

蓝光延缓绿豆离体叶片衰老的研究

当绿豆幼苗在自然条件下生长到12d龄时,剪下第一对叶片,漂浮在水面,以蓝光荧光灯照射叶片,用白光和黑暗为对照。蓝光处理可延缓叶片叶绿素和蛋白质含量的降低,促进气孔的开放,维持SOD活性在较高的水平,从而延缓了质膜相对透性的增大。因此,我们认为,蓝光可以延缓绿豆幼苗离体叶片的衰老。     

水杨酸延缓离体爬山虎叶片衰老的作用

爬山虎是修饰藤架和墙体的绿化垂体观赏植物,延缓爬山虎叶片衰老可延长爬山虎绿叶的观赏期.本文探讨了水杨酸(salicylic acid,SA)延缓叶片衰老的作用.     

钙对花生叶片糖代谢有关酶活性的影响

5mmol／Lca2抑制花生叶片果糖-1,6-二磷酸酯酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸磷酸酯酶、丙酮酸激酶和NADP-磷酸甘油醛脱氢酶活性。以含0、5、15mmol/LCa2 的Hoagland营养液培养花生幼苗,在5mmol/LCa2 条件下,果糖-1,6二磷酸酯酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性最高,0、15mmol／LCa2 均使酶活性降低,光合速率亦呈现相同变化趋势。丙酮酸激酶活性在缺Ca2 时最高,与呼吸速率变化相同。15mmol/LCa2 提高了叶绿素含量。     

NaCl胁迫下离体小鼠叶片内抗坏血酸与几种生理生化指标变化的…

随着ＮａＣｌ胁迫时间的延长和胁迫强度的增加，离体小麦叶片内抗坏血酸含量逐渐减少。活性氧清除剂处理可缓解由ＮａＣｌ胁迫所引起的抗坏血酸含量下降。ＮａＣｌ胁迫下，叶片内Ｏ＾－２和ＭＤＡ含量增加，叶绿素和类胡萝卜素含量，叶绿体的Ｈｉｌｌ反应活力，叶生光合速率，叶片和线粒体呼吸速率的下降，而外源抗坏血酸对这些过程均有缓解作用。     

BA对花生叶片蔗糖和淀粉代谢有关酶活性的影响

用１０－５ｍｏｌ／ＬＢＡ处理去顶去根花生幼苗库叶２４ｈ内．蔗糖磷酸合成酶和细胞质果糖－１,６－二磷酸酯酶活性逐渐增加．酸性转化酶活性降低．使蔗糖含量提高,α－淀粉酶活性的增强,促进淀粉分解。ＢＡ处理２４ｈ后,随着蔗糖磷酸合成酶和细胞质果糖－１．６－二磷酸酯酶活性的减弱．酸性转化酶活性逐渐增加．蔗糖含量减少,有利光合碳在淀粉的积累．     

渗调物质和fluridone对离体花生胚蛋白质合成的调节

离体花生胚发育过程中,渗透调节物质提高了胚内源ＡＢＡ含量,促进了贮藏蛋白质花生球蛋白和伴花生球蛋白Ⅱ两个组分的合成,诱导和促进ＬＥＡ蛋白的合成,内源ＡＢＡ合成抑制剂ｆｌｕｒｉｄｏｎｅ抑制了渗调物质的作用。