我国的家羊品种资源

今年是羊年 ,趁此机会 ,对我国的家羊品种资源进行简要介绍。　　羊包括家羊和野羊。家羊有两种 ,即绵羊和山羊 ,它们是不同的畜种。在动物分类学上属牛科的绵羊山羊亚科 (Caprovinae)的绵羊 (Ovis)和山羊 (Capra)两个属。两者染色体数目不同 ,外貌特征也有很大区别。如绵羊颌下无髯 ,山羊有髯 ;绵羊尾下垂 ,山羊尾上翘。我国是世界上养羊数量和羊产品产量最多的国家 ,据世界粮农组织统计资料 (中国畜牧杂志 ,2 0 0 2 ,No.6) ,2 0 0 0年我国绵羊存栏约 1.3亿只 ,山羊 1.5亿只 ,羊肉产量 2 74万 t,约占世界 2 4 % ;绵羊净毛产量 14.8万 t,…     

羊羊得意

<正>羊,是一种温和安静的动物。每值羊年款款而来,中国人喜欢说一句"羊致清和"来应景,意思是羊年会是清静祥和之年。人类与羊打交道的历史已有上万年。旧石器时代的原始岩画中,就有原始人追捕野生羊群的图案,反映了当时人们真实的狩猎场景。狩猎而来的羊若吃不完,就被原始人圈养起来,就这样,野生羊渐渐被驯养成家畜。羊是除狗之外人类最早驯养的动物,山羊被驯化的时间大概是一万年前,大概又过了近千年,绵羊被驯化。中国是世界上     

闽中屋脊上的瑰宝——戴云山羊

<正>三羊开泰,用在十二生肖上,意味着又一个羊年轮回,在自然科学领域,它仅仅是一个物种。据《惠安县志》记载,明嘉靖九年(1530),该县就有"羊喜群,以瘦为病,畏霜,晚出早归。邑濒海,多旷土,无虎之害。畜羊多。冬草食之,壮实,贩入他郡为多"的记载。由此可见,400多年前,就已经有这样一个物种——戴云山羊悄无声息地进入了人们的生产生活,并且由此衍生的养羊业也成为当时炙手可热的行业。戴云山羊是福建省的地方优良肉用山羊品种,主要分布在戴云山区,有着悠久的养殖历史,以其良好的适应性能、独特的生产     

黄河下游家绵羊与家山羊遗传关系的微卫星分析

为了探讨家养绵羊与山羊的属间遗传关系,我们利用13个定位于绵羊染色体上的微卫星基因座,分析了黄河下游4个地方绵羊品种、4个地方山羊品种和1个杂交绵羊类群的遗传结构及其系统发生关系.经Hardy-Weinberg平衡检验和中性测试,发现地方绵羊和山羊种群均处于不平衡状态(P＜0.01),61.53%的基因座属于中性位点,说明所研究种群属于非随机交配,可能受到选择、迁移等进化因素的影响.对有效等位基因数、多态信息含量、Shannon信息指数、观察杂合度和期望杂合度等遗传多样性参数进行比较,发现绵羊种群的遗传变异程度明显(P＜0.01或P＜0.05)高于山羊种群,但不同基因座上的差异效应不一致;结合F统计量和亲缘关系等参数,可推测绵羊和山羊虽然均存在不同程度的近交现象(He＞Ho,FIS＞0),但分别属于杂交和近交繁殖.通过群体遗传分化和系统发育拓扑结构分析,证明绵羊属由共同祖先分化而来的时间晚于山羊属,两属间的遗传距离为1.0708-1.5927,遗传分化时间约为19,807-28,955年;绵羊属内品种间的遗传分化程度(FST＜0.05)均低于山羊属内品种间的分化(FST＞0.15).本研究揭示了人工选择对同域家养绵羊与山羊交配系统的形成及群体遗传分化具有深刻的影响.     

繁盛的羊类大家族

羊类是一个繁杂且繁盛的动物类群,体型及习性多种多样。狭义上而言,所谓羊类系属于哺乳纲、偶蹄目、牛科、羊亚科、羊族的物种,常见的有野山羊、盘羊(家绵羊的野生种)、北山羊和岩羊等;广义上而言,牛科动物除了美洲野牛、欧洲野牛、非洲野牛、野黄牛和野水牛等少数种类之外,均可称之为羊类物种。习惯上,有人将羊族动物称为山羊类,将其他羊类动物称为羚羊类,因此,牛科物种可简约分为牛类、山羊类、羚羊类。无论是山羊还是羚羊,都可认为是"羊类"这个大家族的成员,其进化地位和种属分类极为复杂,尚存在诸多争议。     

绵羊和山羊的夏伯特线虫病——新疆和田昆仑山区绵羊和山羊的拉稀情况调查

1967年2月,于田昆仑公社普鲁、阿其库伦、流水等三个大队的绵羊、山羊发生拉稀死亡现象。普鲁大队终年在昆仑山区草场上放牧的绵羊共31群,每群均发生不同数量的拉稀和死亡,死亡率达10—20％。阿其库伦大队绵羊因此病而死亡的达13—70％。流水大队山羊死亡更为严重。 1973年4月初,我们去策勒县调查。据反映,1973年昆仑山区牧草较好,因而羊的死亡数较往年少。引起绵羊死亡的主要疾病是拉稀。为了搞清绵羊拉稀的原因,我们选择了在饲养管理和兽医防治方面搞的比     

胚胎工程的一例

这是一只既有绵羊特征,又有山羊特征的动物。直刷刷的山羊毛和柔软弯卷的绵羊毛集于一身;犄角既象山羊又有绵羊角那样的扭曲;最令人吃惊的是在它的血液中竟同时含有山羊和绵羊的红细胞(见封面照片)。一年前,英国科学家进行了一次胚胎研究史上罕见的既大胆又严肃的尝试。他们将一个8细胞时期的绵羊胚胎和三个8细胞的山羊胚胎,在体外重新组合成一个新的胚胎,再放回到母绵羊的子宫內,使其继续发育。不久,这个崭新的生命就诞生了。至今,它已经一岁。科学家们过去只是在同种不同系的动物之中,例     

羊与人类文明

羊与农业文明古埃及、古印度、古巴比伦和古中国均是在河谷绿洲产生的古老农业文明,而"羊"也在农业文明的传播与发展中占有一席之地。山羊和绵羊骨骼经常同时出现在西亚新石器时代遗址中。位于伊拉克和伊朗之间的扎格罗斯山脉及其附近地区可能是山羊和绵羊的最早驯化地。最近科学家对扎格罗斯山脉南端的甘兹·达列赫和阿里·库什出土的山羊骨骼进行了重新研究,进一步确证西亚大约在1万年前已经放养山羊了。     

从细胞色素b 基因全序列分析岩羊和山羊、绵羊的系统发生关系

本文测定了来自四川和青海岩羊的细胞色素b 基因全序列(1 140 bp) , 结合从GenBank 中检索获得的山羊、北山羊、绵羊和盘羊4 个近缘种细胞色素b 核苷酸同源区序列进行比较, 分析了碱基组成和变异情况以及核苷酸序列差异。分别采用简约法和距离矩阵法构建分子系统树, 得到了基本相同的拓扑结构, 从分子水平初步探讨了岩羊的系统起源问题。岩羊与山羊属的山羊、北山羊有着比绵羊属的绵羊、盘羊更近的亲缘关系。岩羊与山羊、北山羊的分歧时间大约在3～6 百万年, 而与盘羊、绵羊的分歧时间大约在6～8 百万年。     

藏绵羊GHR基因5′侧翼区序列特征分析

对欧拉型藏绵羊生长激素受体(GHR)基因5′侧翼区(包括P1启动子和外显子1A)进行了T-A克隆和序列测定(GenBank accession No. EF116490), 在分析其序列结构特征的基础上与GenBank中摩弗伦羊、山羊、普通牛、欧洲野牛进行了比较基因组学和系统进化研究, 结果表明: (1)欧拉型藏绵羊GHR基因启动子P1区存在C/EBP、C/EBPb、SP1、Cap、USF、HFH-2、HNF-3b、Oct-1等多个潜在的转录因子结合位点, 可能与GHR基因的转录调控和起始以及特异表达有关。在该非编码序列中, 重复序列所占比率为2.55%, 不存在SINEs、LINEs、LTR类反转录元件和DNA转座子元件, 而发现存在一(TG)11微卫星位点; (2)在启动子P1区, 藏绵羊与摩弗伦羊、山羊、普通牛、欧洲野牛各物种间同源性大小分别为99.7%、94.2%、85.9%、86.5%; 而在外显子1A区段, 藏绵羊与摩弗伦羊、山羊、普通牛、欧洲野牛各物种间同源性大小分别为 99.0%、97.0%、92.7%、94.6%。物种间欧拉型藏绵羊与摩弗伦羊同源性最高, 而欧拉型藏绵羊与普通牛最低。(3)邻接法(即NJ法)构建的分子系统进化树聚类结果表明, 欧拉型藏绵羊与摩弗伦羊先聚为一类, 再与山羊聚类形成一个大分支, 而普通牛和欧洲野牛先聚类形成另一大分支, 两大分支最后再聚为一起, 其聚类结果与线粒体DNA和动物学分类的研究结果一致。     

11个绵羊品种MSTN基因非翻译区的变异

利用PCR-RFLP技术对特克塞尔羊、夏洛莱羊、小尾寒羊、蒙古羊、乌珠穆沁羊、阿勒泰羊、呼伦贝尔羊、塔什库尔干羊、多浪羊、湖羊和岗巴羊11个品种的345个个体的肌肉生长抑制素(Myostatin, MSTN)基因非翻译区(UTR)的变异进行了多态性分析。结果表明大小为271 bp和1 003 bp的扩增片段经限制性内切酶MboⅡ和BsaⅠ酶切后表现多态, 经卡方检验所有品种在该基因座位均处于平衡状态(P>0.05), 3种基因型在11个绵羊品种中的分布差异极显著(P<0.01)。通过限制性内切酶HpyCH4Ⅳ 酶切实验, 证明我国9个地方绵羊品种不存在特克塞尔绵羊中发现的导致肌肉发达的SNP位点, 并在3′UTR区发现了个别碱基突变位点能够形成miRNA作用的靶基序, 测序表明3′UTR区的突变频率较高。     

羊慢病毒及其抗性基因研究进展

羊慢病毒也称小反刍动物慢病毒, 主要包括绵羊梅迪–维斯纳病毒和山羊关节炎–脑炎病毒, 二者主要感染绵羊和山羊, 目前该病在世界范围内流行并给养羊业带来很大的经济损失。研究表明, 不同绵羊品种对慢病毒易感性存在差异, 这种差异表明易感性不同的绵羊可能存在遗传多样性的差异。全基因组关联分析发现绵羊跨膜蛋白TMEM154 (Transmembrane protein 154)基因中的一个点突变E35K与抗病力高度相关, 可以作为绵羊抗病选育的分子标记。文章详述了绵羊TMEM154基因E35K突变对抗病力的影响和当前慢病毒抗病基因研究概况, 包括锌指家族、趋化因子受体CCR5、三重基序蛋白TRIM5α、载脂蛋白B mRNA剪辑酶催化多肽样蛋白3、多能发育相关基因2和4, 并简要介绍了羊慢病毒特征和我国羊慢病毒病的流行状况, 以期为我国绵羊养殖业和抗病选育提供参考。     

青藏高原藏羚羊朊蛋白基因及氨基酸序列分析

羊瘙痒病是一种自然发生的传染性海绵状脑病,它可以在绵羊和山羊羊群之中传播,其疾病的易感性、潜伏期和跨物种传播的能力主要受宿主朊蛋白基因(prion protein gene,PRNP)的影响。研究藏羚羊PRNP有助于明确藏羚羊和羊瘙痒病之间的关系,从而更好地保护藏羚羊。参照GenBank上已经发表的绵羊PRNP序列设计引物,然后对藏羚羊的PRNP序列进行扩增、测序和分析。测序结果显示藏羚羊PRNP序列由771个核苷酸构成,编码256个氨基酸。序列分析结果显示21只藏羚羊PrP(prion protein,PrP)氨基酸序列完全同源,并且与野生型绵羊PrP氨基酸序列完全一致。此外,藏羚羊PrP氨基酸序列与山羊(99.2%)、汤氏瞪羚(99.2%)、印度羚(99.2%)、驯鹿(98%)、马鹿(98%)、家牛(97.7%)和水牛(96.1%)也具有较高的同源性。在对PrP氨基酸序列136、154、171位多态性分析后发现本次收集的21只藏羚羊样本可能和野生型绵羊一样对羊瘙痒病易感。本研究为羊瘙痒病在藏羚羊羊群中可能出现的风险提供了理论依据,提示要加强藏羚羊羊群中羊瘙痒病的监测。     

牛科动物基因组GC含量与微卫星含量的相关性分析

GC含量是基因组核酸序列组成的重要特征,其含量的变化与所在基因的起源、进化和功能变异等密切相关。本研究从共享数据库获取牛、绵羊和山羊各条染色体序列,搜索和统计其染色体序列GC含量,并与染色体序列微卫星(simple sequence repeats,SSRs)数量、丰度和密度等变量进行相关性分析。结果表明,牛科同物种不同染色体序列GC含量具有显著差异(t-test,p0.05),而不同物种(牛,绵羊和山羊)染色体序列GC含量相互比较无显著差异(t-test,p0.05)。牛和山羊染色体序列GC含量分布基本一致,它们GC含量最多的均是25号染色体,其次是19号和18号染色体,最少的是6号染色体。绵羊GC含量最多的是24号染色体,其次是11号和14号染色体,最少的也是6号染色体。通过Kendall's tau-b和Spearman's rho检验表明,牛、绵羊和山羊不同染色体序列SSRs数量与染色体序列长度呈高度正相关(p0.01),而与其染色体上GC含量呈中度负相关(p0.01)。牛、绵羊和山羊不同染色体上SSRs丰度和密度与其染色体序列GC含量呈负相关(p0.05),而与其染色体序列长度无相关性(p0.05)。     

大熊猫食圈养山羊绵羊初报

野生大熊猫除主食竹类外,还偶食节节草、玉米等植物,林麝等动物尸体以及竹鼠,未见食圈养山羊(Capra hircus)、绵羊(Ovis aries)的报道。现将峨边县的1只大熊猫多次进入村落羊圈中食山羊,绵羊的情况报告如下:1地点及环境捕食地在峨边县西溪河上游东岸的勒乌乡山峰村三组和甲挖村一组。海拔2000—2300米的坡面多为轮耕轮歇农地,仅沟谷、凹地残留有灌丛一方竹混交林;海拔2300米以上,主要为阔叶树疏林、针阔叶混交林和针叶林,山脊一带有冷箭竹分布,均无开花枯死现象。2大熊猫食山羊、绵羊行为详见下表。食羊时间集中在11月至4月较寒冷的6个月,…     

猪羊杂交

家猪和山羊部是有蹄目的哺乳动物。在饲养上,猪生长快,肉肥油厚,产仔多;但饲料较讲究(精料)。山羊的肉鲜美,草食饲料容易解决;但生长较慢,产仔少。有没有办法把两者的优点集中起来,培养一种不择饲料或以草为主、生长迅速、繁殖力强的家养动物呢?按照老的说法是不可能的。因为非同种一般不能进行杂交。何况猪和羊不但不同种,而且不同属又不同科[前者属野猪种,(guidae),后者属牛科(Bovidae)]。但是,南通专区海门县余东人民公社畜牧场将猪(♂)和山羊(♀)杂交成功。这是动物遗传学上的一个新的创举,也是米丘林学说在我国具体运用的又一次伟大胜利。现将猪羊杂交的一些简单情况介绍如下。公猎用约克夏二代杂交猪(体重60斤),母羊用当地海门山羊(已生过一胎的山羊)。在母羊发情后一天进行配种,采用人工辅助授精进行杂交,授精时间10分钟左右。山羊怀孕后,性情很温和,到两个月末,腹部很大,配种后第148天生下杂交羊(猪羊)3只(均为公羊)。饲养管理和一般山羊差不多。母羊临产时,感到有     

辽宁省羊的种群分布与气候生态环境的关系

羊是辽宁省一种重要的家畜,在国民经济中占有一定的比重。据调查,辽宁省境内现有天然草场约3.15×10~6ha,占全省土地面积的21.6%,为发展畜牧业,特别是羊的饲养业提供了饲草资源。辽宁省为温带大陆性季风气候,除辽东半岛等沿海地区属于暖温带以外,其他地区均为中温带,其气候生态环境适宜一些羊的饲养。据统计,目前全省现有绵羊、山羊两大种群,共计12个品种,其中以东北细毛羊、东北半细毛羊、本地绵羊、本地山羊和绒山羊等品种为最多。本文仅从辽宁省气候生态角度,探讨羊的种群分布问题,以期达     

Leptin基因多态性与绵羊季节性发情的相关分析

根据leptin基因在GenBank中的已知序列设计两对引物,采用PCR-SSCP技术在常年发情的湖羊和季节性发情的阿勒泰羊群体中进行单核苷酸多态性(SNPs)检测,对筛查到的SNP位点进行基因型与绵羊季节性发情的关联分析。结果表明,与湖羊相比,阿勒泰羊leptin基因第1内含子上有3个连续碱基TTG的插入和C/T碱基突变;第3外显子3上发生G/T碱基突变,编码氨基酸由缬氨酸变成亮氨酸。Leptin外显子2扩增片段上检测到AA、AB、BB三种基因型,BB基因型在阿勒泰羊群体中属于优势基因型;对两个群体进行基因型频率独立性χ2检验,差异极显著(P0.001),说明BB基因型是影响季节性发情的有利基因型。研究结果提示,绵羊品种中Leptin基因序列的差异性可能是造成绵羊季节性发情的原因之一,可作为常年发情绵羊品种选育的辅助标记。     

应用线粒体 DNA 序列探讨羚牛分类地位

为探讨羚牛分类学地位,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增了羚牛、绵羊、山羊和斑羚(青羊)线粒体DNA(mtDNA)细胞色素b基因(Cyt b gene),并测序,结合GenBank检索序列,对9种偶蹄类动物、1种奇蹄类动物Cyt b gene序列差异进行分析,构建了分子系统树(最优NJ树和唯一MP树)。通过本研究分析表明羚牛与羊亚科动物亲缘关系最近,将羚牛归入羊亚科较为合理。     

羊口疮病毒作为免疫调节剂在疾病治疗中的研究进展

羊口疮病毒(ORFV),也称接触传染性脓疱皮炎病毒,为痘病毒科脊索动物痘病毒亚科副痘病毒属中的成员,是世界各地绵羊和山羊的常见病原体。ORFV可通过多种不同的策略来影响免疫细胞,进而操控宿主的免疫应答。灭活的ORFV具有免疫调节作用,可作为预防和治疗的免疫调节剂,用于感染性疾病、慢性病毒病、肿瘤、肝纤维化等的治疗。我们对ORFV在临床前期或临床治疗中的研究进展进行简要综述。