大鼠脊神经节内交感神经支配的荧光组织化学与HRP示踪观察

本研究应用乙醛酸诱发儿茶酚胺（ＣＡ）荧光技术观察大鼠肾上腺素（ＮＡ）能神经在脊神经节内的分布;并应用ＨＲＰ顺、逆行追踪技术对脊神经节内ＮＡ能神经纤维的起源及其与脊神经节神经元的关系进行了探讨。荧光组织化学观察发现、有些神经节神经元胞体周围分布有带膨体的ＮＡ能神经末梢;有的紧密围绕脊神经节细胞——卫星细胞复合体。颈上交感神经节内注射霍乱毒素Ｂ亚单位结合ＨＲＰ（ＣＢ┐ＨＲＰ）,在同侧Ｃ３～６节段脊神经节内可见标记的点状纤维末梢紧邻于节细胞旁。Ｔ１１～Ｌ２节段脊神经节内注射ＨＲＰ后,在同侧椎旁交感链（Ｔ９～Ｌ１）内可见标记的交感节后神经元胞体。上述实验结果表明,交感节后神经元发出节后纤维可直接到达脊神经节内,与节细胞发生接触。本研究提示、交感神经在脊神经节水平可能参与躯体初级传入信息的调制     

5-羟色胺对交感节前与节后神经元的作用

本文结合作者的工作介绍5-羟色胺(5-HT)对交感节前与节后神经元的作用。作者应用离体脊髓切片细胞内生物电记录的新技术,证明了5-HT 对节前神经元的直接作用是兴奋而不是抑制;并从电生理、药理、生化与组化等不同角度,证明了5-HT 是豚鼠腹腔神经节大部分节后神经元非胆碱能迟缓兴奋性突触后电位(ls-EPSP)的递质。     

兔耳的血管運動神經纖維

早在1852年Claude Bernard首先发现了兔耳血管运动纤维。这种纤维是从胸部上段脊髓发出,经过颈部交感幹到达高颈神经节,由此再发出节后纤维。交感神经系统在结构上的特点是;节前纤维之白交通支只从脊髓胸腰段发出,而节后纤维之灰交通支且分别进入每一根脊神经内。根据Sheehan的报告,兔的交感神经节前纤维只自T_1—L_5中发出。     

嫁Qi神经系统结构的初步研究

嫁Ｑｉ神经系统包括一对脑神经节,一对足神经节,一对侧神经节和一个脏神经节,左右脑神经节间有较长的神经联合,脑一足,脑一侧神经节间有较长的连索存在,各神经节均由三部分组成：神经节鞘膜,胞体区和神经纤维网。脑神经节相同类型神经元胞体聚集分布,其余神经神经元未见有明显分区和分层现象,神经元胞体直径一般不超过２０μｍ,这些特征与已确定的前鳃亚钢种类显著不同,可能与该种螺类处于系统演化中较低等地位有关。     

嫁神经系统结构的初步研究

嫁神经系统包括一对脑神经节、一对足神经节、一对侧神经节和一个脏神经节。左右脑神经节间有较长的神经联合,脑—足、脑—侧神经节间有较长的连索存在。各神经节均由三部分组成：神经节鞘膜、胞体区和神经纤维网。脑神经节相同类型神经元胞体聚集分布,其余神经节神经元未见有明显分区和分层现象。神经元胞体直径一般不超过２０μｍ,这些特征与已研究的前鳃亚纲种类显著不同,可能与该种螺类处于系统演化中较低等地位有关。     

嫁（虫戚）神经系统结构的初步研究

嫁虫戚神经系统包括一对脑神经节、一对足神经节、一对侧神经节和一个脏神经节.左右脑神经节间有较长的神经联合,脑-足、脑-侧神经节间有较长的连索存在.各神经节均由三部分组成:神经节鞘膜、胞体区和神经纤维网.脑神经节相同类型神经元胞体聚集分布,其余神经节神经元未见有明显分区和分层现象.神经元胞体直径一般不超过20μm,这些特征与已研究的前鳃亚纲种类显著不同,可能与该种螺类处于系统演化中较低等地位有关.     

切断颈上神经节的节前或节后神经对小鼠颌下腺蛋白代谢的影响

神经生长因子(NGF)的发现,推进了交感神经元和它们的靶器官之间的营养性关系的研究。最近,我们实验室观察到颌下腺的内源性NGF对支配腺体的交感神经元具有逆向的营养性影响。然而,支配颌下腺的交感神经元是否也对它的效应器官行使正向的营养性影响? 本工作比较切断颈上神经节(SCG)的节前和节后神经对小鼠颌下腺可溶性蛋白的~3H-亮氨酸参入的影响,试图观察交感神经元的非递质因子对颌下腺蛋白质代谢的效应。实验结果表明这种正向影响的存在。 实验选用年龄为2月左右的ICR/JCL品系雄性小白鼠,于双简立体显微镜下沿右侧颈动脉上行找到SCG及其节前神经,摘除SCG(去节后)或切断节前神经(去节前)或将SCG自身移植于同侧的颌     

人胎大肠氮能神经元发育的研究

用NADPH-d组织化学法对人胎大肠氮能神经元的发育进行了观察.结果表明第5个月胎龄时,肌间神经节处圆形细胞中部分细胞出现一氧化氮合酶(NOS)阳性反应,并分化成氮能神经细胞.第6个月胎龄时,氮能神经元胞体增大,突起伸长,在肌层、粘膜下层和肠腺基部出现氮能神经纤维分布.第7个月胎龄时,氮能神经元生长发育达到高峰,肌间神经节细胞数目增多,环肌层神经纤维分布密度增加,膨体结构明显.第8-10个月胎龄时,氮能神经元染色强度加深,其胞体分布以肌间神经节最多,粘膜下层和内环肌层较少.氮能神经纤维的分布密度以内环肌层最高,粘膜下层和外纵肌层次之,粘膜层较低.本研究揭示了大肠氮能神经元发育的变化规律.     

小鼠眼神经注入Dil后三叉神经节的形态学研究

目的：经眼神经注入DiI研究小鼠三叉神经节的形态学结构。方法：小鼠10只,体重25—30克,雌雄不拘,进行灌注固定后,在外科显微镜下开颅并确认三叉神经节和眼神经,分别于双侧眼神经植入DiI染色晶体。37℃恒温箱放置3个月,待DiI染色晶体扩散后,取出植入DiI染色晶体的眼神经和三叉神经节,再根据神经走向切片,通过荧光显微镜观察DiI染色晶体在三又神经节内的分布。结果：眼神经离三叉神经节约1cm处植入DiI染色晶体后,应用荧光显微镜明视野观察,均可见到高密度标记的眼神经纤维,行向后内,穿经眶上裂入颅。逐步靠近三叉神经节外上方,并进入三叉神经节内,眼神经标记的神经元位于三叉神经节的前内侧。在三叉神经节内可见到DiI标记的神经节细胞及神经纤维。神经纤维平行致密排列,并被神经节细胞神经纤维分隔成群或簇。神经节细胞呈圆形和卵圆形,大小不一,部分节细胞呈蜂窝状排列。亦可见神经元的突起,有的呈螺旋状连于胞体,有的呈线状连于胞体,并可见到双极神经元。结论：小鼠经眼神经注入DiI后,三叉神经节细胞和神经纤维的排列循序跟其他动物基本一致。     

哺乳动物交感神经系统内发现类加压素多肽

最近,英国的Hanley等发现,在哺乳动物交感神经系统中,广泛分布着一种有加压素(VP)生物活性和免疫反应性的类加压素多肽(VLP),它存在于神经节的去甲肾上腺素(NE)神经元中,也存在于这些神经纤维支配的组织中。应用精氨酸加压素(AVP)的高特异抗血清测出,腹腔神经节中VLP含量只有颈上神经节的1/4,提示VLP在交感链内的水平可能同VIP一样,也有头端高于尾端的差异。在垂体不能分泌AVP的Brattleboro大鼠的颈上神经节也发现VP样免疫反应性,说明这种VP不是垂体分泌的VP。     

异丙肾上腺素对心内神经节中肽能递质VIP影响

异丙肾上腺素是临床常用的心脏骤停的抢救药物。为了研究该药对心内神经节中肽能递质的影响,本文在大鼠皮下注射异丙肾上腺素５ｍｇ／ｋｇ,连续三天,后固定取心房后壁,用免疫组化结合图像分析,观察心内神经节中肽能递质ＶＩＰ的变化。对照组大鼠心内神经节中含有ＶＩＰ免疫反应（ＶＩＰ－ＩＲ）阳性神经纤维和胞体;实验组大鼠心内神经节中含有ＶＩＰ－ＩＲ阳性神经纤维和胞体呈不同程度增多。其中ＶＩＰ－ＩＲ阳性神经纤维积分光密度较对照组增加２５．３％,而神经胞体积分光密度只增加８．１％。结果提示：１．大鼠心内神经节中ＶＩＰ－ＩＲ阳性神经纤维可能有两个来源：即心内ＶＩＰ－ＩＲ阳性神经节细胞和心外副交感神经元;２．异丙肾上腺素对心脏的作用并非单一的直接作用,其中部分是通过影响心内神经节中肽能递质的变化而发挥间接作用。     

人体中有哪些神经节

在周围神经系统中,神经元胞体聚集在一起,由一层结缔组织膜包被形成的小结节称作神经节,可分为感觉性神经节和植物性神经节两类。感觉性神经节是感觉神经元胞体所在,内为大小不等的假单极神经元胞体相聚,胞体多呈圆或卵圆形,其周围分布有许多小型的神经节胶质细胞,也称卫星细胞。感觉神经节按其所在位置分为脊神经节和脑神经节。脊神经节位于近椎间孔处,连在脊神经背根上,常称背根节,共31对。大约有一半的人第一颈神经背根及     

发现有四种肽类物质共存于豚鼠小肠粘膜下神经元

通常认为胃肠道粘膜下神经节可能是感受胃肠粘膜刺激的感觉神经元或支配胃肠粘膜的运动神经元或兼而有之。近年来应用免疫组织化学染色技术发现:豚鼠小肠粘膜下神经节的神经细胞中含有多种脑肠肽以及合成乙酰胆碱所必需的酶的免疫反应活性,例如胆囊收缩素(CCK)、神经肽Y(NPY)、生长抑素(SOM),P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、胆碱乙酰基转移酶(ChAT)的免疫活性。Furness等用相互间无交叉反应的高度特异性抗体同时标记豚鼠小肠粘膜下神经元中的不同抗原,再以荧光标记的高度特异性第二抗体标记第一抗体,研究了该神经胞体内各标记神经化学物质的共存情况。发现豚鼠小肠粘膜下神经节中神经元可分二大类:45%神经胞体中仅有VIP免疫反应性,主要集中在神经节中心,其神经末梢可能     

人胎胃壁内NOS阳性神经元发育的研究

研究用NADPH-d组织化学法对第3个月胎龄至足月人胎胃壁内NOS阳性神经元的分化,迁移和生长发育进行了观察。结果表明：第5个月龄时,肌层神经节处的圆形细胞出现一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS)阳性反应。第6个月龄时,NOS阳性细胞分化演变成NOS阳性神经细胞,细胞呈圆形或椭圆形,核大,细胞质极少,由细胞发出短小的6个月龄时,NOS阳性细胞分化演变成NOS阳性神经细胞,细胞呈圆形或椭圆形,核大,细胞质极少,由细胞发出短小的突起,有部分NOS阳性细胞分化演变成梭形的NOS阳性神经细胞,呈条索状排列和粘膜下层延伸,吸的到达粘膜层,在粘膜层形成网状细胞,第7个月龄时,神经元细胞明显增大,细胞质增多,染色加深,在肌层形成神经节,神经节细胞突起投射到整个肌层,第8-10个月龄时,肌层和粘膜下层神经元日趋成熟,细胞质增多,染色强度加深,肌层神经纤维分布密度增加,大多数神经纤维增粗,有的呈弹簧样弯曲,其走向与肌纤维长轴平行。结果提示;人胎胃壁内NOS阳性神经元来源于胚胎早期肌层神经节处的圆形细胞,通过分化,生长发育形成成熟的NOS阳性神经元。     

大鼠直肠肽能神经的支配与起源——HRP与免疫细胞化学法联合研究

用HRP追踪法与免疫细胞化学法观察了大鼠直肠内P物质（SP）、降钙素基因相关肽（CGRP）和血管活性肠肽（VIP）三种肽能神经的支配与来源。结果显示：（1）直肠GCRP和VIP肽能神经起源于盆丛副交感神经节（PSG）。（2）直肠感觉神经纤维来自骶2－4节段双侧背根神经节（S2－4－DRG）SP能或CGRP能神经元。（3）感觉神经元的中枢突进入骶髓2－3节段后角并形成较粗大的外侧束,其中大部分传入纤维经后角外侧缘走行,终止于侧角区中间外侧核交感神经元胞体周围。其余部分传入纤维延伸到骶髓2－3节段灰质第Ⅱ、Ⅲ层和灰质后连合核（中央自主神经核）,进入中间外侧核的传入纤维与后连合核也有联系。上述结果提示,支配直肠的VIP能神经元参与了直肠肌运动的调节;SP和CGRP能神经元可能与直肠的运动、感觉调节有关。     

松果腺信息转导的机制分析

松果腺细胞膜上存在有β１,α１受体。外周光感信息由视网膜感受后,通过一系列杂神经元传递到颈上神经节,后者发出节后交感神经纤维,作芋于松果腺细胞膜上的β１,α１受体,从而引起松果腺细胞内一系列中间物质的改变,激活Ｎ－乙酰转移酶（ＮＡＴ）和羟基吲哚－Ｏ－甲基转移酶（ＨＩＯＭＴ）,使褪黑激素（ＭＴ）中成及分泌增加。     

DUM神经元结构与功能的研究进展

DUM神经元广泛分布于昆虫的中枢神经系统中,它位于昆虫神经节背侧表层的中央位置,细胞体积比较大,而且是不对称分布的;它不仅支配骨骼肌和内脏肌,还支配本体感受器。DUM神经元作为一个群体可能起着与脊椎动物交感神经系统相类似的作用。从DUM神经元的形态、功能、起源和研究意义几个方面对DUM神经元的形态与功能的研究进行了简要的概述。     

鸦片受体在轴突内流动

近年来生化研究指出,在轴突和神经纤维末梢有突触前鸦片受体。这些脂蛋白受体,自神经胞体合成后,通过何种方式或途径,输送到末梢部位而起作用,目前尚不清楚。美国霍普金斯大学医学院Young等用一种高敏感、可定量测定鸦片受体的标记显微放射自显影方法发现,大鼠结状神经节有鸦片受体;结扎迷走神经后,结扎线近端鸦片受体大量积聚。这一实验结果首次证明,鸦片受体在神经元胞体合成后,经轴浆流动运输至末梢部位。Young等首先分离出结状神经节和迷走神经,在神经节下方约1.5厘米处将迷走神经做一结扎。在结扎后不同时间,切除结扎线两端神经3～4厘米,冰冻后做8～10微米的连续切片,并固定于载玻片上。随     

柞蚕幼虫期神经系统一氧化氮合酶的NADPH-d组织化学

运用NADPH-d组织化学整体染色方法研究柞蚕Antheraea pernyi Gu rin-Meneville幼虫神经系统中一氧化氮合酶阳性细胞的分布、数量及形态特征。结果表明,柞蚕各龄期幼虫中枢神经的脑及各神经节中都有一氧化氮合酶阳性反应,阳性神经元根据其形态大小和染色特性可分为A,B,C3种类型:A型细胞沿神经节中线分布,阳性反应较强,胞体长径约30~70μm,各神经节中的数量恒定。B型细胞多分布于神经节周边部分,阳性反应较弱,胞体长径约8~20μm,各神经节中的数量变化较大,随着龄期增加有减少的趋势。C型细胞分布于咽下神经节和第8腹神经节,在3种细胞中阳性反应最强,胞体长径约16~50μm。     

神经冲动可促进家兔颈上神经节中蛋白质Ⅰ磷酸化

蛋白质I是一种集中在突触部位的神经元特有的蛋白质,存在于绝大多数(也可能是全部)突触前神经末梢中。它是一种cAMP和Ca~(2+)/钙调制素依赖式蛋白激酶。为测定冲动传导能否调节蛋白质I的磷酸化,作者用新西兰白兔颈上神经节进行了蛋白质I磷酸化的定量研究。实验以兔一侧神经节为“实验”神经节,另一侧为对照神经节。在未受刺激时,两侧颈上神经节中含有几乎等量的脱磷酸蛋白质I。当以频率为10Hz(生理频率)持续30秒的刺激施于实验神经节节前纤维,与