植物的超氧物自由基与羟胺反应的定量关系

除了ESR(电子自旋共振)之外,能有一种简易有效的检测植物超氧物自由基(O_2~-)方法,无疑对植物氧代谢研究十分重要。原则上许多检测SOD的方法,如化学发光、NBT还原、细胞色素、连苯三酚、肾上腺素和羟胺氧化,都可用来检测生物系统的O_2~-。但由于干扰因素颇多,实际应用时困难不少。Elstner认为用羟胺氧化反应来检测O_2~-、灵敏度较高,专一性较好,药剂价廉,而且能同时检测大量样品。但经我们验     

超氧化物歧化酶及其在生物学中的作用

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)(EC.1. 15. 11) 系一类金属酶,广泛存在于生物体中。它催化超氧化物阴离子自由基(O_2~-)发生歧化反应,从而清除 O_2~-。     

叶绿体衰老过程中产生超氧阴离子的研究

以Tiron为探针的电子顺磁共振波谱法,研究了小麦叶绿体衰老时(?)产量的变化和来源.暗诱导和自然衰老叶绿体生成(?)的能力增大,分别在第5和21天达到高峰;而这种升高恰与MDA的积累,Fv/Fo比值下降相同步,推测是(?)和其它活性氧作用的结果.同时衰老时内源SOD的活性却不能清除这种增高的(?)水平.100℃的热变性处理后,叶绿体TH·信号大大增加,DCMU的处理却不改变(?)的生成,表明衰老时(?)的升高可能是叶绿素光氧化后电子接受体如PQ减少之故,而非酶促反应.并由此探讨了叶绿体衰老时(?)的来源和转化的可能途径.     

超氧化物歧化酶化学修饰的初步研究

本文以三聚氰氯为活化剂,采用聚乙二醇法对超氧化物歧化酶进行化学修饰,得到了均一的聚乙二醇-SOD加合物。修饰酶活力为天然酶的75％,表明酶活性中心结构基本保持。 对修饰酶残留氨基的测定表明,近80％可滴定氨基参加了反应,且SOD骨架结构在修饰前后变化不大,可以推测聚乙二醇是连结在蛋白质表面上的。     

植物SOD同工酶活性显示的某些干扰

1983年我们介绍了植物SOD同工酶活性显示的方法,这个方法已被国内许多研究者引用,它至今仍是检测植物SOD同工酶用得最多的方法,此法对大多数植物是适用的。近年来,SOD在生命活动中所起的作用越来越受到人们的重视,一些学者争先将SOD的研究引进自己的学科,植物生理学家研究衰老和各种逆境下SOD同工酶的变化,     

极谱氧电极法测定超氧化物歧酶活性的改进

对ＳＯＤ的极谱氧电极测定法做了如下修改：１室温测定 ２酶活性用标准ＳＯＤ标定,３反应在磷酸缓冲液中进行 ４增大邻苯三酚的用量,改进后克服了易在电极薄膜表面产生气泡等问题,测定灵敏度及线性范围增大。     

长半衰期重期人超氧化物歧化酶的研制及性质

一种双亲有机化合物聚苯乙烯马来酸丁酯（ＳＭＡ）经酰胺键与重组人铜锌超氧化物歧化酶（ｒｈＣｕ／ＺｎＳＯＤ）共价交联,制得修饰酶,当４２％游离氨基被修饰时,保留酶活力为８８％。酶蛋白主链结构在修饰前后变化不大。与天然酶相比,修饰酶的生物半衰期延长了２２倍,抗蛋白水解酶能力亦有所增强。     

超氧阴离子自由基与嘧啶反应产物的量子化学研究

超氧阴离子自由基与嘧啶反应产物的量子化学研究班福强,戴柏青（哈尔滨师范大学,１５００８０）关键词超氧阴离子自由基;嘧啶;ＵＨＦ从头算超氧阴离子自由基（简称超氧自由基,）是一种重要的活性氧,与其他活性氧［如羟自由基（·ＯＨ）和过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）等］一...     

蚕豆种子超氧物歧化酶的纯化及性质

蚕豆种子粗提液经乙醇－氯仿混合物处理、丙酮沉淀、ＤＥＡＥ－纤维素层析和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ层析,获得比活性为２８５２单位ｍｇ－１蛋白的超氧物歧化酶．经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明酶已纯化到均一程度．该酶对ＫＣＮ和Ｈ２Ｏ２敏感,说明它为Ｃｕ,Ｚｎ－ＳＯＤ．酶分子量和亚基分子量分别为３１０００和１４４００,说明它是由两个相同亚基组成。该酶在７０℃以下和在ｐＨ５—９条件下稳定．紫外区最大吸收峰为２７３．５ｎｍ。     

超氧物歧化酶（SOD）与柳树分布相关性的研究

在研究红松苗越冬伤害原因时,发现超氧物歧化酶(SOD),在防止针叶越冬伤害中起着重要作用。75%术条遮荫,可安全越冬的红松苗针叶,早春仍保持较强的活性,脂质过氧化产物积累较少。而暴露于全光下,则终于发生不可逆伤害,红松苗针叶SOD活性低而脂质过氧化产物(丙二醛)积累较多。并且暴露在全光下不出现伤害的红松大树针叶,酶活性也高于幼苗。此外,关于SOD对植物在低温、干旱、日灼、臭氧、大气污染(SO_2)等逆境中的抗性作用,也已有不少报道。日本学者曾