霍山石斛(Dendrobidium huoshanness)的组织培养

霍山石斛(Dendrobidium huoshanness)是重要的药用植物,在组培过程中,其营养器官脱分化困难。本文研究了霍山石斛拟原球茎(PLBs)诱导的适宜条件,发现假鳞茎下段是诱导拟原球茎适宜的外植体,低浓度的NAA和CPPU的诱导效果较好,黑暗培养可缩短诱导时间,提高诱导率。     

霍山石斛种苗繁殖与栽培研究

为探讨霍山石斛(Dendrobium huoshanense C. Z. Tang et S. J. Cheng)的种苗繁殖与栽培技术,对霍山石斛的人工辅助授粉方式、无菌播种和试管苗移栽技术进行了研究。结果表明,人工辅助授粉时,栽培大棚内的异花授粉结果率可达65%以上,而自花授粉结果率不到4%,异花授粉的果实发育更好,但二者果实成熟所需时间基本一致。在无菌培养条件下,试管开花植株的异花授粉结果率可达到18.18%,并且果实成熟所需时间比栽培大棚的短67 d。不论是栽培大棚和无菌培养的异花授粉的成熟种子,还是在4℃下贮存2.5年的种子,无菌播种的萌发率均超过80%,比自花授粉的种子萌发率高20%左右。培养基中添加土豆、香蕉和苹果汁等添加物,对霍山石斛的壮苗均有明显的促进作用,以添加香蕉匀浆的效果最好。试管苗移栽的适宜基质为分层基质:下部3/10树皮+上部7/10木屑,其移栽成活率(78%)和萌芽数较高(每丛2.7个芽),这可能与该基质良好的保水性和透气性等有关。     

铁皮石斛组织培养与快速繁殖(简报)

以铁皮石斛种子为外植体进行组培快繁技术研究,筛选出适合各个阶段培养的培养基配方。种子萌发的培养基1/2MS+马铃薯汁15%;原球茎分化的培养基1/2MS+马铃薯汁20%+NAA 0.1 mg/L;壮苗培养基MS+香蕉汁10%+NAA 0.2 mg/L;生根培养1/2 MS+香蕉汁15%+NAA 0.5 mg/L。     

硝普钠、植酸和水杨酸对悬浮培养的霍山石斛原球茎生长和生理活性的影响

在建立霍山石斛的液体悬浮培养技术的基础上,添加诱导子硝普钠（SNP）、植酸（PA）和水杨酸（SA）。3种诱导子均可促进霍山石斛原球茎中生物碱的积累,0.1mmol·L-1SNP、7.5g·L-1PA和100μmol·L-1SA处理的原球茎,其生物碱含量分别为不作处理的2.02倍、1.84倍和1.62倍。促进霍山石斛生物碱积累的适宜诱导子为SNP,其适宜浓度为0.1mmol·L-1。高浓度的3种诱导子均导致培养液酸化,原球茎的相对电导率上升,其生物量和生物碱含量明显下降。     

稀土元素对霍山石斛试管苗生长的影响

目的：研究稀土元素镧（La）、钐（Sm）、铱（Ye）对霍山石斛试管苗生长的影响。方法：运用植物组织培养技术在基本培养基中添加不同种类、不同浓度的稀土元素,60d后统计其对霍山石斛试管苗各项生长指标。结果：1／2MS＋10％香蕉培养基中添加l0mg／L Sm、l0mg／L Ye对其试管苗有矮化作用和促使密集的分蘖和生根;添加l0mg／L La促进植株增高、鲜重增加、叶绿素含量提高、芽分化加快、根数目增多、;而添加l00mg/L La对其试管苗生长起明显抑制作用。结论：稀土元素对霍山石斛试管苗的生长有显著的影响。     

铁皮石斛组织培养及试管苗营养器官和原球茎的结构观察

以铁皮石斛的茎尖为外植体,诱导产生原球茎,进一步培养形成幼苗.结果表明:原球茎诱导以1/2 M S+6-BA 0.3 m g.L-1+KT 0.1 m g.L-1+LH 1.0 g.L-1为最优,而生根培养以M S+NAA 0.05 m g.L-1+KT0.1 m g.L-1+叶酸2.0 m g.L-1+L a稀土10 m g.L-1为佳.对铁皮石斛试管苗营养器官及原球茎的解剖学研究表明,根由复表皮、皮层和维管柱组成,皮层发达,初生木质部五原型,中央具髓;茎由表皮、基本组织和散生维管束构成;叶为等面叶,在上下表皮处分布有厚壁组织;原球茎是由顶端分生组织后面的薄壁细胞脱分化形成胚性细胞经球状胚发育而来.     

铁皮石斛的组织培养(简报)

以铁皮石斛当年生茎段为材料,在MS＋6-BA 0.1 mg/L＋NAA 0.02 mg/L培养基上进行不定芽诱导培养;在MS＋6-BA 2.5 mg/L＋NAA 0.05 mg/L＋AC（活性炭）1g/L培养基上进行丛生芽诱导与增殖培养,50 d为一个继代周期,繁殖系数为5～8;在1/2 MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.05 mg/L＋椰子100 g/L＋AC 1g/L培养基上进行壮苗培养;在1/2 MS＋IBA 1.0 mg/L＋AC 1g/L培养基上进行生根培养;最后移栽到小颗粒化树皮中,成活率可达95%。     

梳唇石斛组织培养(简报)

以梳唇石斛当年生茎段为材料,在MS 6-BA 0.1mg/L(单位下同) NAA 0.01培养基上进行不定芽诱导培养;在MS 6-BA 2.5 NAA 0.05 AC(活性碳)1g/L培养基上进行丛生芽诱导与增殖培养;50d为一个继代周期,繁殖系数为4～5;在1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.05 椰汁100g/L AC 1g/L培养基上进行壮苗培养;在1/2 MS IBA 1.0 AC 1g/L培养基上进行生根培养;最后移栽到小颗粒碳化树皮中,成活率可达90%。     

道地药材霍山石斛及其相似种的分子鉴定

为检测霍山石斛与霍山产铜皮石斛、霍山产铁皮石斛及其它产地的几种药用石斛的差异,对霍山石斛及其相似种进行ISSR分子标记比较研究。结果表明,尽管霍山石斛及其相似种的外部形态差异较小,但在ISSR分子标记指纹图谱上却存在着显著而稳定的差异。因此,根据ISSR分子标记指纹图谱所显示的多态性位点差异,能准确鉴别霍山石斛及其相似种植物及药材。此方法简单、稳定性高、可重复性好,在霍山石斛的分子鉴定研究中有较大的应用价值。     

梳唇石斛试管开花诱导和离体保存

对珍稀濒危药用植物梳唇石斛（Dendrobidium strongylanthum Rchb. f.）离体开花诱导和保存进行试验、观察和分析,研究基本培养基和植物生长调节剂对诱导离体开花的影响以及培养条件对离体保存的影响。结果显示,试管丛芽培养在MS＋6-BA 2 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的培养基上,培养20 d试管开花的诱导率高达96%以上。试管丛芽接种在花宝1号3 g/L＋NAA 1 mg/L＋活性炭0.5 g/L培养基上,在12 ℃和HR 60%条件下保存,继代周期可延长至2年。该物种快速繁殖方法和保存技术的成功,为濒危植物梳唇石斛持续利用提供了技术支持。     

固氮树种组织和细胞培养的种类名录

收集了36种固氮树种组织和细胞培养的资料。     

枣树组织培养研究进展

综述了枣树的器官培养、愈伤组织培养、花药培养、胚与胚乳培养、原生质体培养以及影响枣树组织培养的其他因素。营养器官培养报道的最多,其他外植体的培养相对较少,研究尚处于起步阶段。还针对枣树组织培养存在问题提出了今后的研究方向。     

植物组织培养新技术:光自养微繁

系统地综述了常规植物组织培养存在的不足,如易染菌、生长周期长、生产成本高等,从而引出了光自养微繁的概念、研究现状、控制方向以及它的优势。如植株长势较好、生长周期短、生产成本低等,并对该技术做了展望。光自养微繁技术作为一种新型的组织培养方法,克服了传统组培无法克服的缺陷,必将成为今后组培生产的一种重要手段。     

剥粒菠萝组织培养及快速繁殖的研究

剥粒菠萝是目前菠萝品种中最适于鲜食的良种之一。本研究以剥粒菠萝为材料 ,通过 1 0种培养基的诱导筛选、繁殖生根 ,从中选出最适宜剥粒菠萝组培快繁的一整套稳定、高效的生产程序 ,即 :芽诱导培养基为MS 6_BA 3mg/L(单位下同 ) NAA 0 .1 ,增殖培养基为MS 6_BA 4 NAA 0 .1 ,生根培养基为 1 /2MS 6_BA 2 NAA 0 .2 活性炭 0 .1 %。该组培技术的成功 ,为规模化生产剥粒菠萝提供了快速繁殖种苗的技术保障 ,有利于促进南方地区名优水果的发展 ,有利于南方农业结构的产业化调整。     

利用组织培养快速繁殖龙胆

东北龙胆(Gentiana manshurica kitagawa)是我省重要的中草药,近年来野生资源已遭到严重破坏,人工栽培发芽率低,繁殖有一定困难,利用组织培养可以快速繁殖龙胆的优良无性系,为生产提供大量的可栽培的幼苗.目前在组织培养中多利用MS培养基,本文对MS培养基加以改进,并探索哪些培养基对转化的龙胆生长发育更为适宜,结果表明,在1/2、1/4MS培养基和无机盐培养基上,龙胆苗的长势、分株及根系生长较MS培养基好,从经济效益上看,1/2无机盐培养基是培养龙胆最适宜的简化培养基,从培养基中糖的种类、浓度来看,2%以的蔗糖浓度繁殖龙胆苗更适宜.同时也表明,发根农杆菌的转化对龙胆的快速繁殖有促进作用.     

杨树的组织培养及其基因工程研究

杨树是林木基因工程的模式植物,在其组织培养过程中,试管苗的再生不仅与植株的基因型,年龄及组织的来源,状态等有关,还受许多外界因素如盐浓度及激素的种类与配比的影响,在杨树的转化过程中,DNA直接转移法和农杆菌介导法都有应用,但后者较为常用,组织培养及转化技术的日趋成熟,为杨树基因工程奠定了良好基础,本文对杨树组织培养,DNA转化方法及其基因工程进行了较为系统的概述。     

红豆杉组织培养中褐变问题的研究

本研究针对红豆杉组织培养中经常遇到的褐变问题,采取多种方法进行试验,力求最大限度地避免或减轻褐变。结果表明,选择合适的外植体、培养基和培养条件是至关重要的,此外,抗氧化剂、金属离子螫合剂、热激处理和活性碳处理等方法可在一定程度上减轻褐变的程度。综合考虑各种因素,经过筛选可以获得生长良好的不发生褐变的组织。     

蔓绿绒属观赏植物的组织培养快速繁殖技术

利用7个蔓绿绒属观赏植物品种进行了该属植物的组织培养和快速繁殖技术规律的探讨。不同品种的组织培养表现有较大的差异。该属植物一般需经高浓度(2～8mg／L)6-BA处理,才能建立其快速繁殖无性系,2mg／L6-BA适合快速繁殖系的增殖,繁殖倍数达4～5倍。1／2MS NAA0．5mg／L培养基适合该属植物的组培苗生根。‘绿帝王’和‘金帝王’幼花序在MS NAA0．5mg／L 6．BA 5mg／L培养上较有利于胚状体的诱导。