蛋白质组阵列技术的现状与展望

蛋白质组就是展示一个细胞或组织或机体的全部蛋白质。目前双向凝胶电泳特别是固相pH梯度等电聚焦的双向聚丙烯酰胺凝胶电泳,是分离阵列蛋白质组成分的核心技术,但仍存在诸多不足,通过改善蛋白溶解、阵列策略和蛋白斑点的探测技术,使蛋白质组阵列技术取得了进展。     

蛋白质芯片技术

以前对蛋白质的研究集中在一次研究一种蛋白质 ,通常费时费力 ;而蛋白质芯片技术是研究蛋白质组的新技术 ,是高通量、微型化和自动化的蛋白质分析技术。它可以用来研究蛋白质的亚细胞定位和蛋白质与蛋白质之间的相互作用 ,以及对蛋白质的功能进行生物化学分析 ,将对蛋白质组研究及医学生物学的发展有很大的推动作用。较系统地介绍了蛋白质芯片的概念、制作及检测方法 ;同时也讨论了蛋白质芯片的两种功能形式、存在问题和应用前景。     

计算方法在蛋白质相互作用研究中的应用

计算方法在蛋白质相互作用研究的各个阶段扮演了一个重要的角色。对此,作者将从以下几个方面对计算方法在蛋白质相互作用及相互作用网络研究中的应用做一个概述：蛋白质相互作用数据库及其发展;数据挖掘方法在蛋白质相互作用数据收集和整合中的应用;高通量方法实验结果的验证;根据蛋白质相互作用网络预测和推断未知蛋白质的功能;蛋白质相互作用的预测。     

鼠尾胶原蛋白提取、分离、纯化方法的建立及鉴定

目的建立一种高效提取、分离、纯化鼠尾胶原蛋白的方法。方法通过对鼠尾进行剥离获得鼠尾腱,用Tris-HCl缓冲液、胃蛋白酶处理获得鼠尾胶原蛋白原液、反复使用氯化钠溶液进行分级盐析、醋酸溶液复溶进行鼠尾胶原蛋白的纯化。超纯水透析除去无机盐类获得纯化的鼠尾胶原蛋白。通过SDS-PAGE蛋白质电泳、氨基酸含量分析等技术手段鉴定。结果本研究建立的方法可以获得高纯度的鼠尾胶原蛋白,纯度达到电泳纯。与国外进口的商业化鼠尾胶原蛋白产品相比无差异。研究了提取、分离、纯化参数对得率、纯度的影响,建立了最优的鼠尾胶原蛋白提取条件,胃蛋白酶用量：1∶500,酶解时间：72 h,盐析浓度：2 mol/L,提取所用酸溶液：0.05mol/L醋酸溶液。结论为鼠尾胶原蛋白的扩大化生产提供了合适的工艺参数,为大量获得鼠尾胶原蛋白并进行更深层次的功效方面研究提供了理论支持和实践基础。     

人类蛋白质组表达谱蛋白质鉴定的分步搜索策略

大规模蛋白质组表达谱研究的蛋白质鉴定一般采取基于数据库搜索的策略,因此数据库的选择及搜索策略在蛋白质鉴定中非常重要。现有的人类蛋白质数据库远不够完善,而从其他物种的蛋白质数据库中所能得到的补充非常有限,但人类基因组数据库中却可能含有很大的补充空间。在对国际人类蛋白质数据库充分调研、比较的基础上,提出了一种分步搜索的策略。这种策略首先利用一个质量较高、覆盖率相对较大的非冗余数据库进行基本鉴定,随后利用其他蛋白和核酸数据库进行补充鉴定和新蛋白挖掘。该策略能有效地鉴定尽可能多的高可靠蛋白,并能进一步充分利用质谱数据进行补充鉴定和新蛋白挖掘,对大规模蛋白质组表达谱研究具有重要的意义。     

PRP8蛋白质反式剪接系统的建立

真菌病原体Cryptococcus neoformansAD血清型剪接体蛋白PRP8蛋白质内含子是目前 发现的第2个存在于真核生物体核基因组中的蛋白质内含子.它的宿主基因prp8编码的PRP 8蛋白作为剪接体的1个组分,是1个高度保守的mRNA剪接蛋白.将组氨酸标签插入克隆自真菌病原体Cryptococcus neoformans AD血清型的PRP8蛋白质内含子中,并将该蛋白质内含子进行人工断裂,获得断裂蛋白质内含子,在大肠杆菌中鉴定其剪接活性.研究结果表明：所获得的改造型蛋白质内含子均表现出高效的剪接活性.利用此Cryptococcus neoformansAD血清型PRP8 断裂蛋白质内含子,成功构建了蛋白质反式剪接系统.这一反式剪接系统可用于其他蛋白质的连接与合成,有望成为蛋白质工程中的一种有用工具.     

蛋白质芯片技术进展

人类基因组测序工作的完成 ,引起人们对蛋白质组研究的热忱。蛋白质作为生命活动的执行者 ,种类繁多 ,结构复杂 ,并且其活性与空间结构密切相关 ,需要更为先进的技术去研究和探索。近来出现的蛋白质芯片以并行、高通量检测、分析和处理蛋白质样品 ,发展迅速 ,应用前景广泛。介绍蛋白质芯片的种类、蛋白质固定的表面化学以及不同的检测方法 ,简述蛋白质芯片在不同领域的应用 ,并讨论蛋白质芯片目前存在的问题。     

ROS介导的蛋白质氧化的生化机制

活性氧（reactive oxygen species,ROS）介导蛋白质氧化的生化机制。ROS可以通过直接诱导蛋白质主链和侧链氧化,也可通过脂质过氧化和糖基化等过程间接诱导蛋白质氧化,从而导致蛋白质主链断裂、侧链β-切除、蛋白质羰基化以及蛋白质-蛋白质交联,最终导致机体生理和病理的改变,乃至加速衰老过程。该文介绍ROS介导蛋白质氧化的生化机制。     

植物蛋白质组学的研究进展

植物蛋白质组学的研究取得了重要进展。全面介绍了植物器官蛋白质组、植物组织蛋白质组及植物亚细胞蛋白质组的研究进展。     

POLLEN MORPHOLOGY AND THE RELATIONSHIPS OF CIRCAEASTER,OF KINGDONIA,AND OF SARGENTODOXA TO THE RANUNCULALES

The pollen of three monotypic genera, Circaeaster, Kingdonia, and Sargentodoxa has been examined by light and scanning electron microscopy and in the case of the last genus, also by transmission electron microscopy. The type of tectum found in Circaeaster and Kingdonia, derivations of a compound layer of striae, has a restricted distribution in the Order Ranunculales. Of 64 genera examined in this order only six had species with a similar tectum. They include Achlys, Epimedium, Jeffersonia, and Vancouveria of the Berberidaceae s.l., the controversial Hydrastis, and Trollius of the Ranunculaceae. Circaeaster and Kingdonia have been considered as related since both have rare and primitive vegetative characteristics, the most notable being open dichotomous leaf venation. They are probably best treated as a ditypic family, Circaeasteraceae. The pollen of Sargentodoxa, especially the structure of the exine, closely resembles that of the Lardizabalaceae. However, the fruits of Sargentodoxa have been considered to be distinct from those of the Lardizabalaceae, suggesting that it be treated as a separate, but closely allied, family.     

口唇部活体测量及生长发育研究

报告４３０８例幼儿至青少年期口唇部１１项指标活体测量的均数及性别差异。发现少年以前口部无显著性的性差,唇高等８项指标自１３岁开始,红唇高等３项开始,红唇高等３项指标在１８岁后开始出现明显性差。唇高等６项指标生长发育曲线随年龄增长上升平缓,无生长发育高峰。口裂宽等５项指标的曲线则随年龄增长上升较陡,有明显的发育高峰。     

介形类的形态学及其环境、功能和分类学意义

化石介形类分类依据--壳体形态,包括壳体的大小、形状、装饰和诸如毛孔、叠覆、似犁状构造、喙、铰合构造等构造特征都与介形类的栖息环境,包括地理、气候(季节、纬度等)、水体的深度、化学性质和稳定程度,食物的富集程度和群落的组成及个体数量以及性别息息相关.因此,正确理解介形类的形态学特征及其功能学,不仅能揭示介形类的生活习性,推测化石介形类的生活环境,从而为古环境和古群落生态重建提供依据,而且可以提高化石介形类个体发育、系统分类和演化研究结果的可靠性.     

THE OCCURRENCE AND DISTRIBUTION OF ATROPINESTERASE,AND THE SPECIFICITY OF TROPINESTERASES

Atropinesterase was found to exist in approximately one out of every four rabbits, and no relation could be observed between the incidence of the enzyme and season, sex, color, age, or weight. The occurrence of the enzyme was also shown to be unrelated to that of cholinesterase. The distribution of atropinesterase in the blood and organs of rabbits was studied; the animals devoid of the enzyme in their blood contained no demonstrable activity in any of the organ extracts tested. The presence of atropinesterase in frog liver, and its absence from the serum, has been confirmed. Hydrolysis of homatropine, but not atropine, by guinea pig liver was observed, while the serum was without action on either of the compounds. On this basis the possibility arises that guinea pig liver contains a homatropinesterase enzyme separate from atropinesterase. It was shown that lack of atropinesterase activity in certain rabbits is not likely to be due to the presence of a naturally occurring inhibitor. It has been demonstrated that contrary to previous indications neither fresh egg white nor yolk possess atropinesterase activity. The specificity of tropinesterases was investigated and evidence was presented for the possible existence of two distinct enzymes, cocainesterase and tropacocainesterase.     

EFFECTS OF PHOTOPERIOD AND KIND OF SUPPLEMENTAL LIGHT ON GROWTH,FLOWERING, AND STEM FASCIATION OF CELOSIA

Piringer , A. A., and H. A. Borthwick . (U.S.D.A., Beltsville, Md.) Effects of photoperiod and kind of supplemental light on growth, flowering and stem fasciation of Celosia. Amer. Jour. Bot. 48(7): 588–592. Illus. 1961.—Four cultivars of Celosia argentea L. var. cristata were grown on photoperiods ranging from 8 hr to continuous light. Supplemental low-intensity incandescent light was used to extend 8 hr of natural light and provide the given photoperiod. In all cultivars, short main stems occurred on photoperiods of 12 or fewer hours and long main stems, due to more nodes, on photoperiods of 16 or more hours. Flowering was a nonobligate short-day response in all cultivars. Plants of certain cultivars tended to have shorter stems and flower later when 8 hr of fluorescent instead of incandescent light was used to provide the 16-hr photoperiod. In 3 of the cultivars studied, photoperiods of 16 or more hours induced marked stem fasciation.