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【目的】波罗的海希瓦氏菌是冷藏海产品中常见的腐败菌,而该菌中关于冷激蛋白的功能研究尚未见报道。本研究从分子生物学角度分析波罗的海希瓦氏菌中3个冷激蛋白各自的功能。【方法】采用BEAST软件分析γ-变形菌纲中部分食源性微生物的冷激蛋白进化时间,接着利用实时荧光定量PCR方法检测波罗的海希瓦氏菌3个冷激蛋白基因的表达规律,进而构建3个冷激蛋白的基因敲除株,分析敲除株在不同温度和不同环境胁迫条件下的生长状况、群体感应现象以及致腐能力,最后构建3个冷激蛋白的异源表达菌株并分析它们在不同温度和不同环境胁迫条件下的生长状况。【结果】波罗的海希瓦氏菌中鉴定到3个冷激蛋白,分别为cspC、cspD、cspG。所有γ-变形菌纲的cspD基因单独聚成一支,并于1 109.6百万年前与其他csp基因相分离,波罗的海希瓦氏菌的cspC和cspG在858.8百万年前互相分开。cspG基因是波罗的海希瓦氏菌低温生存的必需基因,且广泛响应环境胁迫条件;cspC基因对cspG基因功能的实施起辅助作用;cspD不响应冷激,但却会随生长阶段的变化而发生变化。此外,cspC基因和cspG基因在低温条件下与细菌的致腐能力相关。【结论】波罗的海希瓦氏菌3个冷激蛋白基因各有不同,且cspC基因和cspG基因与该菌致腐能力有关,这为今后研究腐败菌的冷适应和致腐机制提供了新思路。 相似文献
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F-box蛋白家族的功能研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
F-box蛋白是一类含有F-box基序(motif),在泛素介导的蛋白质水解过程中具有底物识别特性的蛋白质家族.这类蛋白质在细胞时相转换、信号传导、发育等多种生理过程中都具有重要功能. 相似文献
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真核细胞中含有多种不同功能的转运囊泡。虽然转运途径和携带物质各异,但细胞转运的基本分子机制却呈现出高度相似性和保守性。大多数转运途径都需要一种SNARE(Soluble NSF Attachment Protein Receptor)蛋白质复合体介导转运膜泡与靶膜的融合。同时,另一个蛋白家族,Secl/Muncl8蛋白(SM蛋白)也在囊泡运输中发挥重要作用。但是相比于对SNARE蛋白的认识的一致性,在不同的研究中SM蛋白的功能及其与SNARE复合体的相互作用方式却不尽相同。以下综述近年来有关SM蛋白结构和功能的研究进展,并归纳SM蛋白分子的作用机制、功能以及应用。 相似文献
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胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP)是IGF家族的重要成员 ,IGF及其生物活性的调节与IGFBP密切相关。IGFBP还具有独立于IGF的生物活性 ,并拥有自己的调节机制。1 .IGFBP简介目前 ,已确定了 6种与IGF有高亲和力的IGFBP(IGFBP1~ 6 ) ,另有 4种与IGF有较低亲和力的IGFBP(IGFBP相关肽 )也有报道[1] 。IGFBP1~ 6有 35%的氨基酸序列同源 ,它们都有相同的N端和C端模式 ,只是中间区不同。其中 ,前 5种与IGF I的结合优先于与IGF II的结合 ,而IGFBP 6与IGF II的亲… 相似文献
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生肌蛋白的功能与调节 总被引:3,自引:0,他引:3
生肌蛋白(myogenin)是MyoD家族的成员之一。胚胎发育过程中生肌蛋白在肌肉形成区持续表达,决定骨骼肌的特异表型,在骨骼肌分化过程担当着独一无二的角色,是其它M蛋白不能替代的。同时,生肌蛋白还是控制烟碱样乙酰胆碱受体(nAChR)基因表达必不可少的转录调节因子。生肌蛋白的上述调节功能受蛋白激酶C(PKC)催化的磷酸化反应调节,参与质膜-PKC-受体基因级联反应。 相似文献
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阴离子交换蛋白(anion exchanger,AE)家族由AE1、AE2和AE3三个成员组成,介导哺乳动物细胞普遍存在的C1一/HCO,跨膜交换过程,进而调节细胞内pH值(intracellular pH,pHi)和细胞体积。在极化的上皮细胞,Cl^-/HCO3^-的跨膜交换也是经上皮的酸碱分泌和重吸收的重要调节因子。AE1丰富地表达在红细胞,其N末端截短形式也表达在肾脏;AE2广泛地表达在各种组织,但以胃最为丰富;AE3表达在脑、视网膜和心脏。近年来对AE家族结构与功能的研究取得的新进展揭示了AE家族在某些病理过程中发挥重要作用。本文就AE家族的结构与功能及其病理作用进行了讨论。 相似文献
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硒蛋白P的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
房青 《国外医学:分子生物学分册》2003,25(1):1-3
硒蛋白P最初在血浆中发现,占血浆总硒的60%,在其多肽链中有10个硒半胱氨酸。由10个读码框内的UGA编码,而UGA一般是作为终止密码子起作用,故硒蛋白P的生物合成需要多个特异的因子。如特异的tR-NA,延伸因子和mRNA上的特异的二级结构等。硒蛋白P的功能尚不清,初步的研究结果提示可有转运硒,抗氧化,结构重金属和神经营养等作用。 相似文献
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高温逆境是影响夏秋季蔬菜设施集约化育苗质量的主要因素之一,利用温度逆境诱导植物产生交叉适应是植物获得抗逆性的一种有效手段.为探索冷激强度对番茄幼苗高温胁迫的缓解效应,试验采用人工气候箱模拟夏季设施中的高温胁迫,研究了不同冷激温度(5、10、15 ℃)和冷激持续时间(10、20、30 min)对番茄幼苗生长、生物膜保护系统的影响,并研究了单次适宜冷激处理对番茄小分子热激蛋白LeHSP23.8和CaHSP18基因表达的影响.结果表明: 在高温胁迫前对番茄幼苗进行冷激处理可以抑制其下胚轴的伸长和株高的生长.冷激缓解番茄幼苗高温胁迫的效应在不同冷激温度下表现出不同的变化趋势;5 ℃冷激处理抑制了番茄幼苗抗氧化酶活性的升高,使细胞膜透性增大,对幼苗产生伤害;10 ℃冷激处理对番茄幼苗高温胁迫的缓解效应随冷激时间的延长呈降低趋势;而15 ℃冷激处理缓解番茄幼苗高温胁迫的效应随冷激时间的延长呈增加趋势.适宜冷激温度和冷激持续时间能够诱导番茄幼苗对高温逆境的交叉适应性,在高温胁迫前将番茄幼苗进行温度为10 ℃、持续10 min的冷激处理效果最佳,与对照相比,显著提高了高温胁迫下番茄幼苗植株单株干质量和壮苗指数,降低了番茄幼苗叶片相对电导率和丙二醛含量,促进了脯氨酸和可溶性蛋白的积累,提高了番茄幼苗叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT) 3种抗氧化酶活性,并诱导了小分子热激蛋白基因LeHSP23.8和CaHSP18在常温条件下的上调表达.
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