云南紫胶虫的地理分布及生态因子的作用

紫胶虫是重要的资源昆虫。本文结合云南西南部、东南部地区云南紫胶虫自然分布区调查结果及相关资料的整理和分析,对生态因子在云南紫胶虫地理分布中的作用进行了归纳。结果表明：云南紫胶虫的地理起源可能是印度洋地区的南亚。云南紫胶虫主要分布于怒江流域及支流、澜沧江流域及支流、红河流域及支流、伊洛瓦底江流域支流河谷两岸半山坡。气候因子中的温湿度组合是决定云南紫胶虫地理分布的主要因子,而寄主植物分布对云南紫胶虫地理分布也有限制作用。云南特有的流域地形、山脉走向及所形成的小气候特点决定了云南紫胶虫在云南的地理分布格局。     

云南龙棕资源调查及生物学特性的研究

龙棕(Trachycarpus nana)为特产于云南的国家二级珍稀保护植物,通过调查,初步查明龙棕在云南的分布状况,发现了南华、姚安等6个新分布点。确认龙棕在云南主要分布于滇中高原,云南楚雄地区是其分布中心。同时对龙棕的生物学特性及生态学习性进行了初步研究,为保护和开发利用这一珍稀濒危植物资源提供科学依据。并且对龙棕濒危原因作了初步探讨,提出了相应的保护措施。     

云南蔷薇科植物的区系特征和地理分布

蔷薇科是云南种子植物区系中的第5大科,有41属456种,其属种分别占我国蔷薇科的74.5%和52.2%.云南蔷薇科植物的区系物征:1)云南蔷薇科属种十分丰富,分别占国产属的3/4和种的一半以上;而且该科植物中原始的、中间过渡的和进化的类群在云南均有分布.2)区系地理成份相当复杂,以包括北温带和东亚等分布类型为主的温带成分占优势.3)蔷薇科在云南的地理分布为5个区.该科植物在滇西、滇西北区种类最为丰富,占总种数的65.7%,其次是中部高原区、滇东南区及滇南和滇西南区较少,滇东北区最少.云南是蔷薇科植物的一个现代分布中心和分化中心之一.     

云南豹猫资源量的可持续利用与保护

本文通过标本清理、野外样带数量调查和收购皮张的统计分析,对云南豹猫的资源量、分布、致危因素、可持续利用、科学管理与保护作了研究。结果表明：云南的豹猫分为２个亚种即：（１）指名亚种（Ｐｒｉｏｎａｉｌｕｒｕｓｂｅｎｇａｌｅｎｓｉｓｂｅｎｇａｌｅｎｓｉｓ）,分布于云南南部和中部;（２）川西亚种（Ｐ．ｂ．ｓｃｒｉｐｔａ）,分布于云南北部。豹猫在云南各地的分布依数量的多少可分为３个密度区,数量最多的地区（高密度区）仅位于云南东南部。根据３种不同测算法的测算,云南１９９２年的豹猫资源储量估计为９～１７万只。如果每年的猎取量不超过１９５４～１９９２年云南豹猫３６年的年均毛皮收购量（约３万张）,云南豹猫可以持续地利用而不会造成资源的破坏。把豹猫列入我国国家或省级重点保护野生动物名单、理顺豹猫皮收购、经营、流通和外贸出口的体制,加强豹猫资源的管理与保护是当前对豹猫资源进行管理以及可持续利用的首要任务     

光叶云南草蔻的植物分类学研究

作者在调查云南草蔻及光叶云南草蔻资源时发现,过去在云南、广西和广东被定为光叶云南草蔻的植物为三种不同的山姜属植物,从中分出两新种:那坡山姜Alpinia napoensis H.Dong et G.J.Xu和卵果山姜 Alpinia ovoidocarpa H.Dong et G.J.Xu,并对光叶云南草蔻作了形态特征补充描述。查清光叶云南草蔻Alpinia blepharocalyx K.Schum.var.glabrior(Hand.-Mazz.)T.L.Wu仅分布云南南部及东南部,广西、广东无分布。     

云南黑颈长尾雉分布及栖息地类型调查

黑颈长尾雉是鸡形目鸟类中的濒危物种,分布局限于印度东北部、缅甸北部、泰国西北部和中国西南部。在中国,该雉仅栖息于广西西部和云南中部、西部及南部地区。１９９２年至１９９５年在云南对黑颈长尾雉的分布及栖息生境进行了专门的调查,共有１３县１８个地点记录到黑颈长尾雉分布。通过访问还获得一些可能有黑颈长尾雉分布但需进一步证实的地点。黑颈长尾雉在云南的栖息生境主要有热带季雨林、亚热带常绿阔叶林、暖温性针叶林、     

也论"田中线"及其生物地理意义

利用大尺度的植物区系分布信息,通过统计检验,验证了田中线存在的真实性及其新的生物地理意义。结果表明:田中线对中国-日本植物区系分布类型、东亚植物区系分布区类型和热带亚洲区系分布类型在云南的分布均具有严格的限制意义,但对中国-喜马拉雅植物区系分布类型的分布缺乏严格的限制;同时,我们首次发现该生物地理对角线可能对中国特有属在云南的分布具有显著的限制作用;本研究不能证明田中线对云南地区种子植物区系成分的地理分布具有全局性的限制意义,有关田中线的真实性及其生物地理意义的研究有待进一步深入。     

云南热带雨林:特征、生物地理起源与演化北大核心CSCD

云南热带雨林具有与东南亚低地热带雨林类似的群落结构、生态外貌特征和物种多样性,是亚洲热带雨林的一个类型。它的植物区系组成中有90%的属和多于80%的种为热带分布成分,其中约40%的属和70%的种为热带亚洲分布型,它含属种较多的优势科和在群落中重要值较大的科也与亚洲热带雨林相似,是亚洲热带雨林和植物区系的热带北缘类型。云南西南部、南部与东南部的热带雨林在群落结构和生态外貌上类似,但在南部与东南部之间有明显的植物区系分异,它们经历了不同的起源背景和演化历程。云南的热带雨林在很大程度上由西南季风维持。喜马拉雅隆升导致西南季风气候形成和加强,在云南热带局部地区产生了湿润气候,发育了热带雨林植被。现在的云南热带雨林里或其分布地区有落叶物种或热带落叶林存在,这不仅是季节性气候的影响,推测在晚第三纪或第四纪更新世云南热带地区曾经历了干旱气候。云南热带雨林的分布主要受制于局部生境,并非地区性气候条件。     

云南甘蔷薇科植物的区系特征和地理分布

蔷薇科是云南种子植物区系中的第5大科,有41属456种,其属种分别占我国蔷薇科的74．5％和52．2％。云南蔷薇科植物的区系物征：1）云南蔷薇科属种十分丰富,分别占国产属的3／4和种的一半以上;而且该科植物中原始的、中间过渡的和进化的类群在云南均有分布。2）区系地理成份相当复杂,以包括北温带和东亚等分布类型为主的温带成分占优势。3）蔷薇科在云南的地理分布为5个区。该科植物在滇西、滇西北区种类最为丰富,占总种数的65．7％,其次是中部高原区、滇东南区及滇南和滇西南区较少,滇东北区最少。云南是蔷薇科植物的一个现代分布中心和分化中心之一。     

白族群体间的Y染色体和线粒体DNA多态性的分析

从父系和母系基因库水平上,研究不同分布地区白族群体之间的遗传结构的异同,并对其族源以及本民族群体之间的微进化关系进行初步的探讨。利用PCR-RFLP方法对云南白族和湖南白族及云南的傣族、布依族、独龙族、怒族、阿昌族和湖南土家族共8个群体进行14个线粒体多态位点和Y染色体上的13个双等位基因位点进行基因分型。统计单倍型,在SPSS软件上进行主成分分析。结果显示,两个白族群体在Y染色体双等位基因单倍型分布上差异不大,以H6、H8为主要单倍型分布;在线粒体单倍群分布上,两个白族群体则差异显著,单倍群D、B、M8在湖南白族中的分布频率比云南白族高的多,而在云南白族中M^*、G、F的频率则比湖南白族高。对Y染色体单倍型分布频率进行主成分分析表明两个白族群体聚在一起,整体上和其他北方起源的群体聚成一组;而对线粒体的单倍群分布频率分析显示湖南白族接近湖南汉族和土家族,而云南白族则接近云南怒族和阿昌族。两个白族群体在父系遗传结构上相近,表明他们具有共同的父系族源;而母系遗传结构上的差异,可能与历史上迁到湖南的白族先民主要为男性军士,流寓到当地后与汉、土家等民族女子通婚所致。     

中国番荔枝科省级分布新记录

报道了11种番荔枝科植物在我国6个省区的新分布,其中福建分布新记录是喙果皂帽花(Dasymaschalon rostratum);广东分布新记录是海南鹰爪(Artabotrys hainanensis);海南分布新记录是上思瓜馥木(Fissistigmas,Shangtzeense)和天堂瓜馥木(F.tientangense)：广西分布新记录是海南鹰爪、喙果鹰爪(A．rhynchocarpus)、云南澄广花(Orophea yunnanensis)、陵水暗罗(Polyalthia nemoralis)和腺叶暗罗(P.simiarum);云南分布新记录是天堂瓜馥木、澄广花(O．hainanensis)和瘤果紫玉盘(Uvara kweichowensis);西藏分布新记录是云南野独活(Miliusa tenttistipitata)。     

对《我国鸟类在云南省的新纪录》一文的异议

作者于1985年4月至7月在横断山区南端,属云南省红河州与越南毗邻的大围山、黄连山等地区参加了鸟类考察(考察报告见专刊报导)。在整理标本总结资料过程中,参阅了《我国鸟类在云南省的新分布》一文(何纪昌等,1982年刊载于《云南林学院学报》),发现其中纪录分布在红河州的鸟类中,有的种类为文献早已记载而非为“新分布”。有的鸟类,如小星头啄木鸟,若非游荡和迷失的情况,其分布不应及于中国南部。为此,作者查考了收藏在云南大学生物系采自红河州在上述一文中纪录为云南新分布的标本。结果如下: 非为云南新分布的鸟种有:     

云南森林植物区系研究

云南森林植物(系指木本植物)主要起源于新生代,少数古老种起源于古生代至中生代。云南森林植物区系成分极为丰富而复杂,据研究已知森林植物149科(蕨类植物1科,裸子植物10科,被子植物138科),840属,5271种。本文根据对云南森林植物15个分布区类型统计分析,证明云南森林植物区系明显富于热带性同时兼有丰富的温带成分,热带属占总属数72.12％,温带属占总属数21.87％,中国特有属在云南有46属,占云南总属数5.33％。中国特有属的三个分布中心。有两个分布中心在云南(即新特有属中心和古老特有属中心)。本文还对云南森林植物区系的地理成分起源;云南森林植物区系成分复杂、丰富之成因;云南森林植物开发利用之前景进行了研究和探讨。     

云南地区唇形科(Labiatae)植物多样性的地理分布格局

植物多样性的地理分布格局的研究有利于人们更好地了解研究区域内植物多样性保护的热点区域及其形成机制。云南地区的唇形科植物资源在我国占较大比重, 因此, 研究云南唇形科植物多样性的地理分布格局具有重要意义。以大尺度的唇形科植物物种分布信息为基础, 结合地理信息系统和数理统计分析方法, 探讨云南地区唇形科植物的物种组成、分布宽度、区系地理成分及其多样性的地理格局。研究结果表明, 云南地区拥有唇形科植物67 属430 种。比较重要的属主要包括香茶菜属(Rabdosia)、鼠尾草属(Salvia)和黄芩属(Scutellaria)等。在种水平, 77%的物种分布范围少于20 个县域, 其中181种唇形科植物只分布于滇西北地区。在属水平, 唇形科植物区系地理成分复杂, 具有鲜明的温带性, 热带性区系成分也有一定比例。云南地区从南到北, 唇形科植物的物种丰富度随纬度呈单调递增分布趋势(P < 0.01), 在滇西北地区达到最大值。云南地区唇形科植物多样性从南到北呈递增趋势, 可能与区系地理起源有关, 滇西北地区物种丰富可能与生境异质性有关。     

云南象虫科新种记述(鞘翅目)

本文记述象虫科三个新种,分别属于短喙象亚科和耳喙象亚科。其中喜马象属Lep-tomias Faust(1866)是喜马拉雅山地区的特有属,集中分布于我国西藏、印度和巴基斯坦,少数种类向西北扩散到阿富汗和我国新疆,向东北扩散到青海、陕西、四川、山西、山东、东北以及苏联和日本。在云南森林昆虫普查中,首次发现云南有此属分布。另一属Drepanoderes Waterhouse(1852)是一个小属,全世界已知两种,仅分布于我国云南和印度。     

不同海拔来源云南地方稻种资源各生育时期耐冷性鉴定评价

本研究以不同海拔生态区来源的307份云南地方稻种资源为试验材料,进行了水稻发芽期、芽期、苗期、孕穗开花期等4个生育时期耐冷性的鉴定评价.鉴定结果表明,云南地方稻种的各生育时期耐冷性分级与其分布的生态区海拔高度均呈显著或极显著的负相关,即云南地方稻种的耐冷性与其来源生态区的海拔高度密切相关,分布在高海拔生态区的地方稻种各...     

云南镰象属一新种(鞘翅目:象虫科)

镰象属 Drepanoders Waterhouse(1852)是耳喙象亚科一小属,已知三种,两种分布于我国云南,一种分布于印度,其中云南松镰象 D. leucofasciatus Voss在云南严重危害云南松和思茅松。本文记述云南一新种,并附种检索表,以便识别。新种模式标本保存于中国科学院动物研究所。     

广西西北部的云贵高原植物区系成分

广西西北部的云贵高原植物区系成分广西西北部地区邻近云南、贵州两省．地理上为云贵高原边近山地,是滇黔桂植物区系融汇交错地带。笔者近年在中国珍稀濒危植物调查过程中,多次在广西西北部的百色地区进行采集调查,发现一些广西新分布种。其中一些种类原记载分布于云南...     

云南地方小米辣资源与分布特点

通过查阅整理相关资料,以实地调查为主,基层农科人员座谈和走访农户为辅的方式对云南13个地州29个县市小米辣资源进行实地调查,分析云南小米辣资源分布特点、种类和民族利用现状,摸清云南小米辣分布特征及资源应用状况,保护云南小米辣遗传多样性并进一步科学开发利用。调查收集到小米辣资源86份,分属黄白壳、浅绿壳、绿壳、深绿壳、紫黑壳、金黄色6种类型,其中黄白壳、浅绿壳资源类型分布地域广泛,紫黑壳、金黄色资源类型分布区域狭窄;滇南低海拔区域小米辣资源分布种类最为集中,分布数量及种类随着海拔升高而逐渐减少;低海拔气温高的地区小米辣果形小,果味辣;随海拔的逐渐升高,果形逐渐增大,果肉增厚,辣味逐渐减少。傣族、哈尼族对小米辣资源的利用最为普遍,资源保存最为丰富,回族、傈僳族小米辣资源利用较少,资源保存较少。本研究为云南小米辣资源分类、保护与开发利用提供建议和基础数据。     

中国鼠李科植物空间分布多样性研究

利用ArcGIS软件,以中国鼠李科植物属、种分布数量数据为基础,制作属、种空间分布多样性图,计算空间分布多样性格局指数,分析中国鼠李科植物属、种的空间分布多样性特点.通过量化研究,得出鼠李科植物空间分布多样性的数量特点和规律.结果表明:(1)云南景洪市为中国鼠李科植物属、种分布中心,云南东南部、广西西南及西北部和贵州西...