国外厌氧菌快速生化鉴定系统

本文介绍了四种具有代表性的厌氧菌快速生化鉴定系统,它们是采用药纸底物的 Minitek 系统,采用干粉底物的 API-20A 系统,采用原色物质的Rap~(ID)ANA 系统和完全自动化的 AMS 系统。并对这些方法作了一些评价和比较。     

临床厌氧菌的分离和鉴定

我们从口腔、胸部、腹部和盆腔等处采集了110份临床感染标本,以自制的输送培养基立即送实验室,在厌氧手套箱(霍尔玛厌氧系统1029型)或Gas-pak罐中,行厌氧菌的分离和培养,其中64份标本检出厌氧菌,阳性率为58％。临床标本中牙周炎标本厌氧菌检出率高达100％,牙髓炎标本为85％,阑尾脓肿和腹膜炎标本为83％,胆道标本为39％,脓胸标本为57％,盆腔标本为33％,早期单纯性阑尾炎和甲状腺囊肿合并感染的标本各5份,都未检出厌氧菌。从64份阳性分离的标本中共分离到厌氧菌370株,经鉴定分别属于11个菌属32个菌种(未定种的有74株),其中类杆菌最多占45.9％(类杆菌属中脆弱类杆菌占37.6％),次为梭杆菌属和消化链球菌属,各占15.1％。革兰氏阳性无芽胞厌氧菌占8％左右,而梭菌属为8.9％,其余是二氧化碳噬纤维菌属(2.9％)、韦荣氏球菌属(1.3％)、链球菌属和纤毛菌属(1.5％)等。在厌氧菌鉴定中,我们使用了微量生化直接酶测定技术和代谢产物的气相色谱分析技术,这些方法在厌氧菌鉴定中比常规方法敏感且有较大的价值。     

厌氧菌的鉴定

划线分离纯化和测定耐氧性之后,就可继续进行鉴定。某些被当作厌氧菌的细菌,或者甚至是耐氧的并能在空气中微弱生长的细菌,都能在10％CO_2的条件下生长(微好氧菌),特别是在开始厌氧分离和传代培养以后。常把内氏放线菌(Ac-tinomyces naeslundii)、丙酸蛛网菌     

气相色谱检出和鉴定厌氧菌方法的改进

用程序升温毛细管气相色谱法分析厌氧菌代谢产物中的有机酸丁酯,有可能代替常规方法中的两步色谱分析,简化了实验程序,缩短了时间,初步验证结果表明改进方法的可行性。     

一种快速筛选产琥珀酸厌氧菌的方法

为筛选得到高产琥珀酸的厌氧菌株,建立了一种快速半定量分析发酵液中琥珀酸的方法。首先通过高效液相色谱法(HPLC)分析出产琥珀酸厌氧菌发酵液中主要含有琥珀酸,乳酸和乙酸,然后将发酵液经过纸层析展开后,发现琥珀酸可以和副产物乳酸,乙酸完全分开,最后用半定量的方法求出琥珀酸的含量。结果表明纸层析法简单经济,可以作为产琥珀酸厌氧菌的初筛方法。     

电子计算机在厌氧菌鉴定中的应用

本文介绍了鉴定厌氧菌的微量系统配以电子计算机诊断,提高了鉴定效果。经356株参考菌株和临床分离菌株的检测,87.6%的菌株可鉴定到种,97.4%菌株鉴定到属。种水平上诊断错误的占12.6%,属水平上诊断错误的仅占2.6%.没有菌株不能诊断。与国外已成商品的鉴定系统相比,无论是鉴定到种还是属,其水平都较高。     

厌氧菌数值鉴定计算机应用软件研制

厌氧菌数值鉴定计算机应用软件研制湖南医科大学实验动物学部长沙４１００７８汤百争厌氧菌可能是地球上出现最早的“居民”之一，但只在近一个多世纪以来，人们才开始了解厌氧菌。伴随计算机向各个应用领域的逐步渗透，计算机辅助临床感染菌群的鉴定形成了重要的研究领域...     

厌氧菌的鉴定（续）

四最后鉴定有条件进行全面鉴定的实验室不应该把他们的鉴定程序限制在初步定群实验和生化实验等方面。所有分离物的最后鉴定应在专门研究中心和大型医疗中心进行,以获得在特定感染类型中专一性厌氧微生物的重要性的知识。对每一类群都适合添     

绿脓杆菌的快速鉴定方法

比较了绿脓杆菌、埃希氏大肠杆菌、摩尔根变形杆菌和几株不发酵葡萄糖的革兰氏阴性杆菌的乙酰胺酶产生情况,证明只有绿脓杆菌产生乙酰胺酶。对临床采集的１０８份标本应用乙酰胺酶法进行了检测,表明６～８小时即得出结果。根据乙酰胺酶检测绿脓杆菌,能够达到快速准确的目的。为临床治疗提供了有利条件。     

一步法快速质粒鉴定方法

对《分子克隆实验指南》(第三版)中的牙签法小量制备质粒DNA的方法做了改进,减少了 加样次数,免去冰浴、离心等步骤,改进后的方法在琼脂糖凝胶电泳前仅需一步加样和加热过程, 提高了实验效率。同时结合使用多孔道移液器和96孔板,更适合于在高通量筛选中鉴定阳性克 隆。实验对改进后的方法与《分子克隆实验指南》上的方法进行了比较,表明“一步法”的检测效 果、准确率与重复性均有到较好的结果。     

临床厌氧菌新种属及鉴别特性

临床厌氧菌新种属及鉴别特性华西医科大学口腔医学院四川６１００４１肖晓蓉自Ｂｅｇｅｒｙ＇ｓ系统细菌学手册第１卷（１９８４年）和第２卷（１９８６年）出版以来，又发现和命名不少厌氧菌新属和新种（包括分类位置变动的菌属或菌种）。本文将介绍刊登在《Ｉｎ－ｔｅｒ...     

厌氧培养皿及厌氧培养管的临床应用——对传统的厌氧菌分离培养及鉴定方法的简化

利用我们研制的厌氧培养皿及管,共检验了39份牙髓炎及牙周炎标本,分离出厌氧菌59株,标本中厌氧菌分离的阳性率为100％。其中类杆菌28株,消化链球菌9株,消化球菌7株,韦荣氏球菌5株,真杆菌2株,梭形杆菌8株。在类杆菌中产黑素类杆菌21株,占类杆菌总数的75％。结果表明使用厌氧培养皿及管研究厌氧菌简便、有效、经济,适于基层单位应用。     

腾冲热海七株高温厌氧菌的分离及鉴定

摘要：【目的】了解中国云南腾冲热海环境中厌氧菌的分类学特征及生理生化特性。【方法】利用Hungate厌氧操作技术,从云南腾冲热海80-93℃温泉中分离出7株高温厌氧菌,对其进行形态、生长特征及16S rRNA基因序列分析,确定菌株的系统发育地位。【结果】7株菌株细胞形态均为杆状,不产芽孢,革兰氏阴性,严格厌氧,在70℃生长良好。其中较典型的菌株RH0802能在55-80℃温度范围内生长,最适生长温度为70℃;生长pH值范围为5.5-8.5,最适pH值为7.0,能利用葡萄糖、淀粉、甘露醇、甘露糖、核糖、麦芽糖、纤维二糖、木糖、果糖、半乳糖、木聚糖、甘油,不能利用蔗糖、丙酮酸。16S rRNA基因序列相似性的比较分析表明,其中5株菌与Caldanaerobacter属菌株的最高相似性均在98%以上,而RH0804与RH0806分别为96%和93%。菌株RH0802-RH0808的序列登录号分别为FJ748766、FJ748762、FJ748761、FJ748763、FJ748765、FJ748764和FJ748767,在中国普通微生物菌种保藏中心的保藏号分别为CGMCC1.5134-1.5140。【结论】分离自腾冲热海的7株嗜热厌氧菌与Caldanaerobacter属菌株有较高相似性,可将这7株菌株鉴定为Caldanaerobacter属菌株（Caldanaerobacter. sp）,其中菌株RH0804和RH0806有成为新种的可能。     

腹膜炎患者临床标本中无芽孢厌氧菌的分离和鉴定

120例急性腹膜炎患者临床标本中的无芽孢厌氧菌检出率高达65.8%(79/120),其中以脆弱类杆菌检出率最高(15.8%),检出率较高的其它无芽孢厌氧菌依次为产生消化链球菌(11.7%)、多毛类杆菌(10.8%)和不解糖消化链球菌(10.0%).实验结果表明,无芽孢厌氧菌是急性腹膜炎的重要病原菌.     

农田生物多样性快速评价方法及应用

采用合理的评价指标和方法是实现生物多样性快速评价的前提。从农田尺度的生物多样性保护与管理的需求出发,建立农田生物多样性评价体系, 以力求客观真实反映农田生物多样性的基本特征和变化规律。评价体系包括: 农田生物多样性评价的指标及其权重、数据采集和处理、计算方法、等级划分等内容。在该评价体系研究的基础上, 以湖北省荆州市太湖农场为应用实例, 对评价结果进行了分析。表明, 此评价方法可快速确定农田生态系统的生物多样性状况和提出管理建议, 并进一步为农业生态系统服务功能和健康评价提供参考。     

PCR及其在鉴定厌氧菌感染中的应用

传统检验厌氧菌的方法一直以来依赖于特异性的临床症状、菌株分离,以及依据形态学及生物化学试验鉴定（表型检测）。然而,此类鉴定厌氧菌的方法技术复杂,耗时,重复性差,可信度低,不能对感染患者进行早期诊断与有效治疗。因此,迫切需要建立一种快速准确的诊断方法。本文对PCR在快速鉴定厌氧菌感染中的应用做一综述。     

计算机在厌氧菌数值鉴定编码中的应用

用ＦｏｘＢＡＳＥ＋语言将厌氧菌数值鉴定编码检索表编制专用程序,在计算机里贮存性信息将未知厌氧性状检查后所得结果与已有信息比较,自动做出鉴定。本程序采用先进的软件编辑,因此,程序运行灵活,速度快,占内存小,结果准确、满足用户的要求。用户在执行本程度时,只需将２４项检查后的结果按“＋”,“－”号的方式输入,经过计算机的检索,就可判断出是哪一种菌种,程度操作简单。     

PCR及其在鉴定厌氧菌感染中的应用

传统检验厌氧菌的方法一直以来依赖于特异性的临床症状、菌株分离,以及依据形态学及生物化学试验鉴定(表型检溯).然而,此类鉴定厌氧菌的方法技术复杂,耗时,重复性差,可信度低,不能对感染患者进行早期诊断与有效治疗.因此,迫切需要建立一种快速准确的诊断方法.本文对PCR在快速鉴定厌氧菌感染中的应用做一综述.     

橘小实蝇快速检疫鉴定方法

采用形态学观察与PCR技术相结合的方法,针对台湾水果中截获的可疑橘小实蝇Bactroceradorsalis(Hendel)幼虫和蛹进行快速鉴定。采用异硫氰酸胍方法快速提取昆虫基因组DNA,并根据特异性引物,采用PCR技术从截获的可疑橘小实蝇幼虫和蛹样本中均扩增得到224 bp的特异性条带,经测序比较发现,扩增产物序列与橘小实蝇目的基因序列完全相同,由此证明可疑样本为橘小实蝇的幼虫和蛹。该方法解决了橘小实蝇幼虫和蛹等未成熟虫态的快速检疫难题,大大缩短了检测周期,值得口岸检验检疫借鉴应用。     

植物抗旱性鉴定评价方法及抗旱机制研究进展

干旱显著影响植物各阶段的生长发育、各种生理生化代谢过程和生态环境,是植物成活与生长的重要限制因素之一,随着现代分子生物学的发展,从分子水平研究植物抵御干旱等逆境的机理已成为农业研究的一个重要任务。从植物抗旱性鉴定评价体系和抗旱机制研究两个方面对近年来植物抗旱性研究进展进行了综述,以期为今后植物抗旱分子机制的研究和改良植物抗旱性的分子遗传育种工作提供参考。