用“春化坑”春化冬小麦

我们在今年旧历年的第二天在南墙根下拨开积雪挖了一个直径约半尺左右的小坑。坑的深度以挖透冻土后三、四寸为至(此处温度正是在0℃以上1—2℃左右)。将浸湿的小麦种子包在小布包里放入坑内(底下垫一小块瓦片)蒙上些草,然后将挖出的土填起来。填平后上面堆一堆雪以防外面冷空气侵入。到旧历2月15(春化45     

春化处理控制冬小麦的小穗发育

春化作用是决定冬性及二年草本植物成花和穗化的一个关键生理过程,通过用不同时间的前期低温处理,观察对冬小麦（Triticum aestivum L.)后期形态建成中穗分化启动,小花发育及结实率的影响,发现前期低温处理对穗启动分化的早晚具有决定作用,春化时间越长,穗分化启动越早,较长时间低温有利于促进穗分化,在实验室低温处理条件下,促进小花分化和提高结实率的最佳春化处理时间是45d左右,实验观察表明,春化处理促进小麦生长锥分化启动时间和分化速率,减少小穗退化,这一结果表明了春化处理不仅是冬小麦开花启动过程所必需的,而且是花序正常发育过程和顶部与基部小穗完全结实所不可缺少的。     

观察根冠的一个简便方法

平时观察根冠总是采用已制好的切片在显微镜下观察但切片有时不易做好。如果利用柳树枝条作环状剥皮,再在試管装些水,将插条插于水中,环口留在水面之上,使环口处于潮湿之大气中。这时柳枝靸皮部被剝离、有机营养物質与生长激素不得下运,于是就在切口处刺激癒伤组织长出不定根,当根长在水里时,拿着試管对着光亮处观察,即可看到根的尖端处有一个象帽状的东西套上,就是根冠。     

一种获得转基因芥菜的简便方法

随着转基因技术的不断革新,更简便高效的转基因方法逐渐发展起来.通过对花序浸染法的探索和改进,采取用移液枪点滴重悬液的方式转化芥菜(雪里蕻,Brassica juncea var.crispifolia)花蕾,最终获得了转基因芥菜.同时通过对影响转化效率的蔗糖浓度、表面活性剂浓度、菌液OD600值等进行研究,发现用5%的蔗糖(W/V)+0.03%的Silwet-77(V/V)重悬农杆菌,使重悬液的菌液浓度OD600为0.8时,可以获得较高的转化效率,转化率为2.3%.该方法避免了真空操作及浸染时间的影响,使得操作更加简便,且转化周期更短,为芥菜的遗传转化提供了一种更为简便的转化方法.     

冬小麦幼苗春化期间过氧化物酶的变化

研究了冬小麦幼苗在春化过程中过氧化物酶同工酶谱、过氧化物酶活性和可溶性蛋白质含量的变化。在冬小麦春化过程的中期,过氧化物酶同工酶谱存在着较显著的变化,第二条主要谱带逐渐减弱和接近消失,靠近正极的第四条主要酶带有所加强。而舂小麦正相反,第四条及第五条酶带都因春化处理而减弱。同时观察到春化21天以后冬小麦幼苗可溶性蛋白质含量迅速增加。     

冬小麦春化过程中低温诱导的与花芽分化相关的mRNA和蛋白质的合成

应用SDS电泳及高分辨双向电泳技术,分析了冬小麦经春化、脱春化及超期春化处理后茎类蛋白质组分的变化。发现52.5,38kD和16.2kD蛋白质与冬小麦开花诱导密切相关。mRNA体外翻译结果表明,春化作用中低温诱导与开花紧密相关的mRNA的出现有一定的顺序性。因此推测:春化诱导开花是低温导致某些特定基因表达的结果,而表达的调节主要发生在转录水平上。     

蝗虫标本整形时的简便方法

把采集到的蝗虫,放在毒瓶里毒死后,取出进行整形处理。在制作标本整形处理时,有的蝗虫后足僵直,腿节与胫节之间的关节不易自然弯屈,整形时较困难。过去常规方法是:将后足用多个昆虫针插压,以保持其原生活型,但这种方法易掉足,使标本不完整,失去了科学价值;或者不美观,缺乏活力。在实践中我们总结出一个简便易行的方法即“针灸法”,具体作法如下:     

高等植物的春化作用与低温适应

高等植物在低温下存在春化作用与冷适应两种反应类型。本文讨论了二者在反应效应、遗传学背景方面的不同，着重讨论了它们在基因表达方面的差别。     

一个简便，微量的滴定方法

方法很简单即是以微量注射器代替滴定管,以点滴板代替三角瓶。这样无论样品或试剂都可以节约至少100倍,特别对分析珍贵样品适用。现以NaCl浓度的测定为例说明。按常规方法用Mohr方法滴定cl~-: 取样品0.2-1毫升加适量的蒸馏水(10毫升)后,以5％K_2CrO_4做指示剂(0.5毫升),用标定过的硝酸银做标准液,在摇动三角瓶下滴到Ag_2 Cr O_4的红色不消失为终点。现     

关於我国南方农民的冬小麦自然春化法

本刊曾经刊载了一篇题为“我国古书中有关春化的记载和我国农民的冬小麦自然春化法”的一文,现在中央农业部又发表了“小麦冻害的预防和补救方法”的指示,在此指示中又有一段有关的记载,特摘录如下,以供同志们参考:“小麦在秋末冬初受冻缺苗过多时,在气候较暖的地方可以实行补种,淮北一带群众的‘带凌播种’就是在地面结薄冰时播种,使麦子在土壤中萌动而不出土,到第二年春天出土後,仍可得到相当收成,在长江一带,如补种时间过迟,要选用春性大品种,即使迟至二月下旬,也还能播种。南京陵園区在1952年12月冻害发生以后,在1953年1月光後补种了春性强的‘玉皮’和‘南大2419’     

我国古书中有关春化法的记载和我国农民的冬小麦自然春化法

我们伟大的祖国,是世界上一个古老的农业国家,所以在很早以前,我国的农民便已经掌握发明了许多深有科学道理的耕作方法;同时在文化方面,我们的祖国也有着十分悠久的历史,因此在很远的时候,我国人民对于许多事物便已有了很好的观察和记载.对于春化,自然并不例外.所以苏联的斯托列托夫博士访问过我国的农村后亦曾经说道:"春化处理中国老解放区很早就有应用了."     

冬小麦低温春化过程中茎尖细胞超微结构的变化与玉米赤霉烯酮的关系

玉米赤霉烯酮(zearalenone, ZEN)是Stob等于1962年首先从玉米赤霉菌培养物中分离出的次生代谢产物,它具有动物雌性激素的作用,也能促进某些真菌形成子实体,被认为是真菌的一种性激素,80年代初发现亦存在于高等植物体内。多年的研究结果表明,ZEN与植物的许多发育过程,包括春化作用、光周期诱导以及授粉受精过程均有密切的关系,可能ZEN参与了小麦成花诱导过程的调控,但其调控机制不明。为进一步研究小麦春化过程中茎尖细胞超微结构的变化与ZEN的相关性,我们以春化过程中的冬小麦幼芽为材料,对茎尖细胞超微结构以及与之相应的ZEN含量变化进行了分析。     

一个观察气孔形态和数目的简便方法

在桑皮特罗主编的《植物生理学研究法》一书中,曾介绍了观察气孔数目和形态使用的硅橡胶复制和醋酸纤维素反复制的办法。此法比过去使用塑料物质因受潮湿而产生复     

冬小麦春化作用相关cDNA克隆Vrc79的分子克隆

在低温需求型植物的发育过程中,春化作用是诱导植物成花的必要因子。在冬小麦春化进程中存在着一个核酸代谢的关键期,为了探讨春化作用的分子机理,以不春化及脱春化的冬小麦京冬1号（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅｓｔｉｖｕｍＬ．ｃｖ．Ｊｉｎｄｏｎｇ　Ｎｏ．１）胚芽的ｍＲＮＡ为对照,通过减法杂交构建了富集冬小麦春化相关基因的ｃＤＮＡ文库,经过差异筛选分离到了一个仅在春化２１ｄ这一关键期表达,而在不春化、春化４ｄ、脱春化不表达的春化相关。ｃＤＮＡ克隆Ｖｒｃ７９。Ｎｏｒｔｈｅｍ杂交及同源性分析表明它是一个在植物中新发现的不同于低温胁迫诱导基因的春化特异克隆,其对春化需求型植物的成花诱导可能起重要的调控作用。     

玉米赤霉烯酮在冬小麦短日春化中的作用

应用酶联免疫技术,研究了冬小麦品种燕大１８１７ 在不同光周期条件下,体内内源玉米赤霉烯酮（ＺＥＮ） 和ＡＢＡ 含量的变化。结果表明,冬小麦品种燕大１８１７ 具有短日春化性,苗期经４ 周ＳＤ 处理后转到ＬＤ 下能正常抽穗。ＳＤ 诱导春化的幼苗茎尖和叶片中ＺＥＮ 含量高于未经诱导的ＬＤ 幼苗,而在两种光周期条件下生长的幼苗中ＡＢＡ 含量变化趋势并无明显差异。马拉硫磷（ ＭＡＬ） 抑制ＳＤ 幼苗体内ＺＥＮ 含量高峰的出现,也部分抑制抽穗;外源ＺＥＮ 可部分抵消ＭＡＬ对植株的影响,降低茎尖内源ＡＢＡ 含量,并有促进小麦拔节的作用。说明在冬小麦短日春化过程中,ＺＥＮ 具有促进作用,而ＡＢＡ 没有直接影响。     

春化冬小麦的玉米赤霉烯酮结合蛋白（简报）

玉米赤霉烯酮是八十年代初从高等植物中鉴定出的一种微量生理活性物质,已证明它在植物成花过程中起重要作用。为了阐明玉米赤霉烯酮的作用机制,我们用放射配体竞争结合分析法研究了春化冬小麦的ＺＥＮ特异结合蛋白。结果表明在春化冬小麦胚芽中存在着可溶性的ＺＥＮ特异结合蛋白（ＺＢＰ）。结合反应的ＰＨ范围在６－８,加热、蛋白酶和尿素处理破坏结合活性。玉米赤霉烯酮的同系物α－玉米赤霉醇和β－玉米赤霉醇,以及动物雌性激     

玉米赤霉烯酮在冬小麦短日春化中的作用

应用酶联免疫技术,研究了冬小麦品种燕大１８１７在不同光周期条件下,体内内源玉米赤霉烯酮和ＡＢＡ含量的变化。结果表明,冬小麦品种燕大１８１７具有短日春化性,苗期经４周ＳＤ处理后转到ＬＤ下能正常抽穗。ＳＤ诱导春化的幼苗茎尖和叶片中ＺＥＮ含量高于未经诱导的ＬＤ幼苗,而在两种光周期条件下生长的幼苗中ＡＢＡ含量变化趋势并无明显差异。     

续“介绍一个测量肺活量的简便方法”

假使找不到量筒,就把倒入的水用市称来称,数再折算为立方厘米也可以.折算的方法是以所称的两乘上31.25即得.此如你倒入的水称后是10两,那么10×31.25=312.5c.c..那你的肺活量就是312.5立方厘米了.经常运动(尤以游泳、划船、举重、单杠、双杠等项运动)并练习深呼吸(最好在运动后进行),都能有效地扩大一个人的肺活量,增进体质.(林伯玮)