首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
鱼类胰岛素样生长因子—I(IGF—I)是一种70个氨基酸组成的蛋白质,分子量约7500D,是胰岛素样生长因子系统的重要成员,与胰岛素高度同源。本文综述了鱼类IGF—I的结构、作用模式及其IGFBPs的研究进展。  相似文献   

2.
目的:叶酸是一种水溶性B 族维生素,在体内氨基酸与核苷酸代谢中起重要作用, 是胎儿生长发育所必须的营养素。本文通 过建立叶酸缺乏的孕鼠模型,探讨叶酸缺乏对胎鼠宫内发育的影响,并研究胎鼠肝脏组织中胰岛素生长因子(IGF)系统的表达变 化。方法:雌性C57BL/6J 小鼠叶酸缺乏组6 只、正常对照组6 只,分别饲以不含叶酸和含2 mg 叶酸/kg 的纯合饲料。四周后与雄 鼠交配,于怀孕第13.5 天(13.5 dpc)对孕鼠剖腹取胎,观察和评价胎鼠发育指标,并对宫内发育迟缓(IUGR)比率进行统计。用 Real-time PCR 法检测胎鼠肝脏组织中胰岛素生长因子Ⅰ(IGFⅠ)、胰岛素生长因子Ⅰ受体(IGFⅠ R)、胰岛素生长因子Ⅱ(IGF Ⅱ)、胰岛素生长因子Ⅱ受体(IGFⅡR)、胰岛素生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)和胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)mRNA的 相对表达水平。结果:叶酸缺乏组雌鼠合笼前每日体重增长量降低,13.5 dpc胎鼠吸收胎和死胎比率升高,胎重下降,IUGR 比率显 著升高,差异有统计学意义(P<0.05);叶酸缺乏组胎鼠肝脏组织中IGFⅡ和IGFⅡR mRNA 的相对表达水平均低于正常对照组 (P<0.05),IGFⅠ、IGFⅠR、IGFBP-1 和IGFBP-3 mRNA的相对表达水平两组间没有差异(P>0.05)。结论:叶酸缺乏会导致小鼠孕 中期胎鼠IUGR 比率升高及胎肝IGFⅡ和IGFⅡR mRNA 的表达水平降低,提示叶酸缺乏对IGF系统基因的调控,可能与胎鼠IUGR 发生机制有关。  相似文献   

3.
目前对线虫的研究已经发现了上百种蛋白 ,当编码这些蛋白的基因发生突变时 ,线虫的寿命得以延长。说明这些蛋白与哺乳类动物细胞的衰老可能有一定的关系。近年在线虫体内发现的DFA 2蛋白 ,无论在结构上还是功能上均与人类的胰岛素或胰岛素样生长因子 (IGF)受体相似。当其活性降低时 ,线虫的寿命可延长一倍。随后在果蝇体内也发现了类似的受体。然而 ,由于在哺乳类动物体内同时存在胰岛素受体和IGF受体 ,甚至在某些组织还发现了胰岛素IGF I受体 ,且两者的细胞内信号转导途径间又有交叉 ,使对寿命调节机制的研究变得较为复杂。抑制生长…  相似文献   

4.
胰岛素样生长因子结合蛋白研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)是一组能够和胰岛素样生长因子(IGF)以高亲和力结合的可溶性蛋白,它们不仅携带IGF,延长IGF的半衰期,而且还调控IGF的生物活性, 影响IGF的分布.在不同的实验条件下,IGFBPs能够增强或抑制IGF的活性.另外,又发现IGFBPs有独立于IGF之外的内在的生物活性.简单介绍一下近年来IGFBPs在分子结构、基因表达、翻译后的修饰及生物功能等方面的研究.  相似文献   

5.
牙鲆变态中IGF-I基因表达及甲状腺激素对其的调节作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
胰岛素样生长因子(Insulin-like growth factors,IGFs)是一类具有胰岛素样代谢和促有丝分裂功能的蛋白质,参与脊椎动物的胚胎发育、生长和生殖。IGF系统包括两个配体(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)、IGF受体(IGF-I receptor,IGF-I R;IGF-II receptor,IGF-ⅡR)以及IGF结合蛋白(IGF binding  相似文献   

6.
肝癌是最常见的人类恶性肿瘤之一.肝癌的发生是一个多因素交互作用逐级发生的过程.包括乙肝、丙肝病毒感染、酗酒、肝硬化等都可能导致肝癌.研究表明,胰岛素样生长因子 (IGF)系统由IGF1、IGF2及其受体(IGF1R、IGF2R)和胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)组成,在正常以及恶性肝细胞的增殖、分化和转移过程中起重要作用.本综述回顾近年来胰岛素样生长因子系统与肝癌发生发展的机理研究,及其在肝癌治疗中可能的临床应用前景的研究进展,并对目前该研究领域存在的主要问题和未来的研究展望提出了看法.  相似文献   

7.
鱼类胰岛素样生长因子(IGF)系统的研究进展   总被引:6,自引:1,他引:5  
鱼类胰岛素样生长因子(insulin—like growth factors,IGFs)是进化上相当保守的多肽,能促进组织细胞的增殖、分化和凋亡,对鱼类的生长和发育有重要的调节作用。IGF系统包括IGF—Ⅰ、IGF-Ⅱ、IGF—ⅠR、IGF-ⅡR和IGFBP家族。本文从IGF家族成员的分子结构、生理功能和表达调节等方面综述了有关鱼类IGF体系的研究进展。  相似文献   

8.
胰岛素样生长因子I(IGF I)是属于胰岛素家族的一种多肽。它可促进心脏生长发育 ,增强心脏功能 ,参与心肌肥厚、心力衰竭和心肌细胞凋亡等病理过程。本文对心脏的IGF I来源及其受体、IGF I的心脏效应及可能的机制进行综述。IGF I对心脏疾病 (心肌肥厚、心力衰竭等 )的防治有潜在的临床应用价值。  相似文献   

9.
胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)是一类多肽类生长因子。IGF-I、IGF-II以及各自受体和胰岛素生长因子结合蛋白(IGF-binding proteins, IGFBPs)构成了IGF系统。IGF系统在多个组织器官中均有表达,具有调节动物生殖,细胞增殖和凋亡等方面的功能。本文综述了IGF系统在雌性动物生殖激素分泌、卵泡闭锁、胚胎和胎盘发育等方面的作用,为进一步研究IGF系统对动物生殖的调控提供参考。  相似文献   

10.
为研究胰岛素样生长因子 1(IGF1)及其突变体与IGF结合蛋白 3(IGFBP3)的相互作用 ,针对IGF1的第 3、4、15、16位氨基酸残基 ,采用定点突变的方法构建了 [Y15L16 ]IGF1和 [Q3A4Y15L16 ]IGF1。然后分别将IGF1/IGF1突变体和IGFBP3cDNA克隆至酵母表达载体pGBT9和pACT2中 ,利用酵母双杂交技术检测IGF1/IGF1突变体和IGFBP3之间的相互作用。结果表明用酵母双杂交系统检测IGF1与其结合蛋白的结合力是可行的 ,构建的这两个IGF1突变体与IGFBP3的结合力 ,与天然IGF1相比 ,结合力大大减小  相似文献   

11.
胰岛素样生长因子1的结构与功能研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
胰岛素样生长因子1(IGF1)是一种多功能细胞调控因子.它的结构特征为其促生长和物质代谢功能提供依据.集中介绍了IGF1的三维结构、IGF1与相关受体和结合蛋白的结合区以及二硫键在蛋白质折叠中的重要作用.  相似文献   

12.
胰岛素样生长因子2(IGF2)基因属于印迹基因,它的表达产物IGF2对促进正常生长发育具有重要作用。IGF2印迹丢失(loss of imprinting,LOI)与肿瘤发生密切相关。在大肠癌中,IGF2印迹丢失尤其明显。最近的研究证实,IGF2印迹丢失可以作为大肠癌发生危险性的分子标记。本文对IGF2基因及大肠癌印迹丢失方面的研究作一简要综述。  相似文献   

13.
胰岛素样生长因子2的遗传学特征与生物学作用   总被引:11,自引:2,他引:9  
刘桂兰  蒋思文  熊远著  屈彦纯 《遗传》2002,24(2):211-213
胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)是一类多功能细胞增殖调控因子,因其化学结构与胰岛素相似而得名,IGF2是一个由67个氨基酸组成的蛋白质,它在胎儿发育、肿瘤细胞增殖、肌肉生长等方面具有重要的调控作用。本文主要论述了IGF2的基因结构、遗传方式,以及与印迹表达、肿瘤发生、肌纤维增殖和生长发育有关的生物学作用。 Abstract:Insulin-like growth factor (IGF) is multiple proliferation controlling factor of cells,and it gets this name according to its similarity to insulin.IGF2 is a single chain protein of 67 amino acids,which is probably required for normal fetal growth and development.In this article,we discussed the gene structure ,ways of its heredity ,and biological effects concerning imprinting,tumor development,muscle forming and individual growing of IGF2.  相似文献   

14.
胰岛素样生长因子 (Insulin LikeGrowthFactor,IGF 1)重组菌株 pCST/IGF/W310 0 ,在含Tet 5mg/L的LB培养基平板上划线传代培养 10 0代 ,经对其表达水平、质粒性状及遗传稳定性、染色体特性等一系列检定后 ,其结果表明均与原始菌种一致 ,且无支原体及其他微生物污染 ,为其规模化生产奠定了基础。  相似文献   

15.
本文以黄鳍鲷 (Sparuslatus)为研究对象 ,利用GeneRaceTM 技术 ,从其肝组织中克隆出类胰岛素生长因子 (IGF Ⅰ )cDNA ,并应用半定量RT PCR方法研究了半胱胺盐酸盐 (Cysteaminehydrochloride)和LHRH A对其肝组织IGF Ⅰ基因表达的影响。黄鳍鲷IGF ⅠcDNA全长为 84 0bp ,编码 185aa多肽 ;序列分析表明 ,黄鳍鲷IGF Ⅰ基因编码的氨基酸序列与金鱼的同源性为 75 8% ,与牙鲆的同源性为 86 5 % ,与同属鲷科的黑鲷同源性高达 10 0 % ,证明鱼类类胰岛素生长因子是非常保守的 ,E区域分析结果表明黄鳍鲷IGF Ⅰ属Ea 4型。在饲料中投喂CSH、LHRH A等添加剂 ,实验组黄鳍鲷鱼种的相对生长率、垂体GH含量、肝脏IGF ⅠmRNA水平均显著高于对照组。以上结果提示 :CSH、LHRH A能促进黄鳍鲷生长激素的合成和IGF Ⅰ基因的表达 ,从而促进鱼种的生长  相似文献   

16.
类胰岛素生长因子(包括IGF-I和IGF-Ⅱ)是进化上保守性很强的多肽。IGFs对脊椎动物的生长和早期发育有极其重要的调控作用。IGF的生理作用是由IGF受体中介并受几个分泌性的IGF结合蛋白调节。本文主要介绍了以斑马鱼为模式动物,用基因敲除、转基因动物和培养细胞系等现代实验方法对IGF信号途径的最新研究进展,综述了IGF配体、受体和结合蛋白的结构特点、基因表达和调节和生物学功能。此外,也对斑马鱼作为模式动物的许多优点进行了探讨。  相似文献   

17.
胰岛素样生长因子 1(IGF 1)是一种多功能的细胞增殖调控因子 ,其表达水平受多种因素的影响 ,为了研究IGF 1基因在转录水平上的调控机制 ,建立了定量测定IGF 1mRNA的竞争性PCR方法 .同时 ,也建立了一种简便的制备同源性竞争模板的方法 .以构建好的重组pUC IGF 1质粒为基础 ,利用IGF 1mRNA序列上唯一存在 ,但是在pUC18质粒上多拷贝的MspⅠ酶切位点 ,以该限制性内切酶处理重组pUC IGF 1质粒 .在T4DNA连接酶作用下对酶切产物进行随机连接 ,以连接产物作为模板 ,用可扩增IGF 1cDNA的引物进行PCR ,由此得到因含有随机插入序列而与原IGF 1cDNA产生明显长度差别的重组IGF 1.以不同浓度的该DNA片段作为同源竞争模板与大鼠肝组织cDNA在同一反应体系中进行PCR ,对PCR产物进行分析 ,计算出样本中IGF 1cDNA的初始浓度 .成功地建立了IGF 1mRNA的竞争性PCR定量检测方法 ,为研究IGF 1基因的表达调控奠定了基础 ,同时也为对已克隆的基因进行mRNA定量测定提供了一种简便和灵敏的手段  相似文献   

18.
胰岛素样生长因子1(IGF1),具有调节组织细胞增殖、分化、有丝分裂等功能。研究表明IGF1不仅参与众多疾病的发生,还参与了不同组织和器官的发育过程。对IGF1信号通路及其在机体发育中的作用进行了综述。  相似文献   

19.
毛囊生长周期中,真皮乳头和毛基质间的基质 上皮信号调控细胞的增殖和分化。多功能细胞调控因子胰岛素样生长因子1(IGF1)是该信号路径的成员之一。第1个毛囊生长周期决定着毛囊的正常生长和发育,但IGF1在此期的作用未见报道。实时荧光定量PCR结果显示,IGF1在生长期皮肤中的相对表达量最低,在退化期表达量最高,在静止期表达量又降低。与生长初期相比,IGF1在退化期和静止期的表达量呈差异极显著(P<0.01);胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)在生长期皮肤中的相对表达量最高,在退化期表达量最低,而在静止期表达量又升高。与生长初期相比,IGF1R在退化期和静止期的表达量呈差异极显著(P<0.01)。Western 印迹结果显示,IGF1和IGF1R蛋白在小鼠皮肤第1个毛囊生长周期各阶段的表达趋势分别与其mRNA的表达趋势一致;免疫组织化学结果表明,IGF1主要分布在小鼠表皮,而IGF1R免疫阳性在小鼠毛囊毛球部、内外根鞘和毛乳头均有分布。以上实验结果揭示,IGF1和IGF1R在小鼠皮肤第1个毛囊生长周期的各阶段的差异性表达,可能在毛囊生长周期各阶段的转化过程中参与了黑色素的形成。然而,IGF1和IGF1R表达趋势不一致,提示IGF1在小鼠皮肤中发挥作用时,并非只与IGF1R结合才能发挥作用。  相似文献   

20.
胰岛素样生长因子 I(IGF I)是一种多功能性的细胞营养因子 ,在中枢神经系统的发育过程中发挥着重要的作用。近年来 ,针对IGF I在中枢神经系统 (CNS)中的生物学作用开展了大量的研究。综述了利用IGF I及其所属蛋白家族部分成员的转基因动物模型研究它们在中枢神经系统中的分布和对中枢神经系统各组成部分生长发育的影响及其临床学上的应用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号