Identification of components of the female sex pheromone of the potato tuber moth, Scrobipalpopsis solanivora

The sex pheromone produced by virgin female S. solanivora moths has been shown to contain (E)-3-dodecenyl acetate with approximately 2% of the Z isomer by electroantennography and gas chromatography. In the field, traps baited with (E)-3-dodecenyl acetate alone or in combination with 1% or 2% of the Z isomer caught at least as many male S. solanivora moths as those baited with virgin female moths, and there was some evidence that addition of 5% of the Z isomer reduced catches.

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Résumé S. solanivora est l'un des plus importants lépidoptères détruisant les pommes de terre en Amérique Centrale. L'analyse par chromatographie en phase gazeuse (GC) des produits obtenus par lavage de l'ovipositeur de femelles vierges, associée à des électro-anténnogrammes (EAG) a révélé un composé actif unique en EAG. Les durées de rétention pour ce constituant correspondaient à celles des acétates monoinsaturés à 12 carbones, et les analyses sur colonne GC liées avec une phase liquide cristal ont montré un pic principal correspondant à l'acétate (E)-3-dodécénul et un pic secondaire, correspondant à l'isomère Z, et au niveau de 2,5% du pic principal. L'acétate dodécyl a aussi été décelé en quantités variables, approximativement 10% du pic principal.Dans la nature, des pièges contenant de l'acétate (E)-3-dodécényl, seul ou mélangé avec 1 ou 2% de l'isomère Z, ont capturé autant des mâles de S. solanivora que des pièges contenant des femelles vierges, et certaines indications montrent que l'addition de 5% de l'isomère Z réduit les captures.

     

Identification of four components from the female sex pheromone of the lima-bean pod borer, Etiella zinckenella

Four compounds, tetradecyl acetate, (Z)-9-tetradecenyl acetate, (E)-11-tetradecenyl acetate and (Z)-11-tetradecenyl acetate were identified from female sex pheromone extracts of Hungarian and Egyptian lima-bean pod borers (Etiella zinckenella Tr., Lepidoptera: Phycitidae) by gas chromatography with flame ionization (FID) and electroantennographic (EAD) detection. In EAG studies these monoun-saturated acetates gave the best responses in a series of other tetradecenyl acetates and tetradecenols. The four component blend of the identified components in similar ratios as in the pheromone extract attracted significant numbers of male lima-bean pod borers in both Hungary and Egypt. In a preliminary subtraction test best capture was achieved by the ternary mixture of the monounsaturated acetates.

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Résumé A partir de femelles d'E. zinckenella d'origines hongroise et égyptienne, nous avons isolé quatre composés par chromatographie en phase gazeuse avec ionisation de flamme et électroantennographie (EAD): l'acétate de tétradécanyl, l'acétate (Z)-11-tétradécényl, l'acétate (E)-11-tétradécényl et l'acétate (Z)-11-tétradécényl. Les acétates monoinsaturés donnent les meilleures réponses en EAG parmi une série d'acétates tétradécényls et de tétradécénols. Les quatre composés mélangés dans les mêmes proportions que dans l'extrait de la phéromone ont attiré un nombre significatif de mâles tant en Egypte qu'en Hongrie. Dans un test préliminaire de soustraction, la meilleure capture a été réalisée par le mélange ternaire d'acétates monoinsaturés.

     

Components of the female sex pheromone of the yellow stem borer, Scirpophaga incertulas

Ovipositor washings and volatiles from virgin female Scirpophaga incertulas (Walker) (Lepidoptera: Pyralidae) were analysed by gas chromatography (GC) linked to electroantennography (EAG). Two EAG responses were observed at retention times consistent with those of monounsaturated 16-carbon aldehydes and monounsaturated 16-carbon alcohols. Analysis of ovipositor washings on high-resolution, capillary GC columns showed peaks which cochromatographed with (Z)-11-hexadecenal, (Z)-9-hexadecenal, (Z)-11-hexadecen-1-ol and hexadecanal. EAG responses of male S. incertulas to synthetic hexadecenal isomers were greatest for the (Z)-11 and (Z)-11 isomers. Field tests in the Philippines showed that traps baited with a mixture of (Z)-11-hexadecenal and (Z)-9-hexadecenal in the naturally occurring 3:1 ratio caught significantly more male S. incertulas moths than those baited with a virgin female moth. Addition of (Z)-11-hexadecen-1-ol to this mixture reduced trap catches.

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Résumé Des produits provenant du lavage d l'ovipositeur et des substances volatiles de femelles vierges de S. incertulas Walker (Lep.: Pyralidae) ont été examinées en chromatographie en phase gazeuse (GC) avecélectroantennogramme simultané(EAG). Deux réponses EAG ont été enregistrées à des temps de rétention correspondant à ceux des aldéhydes monoinsaturés 16 carbones et des alcools monoinsaturés 16 carbones. L'analyse des produits provenant du lavage de l'ovipositeur en colonnes GC capillaires à haute résolution a donné des pics correspondant aux (Z)-11-hexadécenal, (Z)-9-hexadécenal, (Z)-11-hexadecen-1-ol et à l'hexadecanal. Les réponses EAG de mâles de S. incertulas aux isomères synthétiques d'hexadécenal étaient plus intenses pour les isomères (Z)-11 et (E)-11. Des essais en champ aux Philippines ont montré que les pièges contenant un mélange de (Z)-11-hexadécenal et de (Z)-9-hexadécenal dans le rapport natural 3/ 1 capturaient plus de mâles de S. incertulas que ceux contenant une femelle vierge. L'addition au mélange de (Z)-11-hexadecen-1-ol réduit les captures.

     

Responses of Mamestra suasa male moths to synthetic pheromone compounds in a wind tunnel

The upwind flight and landing responses of male Mamestra suasa (Den. & Schiff.) (Lepidoptera; Noctuidae) to various synthetic chemicals were studied in a wind tunnel. A mixture of (Z)-11-hexadecenyl acetate (Z11-16: Ac) and (Z)-11-hexadecenal (Z11-16: Ald) elicited upwind flight responses past the midpoint of the wind tunnel, and both components were necessary for landing of the males to occur at the pheromone source point. The best response to the mixtures tested was to a ratio 100:1 (ng) of Z11-16: Ac and Z11-16: Ald (blend B).The addition of (Z)-9-tetradecenyl acetate (Z9-14: Ac) (10 ng) to blend B resulted in a significant decrease of upwind flight and landing responses. The inhibitory effect of this chemical when it is mixed with blend B, and the presence of a specific receptor for this compound in sensilla trichodea of male M. suasa, suggest that Z9-14: Ac is involved in the chemical communication between M. suasa and other sympatric species. The addition of (Z)-11-hexadecenol (Z11-16: OH) (1 or 10 ng) to blend B had no effect on male upwind flight and landing responses. This compound does not seem to be involved in the chemical communication of this species.

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Résumé L'observation et la comptabilisation des vols orientés et des atterrissages des mâles de Mamestra suasa (Den. & Schiff.) (Lepidoptera; Noctuidae) sur une source de phéromone de synthèse ont mis en évidence un mélange attractif appelé mélange B et constitué par 100 ng de Z11-16: Ac et 1 ng de Z11-16: Ald. L'attraction et l'atterrissage sont sous la dépendance du mélange de ces 2 composés. Les variations de leurs proportions relatives affectent les différentes phases du comportement de vol des mâles.L'addition de 10 ng d'acétoxy-1 tetradécène-9 Z (Z9-14: Ac) diminue significativement les proportions de vols orientés et d'atterrissages par rapport aux réponses obtenues avec le mélange B seul. L'effet inhibiteur de cette molécule sur l'attractivité du mélange B et la présence chez M. suasa d'un récepteur spécialisé dans la perception de ce composé suggèrent que le Z9-14: Ac est impliqué dans la communication chimique entre M. suasa et d'autres espèces sympatriques. L'addition d'hexadécènol-11 Z (Z11-16: OH) au mélange B à la dose de 1 ou 10 ng ne modifie pas les réponses des mâles. Ce composé ne semble pas impliqué dans la communication chimique chez M. suasa.

     

Identification and field optimisation of the female sex pheromone of the rice leaffolder,Cnaphalocrocis medinalis in India

Analysis of ovipositor washings from virgin femaleCnaphalocrocis medinalis Guenée (Lepidoptera: Pyralidae) of Indian origin by linked gas chromatography and electroantennography indicated the presence of three electrophysiologically-active compounds. These were identified on the basis of their gas chromatographic retention times and mass spectra as (Z)-11-hexadecenyl acetate, (Z)-13-octadecenyl acetate and (Z)-13-octadecen-1-ol with (Z)-13-octadecenyl acetate present in amounts of between 0.25 and 1.5 ng per ovipositor and the other two components at less than 10% of this. Trace quantities of octadecyl acetate were identified by mass spectrometry but no electroantennographic responses were observed to this compound. Field trials conducted with a range of blends of the three electrophysiologically-active compounds showed that blends containing between 5% and 30% (Z)-11-hexadecenyl acetate in (Z)-13-octadecenyl acetate dispensed from either white rubber septa or polythene vials were more attractive to male moths than a virgin female moth. Addition of (Z)-13-octadecen-1-ol reduced attractiveness to male moths in the blends and concentrations tested.     

Sex pheromone components ofMamestra suasa: chemical analysis, electrophysiological activity, wind tunnel activity and field tests in two European countries

(Z)-11-hexadecenyl acetate (Z-11-16:Ac), (Z)-11-hexadecenal (Z-11-16:Ald), (Z)-11-hexadecenol (Z-11-16:OH) and hexadecanyl acetate (16:Ac) were found in pheromone gland extracts of femaleMamestra suasa (Den. et Schiff.) in the relative amounts 100/2/10/5. All four compounds were also present in collections of aiiborne volatiles from calling females in a 100/7/5/5 ratio. No traces of 14 carbon aldehydes or acetates were detected. In gland extracts the presence of methyl hexadecanoate methyl (Z)-9-hexadecenoate and methyl (Z)-11-hexadecenoate was demonstrated by base methanolysis. No methyl tetradecenoates were detected. In EAG tests Z-11-16:Ac gave the best responses, followed by (Z)-9-tetradecenyl acetate (Z-9-14:Ac) Z-11-16:Ald and Z-11-16:OH. In single sensillum recordings large spike amplitude cells in sensilla responded to Z-11-16:Ac, while small spike amplitude cells to both Z-11-16:OH and Z-9-14:Ac. Cells responding to Z-11-16:Ald were found in one out of 60 sensilla tested. In wind tunnel tests 0.1 g of a 10:1 blend of Z-11-16:Ac/Z-11-16:Ald evoked the same responses and at a similar intensity as 3 isolated female pheromone glands did. In field tests a 10:1 blend of Z-11-16:Ac/Z-11-16:Ald caught significant numbers of males in both Bulgaria and Hungary. The addition of 16:Ac to the binary blend did not have any effect, while more than 1% of Z-11-16:OH or 0.1% of Z-9-14:Ac dramatically decreased captures. In comparing different ratios of the, acetate/aldehyde blend at different dose levels, best catches were recorded at the 10:1 ratio and at the highest (1000 g) dose level.

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La composition de la phéromone sexuelle deMamestra suasa: analyse chimique, étude de l'effet par éléctrophysiologie et à la chambre de vol, et piégeages dans deux pays de l'Europe

Résumé On a trouvé l'acetoxy-1 hexadécene-11 Z (Z-11-16:Ac), le hexadécene-11 Z al-1 (Z-11-16:Ald), le hexadécene-11 Z ol-1 (Z-11-16:OH) et l'acetoxy-1 hexadécene (16:Ac) dans des extraits de glandes phéromona les des femelles deMamestra suasa. La proportion relative des composés était 100/2/10/5. Tous les quatre composés ont été présents aussi dans les collections d'émanations des femelles en stade d'appel, dans la proportion un peu différente de 100/7/5/5. On n'a détecté aucune trace des tétradécenes al-1 ou d'acetoxy-1 tétradécenes. On a démontré la présence de hexadécenoate-1 methyl, hexadécene-9 Z oate-1 methyl et héxadécene-11 Z oate-1 methyl dans des extraits des glandes, par la méthode de base methanolysis. On n'a trouvé pas des tétradéceneoates methyl.En éléctroantennographie, Z-11-16:Ac a donné les meilleurs réponses, suivis par l'acetoxy-1 tétradécene-9 Z (Z-9-14:Ac), Z-11-16:Ald et Z-11-16:OH. Dans des études de single sensillum les cellules à amplitude grande ont répondu à la stimulation avec de Z-11-16:Ac, cependant les cellules à amplitude petite ont répondu à la stimulation avec des deux composés Z-9-14:Ac et Z-11-16:OH. On a trouvé des cellules sensitives à Z-11-16:Ald dans 1 entre 60 sensilla étudiés.À la chambre de vol, le dose de 0.1 g d'un mélange de 10:1 de Z-11-16:Ac/Z-11-16:Ald a provoqué les mêmes réponses et à l'intensité pareille comme 3 glandes phéromonales isolées des femelles.En piégeages sur le champs des males en quantité importante ont été capturé par un mélange de 10:1 de Z-11-16:Ac/Z-11-15:Ald en Bulgarie et Hongrie. L'addition de 16:Ac au mélange binaire n'avait aucun effet, cependant l'addition de plus de 1% de Z-11-16:OH ou 0.1% de Z-9-14:Ac a sérieusement diminué les captûres. En comparant des proportions différentes du mélange de l'acetoxy/aldéhyde dans des doses différentes, on a observé les meilleurs captûres avec de la proportion 10:1 et à la dose la plus haute (1 000 g).

     

Field evaluation of female sex pheromone of the artichoke moth, Gortyna xanthenes

Field responses of Gortyna xanthenes (Germar) males to traps baited with different mixtures of the female sex pheromone components were evaluated in an artichoke field. Catches were compared to those obtained by virgin females and light traps. The best results were achieved by utilizing a mixture of 5 mg Z11-16:Ald + 0.15 mg Z9-16:Ald + 0.15 mg 16:Ald + 0.12 mg Z11-16:OH, which captured only G. xanthenes males 3–5 times more than light traps and ca two times more than one virgin female. Starting from the basic mixture Z11-16:Ald (89–92%) + Z9-16:Ald (2–4%), the addition of 16:Ald (2–4%) and of Z11-16:OH (2–3%) produced an increase of G. xanthenes and a decrease of H, armigera (Hb.) catches. The inhibitory action of Z11-16:OH towards H. armigera males was confirmed.

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Evaluation sur le terrain des constituants de la phéromone sexuelle de la noctuelle de l'artichaut (Gortyna xanthenes)

Résumé Dans un champ d'artichaut de la province de Salerno on a evalué la réponse des mâles de G. xanthenes à mélanges divers des constituants de la phéromone sexuelle produite par la femelle. Les meilleurs résultats ont été obtenus en employant un mélange de 5 mg Z11-16:Ald + 0.15 mg Z9-16:Ald + 0.15 mg 16:Ald + 0.12 mg Z11-16:OH, qui a capturé seulement les mâles de G. xanthenes en mesure 3–5 fois plus élevée que les pièges lumineux et ca. deux fois plus élevée que la femelle vierge. En partant du mélange base Z11-16:Ald (89–92%) + Z9-16:Ald (2–4%), l'addition de 16:Ald (2–4%) et de Z11-16:OH (2–3%) a causé un accroissement des captures de G. xanthenes et une diminution des captures de Heliothis armigera. Cela confirme l'action inhibitoire du Z11-16:OH à l'égard des males de H. armigera.

     

Sex pheromone dosage and blend specificity of response by oriental fruit moth males

The sex pheromone-mediated responses of male oriental fruit moths, Grapholitha molesta (Busck), to an array of blends and dosages of Z8-12Ac and E8-12:Ac, were analyzed. Males exhibited sustained upwind flight resulting in source location only to intermediate blends and dosages. This optimal range of treatments appeared to be bounded by dosages too low or too high to result in significant attraction (net within-plume displacement toward the source), the higher concentrations causing arrestment (no net within-plume displacement) at some distance from the source. Similar results were obtained in field-trapping studies with the same treatments, except that the optimal dosages were moved up about 10-fold. Increased turning and decreased linear velocity could account for arrestment with increasing amounts of the (E) isomer in high dosages and high (E)/(Z) ratio blends.

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Zusammenfassung Das Sexualverhalten männlicher Falter des Pfirsichtriebwicklers, Grapholitha molesta (Busck), gegenüber verschiedenen Dosierungen und Mischungen von (Z)-8- und (E)-8-Dodecenylacetat wurde untersucht. Ein stetiger Aufwindflug, der zum Auffinden der Duftquelle führte, konnte nur im mittleren Dosierungs- und Mischungsbereich beobachtet werden. Ausserhalb dieses Optimums war die Dosierung offenbar entweder zu hoch oder zu niedrig, um eine deutliche Anlockung, d.h. einen gerichteten Flug innerhalb der Duftfahne zu bewirken; bei hoher Konzentration näherten sich die Tiere der Quelle nur auf bestimmte Distanz (arrestment). Freilandversuche mit Fallen führten zu ähnlichen Ergebnissen, nur dass dort das Dosierungsoptimum bei ca. zehnmal höheren Werten lag als in den Versuchen im Windkanal. Der bei hohen Mengen an E-Isomer (hohe Dosis oder hohes E/Z-verhältnis) beobachtete Arrestment-Effekt könnte auf Erhöhung der Drehbewegungen oder Verringerung der Fluggeschwindigkeit zurückzuführen sein.

     

Behaviour of male oriental fruit moth, Grapholita molesta, in overlapping sex pheromone plumes in a wind tunnel

The behaviour of Grapholita molesta (Busck) (Lepidoptera: Tortricidae) males was studied in overlapping sex pheromone plumes in a wind tunnel. The ultimate aim of the study was to assess the effect of different treatments on male behaviour and consider the observed changes within the context of the suggested mechanisms underlying mating disruption. Two baits were placed either in series or parallel using both synthetic pheromone blends and female extracts. One bait, the reference containing (Z)-8-dodecenyl acetate/(E)-8-dodecenyl acetate/(Z)-8-dodecenol in a ratio of 100/6/10 was kept constant at a dose of 100 g of the main component, giving a composition and a release rate close to that of a female. The dose of the other bait varied between 0.1 and 100 times the concentration of the reference and was a mixture of one, two or three pheromone components. Males clearly discriminated between different blends and doses in the overlapping plumes, for regardless if the lures were presented in series or in parallel they followed the complete plume. Complete suppression of the response to the reference was only achieved with 300 g of the optimal three-component blend on the other lure. When tested singly, a bait consisting of Z8-12:OAc/E8-12:OAc/Z8-12:O Hin a 100/0.2/0.4 ratio, attracted a high proportion of the males when placed 75 cm upwind of the male release site, but no males from 150 cm. Our data suggest that complete pheromone blends should be more effective than any incomplete blends in mating disruption formulations for G. molesta.     

茶毛虫性引诱剂诱杀效果分析

20 0 2年在贵州省都匀茶场研究了茶毛虫性信息素引诱剂大面积诱杀茶毛虫的防治效果 ,并观察了不同浓度以及不同高度设置对诱蛾效果的影响。结果表明 :越冬代试验 2 0d ,诱杀成虫 42 60头 ,第1代试验 44d ,诱杀成虫 1 3 42 3头 ;防治后田间落卵量以及后代幼虫数分别比对照区减少 5 3 3 3 %和60 5 3 % ;诱蛾效果以浓度为 1 5mg 枚的诱芯效果最好 ,诱盆设置高度以 90cm左右为佳。     

Sex pheromone of the female currant borer, Synanthedon tipuliformis: Identification and field evaluation

(E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol acetate and (Z)-13-octadecen-1-ol acetate have been identified from the ovipositor extracts of the currant borer, Synanthedon tipuliformis (Clerck), by capillary GC, and the structures were verified by GC-MS. The diene/monoene ratio in the extract was found to be 93:7. Mixtures of these two compounds as well as the diene alone attracted conspecific males in the field.

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Zusammenfassung (E,Z)-2,13-Octadecadienylacetat und (Z)-13-Octadecenylacetat wurden in Ovipositor-Extrakten des Johannisbeerglasflüglers Synanthedon tipuliformis kapillar-gaschromatographisch nachgewiesen. Die Strukturen wurden mittels Gaschromatographisch-Massenspektrometrie bestätigt. Das Verhältnis Dien/Monoen im Extrakt betrug 93:7. Mischungen der beiden Komponenten wie auch (E,Z)-2,13-Octadecadienylacetat allein lockten im Freiland Männchen dieser Glasflüglerart an.

     

(Z)-8-dodecenyl acetate: the major component of the female sex pheromone of Cryptophlebia batrachopa, a Tortricid pest of macadamia in Malawi

Ovipositor washings from virgin female Cryptophlebia batrachopa (Meyrick) (Lepidoptera: Tortricidae) were analysed by gas chromatography (GC) linked to electroantennography (EAG) and by high-resolution GC. The major EAG-active component in ovipositor washings was shown to be (Z)-8-dodecenyl acetate with less than 0.5% of the E isomer. GC analysis of ovipositor washings from C. leucotreta confirmed the presence of approximately equal amounts of (Z)- and (E)-8-dodecenyl acetates (Persoons et al., 1977). When pure (Z)-8-dodecenyl acetate and mixtures containing up to 50% of the E isomer were tested in the field in Malawi where both Cryptophlebia species occurred, C. batrachopa male moths were caught only in traps baited with 10% or less of the E isomer and highest catches were recorded for the pure Z isomer. By contrast C. leucotretra males were caught predominantly by traps baited with more than 10% E isomer and no catches were recorded for the pure Z isomer. (Z)-8-dodecenyl acetate containing 1% of the E isomer was found to attract male moths of Opogona spp.

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Résumé Les produits recueillis par lavages de l'ovipositeur de Cryptophlebia batrachopa Meyr. (Lep. Tortricidae) ont été analysés par chromatographie gazeuse (GC) associée à l'électroantennographie (EAG) et la GC à haute résolution. Le principal constituant actif en EAG provenant des lavages s'est révélé être le (Z)-8-dodécényl acétate avec moins de 0,5% de l'isomère E. L'analyse GC de ces produits de lavage de C. leucotreta ont confirmé la présence d'à peu près les mêmes quantités de (Z) et (E)-8-dodécényl acétates (Persoons et al., 1977). Quand des essais sur le terrain ont été effectués au Malawi, où existent les deux espèces de Cryptophlebia, avec du (Z)-8-dodécényl acétate et des mélanges comprenant jusqu'à 50% de l'isomère E, des mâles de C. batrachopa ont seuls été capturés dans des pièges contenant 10% ou moins de l'isomère E; les captures les plus élevées ont été obtenues avec l'isomère Z pur. A l'opposé, surtout des mâles de C. leucotreta ont été capturés dans des pièges garnis avec plus de 10% d'isomère E, et aucune capture n'a été obtenue avec l'isomère Z pur. Des mâles d'Opogona spp. ont été attirés par du (Z)-8-dodécényl acétate contenant 1% de l'isomère E.

     

Sex pheromone components of the leafroller moth Pandemis cerasana

Female-tip washings of the leafroller moth, Pandemis cerasana, were found to contain (E)-11-tetradecenyl acetate, (Z)-11-tetradecenyl acetate, (E)-11-tetradecenol, (Z)-11-tetradecenol and tetradecyl acetate, based on chemical analysis and electroantennogram tests. The relative amounts of these compounds in the gland were ca. 64:21:10:3:2 in the order named. Only (E)-11 and (Z)-11-tetradecenyl acetate were required for attraction of males to trap dispensed in the ratio 3:1, respectively.     

Female sex pheromone of a lichen moth Eilema japonica (Arctiidae, Lithosiinae): Components and control of production

Seven candidates for components of the female sex pheromone of Eilema japonica (Arctiidae, Lithosiinae) were detected in an extract of pheromone glands with a gas chromatograph-electroantennographic detector. The compounds were identified as (Z,Z)-6,9-icosadiene (D20), (Z,Z)-6,9-henicosadiene (D21), (Z,Z,Z)-3,6,9-henicosatriene (T21), (Z,Z)-6,9-docosadiene (D22), (Z,Z,Z)-3,6,9-docosatriene (T22), (Z,Z)-6,9-tricosadiene (D23), and (Z,Z,Z)-3,6,9-tricosatriene (T23). Assays using synthetic lures in a wind tunnel showed that D21 (proportion, 0.39), T21 (0.08), D22 (0.27), and T22 (0.26) are important for evoking full behavioral responses from the males. Titers of the pheromone components did not show clear temporal fluctuations. Moreover, decapitation of the female moth had no effect on the titers of pheromone components in the pheromone gland, suggesting that cephalic endocrine factors such as pheromone biosynthesis activating neuropeptide (PBAN) are not involved in the control of pheromone biosynthesis in this species.     

Field evaluation of female sex pheromone components of the cotton bollworm,Heliothis armigera

(Z)-11-hexadecenal and (Z)-9-hexadecenal were ineffective lures forH. armigera males unless combined. Attraction depended upon perception of a 90%–99% combination of (Z)-11-hexadecenal with 1%–10% (Z)-9-hexadecenal. Increasing the level of (Z)-9-hexadecenal in the mixture to 26.2% reduced catches. Adding 2.3% (Z)-7-hexadecenal to the mixture did not enhance or reduce attraction, while adding 8.7% (Z)-11-hexadecenol significantly reduced male catches. The combination of (Z)-11-hexadecenal and (Z)-9-hexadecenal was effective only when released from rubber dispensers but not from polyethylene vials. A load of 2 mg of the mixture on rubber dispensers effectively attracted males for at least 31 days. TheH. zea lure which contained all the pheromonal components of that species was also effective in attractingH. armigera males. TheH. virescens lure attracted significantly fewerH. armigera males than theH. zea lure.

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Résumé Les (Z)-11-hexadecenal et (Z)-9-hexadecenal sont des attractifs sexuels in efficaces pour les mâles deH. armigera. L'attraction dépend de la perception d'un mélange de 90 à 99% de (Z)-11-hexadecenal avec 1 à 10% (Z)-9-hexadecenal, L'augmentation jusqu'à 26,2% de la teneur en (Z)-9-hexadecenal réduit les captures. L'addition de 2,3% de (Z)-7-hexadecenal au mélange ne modifie pas l'attractivité, tandis que celle de 8,7% de (Z)-11-hexadecenol, réduit significativement les captures de mâles. Le mêlange de (Z)-11-hexadecenal et de (Z)-9-hexadecenal n'a été efficace qu'avec des diffuseurs en caoutchouc, par contre il a été sans effet à partir de récipients de polyéthylène. Une charge de 2 mg de mélange dans des diffuseurs en caoutchouc attire effectivement les mâles pendant ou moins 31 jours. L'attractif sexuel deH. zea qui contient tous les constituants de la phéromone de cette espèce attire aussi efficacement les mâles deH. armigera. Celui deH. virescens attire significativement moins de mâles deH. armigera que l'attractif sexuel deH. zea.

     

Geographical variation in female sex pheromones of the rice leaffolder moth, Cnaphalocrocis medinalis: identification of pheromone components in Japan

Sex pheromone components of the Japanese rice leaffolder moth, Cnaphalocrocis medinalis Guenée (Lepidoptera: Pyralidae) were identified from ovipositor extracts of virgin females as (Z)-11-octadecenal, (Z)-13-octadecenal, (Z)-11-octadecen-1-ol and (Z)-13-octadecen-1-ol at a ratio of 11:100:24:36 by GC-EAD, GC, GC-MS. The total amount was estimated to be ca.0.9 ng/female. Field bioassays in Kagoshima, Japan, showed that the two aldehydes are essential for male attraction and the alcohols may have a synergistic effect on the aldehydes. A rubber septum containing 0.9 mg of the four components at the natural ratio was shown to be an effective lure for monitoring this pest in Japan. The above four components are quite different from the sex pheromone components reported previously for the same species of either Philippine or Indian origin; components were shown to be (Z)-11-hexadecenyl acetate and (Z)-13-octadecenyl acetate at a ratio of 98:2 in the Philippine blend and 1:10 in the Indian blend. Furthermore, in the field tests in Japan, neither the Philippine blend nor the Indian blend showed any attractive activity, while the Japanese blend attracted significant numbers of male moths. These results suggest that there are remarkable geographical variations in the sex pheromone composition of this species or there are several distinct species using different sex pheromone blends.     

A sex pheromone component novel to the Geometridae identified fromEpirrita autumnata

(Z,Z,Z)-1,3,6,9-Heneicosatetraene was identified as a sex pheromone component ofEpirrita autumnata (Borkhausen), (Lepidoptera: Geometridae). Gas chromatography coupled with electroantennographic detection revealed one active peak from female pheromone gland extracts. The chemical identification of the compound was based on gas chromatography-mass spectrometry, chemical micro-reactions and unambiguous synthesis. In a field test, a rubber septum loaded with 3000 μg of this compound showed highest attraction of maleE. autumnata moths compared to lower doses and the control. The attraction of males to a 300 μg bait was equivalent to that obtained using live virgin females.     

Correlation of housefly sex pheromone production with ovarian development

Pheromone production in the housefly was monitored during oögenesis and in ovariectomized insects by gas-liquid chromatography (GLC) and radio-GLC. The presence of vitellogenic ovaries was required for the initiation of (Z)-9-tricosene (muscalure), (Z)-9,10-epoxytricosane and (Z)-14-tricosen-10-one synthesis. Methylalkane synthesis was enhanced by developing ovaries. Insects ovariectomized within 12 hr after emergence produced no detectable amounts of (Z)-9-tricosene, C₂₃ epoxide nor C₂₃ ketone and synthesized less methylalkanes than the controls. This effect was reversed by ovary implants. When flies were ovariectomized after oviposition, synthesis of (Z)-9-tricosene, C₂₃ epoxide and C₂₃ ketone continued. Thus, initiation of the synthesis of these C₂₃ pheromone compounds required a vitellogenic ovary, but the ovary was not required to maintain synthesis.