各式体温计

除了我们日常所熟知的几种水银柱体温计外,为适应各种特殊环境和特殊病人的需要,近几年国外研制了形形式式的体温计。纸质体温计,美国一家公司最近生产了一种一次用弃式纸质体温计。这种新型体温计呈条带状,测温部位的一端有多个热敏材料制成的测温点。测温范围从35.5℃到     

测量华氏微量呼吸计反应瓶体积技术的改进

由于华氏呼吸计具有微量和进行多组测定的特点,因此至今仍为研究植物呼吸作用、光合作用、酶活性的重要工具。测量反应瓶的体积是一项使用该仪器时最基础的与关系到使用该仪器精确度高低的重要工作。我们采用水银称重法测量反应瓶体积时,曾做了下列改进。一、净化水银水银不干净,不仅易使水银与压力计的管壁以及反应瓶壁之间留有间隙,而且易     

欧洲委员会反对意大利的GM禁令

AgBiotech Reporter 2000年10月号转载Reuters（路透社）消息：欧盟食品科学委员会（SCF）声明，意大利禁止销售4种转基因（GM）玉米品种没有科学依据。这项裁决最终将导致欧盟执行官要求意大利解除禁令。2000年8月，意大利停止销售Monsanto、AgrEvo和Novartis公司的4个GM产品，称不能保证这些玉米品种的消费安全。尽管这几种产品已经被允许在全欧盟15国销售，但意大利在其领地上动用了紧急程序。这一举动引起了欧盟委员会的关注。据报道，欧盟食品科学委员会称，意大利没有提供GM产品会危害健康的科学证据。这一案例将提交欧盟食品…     

欧盟农产品质量安全立法的实践和启示

欧盟对农产品的安全保证和质量提升非常重视。对于前者,欧盟于2002年实施的《通用食品法》确定了从农场到餐桌的全程监管理念之对于后者,20世纪80年代后期就着手转型的共同农业政策也将重点从保障农产品数量安全转移到了提升农产品质量安全,并以此作为发展欧盟农业、改善农村环境、提高农产品国际市场竞争力的重要手段。有鉴于此,在我国修订《农产品质量安全法》之际,总结分析欧盟农产品质量安全立法方面的经验将从主体责任、灵活监管、市场准入、协调发展等方面,就完善我国农产品质量安全方法与管理提供借鉴。     

植物生理学基本技术 6.用温差电偶与热敏电阻测量温度的方法

植物生理的试验中,随时都要测量温度,有时是为了解过程进行时的温度条件,以便加以控制,有时是为研究过程中能量的变化。一般使用的水银温度计,应用起来方便,可以直接从刻度上读出温度,而且灵敏度高的温度计(如贝克曼温度计)可以精细到0.01度。但是水银温度计除了因视差、温度计颈过长以及玻泡胀缩与毛细管作用所引起的误差外,它的灵敏度越高时,水银的體積也就越大,结果热容量增加,达到欲测物体温度所需的时间加长,就不能追随瞬息的温度改变,也不能测出微量的热变化。有些物体或系统随外界冷热不同而表现出电学性质上的变化,为温差电偶的电动势变化,     

中日合资生产电子血压计和数字体温计

据日刊(MEJ)1988年6月号报导:日本Omron Teteisi公司与中国大连市合资生产电子血压计和数字体温计。按签约的合同规定,大连市出资480万元;日本公司提供配件、设备和生产技术并负责成品向第三世界国家销售。今年6月,两项产品将在大连市西岗区正式开始生产。     

测定体内温度的“无形体温计”

目前市场上形形色色的体温计只能测定人体体表、口腔与肛门的温度,至于人体内部组织和器官的温度则难以直接测量。 德国柏林大学的一个研究小组发明了一种专门用于测定人体内部器官温度的“无形体温计”。但是它并非是器械式仪表而是一种对人体无害的水溶性物质。这种水溶性物质是用一种水溶性镧系金属化合物(Praeseodymium)与四氮杂环十二烷一起组成的络合物。动物实验结果表明,这种络合物不会在体内代谢所以无毒     

聚焦中国

德国化学工业龙头巴斯夫公司（BASF）花费20年的时间研发的Amflora转基因马铃薯，欧盟执委会在今年秋天或许会同意其种植，将成为欧洲10年来允许种植的第一个转基因作物，不过这已成为辩论的焦点。     

ISAAA信息

正瑞典农业委员会:利用基因编辑技术开发的植物不属于欧盟对转基因生物的定义范畴CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种新技术,它使科学家们可以对一个有机体的遗传物质进行自然、精准的微小改变。该技术在植物科学和育种领域有很大的潜在应用价值。根据瑞典农业委员会的说法:利用这项技术改造的植物不属于欧盟定义的转基因生物(GMO)。因此,应用这项技术开发的植物可以不受限制的进行种植。欧盟以外的     

ISAAA信息

<正>瑞典农业委员会:利用基因编辑技术开发的植物不属于欧盟对转基因生物的定义范畴CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种新技术,它使科学家们可以对一个有机体的遗传物质进行自然、精准的微小改变。该技术在植物科学和育种领域有很大的潜在应用价值。根据瑞典农业委员会的说法:利用这项技术改造的植物不属于欧盟定义的转基因生物(GMO)。因此,应用这项技术开发的植物可以不受限制的进行种植。欧盟以外的     

论预防原则在欧盟转基因生物监管中的困境与出路——基于意大利Fidenato案的分析

欧盟在风险预防方面一直走在世界的前列,其对于转基因生物的法律监管一直奉行的是预防原则。在该原则的指导下,欧盟建立起了极为严苛的转基因生物监管法律框架,并将该原则适用于转基因生物监管的各个环节。囿于预防原则的抽象性、模糊性等缺陷,该原则在欧盟转基因生物监管中的适用引发了成员国滥用保护性措施、国际贸易摩擦加剧等问题以致陷入困境。通过欧盟法院的判例与解释、相关法案的修正等措施,欧盟试图摆脱困境,使得预防原则在转基因生物的监管中起到更加有效的作用。我国对于预防原则存在与欧盟类似的理解与运用,现有法律框架对于转基因生物的监管亦过于严苛。借鉴国外经验,立足本土需要,当前应在充分认识预防原则的基础上,重新审视科学与法律的关系,适度放松转基因生物的法律监管。     

关于举办“食品、药品分析检测技市学市交流会”的通知

近年来，随着国民经济的发展，食品、药品安全问题受到了空前的重视，食品、药品检测新技术、新设备、新标准不断涌现。频频传出药品质量不合格致病事件，越来越多的食品中被检测出含有超标物质，而欧盟、美国、日韩、加拿大等发达国家和地区，则相继对进口食品安全指标提出了愈来愈严格的要求。[第一段]     

欧盟生物经济政策过程与特点及相关讨论

在对欧盟生物经济概念演变进行梳理的基础上,从欧盟与成员国两个层面对欧盟生物经济的政策过程进行了系统考察,分析并归纳出欧盟生物经济政策的特点,包括:与产业绿色转型结合,多方位促进人类经济社会的可持续发展;与农业多功能性结合,促进地区农村和农业的发展;重视生物经济发展的政策与技术双平台系统建设.在相关讨论中,进一步阐明生物经济发展的动力机制、农业在生物经济中的基础作用、生物经济的平台价值及其时代意义.     

美国与欧盟的转基因食品安全性政策演变比对

随着转基因食品的研究与发展,人们对待转基因食品的态度表现为主要以美国和欧盟为主的两种代表性政策.美国采取遵循可靠科学原则,坚决反对预防原则,即对转基因食品采取积极支持,自愿标识的宽松政策;欧盟采取谨慎预防原则,必须标识和可追溯.从管理原则出发,结合相应采取的监管措施和相关条例,对两国从开始颁布转基因食品政策到当下态势的发展,并结合最新出台的政策进行跟踪分析,比对美国及欧盟对这些指令和条例的执行情况.     

欧盟在转基因产品的标识及其可追溯性上举棋不定

欧盟环境部长在最近的一次会议中未能就转基因产品的标识及其可追溯性的提议取得任何进展。由于七国政府都呼吁新的转基因产品的审批必须等待该提议的通过,看来,长时间的审批禁令还得至少持续到明年。一些部长争议说允许新的转基因产品的生产和进口的新规则的制订不可避免的将取消这个禁令。比利时、法国、卢森堡、希腊、澳大利亚、意大利和丹麦都表示在上述提议通过以前将继续支持禁令。在会议开始前,欧盟就说过,“该提议的目的是商议盟国成员对转基因产品的关注以及建立消费者的信心。修订的条例和两个新的规则的采纳将恢复欧盟对转基…     

日本生物燃料政策的变迁

由干2000年下半年至2008年夏季国际原油价格持续高涨,因此近几年世界生物乙醇以及生物柴油等“生物燃料”的生产规模急剧扩大。美国和欧盟将生物燃料作为交通运输部门减排二氧化碳的法宝,十分重视相关技术研发和商业化。相形之下,日本一向不关注生物燃料。直到2002年1月修订《新能源法》时,     

欧盟转基因生物安全检测技术现状及启示

为了了解欧盟转基因生物安全检测技术发展现状,提高我国转基因安全监管水平。本研究根据对欧盟8家转基因检测相关机构现状的调查和分析结果,阐述了转基因检测过程中的关键技术要点及欧盟的实施情况,具体包括抽样与制样方法,转基因检测方法的循环验证与参数要求,样品的检测策略与实验室环境要求,以及检测结果的表述与不确定度评估。并结合我国转基因生物安全检测发展现状,提出了开展检测方法的实验室联合验证和加强转基因定量PCR检测技术的研发和应用的建议。     

欧盟转基因生物安全检测技术现状及启示北大核心CSCD

为了了解欧盟转基因生物安全检测技术发展现状,提高我国转基因安全监管水平。本研究根据对欧盟8家转基因检测相关机构现状的调查和分析结果,阐述了转基因检测过程中的关键技术要点及欧盟的实施情况,具体包括抽样与制样方法,转基因检测方法的循环验证与参数要求,样品的检测策略与实验室环境要求,以及检测结果的表述与不确定度评估。并结合我国转基因生物安全检测发展现状,提出了开展检测方法的实验室联合验证和加强转基因定量PCR检测技术的研发和应用的建议。     

产业动向

正葛兰素史克首个用于治疗儿童免疫疾病的基因药物获欧盟批准英国葛兰素史克公司首个用于治疗儿童免疫疾病的基因治疗药物Strimvelis近日获得欧盟批准,这标志着修改错误基因这一先进技术又向前迈出了一步。从理论上说,基因治疗人体自身细胞能有效纠正一些对健康危害     

欧盟保护实验动物新指令2010/63/EU介绍及比较分析

从2013年1月开始欧盟将实施新的保护试验用动物指令2010/63/EU,新指令与旧指点令相比在涉及动物福利和3R原则的许多条款上做了完善,体现了国际社会对实验动物使用和管理的最新理念。欧盟保护实验动物法规的变迁,以及适应社会形势和科技进步做出的调整,对于当前中国实验动物实现规范化管理,融入国际实验动物科学发展主流理念具有重要借鉴意义。对指令条款的理解也有助于推动实验动物行业参与国际竞争、外包服务和对外贸易中发挥专业作用。