小水榕的组织培养与快速繁殖

1植物名称小水榕(anubias barteri). 2材料类别茎尖、茎段. 3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 5.0 mg·L-1(单位下同) KT 5.0;增殖培养基:(2)MS 6-BA1.0,(3)MS 6-BA 2.0,(4)MS 6-BA 3.0,(5)MS 6-BA 4.0,(6)MS 6-BA 5.0;生根培养基:(7)MS NAA 0.3 IBA 0.2.各培养基中均添加20 g·L-1白糖、5 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度25～30℃,诱导和增殖培养的光照度500 lx,生根培养的光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

长鞭红景天的组织培养和快速繁殖

1植物名称长鞭红景天(Rhodiola fastigiata). 2材料类别幼叶和嫩茎. 3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)WPM 6-BA 1.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;分化与增殖培养基:(2)WPM 6-BA 1.5 IBA 0.05;生根培养基:(3)WPM IBA 0.1,(4)WPM IBA 0.1 多效唑0.05.上述培养基均加入5.0g·L-1的琼脂粉、3%蔗糖,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,光照度为1 500～2000 lx,光照时间10 h·d-1.     

卧牛的组织培养与快速繁殖

1植物名称卧牛(Gasteria armstrongii). 2材料类别侧芽.供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟. 3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)分化培养基:MS 6-BA2.0 KT 1.0 PVP 2 g·L-1;(3)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 KT 0.5 PVP 1 g·L-1;(4)复壮与生根培养基:1/2MS NAA 0.2.以上培养基均加入3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间8 h·d-1,光照度为2 000 lx.     

白玉兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称白玉兰(Magnolia denudata). 2材料类别休眠顶芽. 3培养条件芽诱导增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.05,(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.05,(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.05,(4)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1,(5)MS 6-BA 0.5 NAA0.1,(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1,(7)MS 6-BA2.0 NAA 0.05;诱导生根培养基:(8)1/2MS IBA0.2,(9)1/4MS IBA 0.5.以上培养基加0.7%琼脂、100mg·L-1肌醇,蔗糖除生根培养基为20 g·L-1外其余均为30 g·L-1,pH 5.8.培养温度20～28℃,光照度1 500～2500 lx,光照时间9～11 h·d-1.     

神农香菊花蕾的组织培养

1植物名称神农香菊(Dendranthema indicum var.aromaticum). 2材料类别花蕾. 3培养条件以MS为基本培养基.愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 2 mg·L-1(单位下同) NAA 1;芽分化培养基:(2)MS 6-BA 2 NAA 0.2,(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.02;生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.1,(5)1/2MS IBA 0.3,(6)MS.上述培养基均添加3%蔗糖、0.5%琼脂,pH为5.8.培养温度为25～28℃,光照度1 600～2 000 lx,光照时间14 h·d-1,湿度70%～80%.     

屋顶长生花的离体培养和植株再生

1植物名称屋顶长生花(Sempervivum tectorum). 2材料类别叶片. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 2,4-D 2.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 2.0;(2)诱导分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA0.2 GA3 0.4;(3)继代增殖培养基:MS 6-BA0.3～4;(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.2 IAA 1.0 0.3%活性炭.以上培养基均加入0.8%琼脂、4.5%蔗糖,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照度2500lx,光照时间14 h·d-1.     

褐斑伽蓝的组织培养与快速繁殖

1植物名称褐斑伽蓝(Kalanchoe tomentosa). 2材料类别叶片. 3培养条件以MS为基本培养基.诱导无菌培养物培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5,(2)MS 6-BA 1.5 IBA 0.5,(3)MS 6-BA1.0 IBA 0.5;继代培养基:(4)MS 6-BA 0.1 NAA0.05.生根培养基:(5)1/2MS IBA 1.0.上述培养基均附加30 g·L-1蔗糖、6 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度28～30℃,光照时间12 h·d-1,光照度3 000 lx.     

蓝麻黄的组织培养和快速繁殖

1植物名称蓝麻黄(Ephedra glaoca). 2材料类别2000年11月下旬,从新疆托克逊县科委蓝麻黄人工种植实验地取蓝麻黄,连土移栽到大花盆中,放到温室中培养,以其新生幼枝条为外植体. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS NAA1.5 mg·L-1(单位下同);(2)愈伤组织继代培养基:MS KT 0.05 2,4-D 1.0;(3)诱导芽分化培养基:MS 6-BA 3 IAA 0.2;(4)诱导腋芽培养基:MS 6-BA 0.4.以上培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.6～5.8.培养温度24～26℃,光照时间15 h·d-1,光照度2 000～3 000 lx.     

星球的组织培养与快速繁殖

1植物名称星球(Astrophytum asterias). 2材料类别新生小球. 3培养条件培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 0.5 NAA0.05;(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.01;(4)MS KT0.5～1.5 NAA 0.1;(5)MS KT 0.3 NAA 0.02.上述培养基均加3.0%蔗糖、0.7%琼脂,pH值5.8～6.0.培养温度为(28±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 800 lx.     

紫鹅绒的组织培养

1植物名称紫鹅绒(Gynura aurantiana). 2材料类别幼嫩茎段. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2(2)增殖培养基:MS 6-BA 2 NAA0.2;(3)生根培养基:MS IBA 0.1 0.1%活性炭.上述培养基均加入4%白砂糖、0.55%卡拉胶,pH5.8.培养温度(23 2)℃,光照13～14 h·d-1,光照度2000～2500 lx.