昆虫蛹滞育的神经内分泌调控

从神经内分泌的角度,分别介绍了脑、前胸腺和咽侧体在昆虫蛹滞育中所起的作用。脑主要是通过对促前胸腺激素的合成和释放的控制来参与滞育调节的;而前胸腺的活性过低,分泌的蜕皮激素远远低于启动成虫发育所需要的量,是导致蛹滞育的最根本原因;咽侧体在某些虫种中对蛹滞育可能起到间接的调控作用。     

粘虫咽侧体对卵巢发育与成熟的作用

内分泌控制昆虫卵巢的发育与成熟已为大家所承认;特别是在直翅目、半翅目、鞘翅目、革翅目、双翅目等昆虫中卵巢的发育已证实由内分泌中心之一——咽侧体所调节。但在某些鳞翅目昆虫中所得的试验结果与上述结论不一致, 它们的卵巢发育似与咽侧体激素无关;这一事实已有分别用家蚕、天蚕蛾、蓖麻蚕等昆虫为材料的试验结果证明。我们分析了这些资料, 发现这些昆虫的卵巢皆在蛹期发育成熟, 成虫期均不取食。而在有些鳞翅目昆虫如粘虫等中, 它们的卵巢需要在成虫期获得补充营养后方能成熟, 我们怀疑粘虫卵巢发育成熟与内分泌的关系可能与上述几种昆虫不一样。 本试验用移植和结扎的方法证明了:(1)粘虫雌蛾卵粒中卵黄的沉积与咽侧体体积的变化相关, 交配后咽侧体体积增大时卵黄沉积最快;(2)粘虫卵巢的发育与成熟是受咽侧体激素的控制, 而与脑无直接关系;(3)激素控制粘虫卵巢发育与成熟的临界期为羽化取食后24小时;(4)粘虫成虫期雌雄两性咽侧体的体积均有明显变化, 雄性的比雌性的大1—3倍。 因此, 通过本工作说明了在鳞翅目昆虫中, 由于生殖腺在蛹期或成虫期发育的不同, 在生殖腺发育的内分泌控制机制上也有差别。     

外源昆虫激素对柞蚕成虫发育的促进作用

柞蚕(Antheraea pernyi)是我国重要的经济昆虫,但其生活史较长。在河南一化性柞蚕老熟幼虫六月上旬化蛹,成虫要到次年四月才能羽化,滞育期大约8、9个月。这种情况不但对于蚕丝生产有一定影响,而且对于柞蚕的综合利用也是一种损失。所以,解决漫长的滞育问题是个现实问题。 许多研究已经表明蛹的变态是受激素控制的。郭郛(1964)证实了粘虫的成虫发育必须依靠脑激素和蜕皮激素。Agui等(1975)研究了不同情况下脑激素如何激活前胸腺,Bollenbacher(1979)指出脑激素的作用是提高蜕皮激素的基本合成率。Bergtrom等(1975)报道了脱皮激素能诱导器官芽的形态发生。小林和市川等分别发现注射脑激素提取液能使蓖麻蚕无脑蛹全数羽化(诸星静次郎,1976)。     

成虫滞育的主要特点及神经内分泌调控

成虫滞育的主要特点是生殖受到了抑制,其调控涉及到咽侧体、脑和前胸腺的作用,但主要以咽侧体的作用为主.滞育期间,咽侧体的活性很低,分泌的保幼激素量极微,而咽侧体的活性高低直接受脑所分泌的神经激素所调控.     

蓖麻蚕变态期神经系统的变化及脑的胆碱酯酶活性研究

蓖麻蚕在变态期间,脑及腹神经索产生了一系列的变化。脑外部形态的显著变化是体积的增大,视叶的出现及脑与食管下神经节的愈合。由幼虫上簇开始至成虫羽化,共约19天。在此期间,脑的宽度由0.93毫米增至2.48毫米。视叶出现于幼虫上簇后第四天,即化蛹前一天;发育至化蛹后第七天,食管下神经节完全与脑愈合成环状。幼虫脑组织比较简单,视叶尚未显明分化,只是在脑的两侧前方有成团的神经细胞聚合而成的“原基”,成虫视叶组织即由这些原基分化而来。蕈体尚不完整,仅蕈体柄显明。化蛹后,视觉中枢的三个纤维区——神经节层,外髓和内髓——都已出现,中心体也清楚可见。化蛹后第九天,视叶的三个纤维区之间的交叉纤维显明地出现,其它各部分如中心体、脑桥体、腹体及嗅觉中枢都完全分化出来。脑构造的复杂化也明显表现在内部组织的分化上。 腹神经索的变化主要是缩短和神经节的合并。最显著的缩短阶段是在预蛹期,整条神经索由原来的43毫来缩短为29毫米。食管下神经节与脑愈合,腹部第一二神经节并入后胸神经节,第六、七、八神经节合并成一大型的复合神经节,这样便由原来的八个腹神经节减少了一半。胸部三个神经节则因菱形区的消失而互相靠拢。 从化蛹后第九天起至成虫羽化,除了脑的体积稍有增大以外,整个中枢神经系统基本上没有多大变化。 在整个变态期间,脑ChE的活性渐进增高,酶的水解率(微克分子Ach毫克脑/30分钟)开始时为0.078微米,最后至第十八天竟增至0.485微米,总共约增长六倍左右。     

家蚕末龄幼虫发育期血淋巴4K-PTTH滴度的测定

<正> 已经查明,在家蚕脑内存在着两类化学结构上和生物功能上不同的促前胸腺激素4K-PTTH和22K-PTTH。鉴于所提取的家蚕4K-PTTH是在蓖麻蚕无脑蛹上进行生物测定,人们要问4K—PTTH究竟与家蚕本身的发育有无关系。现在有必要澄清如下问题:(1)4K-PTTH是否进入血淋巴;(2)如果进入血淋巴,何时释放,以什么方式释放;(3)它起什么作用。 到目前为止,还没有找到一种方法能直接地测定血淋巴内4K-PTTH水平。以前有关脑和血淋巴内PTTH滴度的资料通常是由结扎实验和移植整脑或脑匀浆体内实验推论而来     

β-蜕皮素对蓖麻蚕环核苷酸水平的影响

本文研究了蓖麻蚕四龄眠期及五龄幼虫期间,脂肪体、血淋巴和脑中环核苷酸水平的变化,以及注射β-蜕皮素对蓖麻蚕血淋巴、脑中环核苷酸水平的影响。发现环核苷酸水平的变化与蓖麻蚕的发育、变态有密切的关系。对蓖麻蚕五龄第五天幼虫注射β-蜕皮素(5微克/幼虫)6分钟后,血淋巴中的cGMP水平提高了将近一倍,但cAMP水平下降了23%;脑中的cGMP水平提高了4倍,cAMP水平提高了10倍。讨论了蜕皮素与环核苷酸之间的关系。     

脑及前胸腺对蓖麻蚕化蛹的作用

前言 昆虫内分泌中心的存在,已为科学工作者所承认。前胸腺激素控制昆虫的蜕皮,已在鳞翅目、半翅目和直翅目等目中证实。近年来,对昆虫脑激素作用的重要性,尤其是它在内分泌系统中所起的主导作用,已逐渐明确。 Kope(1922)除去舞毒蛾(Lymantria)末龄第2天幼虫的脑,幼虫不能化蛹;如在末龄10天后去脑,则对化蛹并无影响。Kope认为脑是控制化蛹的中心。一些作者在其它鳞翅目昆虫中也获得同样的结果。 后来福田(1940)在家蚕中发现前胸腺对化蛹起重要的作用,并认为前胸腺分泌的激素对化蛹起控制作用。     

爬行动物胸腺胚胎发育和机能形态学研究

胸腺是免疫系统的中枢器官,是胸腺细胞发育分化和成熟的场所。成熟的胸腺细胞（Ｔ淋巴细胞）从其中迁居到其它免疫器官和组织,参与细胞免疫反应。对胸腺的真正认识则始于本世纪６０年代Ｍｉｌｅｒ及Ｇｏｏｄ等的工作。此后,对胸腺和胸腺细胞分化的研究已发展成为现代免...     

胸腺对法氏囊滤泡及脾脏B淋巴细胞区发育的影响

Siskind 等(1979)发现胸腺或胸腺细胞对B细胞接触抗原前的发育有影响;未成熟B细胞对胸腺依赖性抗原反应而产生异质性抗体的能力受胸腺的控制。Bhogal 等(1984)进一步指出,鸡法氏囊 B细胞的发育存在一个胸腺依赖的阶段,胸腺对法氏囊的发育可能存在体液性影响。本文通过手术去除胸腺、注射胸腺提取液等实验,观察法氏囊和脾脏淋巴细胞的显微和亚显微结构的变化,探讨胸腺对法氏囊滤泡及脾脏 B细胞区发育的影响。 材料和方法:实验用初生雏鸡是从山东省农科院购买的莱杭雏鸡,常规饲养。实验每组 10只雏鸡,分以下几组进行:1.手术切除胸腺组,取刚孵出的雏鸡,手术去除胸腺;2.手术切除胸腺并注射同龄鸡     

胸腺发育的体外研究方法

体外胸腺器官培养方法的稳定建立,使胸腺发育的研究取得突破性进展。以目前常用的各种胸腺体外培养系统为技术平台,研究胸腺细胞发育、分化、成熟过程中的影响因素及其所获成果的进展。     

胸腺及性激素对大鼠肝脏药物代谢酶活力和抗氧化功能调节作用的研究

胸腺是机体发育成熟最早的器官,在胚胎晚期胸腺的皮质和髓质已经形成,出生后胸腺小体数目增多,性成熟时胸腺的结构和功能发育到高峰,此后胸腺开始退化,分泌胸腺激素的能力随年龄的增长逐渐降低。由于胸腺的退化,导致T淋巴细胞的分化、成熟障碍,机体免疫功能衰退,因而有人提出胸腺是控制衰老过程中免疫功能变化的生物钟。     

胸腺的结构及生理作用

胸腺的结构及生理作用毛海兵（江苏盐城师专生物系２２４００２）;胸腺位于胸腺前纵隔的上部,分左、右两叶,呈长扁条状Ｚ它是生成淋巴细胞的重要器官,并通过其上皮细胞分泌激素而影响淋巴细胞的分化和发育,对于机体免疫及防止机体衰老具有一定的作用。（一）胸腺的组...     

细菌感染与胸腺结构和功能变化的研究进展

胸腺是负责T细胞发育分化成熟的中枢免疫器官,除了增龄性胸腺衰退,临床放疗及化疗、感染及肿瘤等因素也是导致胸腺变化的重要原因,胸腺变化包括胸腺结构,胸腺细胞数量与组成以及胸腺功能的变化。本文着重对细菌感染导致的胸腺变化及其相应机制进行综述,并对减轻感染引起的胸腺损伤的策略进行小结,以期为预防或逆转感染引起的胸腺损伤提供一定的临床参考。     

X射线照射成熟金鱼对于仔鱼胚胎发育的影响

成熟金鱼受1,000伦琴X射线照射后,所产的卵降低了受精率及孵化率,延长了孵化时间。在雌雄同时照射的一组中,孵化时胚胎全部是畸形,受照射雌鱼与正常雄鱼交配所产仔鱼孵化时有40%以上为畸形。畸形胚胎的外部变态为胸腔膨大,卵黄囊积聚体液,脊尾短或弯曲,头部分化不完整,眼分化不完整或缺少色素,下颚扩大等。X射线影响下,胚胎产生的主要缺陷为神经系统特别是脑部和尾部的组成物质受损伤,这些结果表明:胚胎的分化可能在生殖细胞时期已开始,生殖细胞受到了损伤,影响了某些控制以后器官分化的物质,使受精后细胞的分化发生了失调,得不到正常的发育所致。     

天然型调节性T细胞发育分化的研究进展

CD4 CD25 调节性T细胞(Treg)对维持自身免疫耐受及调控免疫应答水平发挥非常重要的作用．Treg的缺失或紊乱导致如多发性硬化症、1型糖尿病等自身免疫性疾病的发生．研究发现,Treg在肿瘤免疫、感染免疫和移植免疫耐受中也发挥关键作用．根据来源不同,可将Treg分为胸腺来源的天然型Treg(natural Treg)和外周诱导型Treg(induced Treg)两群．天然型Treg(nTreg)是由胸腺发育分化成熟的,nTreg存在于胸腺CD4单阳性细胞中,表达CD4、CD25及叉头转录因子Foxp3,主要通过细胞与细胞之间直接接触发挥免疫抑制功能．研究表明,nTreg在胸腺中发育分化受到十分复杂的细胞、分子网络调控．胸腺微环境、T细胞受体、共刺激分子、IL-2等信号都可影响nTreg的发育分化．本文将主要对胸腺nTreg的发育分化过程及分子调控等方面进行综述．     

蜕皮甾酮对淡色库蚊Culex pipiens pallens卵巢发育诱导的研究

根据淡色库蚊卵巢卵泡的生长,对该种类雌蚊成虫期的卵巢发育及蜕皮甾酮对吸血前雌蚊卵巢发育的诱导作用进行了研究。结果证明:蜕皮甾酮不影响羽化后早期雌蚊的卵巢发育,但能引起羽化后一天至吸血前的雌蚊的卵巢生长并伴有卵黄沉积,而正常情况下这种现象仅在雌蚊吸血后才发生。卵巢提取物的聚丙烯酰胺凝胶电泳证明,蜕皮甾酮诱导发育的卵巢与正常吸血雌蚊的卵巢在沉积的卵黄蛋白方面是一致的。     

昆虫成虫蜕皮激素研究进展

绝大多数成体昆虫羽化后,幼虫期间负责蜕皮激素合成的前胸腺即发生退化,但在一些内部生理及外部环境因子的调控下,某些成体组织(如生殖腺)可扮演类似前胸腺的角色合成与分泌蜕皮激素。蜕皮激素的功能发挥是经受体介导的,包括核受体(如EcR/USP)和膜受体(如DopEcR),它们广泛表达于成体许多组织,参与成虫行为、生殖、寿命、滞育及免疫应答等众多方面的调节,对维持基本的生理功能具有重要作用。就成虫蜕皮激素的产生组织及影响其滴度的因素、成虫蜕皮激素受体概述与组织分布、成虫蜕皮激素信号通路的功能发挥等研究进展方面加以综述。     

蛇胸腺胚胎发育的组织学研究

该文应用光镜、电镜和细胞计数技术对胚胎发育期虎斑颈槽蛇胸腺的发育分化进行了研究。在胚胎发育１１期,胸腺原基内出现前淋巴细胞。从胚胎发育１２期至出生前（１６期）,淋巴细胞不断增殖分化,小淋巴细胞逐渐增多,而淋巴母细胞和中淋巴细胞逐渐减少。胸腺皮质和髓质形成于１６期。巨噬细胞以及肌样细胞和胸腺ＡＰＵＤ细胞分别形成于胚胎发育１４期和１５期,随后数量有所增加,分别分布于胸腺皮质和髓质。     

蓖麻蚕脑激素作用的研究

蓖麻蚕(Philosamia cynthia,ricini)原产印度,是多化性的昆虫,在一生任何阶段中都不滞育,因此在生产实践上,解决蓖麻蚕越冬是一个重要的问题。一种野生的樗蚕(Philo-samia cynthia walkeri)和蓖麻蚕的血缘很近,是同一种中的不同亚种,但以蛹越冬。在阐明昆虫以蛹态滞育的生理机制上,有Williams(1946,1947,1952)在一种大型的天蚕蛾(Platysamia cecropia)的试验。他发现 P cccropia的蛹态滞育是由脑激素停止分泌所引起的。福田(1958)在蓖麻蚕和樗蚕的蛹脑移植试验上,证实了蓖麻蚕的多化性和樗蚕的