葡萄胚胎发育与败育过程中胚珠的多胺含量变化

花后40~60d期间,种子败育型无核葡萄胚珠的3种多胺含量明显低于有核葡萄,据此认为无核葡萄胚珠中多胺含量急剧下降和较低的多胺水平可能是导致葡萄胚胎败育的重要原因。(Spd Spm)/Put和Spm/PAs比值变化与葡萄胚胎发育密切相关,较低的比值不利于胚胎的正常分化。     

一串红胚胎发育过程中多胺含量的变化

选取发育正常和败育一串红(Saliva splendens)5个不同时期的胚胎,分别提取、测定多胺(精胺、亚精胺、腐胺与尸胺)的含量变化.通过比较一串红胚胎发育不同阶段多胺物质的变化规律,探讨多胺在一串红胚胎发育中的生理作用.结果表明,一串红的胚胎败育和胚珠中较低的多胺含量及其在发育进程中较大的降幅有关;在盛花期,胚胎发育的关键时期,正常胚珠中哑精胺的含量有一个明显的峰值,而败育的胚珠中则无,这表明亚精胺含量变化在胚胎发育中起关键调节作用.     

荔枝果实发育过程中内源多胺含量的变化

荔枝果实中多胺含量以亚精胺(Spd)最高,腐胺(Put)其次,精胺(Spm)最低,三者分别于花后7 d和28 d各出现1个高峰.果皮、假种皮和种子中总多胺含量以各自发育初期为最高,随后急速下降,快速膨大期间的变化则不大.花后0～21 d,单果中Put、Spd和Spm含量最低;花后28 d,出现第1个小高峰;果实快速膨大期Spd含量急剧升高,Put和Spm升高较慢.     

采后荔枝果实冷害过程中多胺含量的变化

以桂味荔枝果实为材料,研究冷害及外源亚精胺(Spd)处理对果实膜透性和内源多胺含量变化的影响。结果表明,在0℃下贮藏时果实发生冷害过程中,荔枝果皮中腐胺(Put)、Spd、精胺(Spm)含量在14d后明显增加,膜透性快速增大,21d时果皮出现明显的冷害褐变,Put进一步积累,而Spm含量下降,Spd保持较高水平。非冷害温度(3℃)下贮藏时,果皮多胺含量变化相对较小。0℃下果肉的多胺含量和变化幅度低于3℃果实,并延迟7d衰老。外源Spd处理明显提高果实内源多胺含量的同时,延缓了果皮相对膜透性增加,减轻了冷害。这表明果皮中Put的积累可能是荔枝果实冷害的结果,冷藏初期Spm含量的上升可能是果实对冷害的防卫反应。     

采后香蕉果实中多胺含量的变化

以巴西香蕉为试材,研究了果实中主要多胺类型,以及随贮期延长,果皮和果肉中精胺,亚精胺和腐胺3种多胺的变化情况。研究结果表明,在巴西香蕉果实中含有精胺,亚精胺和腐胺3种类型。随着贮期延长,精胺,亚精胺含量有所下降或基本保持不变,而腐胺则有所增加,这种变化在果皮,果肉中基本相同。     

野生棉与栽培棉种间杂交胚珠离体培养的胚胎发育研究

以陆地棉(Gossypium hirsutum L.)做母本,野生的瑟伯氏棉(Gossypium thurberi Tod)和克劳茨基棉(Gossypium klotzschianum Anderss.)做父本,并以陆地棉自交为对照,取杂交授粉后两天的胚珠进行离体培养,研究胚胎发育。在培养条件下,三种遗传型合子启动的时间不一致,而且胚乳的发育也存在差异。珠心和胚囊腔的生长变化在有胚胚珠和无胚胚珠之间,存在明显的不同。球形胚时期,是杂种胚能否正常发育的关键时期。离体培养,改变了自然杂种状态的胚和胚乳以及胚和母体组织的不协调关系,因此产生了较多的杂种胚。     

荔枝胚败育过程中内源激素与蛋白质含量的变化

连续3年(1999-2001年)对典型的荔枝焦核品种桂味、糯米糍和大核品种黑叶、怀枝花后10-40d的幼胚和胚乳内源激素、多酚含量及蛋白质动态变化进行研究。结果表明,焦核品种幼胚及胚乳中的IAA、GAs和ABA含量低于大核品种;多酚类物质含量在胚中低于大核品种,胚乳中则高于大核品种;胚和胚乳中的蛋白质含量均低于大核品种。蛋白质电泳结果显示,22．5、28．5和45kD这3类蛋白质在怀枝和黑叶的胚蛋白质代谢过程中表现出较高的稳定性,桂味和糯米糍胚蛋白质中的28．5kD蛋白质也有相似的特性。     

多胺生物合成抑制剂结合热处理后番茄冷害、多胺含量的变化及其相关性分析

以“佳粉15”和“粉红908”番茄为试材,分别采用热空气处理和多胺生物合成抑制剂(D-精氨酸和二环己胺)处理,然后于2℃(冷害温度)下贮藏。结果表明,热处理和2种多胺抑制剂处理都可以降低番茄的冷害指数和呼吸速率,抑制呼吸高峰的出现,并抑制多胺的合成。腐胺含量与冷害之间相关性分析的结果表明,多胺合成抑制剂结合热处理是通过改变果实腐胺的生物合成或分解代谢实现其减轻冷害作用的。     

花生叶片衰老中多胺代谢酶活性及游离多胺含量变化（简报）

花生叶片衰老过程中,多胺代谢酶精氨酸脱羧酶（ADC）、鸟氨酸脱羧酶（ODC）和多胺氧化酶（PAO）活性逐渐下降,而腐胺（Put）含量迅速上升,精胺（SPm）、亚精胶（Spd）含量下降,致使衰老期间Put／（Spd＋Spm）迅速上升。     

臭氧胁迫下春小麦叶片胁迫乙烯产生与多胺含量的变化与调控

应用开顶式熏气装置,研究了０．７９６ ｍ ｇ／ｍ ３ Ｏ３ 浓度下,四叶期春小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）叶片内胁迫乙烯产生和多胺含量的变化及其调控。结果表明：Ｏ３ 使胁迫乙烯的产生呈现先升后降的变化。ＣｏＣｌ２ 能强烈抑制胁迫乙烯产生。胁迫初期,精氨酸脱羧酶（ＡＤＣ）活性增强,当叶片伤害加重后,ＡＤＣ活性下降。对氯汞苯甲酸（ＰＣＭＢ）能抑制ＡＤＣ活性,并使腐胺（Ｐｕｔ）含量减少,而亚精胺（Ｓｐｄ）和精胺（Ｓｐｍ ）含量稍有增加。ＣｏＣｌ２ 对叶片ＡＤＣ活性影响不大,未见Ｐｕｔ的积累,Ｓｐｄ 和Ｓｐｍ 含量急剧增加,且一直保持较高水平,叶片所表现的伤害也较轻。较高浓度的Ｓｐｄ 和Ｓｐｍ 能抑制Ｏ３ 对植株的伤害,Ｓｐｄ 和Ｓｐｍ 的抑制作用大于Ｐｕｔ。由此认为,多胺含量变化是植物体对Ｏ３ 胁迫适应的调节机制之一     

荔枝果实发育过程中果皮色素的变化

以妃子笑、糯米糍荔枝为材料,研究了二者果实发育过程中色素形成规律。结果表明：妃子笑、糯米糍果实发育生长曲线均呈单“Ｓ”型;妃子笑果实发育第Ｉ期比糯米糍短７－１０ｄ;二者果实花青苷在发育期第Ｉ、ＩＩ期均有一个合成高峰;妃子笑的花青苷总体水平明显低于糯米糍;妃子笑、糯米糍花青苷合成与叶绿素含量虽不呈显著的相关性,但在果实发育后期花色苷合成迅速上升时,伴随着叶绿素含量的急剧下降;妃子笑、糯米糍的花色苷合成与苯丙氨酸解氨酶（ＰＡＬ）活性变化不存在显著相关性。     

水稻胚囊发育过程中微管的变化

对水稻(Oryza sativa L.)胚囊发育过程中微管变化的研究表明,微管在胚囊发育的不同阶段变化多样。在大孢子母细胞阶段微管分布主要呈辐射状,部分纵向排列。二分体和功能大孢子具类似的微管分布,而在单核胚囊微管主要是随机分布,部分呈辐射状。两核和四核胚囊的微管组成和分布非常相似,主要分布于细胞核周围。而八核胚囊的微管分布较为复杂,胚囊中的细胞做管分布各异,在卵细胞中呈随机分布,在助细胞中大多数呈纵向分布,而在中央细胞中呈横向分布,微管在反足细胞中非常分散,细胞质中有少量纵向排列的微管。     

干旱胁迫下小麦幼苗根、叶多胺含量和多胺氧化酶活性的变化

 以抗旱性不同的两个小麦品种（‘晋麦33’和‘温麦8’）（Triticum aestivum cv. Jinmai 33 and Wenmai 8）为材料,研究了干旱胁迫下多胺含量和多胺氧化酶活性的变化。结果表明：旱过程中,幼苗根、叶中腐胺（Put）、亚精胺（Spd）、精胺（Spm）3种多胺含量和多胺氧化酶（PAO）活性先迅速升高,而后下降。与抗旱性弱的‘晋麦33’相比,抗旱性强的品种‘温麦8’幼苗根、叶中Spd、Spm 含量初期升高幅度大,之后下降速率减慢;PAO活性的变化与之相反,‘晋麦33’的PAO活性提高的幅度大于‘温麦8号’。多胺含量和PAO活性在小麦幼苗的根与叶之间呈极显著正相关。干旱初期,小麦根、叶中多胺迅速积累可能是干旱胁迫反应的一个信号,随后较高的Spd、Spm 水平有利于增强小麦幼苗的抗旱性。     

采后荔枝果实中氧化和过氧化作用的变化

采后的荔枝（Litchi chinensts)果实的果皮和果汁中的抗坏血酸及果汁的谷胱甘肽含量逐渐下降,果皮的谷胱甘肽甘肽含量先增多（采后3天）接着减少,超氧化物歧化酶活性随采后时间加长而降低,膜脂过氧化产物丙二醛及过氧化物酶活性显著增高,采收7天后果皮中丙二醛含量增加2倍,过氧化物酶活性增高6－7倍,超氧物歧化酶活性只为原来的44％,内源清除活性氧能力的减弱与膜脂过氧化产物的积累表明,荔枝果实的衰老与活性氧的伤害有关,过氧化物酶活性增高可作为果实衰老的一个指标。     

小麦与赖草远缘杂交的受精和胚胎发育

对小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）和赖草（Ｌｅｙｍ ｕｓｓｅｃａｌｉｎｕｓＴｚｒｅｌ．）杂交的受精和胚胎发育进行了观察．赖草花粉在小麦柱头上萌发良好,花粉管可顺利长入花柱和胚囊,在检查过的３１９个小麦子房中,６２个（１９．４４％ ）发生了双受精,产生了胚和胚乳,但胚乳的发育往往落后于胚的发育;４９个（１５．３６％ ）发生了单卵受精,只产生胚而无胚乳;７个（２．１９％ ）发生了单极核受精,只产生胚乳而无胚．小麦×赖草虽然总受精率可高达３６．９９％ ,然而由于胚乳的缺乏或发育不完全,致使最后结实率很低．从１５０朵授过赖草花粉的小麦颖花中,只得到１粒种子．表明利用胚培养技术对杂种胚进行早期离体培养,可望提高杂种植株的获得率     

刺五加胚和胚乳发育的研究

刺五加Eleutherococcus senticosus(Rupr .et Maxim．)Maxim的胚胎发生类型为茄型。其卵细胞受精后,合子经历15天左右的休眠期才进行第一次分裂。合子分裂通常发生在胚乳细胞化之后,经棒形胚、球形胚、至果实成熟时发育到心形胚。棒形胚后期至心形胚初期,胚柄最为发达。刺五加的胚乳发育类型为核型。其初生胚乳核的休眠期为1天左右。当胚乳游离核数目增加到200至300时,胚乳以自由生长细胞壁的方式细胞化,胚乳细胞以典型的有丝分裂方式进一步增殖,增加细胞数目。球形胚时期,胚乳细胞内开始贮藏营养物质。少数种子的胚乳里存在巨大细胞核的异型胚乳细胞。在胚乳游离核为32至64个时,分化出珠被绒毡层;球形胚时期,珠被绒毡层解体。珠被绒毡层解体后,胚乳表层细胞分化为分泌层。球形胚至心形胚阶段,约有5％的种子里,胚与胚乳组织发生弥散样降解。成熟果实中,含有大量的瘪粒种子和虫咬种子;饱满种子率为40％左右。饱满种子中,胚乳组织占据种子体积的绝大部分,胚所占比率很小。讨论了不同发育时期胚和胚乳的营养供应。     

枣合子胚和体细胞胚发育过程的观察与比较

本实验对临猗梨枣、壶瓶枣、晋矮1号等13个品种的枣胚的发育过程进行了观察,并诱导晋矮1号成熟胚的愈伤组织通过体细胞胚发生途径形成再生植株。结果表明:体细胞胚产生于愈伤组织的表层细胞或内部细胞。在鱼雷胚期已有导管的分化,子叶期的维管组织呈“Y”形。枣合子胚及体细胞胚的发育均经历了原胚、球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶胚五个时期。大多数品种的枣胚从球形胚期或心形胚期即开始败育,只有极少数品种可发育到成熟胚,而且合子胚形成的能力、胚败育时发育的程度等均存在着大的品种间差异,同一品种甚至同一子房内胚的发育进程也不同步。     

花生胚离体发育及渗调物质的影响

在无外源激素培养基上花生胚能继续发育．渗调物质如甘露醇可抑制胚早萌,维持胚性发育,促进贮藏蛋白质合成和累积．渗调物质对胚离体发育的调控与其提高胚内源ＡＢＡ含量有关．