植物组织中赤霉酸含量的高效液相色谱测定

赤霉素(GAs)是最难检测的一类植物激素。目前,测定GAs最有效的手段是气-质联用色谱(GC-MS),但并非所有实验室都能具备。免疫学方法已经用于GAs含量测定,国内已建立了GA_4-RIA(~3H),但GA_4的抗血清还存在对GA_1,GA_3,GA_7的交叉     

植物组织中叶黄素循环组分的高效液相色谱分析法

AnalysisoftheXanthophyllCycleComponentsinPlantTissuesbyHighPer－formanceLiquidChromatographyZHAOShi－Jie,MENGQing－Wei,XUChang－Cheng,HANHong－Yan,ZOUQi（LaboratoryofPlantPhysiologyandBio-chemistry,ShandongAgriculturalUninersity,Taian271018）##D近几年来,叶黄素循环在耗散过剩光能,保护光合机构兔受强光破坏中的作用受到了普遍的关注[2,4]。在此循环中,其关键组分玉米黄质（zeaxanthin）是由紫黄质（violaxanthin）通过环氧玉米黄质（antheraxanthin）形成的。这3个组分可随光照条件的改变而…     

反相高效液相色谱法测定平邑甜茶植株内源ABA、IAA含量

用高效液相色谱法 (HPLC)分析平邑甜茶内源ABA、IAA ,选用SpherisorbC18反相柱 ,用UV检测器进行检测 ,使ABA、IAA得到很好的分离 ,测定方法迅速简便 ,流动相为甲醇、乙酸和水 ,系统研究了pH值、纯化方法对测定结果的影响 ,确定适合平邑甜茶ABA、IAA提取的分离条件。方法的精密度为 :变异系数分别为 2 83和 2 79,最低检出限 (信噪比 =2 )分别为 3 2 7和 3 2 6nmol/L ,线性范围为 50nmol/L -10 0 0nmol/L ,平均回收率为 91 9%和 92 2 %。     

反相高效液相层析法测定新鲜植物材料中的植物雌激素含量

通过适当的样品处理方法,游离的和结合的植物雌激素［大豆素,雌马酚,染料木素,芒柄花素,香豆雌酚和美皂异黄酮］被从新鲜植物材料的提取物中分离出来,并在不同的紫外光波长下,可被ＨＰＬＣ法定量测定,根据滞留时间和标准品的添加,而鉴别出植物雌激素的层析波峰。本方法的测定灵敏度为２ｐｐｍ。白三叶草样品的加样回收率在８０％－１００％之间（平均回收率变异系数为５．４％）。通过比较游离植物雌激素的含量测定,本方法     

土壤,植物样品中多环芳烃（PAHs）分析方法研究

土壤、植物和籽实样品分别用四氢呋喃、甲醇、乙酸乙酯以超声技术提取。提取液经旋转浓缩蒸发仪浓缩,经硅胶柱净化后,由高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分离,萤光检测分析。对于土壤、植物和籽实样品,其方法回收率根据各个ＰＡＨ化合物的理化性质不同分别为４５．６８－９３．４２、７７．５９－１０８．１３和７９．１１－９８．９６％,结果表明,二氯甲烷、四氢呋喃适合作为土壤样品的提取剂;甲醇、乙酸乙酯分别适合于植物和籽实样     

检测植物组织中多胺含量的高效液相色谱法

对反相高效液相色谱技术测定苯甲酰化多胺的方法进行了探讨 ,确定和研究了苯甲酰化反应的最佳温度、时间和影响苯甲酰化多胺稳定性的因素 ,优化了多胺的色谱分析条件     

HPLC法检测红豆杉细胞培养物中的紫杉醇

在对紫杉醇和干扰紫杉醇测定的６种常见紫杉烷进行色谱化分离的基础上,建立了红豆杉细胞培养物中紫杉醇的高效相色谱检测方法。样品经提取后,在Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８柱上以乙腈：水为流动相进行梯度洗脱,于２２７ｎｍ处进行检测。紫杉醇在０．２μｇ／ｍｌ－２０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好,经测定检测限为０．１μｇ／ｍｌ,检测精密度为３．４％,回收率为８８．４％。     

千金藤属植物生物碱的高效液相色谱定量分析

采用Zorbax CN柱,以MeOH:H_2O:NH_4OH为流动相,在282nm紫外吸收波长检测下,测定了云南和贵州产9种千金藤属(Stephania)植物12个样品中千金藤素、汉防己甲素、轮环藤宁、光千金藤碱、颅痛定、克斑宁、异紫堇定及荷包牡丹碱等8个异喹啉类生物碱的含量,讨论了这些生物碱的分布规律。     

提取植物叶中水杨酸最佳条件的探讨

在测定植物中游离态水杨酸(salicylic acid,SA)和结合态SA的方法中,高效液相色谱被认为是一种精密度高、重复性好的方法(李兆亮等1997;徐幼平等1997)。结合态SA一般采用测定其水解后SA含量的方法测定,但由于SA易升     

三裂叶豚草雄花序分化期ABA、GAs和IAA的含量动态

【背景】三裂叶豚草为我国外来入侵有害植物,是世界公认的危害性杂草,不仅影响农牧业的生产,而且其花粉含有致敏蛋白,能引起人体一系列的过敏反应,危害人类健康。植物内源激素与植物生长发育的基本规律和代谢过程的调节控制密切相关。【方法】本文利用高效液相色谱法,研究了三裂叶豚草雄花序分化过程中3种内源激素的含量动态。【结果】在三裂叶豚草雄花芽分化过程中,赤霉素(GAs)的含量在分化初期比较平稳,从花蕾分化期开始急剧下降,雄蕊分化期又上升;吲哚乙酸(IAA)的含量始终处于缓慢上升的趋势;脱落酸(ABA)在花瓣分化期出现且迅速上升,在雄蕊分化末期达到峰值。3种激素中,ABA含量与三裂叶豚草花芽分化的相关性较明显。【结论与意义】ABA的出现及其含量是决定三裂叶豚草雄花序分化能否完成的一个关键因素。本研究为利用化学方法防治三裂叶豚草提供了依据。     

ABA,NAA诱导水稻胚性愈伤组织的研究

ＡＢＡ和ＮＡＡ联合使用能有效地诱导水稻原生质体再生的愈伤组织向胚性发展。通过液体浅层培养由原生质体得到的愈伤性发展。通过液体浅层培养由原生质体得到的愈伤组织,在含ＡＢＡ和ＮＡＡ的Ｎ８培养基上培养一段时间,可以诱导原来呈非胚性状态的愈伤组织形成胚性愈伤组织,并在含ＺＴ的Ｎ６分化培养基上产生绿点。通过对这两种愈伤组织的生化分析,表明二者在游离氨基酸、ＤＮＡ、ＲＮＡ、核酸及蛋白质含量等方面,特别是ＳＤＳ     

西藏产两种岩白菜中岩白菜素的HPLC测定

建立测定了岩白菜中岩白菜素含量的方法.色谱柱:WatersC18柱 5μm×3.9mm×150mm ,流动相:甲醇∶水∶磷酸=20∶80∶0.1,流速为1.0mL/min,检测波长275nm,AUFS0.01,柱温为室温.结果表明,岩白菜素在0.16～0.08μg有良好线性关系,r=0.9992,平均回收率为98.14%,RSD为1.12%.本方法是测定岩白菜中岩白菜素含量的快速、简便、准确可靠的定量方法.     

HPLC—ELSD法与HPLC—RID法检测蜂蜜中糖分的比较

采用高效液相-蒸发光散射检测方法测定蜂蜜中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的含量,从而判断蜂蜜中的糖是否符合国家标准有无掺假。采用ELSD法检测结果表明,果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的线性范围均是0．6—10mg／mL,相对标准偏差分别为0．308％、0．424％、0．327％、0．539％。并将ELSD法与国标中的RID法进行比较,结果显示前者的灵敏度更高,检出限更低,线性范围更广。由此看来,蒸发光散射检测器的比示差折光检测器的在我们检测糖项目上应用较好。     

HPLC法测定大鼠血浆中EGCG的血药浓度

目的:建立快速、高效、灵敏的HPLC法测定大鼠血浆中的EGCG血药浓度。方法:以睾丸酮为内标物,血浆经盐酸和乙酸乙酯等去除蛋白。采用Agilent 20RBAX SB-C18色谱柱,乙腈-0.3%乙酸为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温40℃。结果:EGCG和内标的出峰时间分别为12.21min和15.4min。EGCG在0.05μg/ml-100μg/ml范围内线性关系良好(R2=0.9920),高、中、低3种浓度下的日内、日间精密度RSD均低于15%,相对回收率与绝对回收率均在100±15(%)范围内,稳定性好。结论:本方法灵敏、准确、高效,适用于大鼠血浆中EGCG的血药浓度检测。     

用HPLC法研究不同提取方法对人参单体皂甙的提取效果

本文采用MPG-ODS色谱柱,以醋酸铵作HPLC流动相的改性荆在15 min以内较好地分离出单体皂甙Rg_2、Rb_1、Rc、Rd、Rg_1、Re等,首次比较了化学上醇提取方法和食用时水提取方法对单体皂甙及总皂甙提取效果的不同,结果表明,食用水对Rg组类皂甙的提取量高于Rb组,这将为人参的药理学研究及临床食用提供科学依据。     

大鼠血浆中洛伐他汀的HPLC测定及药动学研究

目的:探索采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中洛伐他汀浓度的方法。方法:血浆样品采用环已烷-二氯甲烷(3.5:1,V/V)提取,HPLC条件为色谱柱采用XTerra(?)MSC18柱(150×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈-水(63L37,V/V),柱温35℃,检测波长为238nm。结果:大鼠血浆中洛伐他汀在0.01～5μg/mL线性范围内线性关系良好,最低检测浓度为0.01～g/mL,方法的提取回收率为81%～95%,日内、日间RSD均小于9.55%;药代动力学结果表明洛伐他汀在雌雄大鼠体内的Tp、Cmax和AUC均有显著性差异(p<0.05)。结论:建立的HPLC方法简便、灵敏度高,重现性好,药动学研究表明洛伐他汀在大鼠体内存在性别差异。     

反相HPLC法测定四种柴胡的柴胡皂式a,c,d含量

1990版《中国药典》规定正品柴胡为北柴胡和红柴胡,而各地实际入药的柴胡种类往往与药典规定不尽相同。因此有必要对目前已供药用的柴胡生药中有效成分进行定量分析,作为评判各种柴胡质量的依据之一。本文应用反相HPLC法测定了9种市售商品柴胡,经鉴定为北柴胡（BupleurumchinenseDC．）、红柴胡（B．scorzonerifoliumWilld．）、空心柴胡（B．longicauleWall．exDC．var．franchetiideBoiss．）和不同产地的小叶黑柴胡（B．smithiiWolffvar．parvifoliumShanetY．Li）,分别测定了其柴胡皂式a,c,d（简记为ssa,ssc,ssd）的含…