野牛草成熟胚离体培养及植株再生

1植物名称野牛草[Buchloe dactyloides(Nutt.)texoka]. 2材料类别成熟胚. 3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS 2,4-D1.5～6.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.1 脯氨酸1 000 水解酪蛋白(CH)500 谷氨酰胺500 α-酮戊二酸100 硫代硫酸银(STS)5;(2)愈伤组织继代培养基:MS 3/2MS(有机) 2,4-D 2.5 6-BA 0.1 CH1 000 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)200或维生素C(vC)200;(3)再生培养基:不附加任何植物生长调节物质的MS基本培养基(MS0).所有培养基中均添加3%蔗糖、0.56%琼脂,pH 5.8.愈伤组织诱导及继代培养为暗培养,不定芽分化及植株再生过程中光照12 h·d-1,光照度为1 500lx,培养温度为(25±1)℃.     

麻栎成熟合子胚外植体体胚发生和植株再生

为探索麻栎快速繁殖技术新途径,以成熟合子胚为外植体诱导体胚发生,进一步培养形成幼苗。结果表明:体胚诱导以MS+1.0mg.L-1 6-BA+1.0mg.L-1 IBA+1.0g.L-1谷氨酰胺+0.5g.L-1脯氨酸为最优,培养30d诱导率达70.0%;体胚成熟以1/2MS+2.0mg.L-1 6-BA+0.5mg.L-1 IBA+2.0mg.L-1 ABA+4.0g.L-1谷氨酰胺+2.0g.L-1脯氨酸为佳,培养60d,体胚完全成熟;体胚萌发最适培养基为1/2MS+0.2mg.L-1 6-BA+10g.L-1山梨醇,且冷处理有利于体胚的萌发,萌发率高达100%,萌发培养80d,形成再生植株。     

梳唇石斛成熟胚的离体培养和植株再生

1植物名称梳唇石斛(Dendrobium strongylanthum Rchb.f.). 2材料类别成熟种子. 3培养条件以MS和1/2MS为基本培养基.(1)种子萌发培养基:MS NAA 0.2 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.4 马铃薯汁200g·L-1;(2)原球茎诱导增殖培养基:1/2MS 6-BA 0.5;(3)原球茎分化培养基:1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.5 椰子汁200g·L-1 ;(4)壮苗及生根培养基:1/2MS NAA 0.5 香蕉泥100g·L-1 .上述培养基均附加20 g·L-1 蔗糖、8 g·L-1琼脂,pH 5.5～5.8.培养温度为(24±2)℃,光照时间12 h·d-1,光照度1 000～2000 lx.     

云南松成熟胚的不定芽诱导及植株再生（简报）

诱导云南松不定芽的最佳基本培养基为ＤＣＲ,３ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ和０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ组合的ＤＣＲ培养基能有效地诱导不定芽,幼苗用含５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的液体培养基浸泡２４－ｈ,能长根形成完整植株。     

中华结缕草成熟胚的离体培养再生植株

1植物名称中华结缕草(Zoysia sinica). 2材料类别成熟种子. 3培养条件基本培养基为改良MS(MSm):MS无机盐 核黄素(VB2)1.0mg·L-1(单位下同) 盐酸噻胺(VB1)1.0 烟酸(Vpp)0.5 盐酸吡哆辛(VB6)0.5 肌醇100 酶水解酪蛋白(CH)300 蔗糖30 g.L-1 琼脂6.0 g·L-1.愈伤组织诱导培养基:(1)MSm4葡萄糖20 g·L-1 2,4-D 2.5 6-BA 0.25;愈伤组织继代培养基:(2)MSm 6-BA 0.1 2,4-D 1.6,(3)MSm 6-BA 0.1 2,4-D 2.0,(4)MSm 6-BA 0.1 2,4-D 2.4,(5)MSm 6-BA 0.1 2,4-D 2.8,(6)MSm 6-BA 0.1 2,4-D 3.2;分化培养基:(7)MSm.愈伤组织诱导和继代培养均为黑暗条件,分化培养过程中光照度为2000 lx,光照时间为12 h.d-1,培养温度(26±2)℃.     

山葵未成熟胚离体培养和植株再生

1　植物名称　山葵 (Ｅｕｔｒｅｍａｗａｓａｂｉ)日本品种岛根 3号。2　材料类别　开花 2 0ｄ后的荚果中剥出的未成熟种子 (种皮 未成熟胚 )。3　培养条件　基本培养基为自行设计的“贵山”(代号ＧＳ)配方[1 ] 。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 1 ;( 2 )芽分化培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＺＴ 0 .5 ＩＢＡ0 .0 1 ;( 3)芽增殖培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .4;( 4 )生根培养基为 :ＧＳ ＩＢＡ 0 .1 ＮＡＡ 0 .1。以上培养基均含 3%蔗糖 [( 1 )含 2 % ]和 0 .6%琼脂粉 ,ｐＨ5 .8～ 5…     

影响木薯次生胚状体发生及植株再生因素的研究

研究了在外植体的不同发育阶段中,碳源以及不同的生长激素配比对木薯次生胚状体诱导及植株再生的影响。结果表明：以固体成熟培养基上生长１５ｄ的胚状体子叶为外植体,次生胚状体的产量最高,达２９．３个成熟胚状体／１个外植体。在次生胚状体的诱导阶段,以麦芽糖（４０ｇ／Ｌ）代替蔗糖作碳源,能同时提高次生胚状体的产量（３２．５个胚次体／１个外植体）及植株再生频率（７４．３％）。２,４－Ｄ与ＰＰ３３３;（０．１ｍｇ／Ｌ）配合能提高植株再生频率到７７．６％。２,４－Ｄ与ＢＡＰ（２ｍｇ／Ｌ）或激动素（２．０ｍｇ／Ｌ）配合则大大降低了胚状体诱导及植株再生频率。     

紫斑牡丹胚培养与植株再生（简报）

紫斑牡丹专性种子繁殖,效率极低。通过胚培养,种胚在1／2MS＋BA1．0mg/L(单位下同）＋IAA1．0培养基上可以较快生长并分化出不定芽,不定芽在1／2MS＋BA1.0 IAA0.2培养基上可实现快速增殖,40d平均增殖倍数为6．5,增殖芽在1／2MS＋IAA0．2培养基上可快速高效生根。     

大葱成熟胚离体培养植株再生

以大葱成熟胚为外植体,就激素浓度对其愈伤组织和不定芽的诱导情况进行了初步探讨。结果表明,2,4-D(1.0mg/L-2.0mg/L) 6-BA(0.5mg/L-2.0mg/L)为诱导愈伤组织的适宜组合范围,不定芽的诱导以6-BA（1.0mg/L-2.0mg/L) NAA)65mg/L效果最好,不定芽在MS0上可正常生根,发育成完整植株。     

羽衣甘蓝的小孢子胚诱导和植株再生

以羽衣甘蓝10个品种的游离小孢子培养,研究其胚状体及其再生植株诱导方法的结果表明,琼脂糖和活性炭对诱导胚状体发生及发育有促进作用;改良MS培养基中添加0.01%的活性炭可促进植株再生;确定1/2MS NAA 0.1 mg·L-1是优化生根的培养基;小孢子再生植株成活率可达74.6%.     

火炬松成熟合子胚培养直接器官发生和植株再生

基因型Ｈｂ,Ｍａ和Ｍｃ的火炬松成熟合子胚在附加１．０ｍｇ／ＬＮＡＡ,４．０ｍｇ／ＬＢＡ,５００ｍｇ／ＬＬＨ和５００ｍｇ／Ｌ谷氨酰胺的ＴＥ培养基上培养１２周后,在子叶和胚轴部位形成不定芽原基。然后将合子胚转移到附加０．５ｍｇ／／ＬＮＡＡ,０．０５ｍｇ／ＬＩＢＡ,２ｍｇ／ＬＢＡ,５００ｍｇ／ＬＬＨ和５００ｍｇ／Ｌ谷氨酰胺的ＴＥ不定芽分化培养基上,６周后分化产生大量不定芽,３种基因型中,Ｈｂ的直接不定芽     

神秘果幼胚离体培养再生植株

1植物名称神秘果[Synsepalum dulcificum(Sch.) Daniell]。2材料类别幼胚。3培养条件幼胚萌发培养基:(1)MS。不定芽诱导培养基:(2)MS BA 6.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.2 50 mL·L~(-1)椰子乳(CM)。增殖培养基:(3)     

胡杨器官和体胚发生方式的植株再生

目的：为以胡杨为亲本的体细胞杂交育种奠定基础。方法：以胡杨苗叶片为外植体,通过器官和体胚两种不同发生方式建立了离体再生体系。结果：附加0．75mg/L BA、0．5mg/L NAA基本培养基及3w暗培养是愈伤组织诱导的最佳条件;附加0．25mg/L BA和0．1mg/L NAA的基本培养基上不定芽的诱导率最高;1／2大量元素的MS培养基附加0．1mg/l NAA、0．05mg／L和1．5％蔗糖对不定芽生根效果最好;诱导并筛选出的胚性愈伤组织在附加了0．5mg/L BA、0．5mg／L NAA的基本培养基上诱导获得大量胚状体,干化处理后大部分能经子叶胚期萌发成苗。结论：外植体的采集周期和培养条件影响胡杨离体叶片的形态发生途径。     

马尾松成熟合子胚的体细胞胚胎发生和植株再生

采用马尾松（Ｐｉｎｕｓｍ ａｓｓｏｎｉａｎａ Ｌａｍ ｂ．）成熟合子胚为起始外植体,在含２,４－Ｄ １０ ｍ ｇ／Ｌ,ＫＴ和ＢＡ 各４ ｍ ｇ／Ｌ的ＤＣＲ培养基上得到胚发生培养物。将白色半透明的愈伤组织（含早期原胚）在含２,４－Ｄ１．０ ｍ ｇ／Ｌ,ＫＴ和ＢＡ 各０．４ ｍ ｇ／Ｌ的ＤＣＲ培养基上保持并增殖。在附加９０００ ｍ ｇ／Ｌ肌醇的ＤＣＲ高渗培养基上得到粗壮的后期原胚。ＡＢＡ 和活性炭同时使用能促进子叶胚的形成,最高频率为３５．１％ 。在无激素培养基上,成熟体细胞胚萌发并进一步形成完整小植株     

改良菜心离体培养植株再生体系的研究（简报）

This investigation has developed an efficient and fast method for plant regeneration from petiole of cotyledon explants of Brassica campestris L. subsp. chinensis Makino var. parachinensis Tsen et Lee. A medium was designed for B. campestris subsp. chinensis var. parachinensis to obtain the high frequency of shoot regeneration, which contained BAP 2 mg/L, NAA 0.75-1.0 mgL and 7.5 mg/L AgNO3 solution to the half of NH4+ concentration's MS basic medium. 60 mL/L coconut milk were added to all of media. In this method, frequency of shoot regeneration of "youqing caixin" reached as high as 91.2% and the number of shoots per explant reached as high as 4.7 plants. The result showed that there was a positive correlation between frequency of shoot regeneration and number of shoots per explant. The little shoots could be observed five days after inoculation and were formed directly. The inducing rate of roots of the shoots reached as high as 100% and the rate of viability of transferred mature plant reached higher than 95%. The regeneration period from petiole with cotyledon to a seedling was shorten to about 49 days. Factors influencing in vitro explant regeneration were studied.     

核桃离体胚的植株再生

在选育核桃优良单株时一般利用实生苗繁殖,由于自然杂交,常易丧失优良品种的性状。核桃扦插不易生根,嫁接繁殖因接口处易发生氧化褐变,因而成活率较低。为了利用组织培养技术进行核桃的快速无性繁殖,我们(1984)曾从核桃的不同     

影响小麦成熟胚培养及植株再生因素的研究

对3个不同栽培品种小麦的成熟胚进行离体培养,研究影响小麦愈伤组织诱导和植株再生的一些因素。结果表明,东农7742的苗分化率明显高于龙麦9814和龙麦26;高浓度的玉米素可明显提高芽的分化率;附加低浓度NAA的1/2 MS培养基可有效促进生根。可见,基因型对小麦愈伤组织的分化有很大的影响,附加一定的外源激素有利于提高植株的再生频率。