多重PCR检测CSF1PO,TPOX和TH01基因座在中国汉族中的多态性

短串联重复序列（ＳＴＲ）是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类ＤＮＡ序列,应用３个ＳＴＲ基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重ＰＣＲ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术,对我国汉族的ＣＳＦ１ＰＯ,ＴＰＯＸ和ＴＨ０１等３个基因座等位基因的基因频率调查,ＣＳＦ１ＲＯ基因座,观察到９个等位基因,２２个基因型;ＴＰＯＸ基因座,观察到６个等位基因,１４个基因型：ＴＨ０１基因座,观察到６个等位基因,１９个基因型。获得了满意的结果,显示了广阔的应用前景。     

小麦雄性不育遗传及基因定位研究进展

雄性不育的研究对于杂种优势的利用具有重要意义。本文综述了小麦雄性不育遗传及基因定位研究进展,介绍了小麦雄性不育的基因工程,对小麦雄性不育的应用进行了讨论。 Abstract:The study of plant male sterility plays an important role on utilization of heterosis.This paper reviews the current status of the studies of the heredity and mapping of the male sterile genes in wheat and the gene engineering of wheat male sterility.The application of male sterility in wheat breeding is discussed.     

一个辣椒功能性雄性不育系的花器形态及遗传研究

本文报道了一个新型辣椒功能性雄性不育系的花器形态和遗传规律。研究表明,新发现的辣椒雄性不育花冠退化,大部分雄蕊萎缩、没有花丝、具发育不完整的花药;虽然花内1～2枚发育正常的雄蕊有少量可育花粉,但由于花萼畸长紧闭,不能开花。雌蕊发育正常,人工辅助自花或异花杂交可正常结果并产生种子。遗传杂交分析表明,该功能性雄性不育遗传上受一对隐性核基因控制,用基因符号fms表示。 Abstract: The floral organ morphology and inheritance of a new functional male sterile line 235A in Capsicum annuum L.were investgated.The corolla of the 235A degenerated and most of its shrivelling stamen had incompletely developed anther and stigma.A few fertile pollens in one or two completly developed stamen were not emerged because anthers were closed by much longer calyx.Completly developed pistil could produred fruits and seeds by man-pilinations.Inheritant analysis showed that the new functienal male steriliy in pepper was controled by a signal nuclear recessive gene.The gene symbol fms were assigned to this character.     

重庆温光型雄性不育小麦的染色体分析

本研究采用种子醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（APAGE）和染色体C分带技术对重庆温光型雄性不育小麦的染色体组成进行分析,结果表明：不育系染色体1B短臂（1BS）已被黑麦1R短臂（1RS）取代,具有1RS/1BL易位染色体及普通小麦细胞质。 Abstract:Seed gliadin acid-polyacrlamide-gel-electrophoresis(APAGE) and chromosome C-banding techniques were used to identify chromosome constitution of Chongqing thermo-photo sensitive male sterile wheat.Results showed that 1BS of the male sterile lines was substituted by 1RS of rye.They were 1B/1R wheat with Triticum aestivum cytoplasm.     

HAL1基因转化番茄及耐盐转基因番茄的鉴定

采用PCR方法 ,从啤酒酵母中扩增得到可调节植物细胞离子均衡的HAL1基因 ,克隆后序列分析表明 :其开放读码框全长 879bp ,编码一个 294个氨基酸的多肽 (分子量32kD)。构建含HAL1和NptⅡ嵌合基因的植物表达框架pRH ,三亲杂交后经农杆菌介导的叶圆盘法转化番茄 (中蔬 5号 ) ,在含卡那霉素的培养基上进行转化体的筛选。转基因番茄的PCR、Southern杂交、RT PCR检测以及鲜重、干重和Na⁺ 、K⁺ 含量的测定表明 :HAL1基因确已整合到一些转基因番茄的基因组中 ;且转基因植株的耐盐性提高。     

天花粉蛋白基因转化番茄的研究

核糖体失活蛋白（ｒｉｂｏｓｏｍｅｉｎａｃｔｉｖａｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ,ＲＩＰ）是一类作用于核糖体,抑制蛋白质合成的蛋白毒素,它具有广谱抗植物病毒和动物病毒的活性,在异种植物中的抗性效应尤其明显。迄今为止,人们已经从５０多种植物中分离出６０多种不...     

SARS S1基因对番茄的遗传转化与转基因番茄植株的获得

利用DNA直接导入法将含有SARS S1基因的植物表达载体pCS1导入农杆菌LBA4404中,并通过农杆菌介导的叶盘转化法得到12株再生小苗。PCR、Southern杂交检测结果证实,有6株为真正的转基因植株。     

抗菌肽D基因导入番茄及转基因植株的鉴定

用花粉管通道法将柞蚕抗菌肽D基因导入番茄,获得了转基因植株。应用PCR技术、DNA斑点杂交以及Southern印迹分析表明,抗菌肽D基因已整合到番茄基因组;而且,位于目的基因下游的胭脂碱合成酶基因有表达。青枯假单孢菌活体接种结合高发病大田种植试验结果显示,部分转基因植株的子一代具有较强的抗青枯病能力。 Abstract:By using pollen-tube pathway,antibacterial peptide D(AP-D) gene developed from Chinese oak silkwarm was transferred into tomato.PCR,dot and Southern blot analysis confirmed that stable integration of AP-D gene into the tomato genome had occurred.The expression of NOP gene which was localized at downstream of AP-D gene was confirmed with nopaline detection.In comparision with non-transgenicplants,some transgenic plant expressed a stronger resistance value to bacterialwilt disease (Pseudomonas solanacearum).     

胆碱脱氢酶基因的转化及转基因番茄耐盐性的鉴定

采用PCR方法从E.coliTG1菌株中扩增得到胆碱脱氢酶（choline     

反义磷脂酶Dγ基因转化毛白杨的研究

利用根癌农杆菌介导法将反义磷脂酶Dγ基因（PLDγ）转入BT-18号三倍体毛白杨。本研究建立了三倍体毛白杨的高频再生系统,对传统农杆菌侵染方法进行了改良,通过抗生素筛选获得大量抗性植株。对抗性植株进行了PCR和PCR-Southern杂交鉴定,证实反义基因,已整合入杨树核基因组中。通过对转基因植株的耐盐性鉴定,获得一批可耐0.7%NaCl的植株。 Abstract:Antisense Phospholipase Dγ（ PLDγ）gene was introduced into Populus tomentosa mediated by Agrobactrium tumefaciens.The young leaves of triploid populus were used as the material and the regeneration system of high frequency has been established.We have developed the traditional transgene method by Agrobactrium trmefaciens and obtained many transgenic plants of anti-PLDγ gene.Tests showed that the transgenic plants can grow well on the culture medium with 0.7% NaCl.     

雄性不育基因工程及其在蔬菜上的应用

基因工程是创造雄性不育的一种新途径。概述了雄性不育基因工程的主要方法 ,并且对利用基因工程创造蔬菜雄性不育系和恢复系的研究进展进行了综述 ,探讨了这一技术在蔬菜上的应用前景。     

表达barstar基因及bar基因的转基因油菜的研究

从细菌Ｂａｃｉｌｕｓａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ染色体ＤＮＡ中克隆了ｂａｒｎａｓｅ抑制剂ｂａｒｓｔａｒ的基因,构建了带有ＴＡ－２９基因５′调控区（－１３００－＋３）与ｂａｒｓｔａｒ基因编码区、ＣａＭＶ３５Ｓ启动子与除草剂抗性基因ｂａｒ两个表达框架的植物表达质粒ｐＢＢＳ。以“双低”油菜“５－４”的子叶柄为受体,通过农杆菌介导的遗传转化,获得了在含有１０ｍｇ／Ｌ卡那霉素和２０ｍｇ／ＬＰＰＴ的筛选培养基上再生的转基因植株。ＰＣＲ分析结果表明,ｂａｒｓｔａｒ基因已整合到油菜染色体上;Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ检测表明,ｂａｒｓｔａｒ基因及ｂａｒ基因在转基因植物中得到了正确的调控与表达。以转基因油菜“５－４”为父本授粉给表达ｂａｒｎａｓｅ基因的雄性不育植株,不育株能正常结实。     

Induction of Male Sterility in Oilseed Rape by TA29-Barnase Gene

Chimaeric TA29-Barnase gene was introduced into oilseed rape (Brassica napus) of good quality and high yield by Agrobacteriurn tumefaciens transformation. The transgenic plants were obtained and transformed genome was determined by Southern blot analysis. About 90~/40 TA29-Barnase transgenic plants were male sterile. However, about 80% transgenic plants turned to be male fertile at temperature higher than 25 ℃. It suggested that male sterility of these transgenic plants was probably temperature sensitive.     

应用基因工程技术创造植物雄性不育系

基因工程开辟了创造植物雄性不育系的一个新的途径 ,综述了利用基因工程技术创造植物雄性不育的机制及相关启动子和基因 ;创造雄性核不育和质不育的途径 ;探讨了存在的问题和应用前景。     

茄子雄性不育系花蕾内源激素研究

利用间接酶联免疫测定技术研究2对茄子雄性不育系及保持系不同发育阶段花蕾中IAA、GA3、ABA及ZR含量动态变化。结果表明：IAA、GA3、ABA含量变化表现为不育系高于保持系,ZR含量变化则为保持系高于不育系,在2个不育系间及2个保持系间各激素变化趋势也有所不同。     

表达核糖核酸酶基因的雄性不育油菜的获得

从细菌Ｂａｃｉｌｌｕｓａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ染色体ＤＮＡ中克隆了ＲＮａｓｅ（ｂａｒｎａｓｅ）基因,构建了ＴＡ－２９基因５＇调控区（－１３００－＋３）与ｂａｒｎａｓｅ基因的嵌合基因,通过农杆菌介导的遗传转化,获得了“双低”甘蓝型油菜“中双８２１”的转基因植株。转化植株与末转化植株在高度、生长速度、花器形态、花色等方面基本相同,但转化植株花丝短小、花药干瘪、没有花粉;自花授粉或以其为父本进行的异花授粉均不能结实,表现为完全的雄性不育。花药的横向解剖结构表明：转基因油菜雄性不育与绒毡层细胞的破坏有关     

雄性不育在作物杂种优势中的应用途径分析

雄性不育是植物雄性细胞或生殖器官丧失生理机能的现象,该现象的利用大大提高了杂交种生产的效率。植物雄性不育包含细胞质雄性不育、不受环境影响的核雄性不育、光温敏型雄性不育及化学诱导的雄性不育。这些不育类型也已经被以三系或二系的方式应用于很多作物的杂交种生产中。综述了雄性不育各个途径的研究进展及其在作物杂种优势中的应用。     

人促红细胞生成素基因在番茄中的表达

通过子叶与农杆菌（ＡｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓＡＧＬ１）共培养,将表达载体ｐＨＬＰＥ中的人促红细胞生成素（ｈＥＰＯ,一种人来源的典型糖蛋白）基因（ｅｐｏ）导入番茄,然后用卡那霉素进行筛选,获得了抗性植株。经点杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析,证明部分抗性植株中整合了ｅｐｏ基因。通过对转基因番茄植株叶片的粗提蛋白进行ＥＰＯＥＬＩＳＡ检测,结果表明,ｈＥＰＯ在番茄中的表达量为约４００ｐｇ／ｇ叶片。经用转基因植株叶片粗提蛋白饲喂依赖于ＥＰＯ的ＴＦ１细胞,表明番茄ＥＰＯ具有体外（ｉｎｖｉｔｒｏ）生物活性,这暗示用植物生产的ＥＰＯ可作为体外药物加以应用。     

雄性不育高粱（3197A）的热激蛋白与育性的关系

在我们以前研究热激(40℃)诱导雄性不育高粱3197A呈现雄性可育态时的内部物质的变化,即热激蛋白的表现的基础上,进一步研究观察到,在逐渐升温过程中,雄性不育高粱幼苗出现了热激蛋白的先后合成与消失的现象,即有阶段性变化的3次协同调控现象。雄性不育高粱与雄性可育高粱比较,在常温(28℃)不育系的自显影区带33KD、35KD比可育高粱的对应带强,在逐渐升温过程中,两个高粱系的这些蛋白带的差别逐渐缩小,到40℃时,两系的标记带图型趋于一致,表现了化学物质的变化与热激使不育系转变为可育态时的温度是一致的。比较高粱的总蛋白与可溶性蛋白,探明了某些蛋白为结合蛋白。用基因表达抑制剂探明热激反应可能与细胞核基因转录和转译两级调控有关。而与细胞质关系不大。试验探明逐渐升温到46—49℃温度区间,不育系幼穗的蛋白电泳图谱中出现特异的80KD热激蛋白,可育的保持系没有,表明此蛋白质与雄性不育有关。     

转基因植物生产动物疫苗的研究及应用

转基因植物生产动物疫苗的研究及应用范国昌１,２山松１钱凯先２沈桂芳１（１．中国农业科学院生物技术研究中心,北京１０００８１）（２．浙江大学生物科学与技术系,杭州３１００２７）ＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｎＴｒａｎｓｇｅｎｉｃＰｌａｎ...