关于一种含两种核的涡鞭毛虫(光簿甲藻)的真核型小核的分裂

涡鞭毛虫（甲藻）类（Dinoflagellate）由于其细胞周期的任何时候核中都含有致密的染色体结构,且其化学组成上缺乏通常真核生物所含的几种组蛋白组份,因而在进化上具有独特的地位。1971年Dodge首次发现波罗底海多甲藻（Peridinium balticum）含有两种不同类型的核,其中大核为涡鞭毛虫类所固有的核,小核却属于真核类型。以后别人又陆续有所发现,但迄今含有两种类型的核的涡鞭毛虫已报道的还是不多的。除上     

一种具有两种不同细胞核的淡水涡鞭毛虫(淡水甲藻)的发现

我们于1981年11月,在昆明地区的水池中采集到一种具有两种不同性质的细胞核的淡水涡鞭毛虫,并且在实验室中首次长期培养成功。这种涡鞭毛虫经中国科学院武汉水生生物研究所魏印心及倪达书鉴定后,定为光薄甲藻(Glenodinium gymnodinium Penard)。 具有两种不同类型细胞核的涡鞭毛虫,在世界上是很为罕见的,国外发现的两个种 (叶状光甲藻Glenodinium foliaceum和波罗的海多甲藻Peridinium balticum)都为海产种,另外的两个种(蓝裸甲藻Gymnodinium     

涡鞭毛虫（甲藻）着丝粒／动粒蛋白的检查

利用ＡＣＡ血清、抗人着丝粒蛋白Ｂ的单抗和多抗、抗ＣＨＯ细胞动粒蛋白的单抗,对典型涡鞭毛虫隐沟虫（隐甲藻）（Ｃｒｙｐｔｈｅｃｏｄｉｎｉｕｍｃｏｈｎｉｉ）和特殊涡鞭毛虫尖尾虫（尖尾藻）（Ｏｘｙｒｒｈｉｓｍａｒｉｎａ）的着丝粒／动粒蛋白进行了检查。用ＡＣＡ血清作的荧光观察表明,隐沟虫的这些蛋白虽结合在核骨架上,但在间期时并不形成点状的前着丝粒。免疫印迹检查表明两种涡鞭毛虫的着丝粒蛋白Ｂ彼此一致,而且与四膜虫和眼虫的也高度一致。但用ＡＣＡ血清作免疫印迹检查时,尖尾虫的蛋白虽与四膜虫和眼虫的相近,与隐沟虫的却有极大的差异。以抗动粒蛋白的单抗作此种检查时,尖尾虫与眼虫的反应带相同,而隐沟虫则与源真核生物（Ａｒｃｈｅｚｏａ）贾第虫（Ｇｉａｒｄｉａｌａｍｂｌｉａ）的相同;而且隐沟虫和贾第虫都与几种原细菌有两条相同的反应带,其中５０ｋＤ的一条是尖尾虫和眼虫都没有的。上述发现不仅从一个新的方面支持了认为应把尖尾虫从典型涡鞭毛虫分出来独立为一个门的主张（李靖炎,１９９０）,而且指出典型涡鞭毛虫在后真核生物（Ｍｅｔａｋａｒｙｏｔａ）中间是非常原始的。     

特殊涡鞭毛虫—尖尾藻的核骨架

采用分级抽提,DGD包埋-去包埋剂电镜技术在特殊涡鞭毛虫——尖尾藻的细胞核内显示出了一个纤维网络结构。此网络结构不溶于CSK液和可抽去微管与微丝的溶液,不被DNase所酶解和热三氯醋酸所抽提,因而是一个非DNA性质的纤维蛋白网络结构。它的一系列形态结构特征——整个呈网络形态,纤维的粗细为2.8—24nm,与细胞质内的中间纤维有广泛的连接,含有少量对维持其结构完整性所必需的RNA成分等,都十分相似于典型真核细胞的核骨架结构,但所显示的核纤层为一层不均匀、不连续的结构,这有别于典型真核细胞的核纤层。 本工作首次证实了特殊涡鞭毛虫——尖尾藻已进化产生了核骨架结构,且与典型真核细胞的核骨架在形态结构上已很接近。     

菜豆属（Phaseolus L.）两种食用作物的核型研究

作者研究了红花菜豆品种大白芸豆和菜豆品种珍珠豆的核型。大白芸豆和珍珠豆的核型公式分别为;２ｎ＝２ｘ＝２２＝１４ｍ（２ＳＡＴ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ;２ｎ＝２ｘ＝２２＝６ｍ（２ＳＡＴ）＋１４ｓｍ＋２ｓｔ。这两处品种的核型存在明显差异,但也有相似之处。     

国产丝瓜藓属（真藓科）两新种

报道了我国丝瓜藓属Pohlia两新种,即产自云南的明齿丝瓜藓 P．hyaloperistoma Zhang,Li &; Higuchi和产自西藏的疏叶丝瓜藓P．macrocarpa Zhang,Li&;Higuchi。前者主要特征为蒴齿透明无疣,后者孢子体大型且雌雄异株。     

中国淡水鱼类寄生鞭毛虫两新种（动鞭毛纲：动体目）

本文报道寄生在泥鳅Misgurnus anguillicaudatus(Cantor)血液中的动鞭毛虫两新种,即泥鳅锥体虫Trypanosoms misgurni sp.nov.和重庆隐鞭虫Cryptobia chongqingensis sp.nov.。标本采自重庆市沙坪坝区和北碚区、模式标本保存于重庆师范学院生物学系和西南师范大学生物学系。     

疟原虫一新种—偏核疟原虫（真球虫目：疟原虫科）

作者在广州市郊检查家麻雀的血寄生原虫时,发现疟原虫属一新种。本新种为鸟类的齐奥虫亚属疟原虫,在世界上首次报告。模式标本保存在中山大学生物系寄生虫学研究室。     

八种淡水真骨鱼类的核型研究

各种动物的核型研究,是分类学、遗传学、 细胞学,甚至还是环境科学等学科的基本资料, 故此,颇受重视。近几年,国内陆续有鱼类核型 的研究报道^[1-5,7-9]。但多数涉及的是养殖品种 和经济鱼类。本文报道一些小型淡水真骨鱼类 的核型,以期丰富鱼类的信息存取系统。     

蒿属植物的染色体数目和核型研究（一）

本文报道了我国蒿属６种的染色体核型,它们的核型公式分别为：牡蒿（ＡｒｔｅｍｉｓｉａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ．）２ｎ＝１８＝１２ｍ＋６ｓｍ（２ＳＡＴ）;西南牡蒿（Ａ．ｐａｒｖｉｆｌｏｒａＢｕｃｂ．－Ｈａｍ．ｅｘＲｏｘｂ．）２ｎ＝３６＝３０ｍ＋４ｓｍ＋２ｓｔ（６ＳＡＴ）;多花蒿（Ａ．ｍｙｒｉａｎｔｈａＷａｌｌ．ｅｘＢｅｓｓ．）２ｎ＝３６＝３０ｍ＋６ｓｍ：牛尾蒿（Ａ．ｄｕｂｉａＷａｌｌ．ｅｘＢｅｓｓ．）２ｎ＝３６＝２８ｍ＋８ｓｍ（２ＳＡＴ）;野艾蒿（Ａ．ｌａｖａｎｄｕｌａｅｆｏｌｉａＤＣ．）２ｎ＝５４＝４２ｍ＋１２ｓｍ;荚毛蒿（Ａ．ｖｅｌｕｔｉｎａＰａｍｐ．）２ｎ＝５４＝３６ｍ＋１８ｓｍ．     

两种过路黄的核型研究

对国产报春花科（Ｐｒｉｍｕｌａｃｅａｅ）珍珠菜属（Ｌｙｓｉｍａｃｈｉａ）植物过路黄（Ｌ.ｃｈｒｉｓｔｉｎａｅＨａｎｃｅ）和疏节过路黄（Ｌ.ｒｅｍｏｔａＰｅｔｉｔｍ）的核型进行了首次报道。过路黄染色体数目为２ｎ＝２４,核型公式为２ｎ＝２４＝２ｍ＋４ｓｍ＋６ｓｔ＋１２ｔ,核型类型“３Ａ”;疏节过路黄染色体数目为２ｎ＝２２,核型公式为２ｎ＝２２＝４ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ＋１０ｔ,核型类型“３Ａ”。     

两种华癫蝗的染色体C一带核型

本文采用染色体C一带技术对癫蝗科Pamphagidae华癫蝗属Sinotrnethis B. Bienko 2个种（友育 华癫蝗S. amicus B. Bienk。和短翅华癫煌S. brachypterus Zheng et Xi）的次级精母细胞减数分裂中 期（中期11)染色体进行了C一带核型比较研究,绘制了C一带核型示意图。结果表明,结构异染色质在 2种华癫蝗的染色体组中有着相似的分布,这反映了同一属内2个物种在系统进化中的亲缘关系。另 外,两者在结构异染色质上的差别主要反映在第6染色体上有无端部C一带发生以及结构异染色质总 的百分含量多少。     

桑属（Morus L.）3个种的核型分析

采用火焰干燥涂片法制备染色体标本。对桑属(Morus L.)的广东桑(M. atropurpurea Roxb.)、鲁桑(M. muticaulis Perr.)、瑞穗桑(M. mizuho Hotta.)进行了核型分析。结果表明,广东桑、鲁桑的核型公式是2n=2x=28=24m+4sm,瑞穗桑的核型公式是2n=2x=28=26m+2sm。广东桑与鲁桑的核型相近,可归为同一类,而瑞穗桑核型与之不同。     

鼷鹿云南亚种（Tragulus javanicus williamsoni）的核型分析

本文以染色体分带技术,发现鼷鹿云南亚种的染色体数目为2n=32。全部为双胃染色体,NF=64。所有染色体着丝点区分布有C带,多数染色体的端部或两端也有C带。某些染色体还有插入C带。Y染色体C带阳性,有一Ag-NORs。文章对鼷鹿云南亚种染色体独特的C带分布以及和核型进化的关系进行了讨论。     

五种国产Lai木属（广义）植物的核型

对分布于我国的Lai木属Cornus L.(广义）4个主要类群的5种植物进行了细胞学研究。结果表明,这5种植物的染色体数目和核型分别为：灯台树C.controversa Hemsl.2n=20=2m 8sm 10st;红瑞木C.alba L.2n=22=8sm 12st 2t;毛Lai C.waltari Wanger.2n=22=8sm 14st(0-2SAT);山茱萸C.officinalis Seib.et Zucc.2n=18-8m 10sm(0-2SAT);四照花（变种）C.kousa var.chinensis Osborn 2n=22=2sm 6st(0-2SAT) 14t.     

五种国产木来木属（广义）植物的核型

对分布于我国的木来木属Cornus L．(广义)4个主要类群的5种植物进行了细胞学研究。结果表明,这5种植物的染色体数目和核型分别为：灯台树 C．controversa Hemsl．2n=20=2m+8sm+10st;红瑞木 C．alba L．2n=22=8sm+12st+2t;毛木来C．walteri Wanger．2n=22=8sm+14st(0-2SAT);山茱萸C.officinalis Seid. et Zucc. 2n=18=8m+l0sm(0-2SAT);四照花(变种)C．kousa var. chinensis Osborn 2n=22=2sm+6st(0-2SAT)十14t。