滇大头茶的组织培养和微型繁殖

1植物名称滇大头茶(Gordonia yunnanensis). 2材料类别嫩梢的尖茎和茎节切段. 3培养条件(1)芽萌动和生长培养基:MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) IAA 0.5;(2)多芽体诱导培养基:MS 6-BA 3.0 IAA 0.5;(3)壮苗培养基:MS ZT1.0～2.0 IAA 0.5或MS 10%椰子汁(CM) IAA 0.5;(4)生根培养基:1/2ER IBA 0.5;(5)纸桥生根培养液:1/2ER,用IBA0.5～1.0g·L-1浸芽条基部20min,将芽条接种滤纸桥上,然后置弱光(200 lx)下培养.培养基添加3%(生根用2%)蔗糖和0.6%琼脂,pH5.6.培养温度25～27℃,夜间18～22℃,光照时间14h·d-1,光照度1 500 lx.     

IAA和Ca^2＋对绿豆下胚轴切段伸长的影响及其相互关系

0.01 mmol/L IAA可以明显促进绿豆下胚轴切段的伸长,≤0.1 mmol/L CaCl_2也可促进其伸长,但当浓度为0.5 mmol/L时则有抑制作用。低浓度CaCl_2尚能加强IAA对绿豆下胚轴切段伸长的促进作用。Ca~(2+)专一性螯合剂EGTA、Ca~(2+)竞争性抑制剂LaCl_3及CaM拮抗剂CPZ均能抑制IAA促进绿豆下胚轴切段伸长的作用。增加培养介质中CaCl_2浓度可以逆转LaCl_3的抑制效应。     

绿豆组织培养物的遗传转化

将绿豆(Phaseolus aureas),蚌埠绿豆,vc27784A,安引5—16号等的种子。消毒处理后,接种于1/2MS 培养基上,获无菌苗。然后取三日龄绿豆子叶、下胚轴;八日龄绿豆上胚轴切段、叶片;十五日龄茎的切段与3850-1103,3850-4农杆菌共培养10分钟,洗净吸干,培养在无抑制剂(头孢霉素)的诱导培养基(BA 0.5 IAA 1.0mg)上预培养4天,然后转入含头孢霉素量1000μg/ml 的诱导培养基上,其中3850-4转化的部分组织块移入不含 BA 的诱导培养     

日本菘的组织培养与植株再生

1材料名称日本菘(Brassica japonica). 2材料类别下胚轴. 3培养条件(1)1/2MS;(2)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同);(3)MS 6-BA 2;(4)MS 6-BA 1 NAA 0.25;(5)MS 6-BA 1 NAA 0.5;(6)MS 6-BA 2 NAA0.25;(7)MS 6-BA 2 NAA 0.5;(8)1/2MS 6-BA 0.1 IAA 0.2;(9)1/2MS IAA 0.2.上述培养基均加琼脂6 g·L-1,pH 5.8～6.0,(1)、(8)和(9)加15g-L-1蔗糖,其他加30g·L1.培养温度为20～26℃,光照时间12～13 h·d-1,光照度2 000～3 000 lx.     

雪里蕻的组织培养和植株再生

1植物名称雪里蕻(Brassica juncea var.multicepsTsen et Lee). 2材料类别无菌苗的下胚轴. 3培养条件培养基:(1)1/2MS;(2)MS AgNO30.8 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.5 2,4-D 0.25;(3)MS AgNO3 0.8 6-BA 0.5 2,4-D 0.5;(4)MS AgNO3 0.8 6-BA 1 2,4-D 0.25;(5)MS AgNO30.8 6-BA 1 2,4-D 0.5;(6)MS 6-BA 0.25 IAA 0.1;(7)MS 6-BA 0.25 IAA 0.5;(8)MS 6-BA 0.5 IAA0.1;(9)MS 6-BA 0.5 IAA 0.5;(10)MS 6-BA1 IAA 0.1;(11)MS 6-BA 1 IAA 0.5;(12)1/2MS IAA 0.2.上述MS培养基中加30 g·L-1蔗糖,1/2MS培养基中加15 g·L-1蔗糖.固体培养基的胨力强度均为160 g·cm-2,pH 5.8.种子萌发于光照培养箱中26℃恒温培养,光照12 h·d-1,光强60μmol·m-2·s-1;其它培养温度为15～26℃,光照13 h·d-1,光强60～80μmol·m-2·s-1.     

辣椒离体培养及再生体系的研究

选用9个辣椒(Capsicum annuumL.)品种(系),研究了不同激素组合、基因型、外植体类型、苗龄和Ag-NO3等因素对外植体不定芽分化和伸长的影响.结果表明,在6-BA/IAA为10∶1配比下,有利于辣椒外植体的分化再生,而6-BA/IAA为3∶1配比下适合于再生芽的伸长;不同品种辣椒的再生能力差别较大,分化率在13.3%~90.0%之间;辣椒子叶再生能力比下胚轴强,是较好的外植体材料;12~16 d苗龄的外植体分化频率较高;添加4mg?L-1AgNO3可使芽分化率平均提高16.9%.通过比较,筛选出了适合于辣椒芽分化的培养基为MB5(MS无机盐 B5有机成分) 5 mg?L-16-BA 0.5 mg?L-1IAA 4 mg?L-1AgNO3,芽伸长培养基为MB5 3 mg?L-16-BA 1 mg?L-1IAA 2 mg?L-1GA3 4 mg?L-1AgNO3,生根培养基为1/2 MS 0.2 mg?L-1IAA 0.1 mg?L-1NAA.     

辣椒再生体系不定芽发生因素的优化研究

以辣椒(Capsicum annuum L)品种"哈椒一号"为试材,选用无菌苗子叶、下胚轴和带柄子叶为外植体,采用正交设计探讨不同外植体、激素组合和AgNO_2浓度等因素对不定芽分化的影响,筛选出了三种外植体不定芽诱导的最适培养基。试验结果表明:在不定芽的分化中,6-BA与IAA相配合使叶片不定芽分化频率明显提高,BA/IAA的比例对不定芽分化有明显影响。并且6-BA 6 mg/L+IAA 2 mg/L的组合能够达到最高的诱导率。AgNO_3不但显著提高了不定芽诱导的频率,并且还缩短了不定芽的发生时间。另外,三种外植体的不定芽诱导率,带柄子叶最高,其次是子叶,下胚轴最差。最适不定芽培养基:MS+6-BA 6 mg/L+IAA 2 mg/L+AgNO_2 4 mg/L,pH 5.8,最高不定芽分化率达88.2%。     

绿豆上胚轴培养与植株再生

植物名称:绿豆(Phaseolus aureus)黄褐色种子品种。材料类别:上胚轴。种子用70％酒精和 0.1％ HgCl_9表面灭菌后,在MS基本培养基上萌发。取8～10日龄的绿豆无菌苗上胚轴,切成0.8cm左右长的小段作为培养材料。培养条件:上胚轴切段培养在以MS(1/2MS     

蒙古黄芪下胚轴愈伤组织诱导与再生植株

植物名称:蒙古黄芪(Astragalus mongolicus),别名黄芪、绵黄芪。材料类别:野生种经栽培三年所得的种子,经消毒置于培养基表面,发芽后取其下胚轴,切成3～4mm小段为外植体。培养条件:MS为基本培养基:(1)诱导愈伤组织培养基附加6-BA20 mg/L(单位下同)+IAA 0.5;(2)分化培养基附加6-BA1.0+NAA0.5+IAA0.2+CH500或6-BA1.0+NAA1.0;(3)生根培养     

沙达旺上、下胚轴切段培养成再生植株

植物名称:沙达旺(Astragus adsurgenss)。材料类别:上胚轴及下胚轴。种子相继经0.1％昇汞溶液浸泡10分钟,自来水冲洗10分钟、漂粉精溶液(2g有效氯/100ml)浸泡20分钟进行表面消毒,以无菌水洗涤后在MS培养基上萌发。取初展真叶的幼苗,截取上、下胚轴,切成约5mm的切段作为培养材料。培养条件:外植体培养在附加不同的细胞分裂素(ZT或BA)或再加不同生长素(IAA或NAA)的     

硷茅的组织培养

植物名称:硷茅(Puccinellia chinamhoensic)。材料类别:两年生4～6叶期植株的茎段和叶片。培养条件:1.以MS为基本培养基。2.诱导愈伤组织培养基和分化培养基为(1)MS 2,4-D0.1mg/L(单位下同);(2)MS 2,4-D0.5。3.生根培养基为1/2MS IAA0.5。4.蔗糖3％,琼脂粉0.5％,pH5.8,培养温度25±2℃,每日光照10小时,光照度2000lx。生长与分化情况:剪取硷茅幼嫩的茎段和叶片,用2％安替福尼溶液消毒15分钟,再用无菌水漂洗3～4次,切取0.5cm左右的切段,接种在培养基(1)     

瓜栗幼芽和下胚轴培养

1.植物名称瓜栗(Pachira macrocarpa Walp.) 2.材料类别种子灭菌去种皮后接种于MS培养基上(无激素)。种子萌发后4～5天,切取约0.5厘米长的下胚轴切段和顶部幼芽。     

菘蓝子叶和下胚轴的离体培养

植物名称:菘蓝(Isatis indigotica)。材料类别:子叶和下胚轴切段。培养条件:诱导分化与生长培养基为MS KT2mg/L(单位下同) NAA0.2;诱导生根培养基为B_5 NAA1 IAA1。培养温度25±2℃,每天光照10h,光照度为20001x。生长与分化情况:外植体培养7d后,切口处开始形成少量白色愈伤组织,10d后子叶切块开始分化出绿色的小芽;15d后下胚轴上也开始分化不定芽。20d后统计芽的诱导率为:子叶69.6％,下胚     

黄瓜和绿豆下胚轴不定根发生的研究

在MS基本培养基上,黄瓜和绿豆幼苗的下胚轴切段培养4d时即可见不定根发生。下胚轴不同部位切段的发根能力不同。下胚轴切段反插时比正插时发根快1-2d,发根率也高于正插的;0.01-0.05mg/L的NAA还诱导下胚轴切段在形态学上端发根。TIBA对正插或反插的下胚轴切段的不定根发生都有抑制作用。结果提示,生长素极性运输活性对不定根形成起着重要作用。     

马哈利樱桃茎尖培养与快速繁殖

1植物名称马哈利樱桃(Cerasus mahaleb)又称圆叶樱桃. 2材料类别茎尖. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)起始培养基:MS 6-BA 0.2～0.5 mg·L-1(单位下同) 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 IAA 0.5 GA30.5 3%白砂糖;(3)生根培养基:1/2MS IAA2.0(或IBA 0.6) 2%白砂糖.以上培养基均加琼脂0.6%,pH 5.8,121℃、0.11MPa下灭菌25 min.培养温度23～27℃/15～18℃,光照12 h·d-1,光照度2 500 lx.     

党参的离体培养及植株再生的研究

在附加激素的MS培养基上,培养党参下胚轴和无菌芽切段,诱导产生愈伤组织并且再生植株。经过两年多(15个世代)的继代培养,建立了党参体细胞无性系。实验结果表明:(1)培养基MS 0.4mg/L 2,4-D 0.8mg/L Kt 2.0mg/L IAA对愈伤组织诱导及继代培养,MS 0.2mg/L 6-BA诱导外植体产生丛芽和愈伤组织再分化,MS 0.5mg/L NAA 0.2mg/L 6-BA及MS 0.2mg/L NAA诱导生根效果最好。(2)愈伤组织再分化经过胚状体途径。     

三角叶滨藜的组织培养和植株再生

1　植物名称　三角叶滨藜 (Atriplextriangu laris)。2　材料类别　无菌苗的子叶。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) + 2 ,4 D 1 ;( 2 )MS + 6 BA 1 +NAA 1 ;( 3)MS + 6 BA 1 +IBA 1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 +IAA1 ;( 5 )MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .1 +GA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 7)MS + 6 BA1 +IAA 0 .2 +GA 2 ;( 8)MS + 6 BA 1 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 9) 1 /2MS +IAA 2 ;( 1 0 ) 1 /2MS。上述培养基 ( 1 )～ ( 4 )加CH(水解酪蛋白 ) 2 0 0、45 g·L- 1 蔗糖 ,( 5 )～ ( 8…     

刺云实的组织培养

1　植物名称　刺云实 (Caesalpiniaspinosa)。2　材料类别　种子苗的茎尖、叶、茎、子叶、下胚轴和根等各切段。3　培养条件　基本培养基为改良的MS培养基。分化丛芽培养基的附加成分为 :( 1 ) 6 BA 0 .5～ 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 ) 6 BA 0 .5 +NAA 0 .2 ;( 3)6 BA 0 .5 +IAA 0 .0 5。芽条先经 0 .1 3mol·L- 1 的NAA处理 8h ,然后接种在 1 /2MS +NAA 0 .2的生根培养基上。培养室温度为 2 5℃左右。每天照光 1 0h ,光照度为 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况　　因刺云实外种皮坚硬 ,透水透气性能差 ,一般不易发芽。在种脐处…     

美国叶用莴苣的组织培养与植株再生

1　植物名称　美国叶用莴苣 (Lactucasativavar.longifolia) ,又名大速生菜。2　材料类别　子叶、下胚轴和再生苗真叶。3　培养条件　愈伤组织诱导与分化培养基 :( 1 )MS +NAA 0 .1mg·L- 1 (单位下同 ) + 6 BA 0 .5 ;( 2 )MS +IAA 1 .0 + 6 BA 0 .2。伸长培养基 :( 3) 1 /2MS +GA30 .1 ;( 4 ) 1 /2MS +B95 ;( 5 ) 1 /2MS +GA30 .1 +B95。生根培养基 :( 6) 1 /2MS +IBA 0 .2 +B95。 1 /2MS为MS培养基各成分减半。以上培养基均含 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH为 5 .8。培养温度为2 5℃ ,连续 1 2h散射光下光照培养 ,光照度为 2 0 0…     

紫苏不同外植体的培养及再生

探讨了紫苏（Perilla frutescens）不同外植体在不同激素的不同浓度及组合培养基中的培养及再生情况,建立了紫苏的高效快捷再生体系。结果表明：（1）再生率由高到低依次是茎尖、真叶、子叶和下胚轴;（2）茎尖无论有无激素处理,再生率都在85%以上,添加合适的激素可提高增殖系数。真叶在MS＋TDZ 0.05 mg/L～0.1 mg/L范围处理下再生率均达70%左右。子叶最适激素组合为MS＋KT 1.0 mg/L＋IAA 1.0 mg/L,再生率22.22%。下胚轴最适激素组合为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IAA 1.0 mg/L,再生率14.61%;（3）再生苗在1/2 MS中生根良好,生根率达86.67%,平均根长7.36 cm;（4）真叶外植体可形成叶簇,并可反复诱导不定芽发生,增殖能力强,培养周期短,是最理想的外植体。