CO2浓度升高条件下长白赤松幼苗种植密度对净光合速率的影响

1　引　　言自 19世纪 70年代工业革命以来 ,由于人类活动的影响 ,大气ＣＯ2 浓度不断升高 ,已由工业革命前的 2 80 μｍｏｌ·ｍｏｌ-1增至目前的 35 0 μｍｏｌ·ｍｏｌ-1.据预测 ,到 2 0 5 0年将比工业革命前增加 1倍 ,到本世纪末将增加到 70 0 μｍｏｌ·ｍｏｌ-1左右[4 ,12 ,18] .大气ＣＯ2 浓度升高引起的温室效应对生物过程的影响 ,无疑是研究全球变化对陆地生态系统影响的基本问题 .目前 ,这方面的研究已成为国内外学者普遍关注的一个热点[2 ,3 ,5,6,9,17] .生态系统中的生物因子不是孤立存在的 ,每个有机体既处于无机环境之中 ,同…     

不同土壤水分条件下CO_2浓度对禾谷缢管蚜种群的影响

利用开顶式熏气室研究了不同土壤水分条件下不同CO2 浓度对禾谷缢管蚜种群的影响 ,以期对未来大气CO2 浓度升高条件下不同降雨地区的小麦 蚜虫关系发展趋势做出初步预测 .结果表明 ,随CO2 浓度升高 ,禾谷缢管蚜种群持续增长 ,但以CO2 浓度从 35 0 μl·L-1上升到 5 5 0 μl·L-1时增长最快 ;禾谷缢管蚜种群大小与土壤水分密切相关 ,各CO2 浓度下均以 6 0 %土壤水分的最大 ;当CO2 浓度从 35 0 μl·L-1上升到 5 5 0 μl·L-1时 ,6 0 %土壤水分下的种群增长最快 ;当CO2 浓度从 5 5 0 μl·L-1上升到 70 0 μl·L-1时 ,6 0 %和 40 %土壤水分下的种群增长相近 ,且高于 80 %土壤水分下的增长 .据此可以认为 ,随大气CO2 浓度升高 ,禾谷缢管蚜种群会持续增长 ,从目前至下世纪中叶的时间内可能是蚜虫种群增长最快的阶段 ,特别在干旱、半干旱地区禾谷缢管蚜种群增长幅度较大、小麦受害较重 .     

测定红豆杉悬浮细胞中多酚氧化酶活性的反应条件初探

多酚氧化酶 (ＰＰＯ)是导致红豆杉培养细胞褐变的主要因素 ,迄今这一问题尚未得到根本解决。本文初步探讨了不同ｐＨ值和温度 ,以及聚乙烯吡咯烷酮等 4种化合物对红豆杉悬浮培养细胞中ＰＰＯ活性的影响。红豆杉 (Ｔａｘｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ)细胞来自华中理工大学生物工程系。称取 1ｇ细胞加入ｐＨ 6 .8的0 .0 5ｍｏｌ·Ｌ-1磷酸缓冲液中 ,在 4℃下研磨后 ,于 2℃低温离心 (1 5 0 0 0×ｇ) 2 0ｍｉｎ ,取 0 .1ｍｌ上清液 (粗酶液 ) ,以 0 .0 2ｍｏｌ·Ｌ-1邻苯二酚为底物 ,测定多酚氧化酶活性。酶活性以每ｍｉｎ光密度变化 0 .0 0 1为 1个…     

特早熟杏的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　杏 (Ｐｒｕｎｕｓａｒｍｅｎｉａｃａ)特早熟品种“红荷包”。2　材料类别　盛花后 45ｄ的自然授粉胚、顶芽、带腋芽的茎段。3　培养条件　培养胚的基本培养基 :( 1 )改良ＳＨ ,成分为 :大量元素ＮＨ4ＮＯ361 0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 )、ＫＮＯ32 2 4 0、ＣａＣｌ2 ·2Ｈ2 Ｏ 2 0 0、ＭｇＳＯ4·7Ｈ2 Ｏ40 0、ＫＨ2 ＰＯ435 0 ＭＳ微量元素 ＳＨ的有机物 ＢＡ 1 .0 ＩＡＡ 1 .0 4 %蔗糖。成苗培养基 :( 2 )ＴＭ培养基 0 .0 5 %ＡＣ。诱导分化培养基 :( 3)ＭＳ培养基 ＩＢＡ 0 .0 1 6 ＢＡ 0 .2 5 ;( 4 )ＭＳ培养基 …     

Hg~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)和Cu~(2+)对沼泽红假单胞菌生长及净化氮、磷能力的影响

研究了在培养基中分别添加不同浓度的重金属离子时Ｈｇ２＋、Ｐｂ２＋、Ｃｄ２＋和Ｃｕ２＋作为人工配制的污水对光合细菌沼泽红假单胞菌生长与净化ＰＯ４－Ｐ和ＮＨ４－Ｎ能力的影响。实验结果表明:当培养基中Ｈｇ２＋的浓度达到２×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１,该菌生长趋势开始减慢;当增至４×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１时,生长完全被抑制。Ｃｕ２＋的浓度达到１×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１,该菌生长趋势也开始减慢;当增至８×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１时生长完全被抑制。Ｃｄ２＋的浓度达４×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１时,其延缓期大大延长;增至１６×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１时生长完全被抑制。培养基中Ｐｂ２+的浓度达到８×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１时,对该菌生长并未产生影响。当培养基中重金属离子浓度未达到完全抑制其生长时,对其净化ＰＯ４－Ｐ和ＮＨ４－Ｎ能力的影响不显著。     

山葵的离体快速繁殖

1　植物名称　山葵 (Ｅｕｔｒｅｍａｗａｓａｂｉ)日本品种岛根 3号。2　材料类别　无菌萌发的种子苗。3　培养条件　基本培养基为自行设计的“贵山”(代号ＧＳ)配方 [其大量元素组分为 :每Ｌ含(ＮＨ4) 2 ＳＯ40 .32 1 ｇ、ＫＮＯ31 .2 81 ｇ、ＫＨ2 ＰＯ40 .2 0 0ｇ、ＣａＣｌ2 · 2Ｈ2 Ｏ 0 .887ｇ和ＭｇＳＯ4· 7Ｈ2 Ｏ0 .746ｇ ,铁盐、微量元素和维生素组分均与ＭＳ配方相同 ]。种子萌发培养基为 :( 1 )ＧＳ 6 ＢＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ;芽增殖培养基为 :( 2 )ＧＳ 6 ＢＡ 0 .4;生根培养基为 :( 3)ＧＳ ＩＢＡ 0 .4。蔗糖…     

光强对番茄叶片低温光抑制恢复的影响

经弱光 (6 0 μmol·m- 2 ·s- 1 )和 5℃低温处理 3d的番茄叶片Fv Fm和ΦPSⅡ下降 ,F0 没有变化 ;随后放在弱光 (6 0 μmol·m- 2 ·s- 1 )和 2 5℃条件下 ,番茄叶片的Fv Fm和ΦPSⅡ可以恢复 ,而在强光 (80 0 μmol·m- 2 ·s- 1 )下恢复的植株Fv Fm和ΦPSⅡ则显著下降 ,F0 也明显增加。恢复 3d后 ,弱光下恢复的植株光合作用可恢复到对照水平的 72 .1% ,而强光下恢复的植株光合作用仍维持在很低的水平     

影响灰褐链霉菌S1001产碱性几丁质酶的因素

河南农业大学筛选的灰褐链霉菌Ｓ1 0 0 1所产碱性几丁质酶 ,经大田实验对Ｂｔ增效明显 ,但菌株产酶量低。本实验旨在探讨影响灰褐链霉菌Ｓ1 0 0 1产碱性几丁质酶量的因素。通过摇瓶发酵 ,用测菌丝干重法 ,得出了产碱性几丁质酶的灰褐链霉菌Ｓ1 0 0 1的营养生长曲线 ,确定了其对数生长期为培养开始后 2 4～ 34ｈ ;对其营养生长条件进行了优化 ,最佳营养生长条件为 :①培养基 (ｇ/Ｌ) :淀粉 2 0 ,ＫＮＯ31 .0 ,Ｋ2 ＨＰＯ41 .0 ,ＮａＣ1 0 .5 ,ＦｅＳＯ4·7Ｈ2 Ｏ 0 .1 ,ＭｇＳＯ4· 7Ｈ2 Ｏ 0 .5 ,,Ｎａ2 ＣＯ36 .0 (单独灭菌 ) ;②培养温度 …     

适合于苹果的ISSR反应体系的建立

以富士苹果为试材 ,对ISSR反应体系中的诸如模板DNA、Mg2 + 、dNTP和TaqDNA聚合酶的浓度进行了探索 ,确立了适合富士苹果的ISSR反应体系 :在 2 5 μl反应体系中 ,含 1×缓冲液 [10 0mmol·L-1KCl、80mmol·L-1(NH4) 2 SO4、10 0mmol·L-1Tris HCl,pH 9.0 ,NP 4 0 ]、1.5mmol·L-1MgCl2 、0 .2 0mmol·L-1dNTP、0 .4 0 μmol·L-1引物、2 0ngDNA、1UTaqDNA聚合酶     

镉对灵芝菌丝抗氧化系统的影响

研究了不同浓度镉(Cd) (0、10、50、100、200和400 μmol·L^-1)对灵芝菌丝抗氧化系统的影响.结果表明,随着Cd浓度增加,菌丝鲜质量、脯氨酸、总糖和还原糖含量逐渐下降,非蛋白巯基化合物（NPT）水平逐渐上升,当Cd浓度达到400 μmol·L^-1时,NPT含量急剧上升至对照组的6.7倍.在试验浓度范围内,灵芝菌丝体过氧化物酶（POD）、谷胱甘肽还原酶（GR）和过氧化氢酶（CAT）活性呈显先上升后下降的变化趋势,并均在Cd浓度为100 μmol·L^-1时达峰值;超氧化物歧化酶（SOD）和脂氧合酶（LOX）活性则随着Cd浓度的增加而逐渐上升,在Cd浓度为400 μmol·L^-1时达峰值.采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析Cd胁迫下灵芝菌丝抗氧化酶的同工酶谱发现,100～400 μmol·L^-1 Cd处理诱导出2条Mn-SOD型同工酶带;10～200 μmol·L^-1 浓度Cd上调组成型CAT、SOD、POD和LOX同工酶的表达强度;而400 μmol·L^-1 Cd的则显著抑制了POD同工酶的表达.     

CARD-FISH研究食细菌线虫对氨氧化细菌（AOB）数量的影响

土壤动物与微生物的取食与反馈之间的关系是土壤生态学研究的核心内容之一。通过接种原位的食细菌线虫和微生物群落模拟土壤真实环境,采用CARD-FISH方法来观察食细菌线虫的不同取食密度下,氨氧化细菌(ammonia oxidizing bacteria)数量的动态变化,以揭示土壤食细菌线虫对AOB数量的影响及AOB的反馈强度。结果表明:与单独接种细菌的处理(SB)相比,接种食细菌线虫显著地增加了土壤中AOB的数量,3个不同线虫接种密度处理中AOB数量表现为接种20条g-1干土的处理(SBN20)接种10条g-1干土的处理(SBN10)接种40条g-1干土的处理(SBN40)。由于过度取食,SBN40处理中AOB的数量在培养了14d后低于SB处理,且在第28天时显著低于SB处理。接种食细菌线虫显著增加了土壤中NH4+-N和NO3-N的含量,表明食细菌线虫促进了N的矿化和硝化作用。矿化作用增强使得硝化作用的底物NH4+-N显著增加可能是AOB数量显著增多的重要原因之一。     

Effect of petrochemical sludge concentrations on microbial communities during soil bioremediation

Qualitative and quantitative changes of microbial communities in soil microcosms during bioremediation were determined throughout one year. The soil was contaminated with 0%, 2.5%, 5%, 10% (wt/wt) of petrochemical sludge containing polynuclear aromatic hydrocarbons. We analyzed the hydrocarbon concentration in the microcosms, the number of cultivable bacteria using CFU and most probable number assays, the community structure using denaturing gradient gel electrophoresis, and the metabolic activity of soil using dehydrogenase activity and substrate-induced respiration assays. After one year of treatment, the chemical analysis suggested that the hydrocarbon elimination process was over. The biological analysis, however, showed that the contaminated microcosms suffered under long-term disturbance. The number of heterotrophic bacteria that increased after sludge addition (up to 10(8)-10(9) cells ml(-1)) has not returned to the level of the control soil (2-6 x 10(7) cells ml(-1)). The community structure in the contaminated soils differed considerably from that in the control. The substrate-induced respiration of the contaminated soils was significantly lower (approximately 10-fold) and the dehydrogenase activity was significantly higher (20-40-fold) compared to the control. Changes in the community structure of soils depended on the amount of added sludge. The species, which were predominant in the sludge community, could not be detected in the contaminated soils.     

农药污染对水稻田土壤反硝化细菌种群数量及其活性的影响

在实验室条件下,研究了农药污染对水稻田土壤反硝化细菌(Denitrfying bacteria,DNB)种群数量及其反硝化活性的影响。结果表明,紫色稻田土壤、黄松稻田土壤和红壤稻田土的DNB种群数量范围分别为59．04×10⁴～157．59×10⁴、42．89×10⁴～108．97×10⁴和32．14×10⁴～75．30×10⁴cfu·g^-1,稻田土DNB种群数量和土壤NO3^-的消耗量之间具有正相关性。在1kg干土中加入1mg丁草胺或呋喃丹,能刺激DNB的生长及其反硝化活性,在1kg干土中加入5mg多菌灵、10mg丁草胺或呋喃丹,对DNB的生长及其反硝化活性有明显的抑制作用,丁草胺和呋喃丹施后7d,多菌灵施后14d,对水稻田土壤的DNB种群数量和反硝化活性抑制作用达到最大,然后逐渐减轻,最后呈现一定的促进作用。     

Sulfate-reducing bacteria in rice field soil and on rice roots.

Rice plants that were grown in flooded rice soil microcosms were examined for their ability to exhibit sulfate reducing activity. Washed excised rice roots showed sulfate reduction potential when incubated in anaerobic medium indicating the presence of sulfate-reducing bacteria. Rice plants, that were incubated in a double-chamber (phylloshpere and rhizosphere separated), showed potential sulfate reduction rates in the anoxic rhizosphere compartment. These rates decreased when oxygen was allowed to penetrate through the aerenchyma system of the plants into the anoxic root compartment, indicating that sulfate reducers on the roots were partially inhibited by oxygen or that sulfate was regenerated by oxidation of reduced S-compounds. The potential activity of sulfate reducers on rice roots was consistent with MPN enumerations showing that H2-utilizing sulfate-reducing bacteria were present in high numbers on the rhizoplane (4.1 x 10(7) g-1 root fresh weight) and in the adjacent rhizosperic soil (2.5 x 10(7) g-1 soil dry weight). Acetate-oxidizing sulfate reducers, on the other hand, showed highest numbers in the unplanted bulk soil (1.9 x 10(6) g-1 soil dry weight). Two sulfate reducing bacteria were isolated from the highest dilutions of the MPN series and were characterized physiologically and phylogenetically. Strain F1-7b which was isolated from the rhizoplane with H2 as electron donor was related to subgroup II of the family Desulfovibrionaceae. Strain EZ-2C2, isolated from the rhizoplane on acetate, grouped together with Desulforhabdus sp. and Syntrophobacter wolinii. Other strains of sulfate-reducing bacteria originated from bulk soil of rice soil microcosms and were isolated using different electron donors. From these isolates, strains R-AcA1, R-IbutA1, R-PimA1 and R-AcetonA170 were Gram-positive bacteria which were affiliated with the genus Desulfotomaculum. The other isolates were members of subgroup II of the Desulfovibrionaceae (R-SucA1 and R-LacA1), were related to Desulforhabdus sp. (strain BKA11), Desulfobulbus (R-PropA1), or culstered between Desulfobotulus sapovorans and Desulfosarcina variabilis (R-ButA1 and R-CaprA1).     

土壤温度和水分对长白山不同森林类型土壤呼吸的影响

在实验室条件下,将不同含水量的3种森林类型的土柱分别置于0、5、15、25和35℃条件下,进行土壤呼吸测定．结果表明,在0～35℃范围内。土壤呼吸速率与温度呈正相关．在一定含水量范围内(0．21～0．37kg·kg^-1),土壤呼吸随含水量的增加而升高,当含水量超出该范围,土壤呼吸速率则随含水量的变化而降低．土壤温度和水分对土壤呼吸作用存在明显的交互作用．不同森林类型土壤呼吸作用强弱存在显著差异,大小顺序为阔叶红松林>岳桦林>云冷杉暗针叶林．阔叶红松林土壤呼吸作用的最佳条件是土壤温度35℃、含水量0．37kg·kg^-1;云冷杉暗针叶林下的山地棕色针叶林土壤呼吸作用的最佳条件是25℃、0．21kg·kg^-1;岳桦林土壤呼吸作用的最佳条件是35℃、含水量0．37kg·kg^-1。但是．由于长白山阔叶红松林、云冷杉林和岳桦林处在不同的海拔带上,同期不同森林类型土壤温度各不相同,相差4～5℃,所以野外所测的同期山地棕色针叶林土呼吸速率应低于暗棕色森林土呼吸速率,山地生草森林土呼吸速率应高于山地棕色针叶林土的呼吸速率．     

羊草草原土壤细菌数量动态与生态因子之间关系的研究*

初步研究了羊草草原土壤细菌的数量动态以及与8种生态因子之间的关系。结果表明土壤细菌的数量全年只有一个高峰值(2.67×10     

阿维菌素B1a对土壤微生物和蚯蚓的影响

研究了不同阿维菌素B_1a浓度对种土壤微生物生长和呼吸强度的影响及对土壤中蚯蚓的急性毒性.结果表明,土壤中阿维菌素B_1a浓度在83.3 mg·kg^-1以上时对种土壤细菌均表现出明显的抑制作用,但对土壤真菌不表现抑制作用.高浓度阿维菌素B_1a对土壤微生物的呼吸强度有抑制作用,并且在不同土壤其作用有差异.采用滤纸接触试验和人工土壤试验测定阿维菌素对蚯蚓的急性毒性(半数致死量,LD₅₀),接触毒性LD₅₀为.63μg·cm^-2,土壤法试验测定的LD₅₀在处理后第7 d和第1 d分别为2.13和17.06 mg·kg^-1.     

Study of cough in anaesthetized cats with experimental pulmonary oedema

The authors studied parameters of laryngopharyngeal (LPh) and tracheobronchial (TB) cough (the number of efforts--NE, the number of efforts per minute--NE.min-1, the intensity of the maximum effort--IME and the intensity of the attack--IA), respiratory parameters (VT, f, Cdyn), blood gas values (PaO2, PaCO2) and the pH in the arterial blood of anaesthetized cats (Pentobarbital Spofa, 35 mg x kg-1 i.p. with experimental pulmonary oedema. Oedema was induced by the i.v. administration of a fatty acid mixture (capric acid 3.8 g, caprylic acid 3.1 g and olive oil 3.0 g)--in a dose of 0.05 ml x kg-1 in group 1 and of 0.01 ml x kg-1 in group 2. Cough was elicited by stimulating the laryngopharyngeal and tracheobronchial mucosa with a silon fibre. Pulmonary oedema was determined from a macroscopic and microscopic examination of the lungs, from the ratio of lung weight to body weight and from the percentual dry weight of the right lungs. The authors found that the intensity of cough was depressed during pulmonary oedema, particularly in the case of TB cough. VT and Cdyn fell, f rose and the PaO2 and pH values steadily decreased.     

土壤温度和湿度对长白松林土壤呼吸速率的影响

2003年6月17日、8月日和10月10日,研究了长白山长白松林地内土壤呼吸速率和断根土壤呼吸速率日变化,并于2004年5～9月对其季节变化进行了测定.结果表明,土壤总呼吸速率和断根土壤呼吸速率的日变化均呈单峰型,峰值一般出现在12:00～14:00,8月份土壤呼吸速率的日变化幅度小于6月份和10月份.土壤总呼吸速率、断根土壤呼吸速率和根系呼吸速率具有明显的季节变化,6～8月份较高,5月份和9月份较低.2004年5～9月份,土壤总呼吸速率、断根土壤呼吸速率和根系呼吸速率的平均值分别为3.12、1.94和1.18 μmolCO₂·m^-2·s^-1,根系呼吸对土壤总呼吸的贡献为26.5%～52.6%.土壤呼吸速率与土壤温度之间呈显著的指数相关,与土壤湿度之间呈线性相关.土壤总呼吸速率、断根土壤呼吸速率和根系呼吸速率的Q10值分别为2.44、2.55和2.27,断根土壤呼吸速率对温度的敏感程度大于土壤总呼吸速率和根系呼吸速率.土壤总呼吸速率对土壤湿度的敏感程度大于根系呼吸,断根土壤呼吸速率对土壤湿度的敏感程度最差.     

红壤茶树根层土壤基础呼吸作用和酶活性

对不同树龄茶树根层土壤的呼吸作用(包括代谢熵qCO2)和土壤酶(脲酶、转化酶和酸性磷酸单酯酶)活性进行了研究、不同树龄茶树根层土壤日基础呼吸作用强度(36．23—58．52mg·kg^-1·d^-1)和日代谢墒(0．30一0．68)都以40和90年茶树较为接近,分别显著大于和小于10年树龄茶树根层土壤;服酶活性(41．48—47、72mg·kg^-1·d^-1)则三者间差异不大,虽然随树龄增长而下降;转化酶活性(189．29—363．40mg·kg^-1·d^-1)也随树龄增长而下降,并且10年茶树根层土壤显著大于40和90年树龄茶树;而酸性磷酸单酯酶活性(444．22—828．32mg·kg^-1·d^-1)相反,随树龄增长而增强．结果表明,土壤基础呼吸作用、代谢熵和3种土壤酶活性都与茶树树龄、土壤pH、土壤有机碳、土壤全氮、土壤可活性酚总量、及土壤微生物生物量密切相关．