小黑麦花药培养的研究

虽然小黑麦花粉植株的诱导早已成功,但对其培养条件的研究还很不够。我们在1978年对八倍体小黑麦的花药培养条件进行了一些实验,现简报如下: 1.基本培养基:用MS、B_5、N_6做基本培养基,附加2,4-D2毫克/升、激动素0.5毫克/升和8％蔗糖,三种培养基的花药愈伤组织的诱导率分别为:MS 1.37％,B_53.39％,N_63.47％。变量分析表明MS和B_5,MS和N_6间的差异是显著的。     

金丝桃试管苗快速繁殖

植物名称:金丝桃(Hypericum chinense)。材料类别:花蕾的花丝及子房。培养条件:基本培养基为MS和B_5培养基,按需要附加不同激素。(1)愈伤组织诱导及芽分化培养基为MS NAA1mg/L(单位下同) BA0.4～1;(2)芽增殖及壮苗培养基为MS IBA0.5 BA0.1 GA1;(3)生根培养基1/2B_5 IBA0.2 GA0.1。上述培养基均添加3％蔗糖,0.65％琼脂,pH值为5.8～6.0,培养温度为22～27℃,每日照光     

扁豆花药培养成植株的初步研究

植物名称:扁豆(Dolichos lablab),品种紫花扁豆。材料类别:花粉发育处于四分体至双核初期的花药。培养条件:诱导愈伤组织培养基是B_5培养基,每升附加2,4-D2毫克,BA 0.5毫克,蔗糖为6％。分化培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,BA1—2毫克,蔗糖为3％。诱导生根的培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,蔗糖浓度降低为2％。培养室温度为26—28℃,诱导愈伤组织时为暗培养,分化和诱导生根时,荧光灯人工光照,每天10小时,光强为1000lux左右。     

卷丹和青岛百合的组织培养及植株分化

1.植物名称卷丹(Lilium tigrinum Thunb.) 青岛百合(Lilium tsingtauense Gilg.) 2.材料类别多年生鳞茎瓣切块 3.培养条件培养基用MS无机盐,其他附加物(毫克/升)如下:B_10.5、B_60.2、甘氨酸3、烟酸0.5、NAA1,或再加6-BA1。培养基内均加蔗糖3％;琼脂0.7％;pH5.8～6.5。     

百合离体培养再生植株

植物名称:百合Lilium brownii F.E.Brown var.viridulum Baker.材料类别:多年生鳞茎的鳞片切块和试管无菌幼苗的片段培养条件:鳞茎培养基:MS无机盐,附加B_10.5(毫克/升,下同)、B_60.2、甘氨酸3、烟酸0.5、NAA2、IBA0.4、KT2。幼苗培养基:MS基本培养基,诱导愈伤组织时,附加2,4-D1、IAA1、     

樱桃的离体培养

植物名称:甜樱桃(Prunus avium)。材料类别:纳翁(Napo leon)、大紫(BlackTartarin)、保加利亚品种两个(、xespyc)、红灯等品种的茎尖及侧芽。培养条件:基本培养基为MS。①芽分化培养基每升附加BA0.5—1.0毫克;吲哚乙酸0.2毫克;蔗糖30克。②生根培养基为1/2 MS(大量元素),其它成分同MS培养基,每升附加吲哚乙酸1—3毫克;蔗糖 20克;琼脂 5克。③培养条件:25±2℃,光照强度1500lx;24小时光照。生长与分化情况:接种10天后即可见到茎尖明     

党参下胚轴诱导产生愈伤组织并再生植株

植物名称:党参(Codonopsis pilosula Nann f.)。别名:潞党、辽党等。材料类别:种子在培养基表面发芽以后,将下胚轴切成1.5～2.0毫米左右的小段。培养条件:诱导愈伤组织采用了MS培养基,每升附加2,4-D 0.2毫克;诱导再分化也采用MS培养基,每升附加6-BA 0.2毫克。诱导生根培养基分为两组:(1)MS培养基每升分别附加NAA 0.1、0.2、0.4毫克和1、2、4毫克;(2)培养基MS+6-BA0.2+NAA 0.5+IAA 0.5和MS+6-BA 0.2+NAA 0.5。培养室温度为26～28℃,每天光照10小时,光强度为3000～4000勒克斯。     

揪树腋芽的培养

1.植物名称揪树(Catalpa bungei)。 2.材料类别嫩茎上休眠腋芽。 3.培养条件 N_6、B_5培养基,每升附加BA0～2.5毫克,NAA0～1.5毫克,蔗糖3％。培养温度:白天25℃,夜间18℃,每日光照10小时,或自然光下培养。 4.生长与分化情况 N_6、B_5培养基,每升附加BA1.5～2.5     

川芎的组织培养及植株再生

植物名称:川芎(Ligusticum wallichii Franch)材料类别:长有1—2片真叶的幼嫩茎段和叶片培养条件:基本培养基采用MS。诱导愈伤组织培养基为MS,每升补加2,4-D2.0毫克,6BA0.4毫克;诱导芽分化培养基为MS,每升补加6BA0.4毫克、IAA0.5毫克;诱导根分化培养基为1/2MS,每升补加6BA0.2毫克,IAA1.0毫克。培养温度     

哈蜜瓜幼胚体培养

植物名称:哈蜜瓜(Cucumis melo var Saccharinus Naudin) 材料类别:授粉后10天的幼胚——球形～心形胚期,带三分之一的种体培养。培养条件:诱导幼胚生长及产生愈伤组织的基本培养基为MS附加(单位为mg/1)①KT0.5,BA0.5,IAA1;②KT1,IAA?诱导愈伤组织再分化培养基为改良MS附加不同浓度的激素,其配方为:①改良MS(变有机物为B_5的成分及用量)附加 KT2,硫酸腺嘌呤3,赤霉素 5,②1/2 MS大量元素、微量元素、铁盐,附加BA10。诱导生根培养基为N_6大量、MS微量、铁盐(以上元素都减半),B_5的碘和钼、有机物,MS的肌醇,硝酸铵297,附     

糖槭组织培养研究结果简报

1.植物名称:糖槭(Acer saccharum) 2.材料类别:侧枝叶腋 3.培养条件:MS培养基,每升附加2,4-D0.2～0.4毫克,NAA0.1～0.2毫克,水解乳蛋白0.4～0.5克,铁盐改用柠檬酸铁20毫克。分化根的培养基为MS培养基(大量元素减半),每升附加6-BA 0.1～0.15毫克,NAA0.2～0.3毫克,水解乳蛋白0.4～0.5克。温度24～30℃之间,芽生长后,晴天上午将试管搬到室外自然光照条件下,强光时需遮荫,室温超过30℃时,用冷     

几种花卉的组织培养

一、扶郎花的组织培养植物名称:扶郎,又名非洲菊(Gerbera jamesonii)材料类别:花托、茎尖培养条件:诱导愈伤组织及分化培养基为:MS+NAA0.2-0.5+BA2(即每升MS培养基内含NAA0.2-0.5毫克,BA2毫克,其余类推)。长根培养基为:White培养基加IBA1。每天以1000勒克斯的弱光照光12小时,培养室温度为25°±2℃(其它花卉的光、温条件皆同,不再列出)     

石梓茎尖培养

植物名称:石梓(Gmelina arborea)材材类别:侧枝顶芽。切取5毫米左右的茎尖接种。培养条件:基本培养基均为MS。(一)不定芽分化培养基,每升添加1.0毫克BA;(二)幼苗培养基,每升添加0.8毫克BA和0.5～1.0毫克IAA;(三) 生根培养基,每升添加0.5毫克IBA,或先经125ppm浓度的IBA溶液处理,再培养在无激素的液体MS培养基上。培养温度在24℃以上,室内自然散射光。生长和分化情况:(一)在MS+BA 1.0毫克/升培养基上,培养十天以后,逐渐形成3～4个或更多个不定芽,间或有少量幼苗形成,二十天以后如不转移到MS+BA     

剑麻组织培养再生植株研究

植物名称:剑麻(Agave sisalana perrine) 品种:剑麻杂种材料类别:种子、嫩叶培养条件:基本培养基是MS,每升附加2,4-D3毫克,NAA0.4毫克,6-BA2毫克,温度25～33℃,种子置于散射光条件下培养,叶片置于黑暗条件下培养。分化条件:以MS培养基为基础,不加2,4-D,每升加水解乳蛋白300毫克,6-BA1毫克,NAA1毫克,IAA1毫克,GA0.5～12毫克,蔗糖4％,在室内加40瓦灯管,每日照光6～7小时。     

三种花灌木的组织培养

锦带花植物名称:锦带花(Weigela florida)。材料类别:3～4年生开花植株休眠期或萌动初期的芽。培养条件:诱导培养基为B_6或MS;分化增殖培养基为1/2MS+BA0.6mg/L(单位下同)+IAA0.3+GA0.5;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5。培养温度:20—25℃;每日光照14小时左右,光照度++     

驳骨丹器官培养诱导植株

植物名称:驳骨丹Buddleia asiatica Lour. 材料类别:3～4年生苗木春梢的茎段。培养条件:外植体在MS+BA_2毫克/升+NAA0.2毫克/升培养基上诱发愈伤组织,愈伤组织转移到MS+BA1毫克/升培养基上诱导出芽,待芽伸长,再转入1/2MS+IBA0.5毫克/升诱导发根,25±2℃恒温,每天9～10小时光照,光强1500勒克斯。     

水稻幼胚愈伤组织再生植株

植物名称:粳稻(Oryza sativa subsp.Japo-nica)“双丰一号”品种。材料类别:开花后7—9天正在胚器宫原基分化期的幼胚。培养条件:取开花后7—9天的水稻子房用0.2％HgC1_2灭菌15分钟后,将正在分化期的未成熟幼胚挑出放入诱导培养基上,诱导愈伤组织的培养基用N_6无机盐,其它附加物如下(单位mg/1):2,4-D2.0,甘氨酸2.0,B_1.0,B_60.5,烟酸0.5,蔗糖5％,琼脂1％,灭菌前调至pH5.8。在25±2℃黑暗下培养17—20天后,将愈伤组织转移到MS分化培养基上,每升中加6-BA1毫克及2,4-D 0.1毫克,蔗糖3％,每日光照12小时,光强为5000—6000 1x,温度25±     

平贝母鳞茎组织培养的研究

植物名称:平贝母(Fritillaria ussuriensis Maxim)。材料和方法:材料为辽宁省中药材研究所药物园栽培的2～3年生的鳞茎。基本培养基为Ms,只是将KH_2PO_4每升增加至250毫克,B_1为5毫克。培养方法为液体和固体两种。液体培养方法:在50～100毫升的三角烧瓶内,放入2.5～3.0厘米高的滤纸卷,其上面放一圆形滤纸块做为“载桥”,注入约30～40毫升的液体培养基后,上接外植体。诱导愈伤组织时,Ms基本培养     

枸杞茎尖培养

植物名称:宁夏枸杞(Lycium barbarum) 材料类别:多年生植株上当年萌生出的嫩枝茎尖。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基中的激素成分为(毫克/升):①IAA0.5,KT1,②IAA0.5,BA1。蔗糖浓度为3％。生根培养基成分为1/2MS(大量元素减半),附加Zt0.2,NAA0.4,蔗糖浓度2％。培养温度25～30℃,自然光照。     

人参愈伤组织的诱导

本文以MS、N_6、B_5、Blaydes、I、Fox等七种基本培养基,附加激素2,4—D0.1—2毫克/升、萘乙酸0.2—6.0毫克/升、吲哚乙酸2.0毫克/升、激动素1—4毫克/升、水解蛋白300毫克/升、6—苄基膘呤等组成20组培养基,对人参(Panax ginseng C.A.Meyer.)进行组织培养,分别从根、茎、叶(主脉和侧脉部分)、叶柄、花序基部、花瓣和嫩果等9个组织部位中诱导出愈伤组织。