酪酸梭菌活菌散与制霉菌素片联用治疗婴幼儿鹅口疮的疗效观察

目的观察和评价酪酸梭菌活菌散与制霉菌素片联用治疗婴幼儿鹅口疮的临床疗效。方法将97例鹅口疮患儿随机分为观察组和对照组,观察组47例,在涂抹制霉菌素片的基础上服用酪酸梭菌活菌散,0.5g/次,3次/d,疗程28 d,对照组50例,单独制霉菌素片,观察复发率和不良反应。结果观察组的总复发率为8.5%,显著低于对照组的30%(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散与制霉菌素片联用治疗婴幼儿鹅口疮预防复发疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用。     

益生菌治疗婴幼儿鹅口疮及对口腔sIgA水平影响

目的 观察益生菌联合制霉菌素、鱼肝油治疗婴幼儿鹅口疮的临床疗效及对婴幼儿口腔sIgA水平的影响.方法 将47例鹅口疮患儿随机分成对照组(n=22)及治疗组(n=25)例,对照组常规用制霉菌素片加鱼肝油涂抹口腔治疗,治疗组在制霉菌素片及鱼肝油涂抹口腔基础上口服益生菌,连续治疗4周后,观察两组疗效及复发率,同时检测患儿口腔中sIgA分泌量的变化.结果 治疗组总有效率为84％,总复发率为8.0％,对照组总有效率为63.6％,总复发率为22.7％,两组总有效率及总复发率比较差异有统计学意义;对照组口腔唾液分泌sIgA量在治疗期间虽有一定程度提高,但始终徘徊在低水平,治疗组在服用4周益生菌后唾液sIgA分泌量有了新的较大提高,且维持较高水平,与对照组相比差异有统计学意义.结论 益生菌治疗婴幼儿鹅口疮疗效好,安全性高,复发率低,可有效诱导消化道黏膜免疫应答,提高婴幼儿免疫力,易被广大家长及患儿接受,值得临床推广应用.     

布拉酵母联合制霉菌素对 婴幼儿鹅口疮的疗效评价

目的探讨布拉酵母联合制霉菌素干预婴幼儿鹅口疮的临床疗效。方法将90例患儿随机分为对照组和观察组各45例。对照组患儿单用制霉菌素涂口腔,3次/d。观察组在对照组基础上联用布拉酵母0.125g/次,2次/d,口服,2周一疗程。结果观察组患儿痊愈率为66.67%,显著高于对照组的33.33%(χ2=10.00,P0.01)。观察组患儿总有效率为97.78%,显著高于对照组的73.33%(χ2=10.88,P0.01)。治疗后随访6个月观察组患儿总复发率显著低于对照组(χ2=14.01,P0.01)。结论布拉酵母联合制霉菌素对婴幼儿鹅口疮具有良好的临床疗效,患儿复发率低。     

思密达与制霉菌素治疗婴幼儿鹅口疮的疗效比较

思密达与制霉菌素治疗婴幼儿鹅口疮的疗效比较浙江省绍兴市第五医院儿科３１２０００吴琴琴消化道粘膜保护剂一思密达（ｓｍｅｃｔａ）在减轻炎症促进溃疡愈合方面有独特之处。〔１〕对霉菌具有极强的吸附固定抑制作用,使霉菌失去致病力而排出体外。〔２〕应用它治疗婴幼...     

合生元益生菌冲剂对雪口病临床疗效的观察

目的 观察2％碳酸氢钠、制霉菌素联合合生元益生菌冲剂治疗婴幼儿雪口病的临床疗效和和复发情况.方法 70例雪口病患儿随机分为两组,对照组仅给予2％碳酸氢钠漱口和制霉菌素,试验组在此基础上口服合生元益生菌冲剂.结果 试验组有效率显著高于对照组(P＜0.05),复发率显著低于对照组(P＜0.05).结论 2％碳酸氢钠、制霉菌素配合合生元益生菌冲剂治疗婴幼儿雪口病效果显著.     

复方炉甘石制霉菌素洗剂治疗念珠菌性包皮、龟头炎疗效观察

目的观察复方炉甘石制霉菌素洗剂治疗念珠菌性包皮、龟头炎的疗效。方法念珠菌性包皮、龟头炎患者外涂复方炉甘石制霉菌素洗剂,2次／d,连用2周,每周复查1次,2周后进行疗效评定。结果复方炉甘石制霉菌素洗剂治疗念珠菌性包皮、龟头炎60例患者,痊愈53例（88．33％）,显效5例（8．33％）,总有效率96．67％,无不良反应。结论复方炉甘石制霉菌素洗剂治疗念珠菌性包皮、龟头炎有效、安全、经济。     

不同时间段睡眠剥夺配合改良式水合氯醛保留灌肠法在婴幼儿肺功能检查中的效果分析

摘要 目的：探讨不同时间段睡眠剥夺配合改良式水合氯醛保留灌肠法在婴幼儿肺功能检查中的镇静效果。方法：前瞻性选取2018年2月~2020年8月本院收治并需行肺功能检查的婴幼儿临床资料,纳入194例婴幼儿作为研究对象,根据随机数字表法简单随机分为四组。对照组（n=48）不进行睡眠剥夺,短时段组（n=48）行短时段睡眠剥夺,中时段组（n=49）行中时段睡眠剥夺,长时段组（n=49）行长时段睡眠剥夺。对比四组婴幼儿的入睡时间、镇静效果及不良反应。结果：四组婴幼儿入睡时间的组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。与对照组相比,联合睡眠剥夺干预的三组婴幼儿在10 min内进入睡眠的例数明显增多;随着睡眠剥夺时间增加,睡眠剥夺的三组婴幼儿超过30 min才进入睡眠的例数明显少于对照组。四组婴幼儿镇静效果的组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;与对照组相比,联合睡眠剥夺干预的三组婴幼儿镇静效果明显升高,镇静总有效率均高于对照组（P＜0.05）。在实验期间,四组婴幼儿均出现不同类型的不良反应,各类型不良反应发生率及总发生率的组间比较,差异均无统计学意义（P>0.05）,但长时段组出现情绪烦躁的比例略高。结论：睡眠剥夺配合改良式水合氯醛灌肠法对婴幼儿具有良好的镇静效果,但长时段睡眠剥夺可能会使其情绪烦躁,需在检查完成后悉心安抚婴幼儿情绪。     

金双歧治疗婴幼儿病毒性腹泻疗效观察

目的观察和评价金双歧(双歧杆菌乳杆菌三联活菌片)治疗婴幼儿病毒性腹泻的临床疗效。方法将160例婴幼儿病毒性腹泻患儿随机分为观察组和对照组。观察组100例,服用金双歧片,对照组60例,服用蒙脱石散治疗,观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率为92%,对照组总有效率为75%,2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论金双歧治疗婴幼儿病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应。     

应用整肠生治疗婴幼儿腹泻40例疗效观察

本文旨在观察整肠生对婴幼儿腹泻的治疗作用,结果显示整肠生治疗组对婴幼儿致病性大肠杆菌肠炎治疗作用与吡哌酸治疗组对照其作用相同,Ｐ＞０．０５;整肠生治疗组对婴幼儿症状性腹泻治疗作用优于胖得生对婴幼儿症状性腹泻的治疗作用,Ｐ＜０．０１。本实验中未观察到整肠生在治疗婴幼儿腹泻的不良反应及副作用     

布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的最佳剂量研究

目的:探讨不同剂量布地奈德(Budesonide,BUD)混悬液雾化吸入对于婴幼儿毛细支气管炎进行治疗的临床效果。方法:选取我院2013年6月-2014年6月间收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿随机分为高剂量组(44例)、低剂量(40例)和对照组(36例)三组。对照组进行综合治疗,高剂量组和低剂量组在综合性治疗的基础上分别给予BUD混悬液1 mg/次与0.5 mg/次治疗。观察三组患儿不良反应的发生情况,并比较他们的气促缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及住院时间是否存在差异。结果:高剂量组的气促缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及住院时间均明显低于低剂量组和对照组,差异均有统计学意义(P0.05);低剂量组的气促缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及住院时间明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。高剂量组出现3例鹅口疮(6.82%),低剂量组出现2例(5.00%),两组比较,差异无统计学意义(x2=0.124,P=0.725),且经对症处理后很快治愈,三组未见其他不良反应。结论:高剂量BUD混悬液雾化吸入佐治患儿毛细支气管炎具有疗效好,成本低和安全性高的特点,但临床应注意患者不良反应的发生。     

酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿病毒性腹泻疗效观察

目的观察和评价酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿病毒性腹泻的临床疗效。方法将200例病毒性腹泻患儿随机分为观察组和对照组。观察组120例,服用酪酸梭菌活菌散,首次1 000 mg,以后500 mg/次,4次/d,疗程3~7 d,对照组80例,应用蒙脱石散治疗,观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为71.25%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用。     

复发性外阴阴道念珠菌病的致病菌种鉴定及药敏分析

目的:探究复发性外阴阴道念珠菌病致病菌的菌种分布及耐药情况,指导临床治疗。方法:收集210例念珠菌性外阴阴道炎患者阴道分泌物标本,其中复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)组76例,外阴阴道念珠菌病(VVC)组134例。运用科玛嘉显色培养基法进行菌种鉴定和药物敏感试验。结果:在210例病例中,RVVC组中白色念珠菌54株(71.05%),光滑念珠菌15株(19.74%),热带念珠菌4株(5.26%),克柔念珠菌2株(2.63%),近平滑念珠菌1株(1.32%)。非白色念珠菌中以光滑念珠菌为主,在RVVC组中的比例明显高于VVC组,有显著性差异(P<0.05)。药敏试验显示,RVVC的念珠菌株中仅8株对7种药物全部敏感,23株敏感药物<5种,其中1株仅对制霉菌素敏感;对药物的敏感率为制霉菌素(97.37%)>克霉唑(60.52%)>酮康唑(51.32%)>伊曲康唑(36.84%)>咪康唑(35.53%)>氟康唑(23.68%)>特比奈芬(10.53%)。结论:白色念珠菌仍是RVVC的主要致病菌,非白色念珠菌比例在RVVC组中显著高于VVC组,其中以光滑念珠菌为主。念珠菌对制霉菌素敏感率最高,对唑类药物耐药性有增加趋势。     

制霉菌素炉甘石洗剂联合氟康唑治疗念珠菌性包皮、龟头炎的疗效观察

目的观察制霉菌素炉甘石洗剂联合氟康唑治疗念珠菌性包皮、龟头炎疗效。方法将136例念珠菌性包皮、龟头炎患者随机分为治疗组、对照组各68例。治疗组外涂制霉菌素炉甘石洗剂,3～4次/d,同时口服氟康唑150mg,1次/周;对照组口服氟康唑150mg,1次/周。疗程均为2周。结果治疗组和对照组的痊愈率、有效率有统计学差异(P<0.01),分别为94.12%、98.53%和76.47%、88.24%。结论制霉菌素炉甘石洗剂联合氟康唑治疗念珠菌性包皮、龟头炎比单用氟康唑疗效好。     

大型海藻种质保存中污染的丝状真菌菌群和药敏分析

目的:通过对大型海藻种质保存中污染的丝状真菌菌群和药敏结果进行分析,为种质保存工作中预防真菌污染提供理论依据。方法:以海藻种质保存中分离的丝状真菌为研究对象,通过基因序列分析对分离的丝状真菌进行种属鉴定。并通过药敏试验选出有效抗生素。结果:分离出种质保存中污染的丝状真菌12株,主要为镰刀菌属真菌4株,占污染真菌的33.33%,枝顶孢属真菌2株,占16.67%。药敏试验结果表明,制霉菌素、两性霉素B、酮康唑、氟康唑的敏感率分别为50%、16.67%、16.67%和8.33%。伊曲康唑对分离出的12株真菌均不敏感。结论:大型海藻种质保存中污染的丝状真菌以镰刀菌属真菌为多见,制霉菌素对常见的污染真菌敏感性较高,因此可选用制霉菌素来预防大型海藻种质保存中丝状真菌的污染。     

整肠生治疗婴幼儿腹泻72例观察

目的：观察微生态制剂整肠生治疗婴幼儿腹泻疗效。方法：应用整肠生治疗婴幼儿腹泻７２例,并与抗生素治疗的６０例进行对照观察。所选病例均按随机化原则分组,病例资料经统计学分析无显著差异。结果：治疗组显效率和总有效率均高于对照组（ｐ＜００５）。治疗中未发现任何不良反应。结论：整肠生治疗婴幼儿腹泻优于抗生素,值得推广。     

普萘洛尔与阿替洛尔治疗增殖期婴幼儿血管瘤的临床疗效及安全性对比

目的:对比普萘洛尔与阿替洛尔对增殖期婴幼儿血管瘤临床疗效及安全性。方法:选择2015年2月至2016年7月符合入选标准的血管瘤婴儿患者173例,分为普萘洛尔组91例和阿替洛尔组82例,分别给予普萘洛尔与阿替洛尔连续治疗24周。初始1周为每天随访,之后为每月随访一次。治疗6个月后,比较两组婴儿血管瘤的消退面积、不良反应率、反应的频率和严重程度。结果:普萘洛尔组57例(63%)患者治愈(瘤体缩小75%-100%),阿替洛尔组46例(56.3%)患者治愈(瘤体缩小75%-100%),两组治愈率对比差异无统计学意义(P0.05)。普萘洛尔组有11例因不能耐受药物不良反应及患者家属原因退出治疗,阿替洛尔组有2例因不能耐受药物不良反应及患者家属原因退出治疗,阿替洛尔组重度不良反应率显著低于普萘洛尔组(P=0.025)。普萘洛尔组轻中度不良事件为85例(94%),阿替洛尔组为62例(75%),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。阿替洛尔组治疗时间较普萘洛尔缩短(314天vs 297天)(P0.05)。结论:普萘洛尔与阿替洛尔治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效和安全性相当,但阿替洛尔的耐受性和依从性更好,重度不良反应明显减少。     

用制霉菌素抑制黄杆菌检验中霉菌干扰(简报)

从中毒酵米面分离黄杆菌或做计数时,均发现其各种霉菌干扰甚大。往往培养两三天后,霉菌就布满平板,给黄杆菌计数和分离带来一定的困难。据有关单位反映,灰黄霉菌抑制霉菌的效果不好,因此,我们这次试验选用了制霉菌素。材料和方法一、材料制霉菌素标准品:卫生部药品生物制品检定所分发(效价检定用),4,839单位/mg,0.5g/安瓶。     

高产截短侧耳素担子菌的抗性突变株筛选

截短侧耳素是由担子菌产生的一种三环二萜类化合物,通过抑制肽基转移酶的活性而使细菌蛋白质合成受阻。论文以截短侧耳素产生菌Clitopilus prunulus-04为出发菌株,经亚硝基胍诱变后分别进行制霉菌素、特比萘酚、十二烷基苯磺酸钠和十二烷基三甲基氯化铵抗性突变子筛选,获得了大量的产量提高的突变子。制霉菌素和特比萘酚抗性突变子的正突变率较高,其中,一株制霉菌素抗性突变子pn163的截短侧耳素产量比出发菌株提高了38.50%,且遗传稳定性较好。制霉菌素和特比萘酚抗性突变子在高产截短侧耳素的同时,也降低了麦角甾醇生物合成量,推测产量提高与细胞膜通透性有关。     

酪酸梭菌活菌散与蒙托石散间隔联用治疗婴幼儿病毒性腹泻疗效观察

目的观察和评价酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗婴幼儿病毒性腹泻的临床疗效。方法将130例病毒性腹泻患儿随机分为观察组和对照组。观察组65例,先冲服蒙脱石散,1.5～3 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散2 h后再服用酪酸梭菌活菌散,0.5 g/次,3次/d,疗程3～7 d;对照组65例,单独应用蒙脱石散治疗,观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率为96.9%,对照组总有效率为72.3%,差异有统计学意义(P<0.01),观察组在缩短热退时间、大便性状恢复正常时间和平均住院时间及第3天的大便次数减少均优于对照组(P<0.01)。结论酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔联用治疗婴幼儿病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用。     

酪酸梭菌活菌对防治婴幼儿抗生素相关性腹泻安全性和有效性的Meta分析CSCD

目的 系统评价酪酸梭菌活菌对预防和治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的安全性和有效性,为临床用药提供参考。方法 计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Wanfang Data和CNKI,搜集有关酪酸梭菌活菌对预防和治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的随机对照试验(RCTs),检索时限均从建库至2021年6月。由两名研究者独立筛选文献、提取文献并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3和Stata 14.0进行Meta分析。结果 共纳入29篇RCTs,包括4 096例患儿。Meta分析结果显示:与对照组相比,酪酸梭菌活菌组患儿抗生素相关性腹泻发生率降低了71%[RR=0.29,95%CI(0.25,0.34),P<0.01],腹泻持续时间减少了1.87 d[WMD=-1.87,95%CI(-2.11,-1.63)],住院时间减少了1.96 d[RR=-1.96,95%CI(-2.22,-1.70)],差异均具有统计学意义(P<0.01)。两组患儿极少数出现轻微不良反应,主要是恶心呕吐、四肢酸软、皮疹。结论 当前证据表明,酪酸梭菌活菌可以有效治疗和预防婴幼儿抗生素相关性腹泻,安全性好,不良反应少。受纳入质量限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。