虎颜花的无菌播种和试管育苗

1植物名称虎颜花(TigridiopalmamagnificaC.Chen)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;(2)1/2MS(大量元素用量减半);(3)1/4MS(大量元素用量为1/4);(4)1/8MS(大量元素用量为1/8);(5)1/4MS+NAA0.5mg·L-1(单位下同);(6)1/4MS+100mL·L-1椰子乳。丛生芽增殖培养基:(7)MS+6-BA10.0+NAA1.0;(8)MS+6-BA5.0+NAA0.5。壮苗培养基:(9)MS+6-BA2.0+NAA0.2;(10)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(11)MS+NAA0.5;(12)MS+NAA0.5+0.1%活性炭;(13)MS+NAA0.5+0.2%活性炭。以上培养基均附加MS培养基的维生素和肌醇成分、20…     

滇毛喉鞘蕊花叶片培养成再生植株及其无性系的繁殖

植物名称:滇毛喉鞘蕊花(Coleus forskohlii)。材料类别:植株茎段上部叶片和再生芽条上的叶片。培养条件:基本培养基为MS。初始分化培养基附加:(1)IBk 0.5mg/L(单位下同);(2)BA0.5;(3)BA 0.5 IBA 2;(4)BA 0.5 NAA 2;(5)BA 0.5 NAA 0.05。芽增殖培养基附加:(6)BA 0;(7)BA0.25;(8)BA0.5;(9)BA1.0。生根培养基为1/2MS(全减半)附加工BA0～0.5,培养室温度20～25℃,光照12小时,光照度为1000 lx。     

绒毛皂荚的组织培养

植物名称:绒毛皂荚(Gleditsia vestita)。材料类别:多年生植株当年萌生带腋芽嫩茎段。培养条件:诱导丛生芽的基本培养基为MS。各处理附加成分依次为:(1)6-BA2mg/L(单位下同);(2)6-BA2 IBA0.1;(3)6-BA2 IBA0.5;(4)6-BA2 NAA0.5。诱导生根培养基为MS IBA0.5。培养温度为25±3℃,每日光照10h,光照度为2000～2500lx。     

单色蝴蝶草的组织培养和快速繁殖

1植物名称单色蝴蝶草(Torenia concolor Lindl.)。2材料类别叶片。3培养条件丛生芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.5。生根培养基:(4) 1/2MS;(5)1/2MS NAA 0.2;(6)1/2MS NAA     

悬垂秋海棠的组织培养

(1)MS 6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 1.0;(3)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2(4)MS 6-BA 1.0 NAA0.2:(5)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(6)1/2MS NAA0.1.以上均加入3%蔗糖、0.65%卡拉胶,pH5.8.培养温度(25±1)℃,光照度3000lx.光照时间10h·d-1.     

黄芩器官发生的初步研究

植物名称:黄芩(Scutellaria baicclensis)。材料类别:种子发芽后,取其子叶和下胚轴为外植体。培养条件分化培养基:(1)MS 6-BA1 NAA0.2(单位mg/l.下同);(2) MS NAA1;(3)MS 6-BA2 NAA0.2;(4)MS 6-BA0.2。生根培养基:(5)1/2 MS0;(6)MS0;(7)1/2MS0 IBA0.5(MS0为不加激素的 MS培     

杂种大花萱草的试管繁殖

植物名称:杂种大花萱草(美国多倍体萱草)(Hemerocalis hybrida)。品种:紫绒。材料类别:花茎、花蕾。培养条件: 培养基:(1)MS IBA1 BA1 KT1(浓度单位:毫克/升,下同);(2)MS IBA0.5 BA1 KT1;(3)MS NAA0.2 BA2;(4)MS 2,4-D2     

凹叶景天和佛甲草的组织培养

植物名称:凹叶景天(Sedum emar ginatum)、佛甲草(S.lineare)。材料类别:幼嫩叶片培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)2,4-D2mg/l,(下同);(2)2,4-D2;BA0.5;(3)NAA5,BA0.05;(4)NAA2,BA0.25;(5)NAA0.2,BA2。诱导生根培养     

留兰香玻璃苗愈伤组织化再生正常植株

植物名称:留兰香(Mentha spicata)。材料类别:玻璃苗梢。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织添加(1)2,4一D1.0mg/L(单位下同);(2)2,4-D2.0;(3)2,4-D3.0;(4)2,4-D4.0;(5)2,4-D5.0;(6)2,4-D1.0 KT0.1。嫩梢分化培养基为(2),(6)和(7)BA2.0 IBA0.2。生根培养基为(8)1/2MS IBA0.5。培养基含蔗糖3％(生根培     

金钱树的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 金钱树(Zamioculcas zamiifolia)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件 培养基:(1)MS+6-BA 2 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS+NAA 0.2+6-BA 2;(3)MS+NAA 1+6-BA 2;(4)MS+2,4-D 0.5+6-BA2;(5)MS+2,4-D 4+6-BA 2;(6)MS+6-BA 5+KT0.2;(7)MS+6-BA4;(8)1/2MS+NAA 0.2+6-BA2。培养基(1)～(5)附加3％的葡萄糖,(6)～(8)附加3％白砂糖,所有培养基均附加0.7％琼脂,pH5.8。培养温度为(26±1)℃,每天光照12h,光照度2000 lx。     

酚-次氯酸钠显色法测定大鼠脑中游离氨-N含量

本文介绍一种用酚-次氯酸钠试剂直接测定动物组织样品中游离氨-N含量的方法,此法简便、灵敏、省时,最小检测量为0.05微克氨-N。酚-亚硝基铁氰化钠试剂:取酚0.6克、亚硝基铁氰化钠5毫克、加水至50毫升,放置24—48小时后使用。次氯酸钠试剂:Na_2HPO_4·12H_2O 1.79克、Na_3PO_4·12H_2O 1.9克、氢氧化钠0.5克、次氯酸钠原液1毫升,加水至50毫升,贮于棕色瓶内。硫酸铵标准液(1毫升=0.05     

龙芽草的组织培养

植物名称:龙芽草(Agrimonia pilosa)。材料类别:种子发芽后,取其下胚轴、子叶、叶为外植体。培养条件:培养基(1)MS+2,4-D0.5(浓度单位:mg/l,下同);(2)MS+2,4-D1+KT0.25;(3)MS+2,4-D1+BA0.2;(4)MS+NAA0.1+BA2;(5)MS+NAA0.2+BA2;(6)1/2MS+NAA0.1。培养温度24～26℃,每天光照12小时,光照度1500—2000lx。生长与分化情况:     

铁线蕨的组织培养及植株再生

1植物名称铁线蕨(Adiantum capillus-veneris). 2材料类别茎尖. 3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA2.0 mg·L-1(单位下同);(2)愈伤组织继代增殖培养基:MS 6-BA 1.0;(3)愈伤组织分化培养基:1/2MS 6-BA 0.5;(4)再生植株壮苗培养基:1/2MS 6-BA 0.1;(5)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.以上培养基均含蔗糖30 g·L-1、琼脂0.7%,pH 5.5～5.8.培养温度(25±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照12 h·d-1.     

草木樨状黄芪的组织培养和植株再生

植物名称:草木樨状黄芪(Astragalus melilo-toides)。材料类别:下胚轴。培养条件:(1)三角瓶内铺一薄层脱脂棉,上盖滤纸,以蒸馏水浸润高压灭菌后备用;(2)MS 2,4-D1.0～2.0mg/L(单位下同);(3)MS BA0.5～2.5 LH500;(4)MS IBA0.5～1.0。所有MS培养基均附加蔗糖3％并以0.6％的琼脂固化,pH5.6～5.8,培养温度25±2℃,每天光照12小时,光照度1200lx。生长与分化情况:种子经常规灭菌后于(1)中萌     

加拿大一枝黄花的组织培养及植株再生

1植物名称加拿大一枝黄花(Solidago canadensis Linn.)。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 2,4-D0.5mg·L-1(单位下同);(2)芽分化培养基:MS 6-BA1.0;(3)生根培养基:MS。     

沙枣茎尖离体培养

植物名称:沙枣(Elaeagnus angustifolia)又名桂香柳。材料类别:茎尖。培养条件:茎尖培养基为MS+BA_(0.5)+NAA_(0.1)。生根培养基为;(1).MS+IBA_(0.6)+IAA_(0.5);(2).1/2MS+IBA_(0.8)+IAA_(0.2);(3).H+     

坦及尔山黧豆的组织培养

植物名称:坦及尔山黧豆(Lathyrus tingtanus)。材料类别:下胚轴。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织和分化培养基为:(1)MS 2,4-D0.5mg/L(单位下同);(2)MS NAA1.0 BA2.0;(3)MS BA1.0 NAA2.0;(4)无激素MS.     

多花脆兰的离体快速繁殖

1 植物名称多花脆兰[Acampe rigida(Buch.-Ham.ex J.E.Smith)P.F.Hunt]. 2 材料类别种子. 3 培养条件种子萌发培养基:(1)MS;(2)1/2MS(大量元素用量减半);(3)KC[成份如下:MgSO4·7H2O 250 mg·L-1(单位下同);KH2PO425O;(NH4)2SO4 500; Ca(NO 3)2·2H2O 1 000 ;FeSO4·7H2O 25; MnSO4.4H2O 7.5;肌醇(C6H12O6)100;盐酸硫胺素(VB,)1; D-甘露糖醇12.7%];(4)1 g·L-1花宝1号(美国Haponex公司产品,N:P:K=7:16:9)+2 g.L-1花宝2号(美国Haponex公司产品,N:P:K=20:20:20);(5)MS+100 g·L-1香蕉汁;(6)1/2MS+100 g·L-1香蕉汁;(7)KC+100 g·L-1香蕉汁;(8)1 g·L-1花宝1号+2 g·L-1花宝2号+100g·L-1香蕉汁.原球茎增殖和分化成苗培养基:(9)1/2MS+6.BA 1.5+NAA 0.2+100 g·L-1香蕉汁;(10)1/2MS+6-BA 0.5+NAA 0.05+100 g·L-1香蕉汁;(11)1 g·L-1花宝1号+2 g·L-1花宝2号+6-BA 1.0+NAA0.5+100 g·L-1香蕉汁.     

日本菘的组织培养与植株再生

1材料名称日本菘(Brassica japonica). 2材料类别下胚轴. 3培养条件(1)1/2MS;(2)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同);(3)MS 6-BA 2;(4)MS 6-BA 1 NAA 0.25;(5)MS 6-BA 1 NAA 0.5;(6)MS 6-BA 2 NAA0.25;(7)MS 6-BA 2 NAA 0.5;(8)1/2MS 6-BA 0.1 IAA 0.2;(9)1/2MS IAA 0.2.上述培养基均加琼脂6 g·L-1,pH 5.8～6.0,(1)、(8)和(9)加15g-L-1蔗糖,其他加30g·L1.培养温度为20～26℃,光照时间12～13 h·d-1,光照度2 000～3 000 lx.     

安徽贝母属植物的核型研究

对安徽产7种贝母属(FritillariaL.)植物的核型进行了分析,结果如下:(1)浙贝母:2n=24=4m 20 t(1SAT);(2)天目贝母:2n=24 3Bs=4m 20 t 3Bs;(3)黄山贝母:2n=24=4m 20 t(1SAT);(4)宁国贝母:2n=24=4m 20 t(2SAT);(5)窄叶小贝母:2个细胞型,细胞型Ⅰ为2n=25=2m 2 sm 4 st 16 t(1SAT) 1Bs,细胞型Ⅱ为2n=24=2m 4 sm 2 st 16 t(2SAT);(6)祁门贝母:2n=24=2m 2 sm 6 st 14 t;(7)安徽贝母:2n=24=2m 2 sm 2 st 18。t除窄叶小贝母的2个细胞型为“3C”型外,其余种皆为“3B”型。与前人的研究结果相比较,贝母属植物的核型多态现象显著;同种植物在不同研究中,核型表现出一定的差异。