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1.
四种无尾两栖动物的核型和银染 总被引:4,自引:1,他引:4
本文报道了二种角蟾和二种树蛙的核型和银染NOR:无量出角蟾:2n=26(24+2SM),5+8,SC和Ag-NORs位于6q^per沙坪角蟾:2n=26(16M+8SM+2ST),5+8,SC位于1q^per,但Ag-NORs有二对,分别是lq^per和2q^per;黑蹼树蛙:2n=26(24M+2SM),5+8,SC和Ag-NORs在lp^inter;背条跳树蛙;2n=16(12M+4SM),S 相似文献
2.
中国几种棘蛙的核型C—带和Ag—NORs研究 总被引:10,自引:0,他引:10
本文对4种棘蛙的核型、C-带和Ag-NORs作了观察分析,结果表明无声囊棘蛙2n=64T,Ag-NORs在20q^inter,全部着丝点区域C-带正染。云南的棘腹蛙、察隅棘蛙和河南太行山隆肛蛙3者,其2n=26,5+8模式,但相互间SM的对数和顺序有所不同;前二者的Ag-NORs均在6p^per,但C-带有很大的不同:察隅棘蛙的着丝点C-带浅染,但有较多的端部和居间型C-带。隆肛蛙的Ag-NORs 相似文献
3.
本文报道了云南景东四川湍蛙的核型:2n=26(20M+6sM),NF=52,5+8模式,次缢痕以及Ag-NORs均位于6pinter,C-带阳性分布于全部染色体的着丝点区域和8qinter,但6pinter12pter和13qter等处间或也显示C-带正染。没有发现与性别相关的异形染色体。与采自四川宝兴地区的居群作了比较,并讨论了细胞地理学问题。 相似文献
4.
福建两种棘蛙的核型和Ag-NORs观察结果如下:九龙棘蛙,2n=26(22M+4SM),NF=52,5+8模式,Ag-NORs位于6pinter,小棘蛙,2n=26(20M+6SM),NF=52,5+8模式,次缢痕和Ag-NORs在6pinter。二者均未发现与性别分化相关的异形染色体。根据已知棘蛙属内的核型资料,对该属种间和居群间的核型演化机制进行了讨论。 相似文献
5.
本文报道了云南景东四川湍蛙的核型:2n=26(20M=6SM),NF=52,5+8模式,次缢痕以及Ag-NORs均位于6p inter,C-带阳性分布于全部染色体的着丝点区域和8q inter,但6这的12这和qe1 ter等处间或也显示C-带正染。没有发现与性别相关的异形染色体。与采自四川宝兴地区的居群作了比较,并讨论了细胞地理学问题。 相似文献
6.
本文报道了西双版纳地区黑带水蛙(HylarananigrivitataBlyth)的核型,2n=26(18M+8SM),NF=52,5+8,Nos.2、3、8、9为SM,C带位于全部染色体的着丝点区域,Ag-NOR一对,位于12qinter,有异形现象。黑耳水蛙(H.varianusBoulenger)的核型2n=26(24M+2SM),NF=52,5+8,No.8为SM,Nos.2、3、10为M或SM,C带亦主要出现在各染色体的着丝类区域,但No.10者较弱,一对Ag-NOR位于10qinter,有异形现象。黑耳水蛙有染色体数目变异。除大多数分裂相为26外,尚有27或28者,后者多一个或一对小M,C带或深或浅正染。 相似文献
7.
中国四种龟的细胞遗传研究 总被引:13,自引:0,他引:13
本文研究了我国四种龟类动物的核型、C带和Ag-NOR_s。结果表明金头闭壳龟的核型2n=52(14M+2SM+4ST+6T+26m),NF=72,核型模式为8+5+13,一对次缢痕位于I组的No.1pinter;三线闭壳龟核型2n=52(12M+4SM+4ST+6T+26m),NF=72,8+5+3,黄缘盒龟的核型 2n=52(16M+4ST+6T+26m),NF=72,8+5+13,一对次缢痕位于I组No.1pinter;黄额盒龟2n=52(16M+2SM+4ST+6T+24m),NP=74,9+5+12,有4对次缢痕,分别位于I组的No.1pinter,No.3pper,No.7pper和No.6(X染色体)qper。黄额盒龟有1对异型(XY型)性染色体,其余3个种没有。这四种龟的全部染色体都出现着丝粒区C带正染。它们都仅出现1对AgNORs,其中黄额盒龟的Ag-NORs。位于II组的No.5qper,其余3个种的Ag-NOR_s位于I组的No.7qter。本文还阐述了近缘种间核型的演化机制和黄额盒龟性染色体分化的途径。 相似文献
8.
云南四种树蛙的细胞遗传学研究(无尾目:树蛙科) 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了分布在云南的4种树蛙(峨眉泛树蛙,黑点泛树蛙,无声囊泛树蛙和棕褶树蛙)垢核型,C-带及Ag-NORs它们具有相同的二倍体数(2n=26),除无声囊泛树蛙是6+7,其余均为5+8核型模式,种间SM的数目和顺序,次缢痕和Ag-NORs相互间有所差异。黑点泛树蛙Nos.3,12为SM,Ag-NORs位于10p^finter,峨眉泛树蛙Nfos2,3,4,6.9为SM,随体和Ag-NORs在12 相似文献
9.
云南三种同域分布的棘蛙(蛙科Ranidae:无尾目Anura)的核型和银带研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文比较分析了云南景东地区三种同域分布棘蛙的核型和Ag-NORs。花棘蛙2n=26(16M+ 10SM),NF=52,次缢痕和Ag-NORs位于1pinter,Nos.2-4,8,9等为SM。棘肛蛙2n=40(16M+ 20SM+2ST+2T),NF=78,Nos.5-9,11-13,15,17等10对为SM,No.3为ST,No.18为T,其余 均为M,Ag-NORs位于11P。二种的Ag-NORs都有异形现象。双团棘胸蛙2n=64T,次缢痕和Ag- NORS在4qper。都未发现异形性染色体。最后,对棘蛙属的核型演化机制和物种形成方式作了讨论。 相似文献
10.
宝兴泛树蛙不同地理居群的染色体多样性 总被引:4,自引:0,他引:4
本文分析了比较了宝兴泛树蛙四个地理居群的核型,C-带和Ag-NORs,结果表明它们有相同的2n=26,NF=52,和相同的核型模式:5+8。但是,它们彼此之间在SM数目和顺序,次缢痕或随体的位置以及银染的位置,C-带类型都有所不同。 相似文献
11.
云南三种角蟾的细胞遗传学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了云南三种角蟾的核型,C-带和Ag-NORs,结果显示宽头大角蟾,其2n=26(16M 8SM 2T),NF=50,5 8,No.10为T,次缢痕和Ag-NORs位于1p per,该区域同时还呈现C-带正染,其全部染色体的着丝点都有强弱不等的C-带染色;大花角蟾的核型2n=26(16M 8SM=2ST),NF=50,5+8,No.6为ST,次缢痕和Ag-NORs位于5q pes,全部着丝点均有C-带正染;凹顶角蟾5n=26(16M 4SM 6T),NF=46,6 7.No.11-13为T,次缢痕和Ag-NORs位于5q per,全部着丝点及周围均有浓C-带正染。三个种均未发现与性别相关的异形染色体,最后讨论了角蟾属核型演化的途径。 相似文献
12.
三种龟类动物的细胞遗传研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以外周血淋巴细胞为材料,首次报道马来闭壳龟和地龟的核型,G带,C带和Ag-NORs,以及平胸龟的G带和C带,发现平胸龟的核型与前人报道的有差异。研究结果表明:平胸龟2n=54(14M+4ST+8T+28m),N.F.=72,7+6+14。A组No.6q per有一次缢痕。Ag-NORs位于A组的No.7 q ter。其全部染色体的着丝粒区均显示阳性C带,并且A组的No.7整条异染色质化;马来闭 相似文献
13.
14.
中国两种掌突蟾(锄足蟾科Pelobatidae,无尾目Anura)的细胞遗传学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对分布于云南境内的两种Leptolalax——L.ventripunctatus和L.alpinus的常规Giemsa核型、C-带和Ag-NORs作了研究,结果表明L.ventripunctatus的2n=22,20M 2T,NF=42,1对Ag-NORs位于5(?),并呈现异形现象,该区域亦显C-带正染;L.alpinus 2n=24,14M 4SM 6T,NF=42,1对Ag-NORs位于No.8短臂端部,并有随体联合现象。两种的着丝点区域均呈现C-带正染。 相似文献
15.
三种姬鼠的染色体比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用染色体分带技术(G-,C-带和银染色),对中华姬鼠(Apodemusdraco)、大林姬鼠(A.peninsulae)和大耳姬鼠(A.latronum)的核型进行了观察分析。结果表明:3种姬鼠的2n均为48。中华姬鼠的染色体均为端着丝点染色体。大林姬鼠的常规核型中,除1对中着丝点染色体(No.23)外,其余均为端着丝点染色体。大耳姬鼠的核型中,有13对端着丝点染色体,2对亚端着丝点染色体,1对亚中着丝点染色体和7对中着丝点染色体。中华姬鼠C-带核型中,所有染色体着丝点C-带都呈强阳性,异染色质非常丰富,Y染色体整条深染。在大林姬鼠C-带核型中,Nos.7,11,15,21,22着丝点C-带弱化甚至近阴性,其余染色体着丝点异染色质C-带都呈现程度不同的阳性。且Nos.2,4,7有强弱不同的端位异染色质带。X染色体着丝点区有大块的异染色质斑带出现,Y染色体整条深染。大耳姬鼠除Nos.3,4,10,12,13染色体着丝点C-带很弱外,其余染色体着丝点C-带均呈阳性,并有8对(Nos.16-23)染色体出现异染色质短臂。从总体上看,大林姬鼠和大耳姬鼠的着丝点异染色质明显比中华姬鼠的少。中华姬鼠的Ag-NOR 相似文献